LACSELAC 667 MG/ML SURUP (250 ML)
LACSELAC 667 MG/ML SURUP (250 ML), etkin madde olarak laktuloz içeren şurup / çözelti formunda bir ilaçtır. ATC sınıflamasında sindirim sistemi ve metabolizma grubunda, A06AD11 kodu ile yer alır. Tebem İlaç San. Tur. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | laktuloz |
|---|---|
| İlaç firması | TEBEM İLAÇ SANAYİ TURİZM VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A06 LAKSATİFLER
A06A LAKSATİFLER
A06AD Osmotik etkililer
A06AD11
laktuloz
|
| ATC kodu | A06AD11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681986160654 |
| Ruhsat sahibi | TEBEM İLAÇ SAN. TUR. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2024/226 |
| Ruhsat tarihi | 29.07.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 266,49 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
laktuloz hakkında
Farmakoterapötik grup: Ozmotik etkili laksatifler
06A D11 Laktüloz kolonda, bağırsak florası tarafından düşük moleküler organik asitlere dönüştürülür. Bu organik asitler kolon lümeninin pH’sını azaltmanın yanısıra, oluşturdukları ozmotik etki nedeniyle kolon içeriğinin hacminde artışa yol açar. Bu etkiler kolonun peristaltizmini uyarır ve dışkı kıvamını normalleştirir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir.
Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır:
Çok yaygın 10 hastanın en az 1’inde görülen
Yaygın 10 hastanın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde
görülen
Yaygın olmayan 100 hastanın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde
görülen
Seyrek 1.000 hastanın birinden az görülen, 10.000 hastanın en az
1’inde görülen
Çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülen
Bilinmiyor eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, LACSELAC®'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüz, dil ve dudaklarda şişme
• Nefes almada güçlük
• Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LACSELAC®'a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
LACSELAC® için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok yaygın
• İshal
Yaygın
• Şişkinlik
• Bulantı
• Kusma
• Karın ağrısı
Yaygın olmayan
• İshale bağlı elektrolit dengesizliği
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar
• Döküntü
• Kaşıntı
• Ürtiker
• Eritem
Tedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen
dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda doz
azaltılmalıdır.
Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir
yan etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde
kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliği
yaşayabilirsiniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Laktüloz, diğer tıbbi ürünlerin (örneğin tiyazidler, diüretikler, kortikosteroidler ve
amfoterisin B) neden olduğu potasyum kaybını artırabilir. Kardiyak glikozitlerin
eşzamanlı kullanımı, potasyum eksikliğine bağlı olarak glikozitlerin etkisini artırabilir.
Özel populasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Bilinmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 28
laktuloz etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
