KUTLU 250 MG FİLM KAPLI TABLET, 1000 ADET

fiyat bilgisi bulunmuyor

KUTLU 250 MG FİLM KAPLI TABLET, 1000 ADET, etkin madde olarak klorokin fosfat içeren tablet formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında antiparaziter ilaçlar grubunda, P01BA01 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.

Sıtmanın baskı altına alınarak tedavisi ve nöbetlerin önlenmesinde , barsak dışı amebiasis ve eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna sebebiyet veren devamlı bir hastalık olan romatoid artritin tedavisinde ve ayrıca Sjögren sendromunda (bir çeşit romatizmal hastalık) kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde klorokin fosfat
İlaç firması ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu P01BA01
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre)
Barkod 8699514094470
Ruhsat sahibi ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 2020/54
Ruhsat tarihi 16.03.2020
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

klorokin fosfat hakkında

klorokin fosfat etkin maddesinin kimyasal yapı formülü (klorokin)
klorokin fosfat moleküler yapısı Kaynak: PubChem (NIH), kamu malı

Farmakoterapötik grubu: Antimalaryal Klorokin, antimalaryal bir ajandır. İlaç belirli enzimleri inhibe edebilirken, etkisinin en azından kısmen DNA ile etkileşime girmesi sonucunda ortaya çıktığı düşünülmektedir. Ancak plazmodisid etki mekanizması tam olarak belirlenmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi KUTLU´nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
KUTLU´nun kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Aşağıdakilerden biri olursa, KUTLU´yu kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
•Alerjik reaksiyonlar
◦Solumada güçlük
◦Yüz, dudak, dil veya boğazda şişme nedeniyle yutkunmada güçlük
◦Deride kaşıntılı kızarıklık
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin KUTLU´ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
•Sinir sistemi bozuklukları
◦Baş ağrısı
◦Sersemlik, baş dönmesi
◦Havale veya nöbetler
◦Ruh hali ve davranışlarda değişiklik (hayal görme, endişeli olma durumu), huzursuzluk,
ruhsal çöküntü (depresyon)
◦Kas güçsüzlüğü (nöromiyopati), yorgunluk
•Dolaşım sistemi bozuklukları
◦Kan hücrelerinde azalma (kolay bere oluşumu, ciddi enfeksiyonlara veya
yorgunluğa/nefessiz kalmaya neden olabilir)
KUTLU´nun uzun süre kullanımında doktorunuz kan testleri isteyebilir.
◦Kalbin etkinliğinde değişiklikler (elektrokardiyografik değişiklikler)
◦Kalp kasında zayıflama veya değişiklik (kardiyomiyopati; yorgunluğa ve nefessiz
kalmaya neden olabilir)
◦Hipotansiyon (düşük tansiyon)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
•Deri ile ilgili bozukluklar
◦Sedef hastalığı ve kaşıntı dahil deri döküntüsü
◦Deri soyulması, muhtemelen ağız ve burunda sulu kabarcık oluşumu ve soyulması
◦Deri veya mukoz membranlarda (ağızın içi) renksizleşme
◦Tıbbi tedavi gerektiren gün ışığına duyarlı olma hali
◦Saç renginde değişiklik ve saç dökülmesi
•Görme bozuklukları
◦Bulanık görme, çift görme, odaklanmada güçlük
◦Az veya tamamen görüş kaybı
◦Retinada (gözün ağ tabakası) veya korneada (gözün saydam tabakası) değişiklik
(retinopati; az görmeye neden olabilir)
KUTLU´nun uzun süre kullanımında doktorunuz göz muayenesi isteyebilir.
•İşitme bozuklukları
◦İşitme kaybı
◦Kulak çınlaması
•Karaciğer bozuklukları
◦Derinin sarılaşmasına veya gözlerin beyazlaşmasına neden olan karaciğer rahatsızlıkları
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
•Sindirim sistemi bozuklukları
◦Ağız içinde iltihap, mide bozukluğu, bulantı, kusma, ishal veya mide krampları
Bunlar KUTLU´nun hafif …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

3
Klorokin, plazma prazikuantel miktarını azaltır. Bu iki ilacın birlikte kullanılmasında dikkatli
olunmalıdır.
Oral klorokin alınmasını takiben serum siklosporin düzeyinde ani bir artış bildirilmiştir. Bu
nedenle siklosporin serum düzeyinin yakından takibi ve gerekirse klorokinin kesilmesi
önerilmektedir.
Klorokin ve hidroksiklorokinin, miyastenia gravis semptomlarını artırma potansiyeli
bulunmaktadır, bu nedenle neostigmin ve pridostigminin etkilerini azaltabilir.
Klorokin ve hidroksiklorokin, digoksin plazma konsantrasyonunu artırır.
Klorokinin meflokin ile birlikte kullanılması konvülsiyon riskini artırabilir.
Simetidin, klorokinin metabolizmasını inhibe ederek plazma düzeyini artırır. Dolayısıyla
simetidin ile klorokinin birlikte uygulanmasından kaçınılmalıdır.
Klorokin ve hidroksiklorokinin amiodaron ile birlikte kullanımı ventriküler aritmi, bradikardi
ve kalp iletimi defekti gibi kalp aritmi riskini artırabilir. Birlikte kullanımları kontrendikedir.
Anti-asitler ve kaolin, klorokinin emilimini azaltabilir; bu ajanlar ile klorokin alımı arasında
en az 4 saat süreli bir ara olmalıdır.
Sağlıklı kişilerde klorokin, ampisilinin biyoyararlanımını anlamlı şekilde azalttığından, bu iki
ilacın uygulanması arasında en az 2 saat olmalıdır.
Klorokin ve klorokinin ana metaboliti olan desetilklorokinin kan konsantrasyonları antikor
titreleri ile negatif olarak ilişkilidir. Malarya profilaksisi için tavsiye edilen dozda alınan
klorokin, diploid hücreli kuduz aşısı ile yapılan primer immünizasyona karşı olan antikor
cevabını azaltabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin olarak hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyon ile ilgili olarak hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.

Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 3

klorokin fosfat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.

KUTLU 250 MG 10 FILM KAPLI TABLET
Tablet klorokin Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Beyaz reçete
KUTLU 250 MG 30 FILM KAPLI TABLET
Tablet klorokin Abdi İbrahim İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş
Beyaz reçete
OROQUİNE 250 MG/5 ML IV İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ , 10 ADET
Enjeksiyonluk klorokin fosfat Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Beyaz reçete