KABIVEN PERIPHERAL INFUZYONLUK EMULSIYON, 1920 ML
KABIVEN PERIPHERAL INFUZYONLUK EMULSIYON, 1920 ML isimli ilacın etkin maddesi AMINO ASIT + GLUKOZ + LIPID SOLUSYONU olup enjeksiyonluk formundadır. Bu ürün kan ve kan yapıcı organlar grubuna girer; ATC kodu B05BA10'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Fresenius Kabi İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Ağızdan (oral) veya enteral beslenmenin mümkün olmadığı, yetersiz veya bu uygulamaya mani teşkil eden (kontrendike) durumlarda yetişkin hastaların ve iki yaşın üzerindeki çocukların damardan beslenmesinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | AMINO ASIT + GLUKOZ + LIPID SOLUSYONU |
|---|---|
| İlaç firması | FRESENİUS KABİ İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | B05BA10 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699630697197 |
| Satış fiyatı | 1.141,30 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
AMINO ASIT + GLUKOZ + LIPID SOLUSYONU hakkında
Farmakoterapötik grup: Total parenteral beslenme çözeltisi
i A10 İntralipid (KABİVEN PERİPHERAL’de kullanılan yağ emülsiyonu) enerji metabolizmasının ve hücre membranlarının yapısal bütünlüğünü sağlayan esansiyel ve non-esansiyel uzun zincirli yağ asitlerini içerir. İntralipid tavsiye edilen dozlarda hemodinamik değişikliklere neden olmaz, uygun şekilde kullanıldığında pulmoner fonksiyonlarda klinik olarak önemli bir değişiklik oluşturmaz. Parenteral beslenme yapılan bazı hastalarda karaciğer enzimlerinde geçici bir artış izlenebilir, bu durum parenteral beslenme kesildiği zaman kaybolur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
kişilerde yan etkiler olabilir.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın: Vücut ısısının çok az artması, infüzyonun verildiği damarda iltihap
4
Yaygın olmayan : Üşüme, yorgunluk, mide ağrısı, baş ağrısı, kendini hasta hissetmek, karaciğer
enzimlerinin artması (doktorunuz bu konuda size bilgi verecektir)
Seyrek: Kan basıncının yükselmesi ya da düşmesi, erkeklerde uzatılmış ağrılı ereksiyon, kanla
ilgili bozukluklar
Çok seyrek: Aşırı hassasiyet reaksiyonları (Döküntü, vücut ısısının artması, nefes almada
güçlük)
Aşırı Yağ Yüklenme Sendromu:
Doz aşımının bir sonucu olarak yağ kullanımı kapasitesinin bozulmasıyla yağ yükleme sendromu
gelişebilir. Bu durum önerilen kullanım dozlarında, hastanın klinik durumunda ani
bir bozukluk söz konusu olduğunda da (böbrek işlev bozukluğu ya da sepsis) ortaya çıkabilir.
Aşırı yağ yükleme sendromu, kanda aşırı miktarda yağ bulunması (hiperlipemi), ateş, yağ
infiltrasyonu (vücudun bilinen belli yerleri dışında yağın birikmesi) , karaciğer büyümesi, dalak
büyümesi , kansızlık , kanda lökosit sayısının artması, kanda trombosit sayısının ileri derecede
azalması , kan pıhtılaşma hastalıkları ve koma ile karakterizedir. İnfüzyon kesilirse tüm
semptomlar, genelde geri dönüşebilir karakterdedir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
başlangıçta trigliserid klirensinde geçici bir azalmayı takiben plazma lipolizinde bir artış
meydana gelebilir.
İnsülin gibi bazı ilaçlar vücudun lipaz sistemiyle interfere olabilir. Bu çeşit etkileşmeler
görülebilmekle birlikte kısıtlı bir klinik önem arz eder.
Soya fasülyesi yağı doğal olarak Vitamin K içerir. Bu nedenle, kumarin bileşiklerinin
1
terapötik etkisiyle etkileşeceğinden bu tip ilaçlarla tedavi olan hastalar yakın gözlem altına
alınmalıdır.
Yukarıda bahsedilen etkileşimlerin kesin olarak oluşacağını gösterir bir klinik veri mevcut
değildir.
5
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 9
AMINO ASIT + GLUKOZ + LIPID SOLUSYONU etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
