Ketasmen %0.025 Göz Damlası, Çözelti (1 Adet)
Ketasmen %0.025 Göz Damlası, Çözelti (1 Adet) isimli ilacın etkin maddesi ketotifen hidrojen fumarat olup damla formundadır. ATC kodu S01GX08 olan ürün, duyu organları grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Rompharm İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.'dir. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
KETASMEN alerji için kullanılan ilaçlar grubuna dahildir, alerji nedeniyle gözlerde meydana gelen kaşıntı ve kızarıklığın tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | ketotifen hidrojen fumarat |
|---|---|
| İlaç firması | ROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| ATC kodu | S01GX08 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681176314232 |
| Ruhsat sahibi | ROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 2026/142 |
| Ruhsat tarihi | 13.04.2026 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
ketotifen hidrojen fumarat hakkında
Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler, diğer antialerjikler
Etki mekanizması: Ketotifen bir histamin Hl-reseptör antagonistidir. İn vivo hayvan çalışmaları ve in vitro çalışmalar, mast hücre stabilizasyonunun ve eozinofillerin infiltrasyonunun, aktivasyonunun ve degranülasyonunun inhibisyonunun ek aktivitelerini önermektedir. 4 / 6 Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, KETASMEN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyon (yüzün ve göz kapağının şişmesi dahil) ve astım ve egzama gibi mevcut
alerjik koşulların şiddetinde artma
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
KETASMEN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler raporlanmıştır.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 2228D6E6-4AD8-4F53-852A-8240F7436B3A Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Yan etkiler aşağıdaki sıklık kategorilerinde gösterildiği şekilde sıralanmaktadır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın:
• Gözde iritasyon (tahriş), ağrı
• Gözde iltihaplanma
Yaygın olmayan:
• Göze damlatırken bulanık görme
• Göz kuruluğu
• Göz kapağında rahatsızlık
• Gözde kızarıklık ve rahatsızlık (Konjonktivit)
• Gözde ışığa karşı artan hassasiyet
• Gözün beyaz kısmında görünür kanama
• Baş ağrısı
• Uyuklama, sersemlik
• Döküntü (kaşıntılı da olabilir)
• Egzama (kaşıntılı, kırmızı ve yangılı döküntü)
• Ağız kuruluğu
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 2228D6E6-4AD8-4F53-852A-8240F7436B3A Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ara ile uygulanmalıdır.
Oral yolla ketotifen kullanımı, santral sinir sistemi depresanlarının, antihistaminiklerin ve
alkolün etkisini potansiyalize edebilir. Her ne kadar KETASMEN ile görülmese de, bu
etkilerin ihtimali göz ardı edilemez.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
ketotifen hidrojen fumarat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.