KETONEPHRO 100 FILM KAPLI TABLET

fiyat bilgisi bulunmuyor

KETONEPHRO 100 FILM KAPLI TABLET isimli ilacın etkin maddesi ESANSIYEL KETO AMINOASIT olup tablet formundadır. ATC sınıflamasında çeşitli grubunda, V06DD kodu ile yer alır. Ruhsatı Aytaç Muhittin Dinçer Dinçtaş adına kayıtlıdır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde ESANSIYEL KETO AMINOASIT
İlaç firması AYTAÇ MUHİTTİN DİNÇER DİNÇTAŞ
ATC kodu V06DD
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699599090381
Ruhsat sahibi AYTAÇ MUHİTTİN DİNÇER DİNÇTAŞ
Ruhsat numarası 2017/920
Ruhsat tarihi 07.12.2017
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Son güncelleme 1 Ağustos 2026
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

ESANSIYEL KETO AMINOASIT hakkında

Farmakoterapötik grubu : Amino asitler, polipeptitlerle kombinasyonlar dahil KETONEPHRO kronik böbrek yetmezliğinde beslenme tedavisi için kullanılır. KETONEPHRO; esansiyel aminoasit alımına imkan tanırken; amino azot alımını en aza indirger. Keto ve hidroksi analoglar emilimi takiben esansiyel olmayan aminoasitlerden azot alarak karşılık gelen esansiyel aminoasitlere transamine olur, böylelikle amino grupları tekrar kullanılarak üre oluşumunu azaltır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, KETONEPHRO‟nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok seyrek görülen yan etkiler:
Çok seyrek olarak kandaki kalsiyum düzeyinde artış görülebilir.
Bu durumda D vitamini alımının düşürülmesi önemlidir. Kanda kalsiyum düzeyindeki artış
uzarsa KETONEPHRO‟nun ve diğer kalsiyum kaynaklarının dozunu azaltınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan „İlaç Yan Etki Bildirimi‟ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‟ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5 / 6

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Etkin maddelerin absorbsiyonuna engel olmamak için, kalsiyum ile zor çözünen
bileşikler meydana getiren ilaçları (örn; tetrasiklinler, siprofloksasin ve norfloksasin gibi
kinolonlar, demir, flor ve estramustin içeren ilaçları) KETONEPHRO ile aynı anda
almayınız. KETONEPHRO ile bu ilaçların alınması arasında en az iki saatlik bir aralık
bulunmalıdır.
Kalsiyum içeren ilaçların eş zamanlı kullanımı serum kalsiyum seviyesinin artmasına ya
da artışın hızlanmasına neden olur.
Kan kalsiyum konsantrasyonu yükselirse, kardiyak etkili glikozitlere duyarlılık ve
dolayısıyla aritmi riski artacaktır (bkz. Bölüm 4.8).
KETONEPHRO ile tedavide üremik semptomlar düzelir. Bu nedenle alüminyum
hidroksit verilmesi durumunda gerekirse bu ilacın dozu azaltılmalıdır.
Serum fosfat seviyesindeki azalma izlenmelidir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3

ESANSIYEL KETO AMINOASIT etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

Esansiyel keto aminoasit içeren film kaplı tablet: KETOMINO 100 FILM KAPLI TABLET ürün ambalajı. Üretici: DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
KETOMINO 100 FILM KAPLI TABLET
Tablet ESANSIYEL KETO AMINOASIT Dinçsa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete 3.468,04 ₺
KETOMINO 50 FILM KAPLI TABLET
Tablet ESANSIYEL KETO AMINOASIT Dinçsa İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete
KETONEPHRO 300 FILM TABLET
Tablet ESANSIYEL KETO AMINOASIT Aytaç Muhittin Dinçer Dinçtaş
Beyaz reçete