JINETERON 5 MG TABLET (30 TABLET)
JINETERON 5 MG TABLET (30 TABLET), etkin madde olarak noretisteron içeren tablet formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak ürogenital sistem ve cinsiyet hormonları grubunda değerlendirilir (ATC: G03DC02). Ruhsat sahibi Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | noretisteron |
|---|---|
| İlaç firması | BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - G - ÜROGENİTAL SİSTEM VE CİNSİYET HORMONLARI
G03 CİNSİYET HORMONLARI - GENİTAL SİSTEM MODÜLATÖRLERİ
G03D PROGESTOGENLER
G03DC Estren türevleri
G03DC02
noretisteron
|
| ATC kodu | G03DC02 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699578010270 |
| Ruhsat sahibi | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2024/61 |
| Ruhsat tarihi | 13.03.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 152,62 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
noretisteron hakkında
Farmakoterapötik grup: Progestojenler, Estren türevleri
Östrojen ile uygun bir şekilde hazırlanmış kadınlarda siklus başına 100-150 mg noretisteron oral yoldan verilerek endometriyumun proliferatif fazdan sekretuar faza tam transformasyonu sağlanır. Noretisteronun endometriyum üzerindeki progestajenik etkileri, JİNETERON ile disfonksiyonel kanama, primer ve sekonder amenore ve endometriyozis tedavisinin temelini oluşturur. Gonadotropin sekresyon inhibisyonu ve anovulasyon günlük 0,5 mg noretisteron alımı ile sağlanabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkilere neden olabilir.
Olası yan etkiler, görülme sıklıklarına göre aşağıda yer almaktadır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa JİNETERON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• İlk kez görülen migren
• Önceden olduğundan daha sık olan olağandışı kötü baş ağrıları
• Görme, duyma veya konuşmada ani değişiklikler
• Koku, tat veya dokunma hissinde ani değişiklikler
• Kan pıhtısı oluşma belirtileri veya kan pıhtısı oluşmasıyla birlikte damarlarda iltihaplanma
belirtileri (tromboflebit):
• Bacakta/bacaklarda olağandışı ağrı
• Kollar veya bacaklarda alışılmışın dışında şişme
• Göğüste keskin ağrı veya ani nefes darlığı
• Göğüste sıkışma ağrısı veya bunaltı veya gerginlik hissi
• Herhangi bir neden yokken öksürme
• Vücudun bir tarafında ani zayıflık veya uyuşukluk
JİNETERON aşağıda belirtilen koşullarda hemen kesilmelidir:
• Gebe kalmanız
• Sarılık veya başka bir karaciğer problemi meydana gelirse
• Kaşıntı (prurit) meydana gelirse
• Doktorunuz kan basıncınızı çok yüksek bulursa
Genel yan etkiler:
JİNETERON için raporlanan yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın
• Rahim / vajinal kanama (lekelenme dahil)*
• Adet kanamasının az olması (hipomenore)*
Yaygın
• Baş ağrısı
• Adet kanamasının olmaması (amenore)*
• Ödem
• Bulantı
Yaygın olmayan
• Migren (tek taraflı şiddetli baş ağrısı)
Seyrek
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (kurdeşen, döküntü)
Çok seyrek
• Görme ile ilgili bozukluklar
• Nefes darlığı
Bilinmiyor
• Baş dönmesi
• Ağırlaşmış depresyon (ruhsal çöküntü)
• Karın ağrısı
• Kolestaz (safra akışının yavaşlaması veya durması)
• Sarılık
* Endometriozis (Rahim içi dokusunun rahmin dışındaki yerlerde bulunmasına bağlı adet
dönemlerinde ağrı ile seyreden hastalık) tedavisinde
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile k…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
JİNETERON için de geçerli olabilir. Olası etkileşmeleri belirlemek amacıyla eş zamanlı
kullanılacak ilacın kullanma talimatına başvurulmalıdır.
Diğer tıbbi ürünlerin JİNETERON üzerine etkisi:
Mikrozomal enzimleri indükleyen ilaçlar ile arasındaki etkileşimler seks hormonu klerensinde
artışa neden olabilir, bu durum da uterin kanama profilinde değişimlere ve/veya terapötik
etkililiğin azalmasına yol açabilir.
Birkaç günlük tedavinin ardından enzim indüksiyonu gözlemlenebilir. En fazla enzim
indüksiyonu genellikle birkaç hafta içinde görülür. Enzim indüksiyonu, ilaç tedavisinin
kesilmesinin ardından 4 hafta kadar sürebilir.
Seks hormonlarının klirensini artıran maddeler (enzimlerin uyarılmasıyla etkililiğin azalması),
örn.:
Fenitoin, barbitüratlar, primidon, karbamazepin, rifampisin ve muhtemelen oksakarbazepin,
topiramat, felbamat, griseofulvin ve sarı kantaron (St. John’s wort) içeren ürünler.
Seks hormonlarının klirensi üzerine değişken etkilere sahip maddeler; örn;
Seks hormonları ile birlikte uygulandığında birçok HIV/HCV proteaz inhibitörü ve nükleozid
olmayan ters transkriptaz inhibitörleri plazma östrojen veya progesteron konsantrasyonlarını
azaltabilmekte ya da artırabilmektedir. Bu değişiklikler bazı olgularda klinik açıdan anlamlı
olabilir.
Seks hormonlarının klirensini azaltan maddeler (enzim inhibitörleri)
Azol antifungaller (ör. itrakonazol, vorikonazol, flukonazol), verapamil, makrolidler (ör.
klaritromisin, eritromisin) ve diltiazem gibi kuvvetli ve orta düzeyde CYP3A4 inhibitörleri
östrojen veya progestin veya her ikisinin de plazma konsantrasyonunu artırabilir.
Greyfurt suyu, kuvvetli/orta düzeyde CYP3A4 inhibitörü olarak, JİNETERON’un plazma
konsantrasyonlarını yükseltebilir.
60-120 mg/gün etorikoksib dozlarının 0,035 mg etinilestradiol içeren kombine hormonal tıbbi
ürün ile eş zamanlı olarak alındığı takdirde etinilestradiolün plazma konsantrasyonlarını
sırasıyla 1,4-1,6 kat arttırdığı görülmüştür.
JİNETERON’un diğer tıbbi ürünler üzerine etkisi:
Progesteronlar diğer ilaçların metabolizması ile etkileşebilir. Dolayısıyla, plazma ve doku
konsantrasyonlar…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3
noretisteron etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.