Jointessa 1,5 g Oral Çözelti Hazırlamak İçin Toz (20 Adet) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 26.03.2026 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. JOİNTESSA nedir ve ne için kullanılır?

JOİNTESSA, etkin madde olarak, steroid olmayan antiinflamatuar (ağrı, sıcaklık, kızarıklık,
şişlik, fonksiyon gibi belirtleri ortadan kaldıran) ve antiromatizmal (romatizmal hastalığın
belirtilerini baskılayan) ilaçlar grubuna ait olan, glukozamin içermektedir. Her kutu 20 saşe
içermektedir.
Glukozamin sülfat insan vücudunda fizyolojik olarak bulunan doğal bir amino-monosakkarit
glukozamin tuzudur.
JOİNTESSA, ağrılı ve fonksiyon kısıtlanması olan osteoartrit (kemik ve eklem iltihabı)
belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
JOİNTESSA’nın içinde bulunan glukozamin, eklem sıvısı ve kıkırdak yapısı normal bileşimi
içine girdiği için kıkırdak biyokimyasında önemli bir rol oynamaktadır. JOİNTESSA’nın
kıkırdak yapımını arttırıcı etkileri yapılan çalışmalarda da gözlenmiştir.

2. JOİNTESSA’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

JOİNTESSA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Etkin maddeye ya da yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılığınız (alerjiniz)
varsa
• İstiridye kabuğundan elde edilen doğal bir madde olduğundan, istiridyeye karşı alerjiniz
varsa
• Doğuştan gelen hastalıklar olan “fenilketonüri” ve “fruktoz intoleransı”nız varsa
kullanmayınız.
JOİNTESSA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Diyabet (şeker) hastası iseniz (JOİNTESSA kullanımında, kan glukoz düzeyleri
izlenmelidir. JOİNTESSA’nın, pankreas’tan insülin salgılayan hücrelerin fonksiyonları
üzerine uzun dönemdeki etkileri bilinmemektedir. Özellikle diyabetli veya bozulmuş
glukoz toleranslı hastalarda zararlı etkileri olabilir.)
• Ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliğiniz varsa (bu grup hastada klinik çalışma
yürütülmediğinden),
2
• Astım hastalığınız varsa (astım alevlenme belirtileri dahil alerjik tepki gösterme riski
yüksek olabileceğinden),
• Tuz kontrollü diyet yapıyorsanız
“Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.”
JOİNTESSA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Tercihen yiyeceklerle birlikte kullanılmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz bu ilacı kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız bu ilacı kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
JOİNTESSA’nın araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir olumsuz etkisi
bildirilmemiştir. Bununla birlikte baş ağrısı, uykuya eğilim, yorgunluk, sersemlik ve görme
bozuklukları gözlenirse dikkatli olunmalıdır.
JOİNTESSA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Bu ilaç her saşe başına 15 mg aspartam içerir. Aspartam bir fenilalanin kaynağıdır.
Fenilalaninin vücuttan düzgün şekilde dışarı atılamaması nedeniyle vücutta birikmesi ile
oluşan nadir bir genetik hastalık olan fenilketonüri hastalığı olan insanlar için zararlı olabilir.
Bu ilaç her saşe başına 1934,54 mg sorbitol içerir.
3
Fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan insanlar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
JOİNTESSA’nın yapısı, ilaç özellikleri, klinik olarak anlamlı ilaç etkileşimlerinin olmadığını
düşündürmektedir. Yine de kumarin tipi kan sulandırıcı (kanın pıhtılaşmasını engelleyen bir
ilaç) ilaçlar ile birlikte kullanıldığında etkinin artabileceğini göz önünde bulundurarak dikkatli
olunmalı ve gerekli testler yapılmalıdır.
Tetrasiklin denilen bir antibiyotik grubu ile birlikte kullanıldığında, tetrasiklin emilimi
artabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. JOİNTESSA nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :
JOİNTESSA, günde 1 kez, bir bardak suyun içinde eritilerek yemeklerle birlikte ağızdan
alınır. 2-3 aylık tedavi sonrasında ağrı başta olmak üzere şikayetlerde rahatlama olmadıysa,
tedaviye devam gözden geçirilmelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
JOİNTESSA sadece ağızdan kullanım içindir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
JOİNTESSA 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
JOİNTESSA’nın yaşlılarda kullanımı sırasında doz ayarlamasına gerek duyulduğuna dair bir
veri bulunmamaktadır.
4
Özel kullanım durumları :
Böbrek/Karaciğer yetmezliği :
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için, veri olmadığından herhangi bir doz
önerisinde bulunulamaz. Bununla birlikte ciddi karaciğer veya böbrek yetmezliği olan
hastalarda uygulama tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
Eğer JOİNTESSA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla JOİNTESSA kullandıysanız
JOİNTESSA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
JOİNTESSA’yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
JOİNTESSA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Şikayetleriniz yeniden ortaya çıkabilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi JOİNTESSA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Tavsiye edilen dozlarda aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın:
• Karın ağrısı
• Bulantı
• Şişkinlik
5
• Kabızlık
• İshal
• Hazımsızlık
• Baş ağrısı
• Uykuya eğilim
• Yorgunluk
Yaygın olmayan:
• Kızarıklık
• Kaşıntı
• Deri döküntüleri
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar
• Sersemlik
• Görme bozuklukları
• Saç kaybı
• Baş dönmesi
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etkiyle karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr. sitesinde yer alan ”İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

5. JOİNTESSA’ın saklanması

JOİNTESSA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
6
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra JOİNTESSA’yı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz JOİNTESSA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar / İSTANBUL
Üretim Yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 26.03.2026 tarihinde onaylanmıştır.
7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 26.03.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.