LAKTİLİT 667 MG/ML ŞURUP, 100 ML
LAKTİLİT 667 MG/ML ŞURUP, 100 ML adlı ürün laktuloz etkin maddesini taşır ve şurup / çözelti biçiminde kullanılır. Terapötik olarak sindirim sistemi ve metabolizma grubunda değerlendirilir (ATC: A06AD11). Ürünün ruhsat sahibi firma Berko İlaç ve Kimya San. A.Ş. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | laktuloz |
|---|---|
| İlaç firması | BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| ATC kodu | A06AD11 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699591570720 |
| Ruhsat sahibi | BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2025/364 |
| Ruhsat tarihi | 19.08.2025 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
laktuloz hakkında
Farmakoterapötik grup: Ozmotik etkili laksatifler
Laktüloz kolonda, bağırsak florası tarafından düşük moleküler organik asitlere dönüştürülür. Bu organik asitler kolon lümeninin pH’sını azaltmanın yanısıra, oluşturdukları ozmotik etki nedeniyle kolon içeriğinin hacminde artışa yol açar. Bu etkiler kolonun peristaltizmini uyarır ve dışkı kıvamını normalleştirir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Gözlenen yan etkilerin sıklığı aşağıdaki şekilde tanımlanmaktadır:
Çok yaygın 10 hastanın en az 1’inde görülen
Yaygın 10 hastanın birinden az görülen, 100 hastanın en az 1’inde görülen
Yaygın 100 hastanın birinden az görülen, 1.000 hastanın en az 1’inde görülen
olmayan
Seyrek 1.000 hastanın birinden az görülen, 10.000 hastanın en az 1’inde
görülen
Çok seyrek 10.000 hastanın birinden az görülen
Bilinmiyor Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, LAKTİLİT'İ kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüz, dil ve dudaklarda şişme
• Nefes almada güçlük
• Deride yaygın kızarıklıkla birlikte kaşıntılı döküntüler
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LAKTİLİT'i karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
LAKTİLİT için aşağıdaki yan etkiler bildirilmiştir:
Çok yaygın
• İshal
Yaygın
• şişkinlik
• bulantı
• kusma
• karın ağrısı
Yaygın olmayan
• İshale bağlı elektrolit dengesizliği
Bilinmiyor
• Alerjik reaksiyonlar
• Döküntü
• Kaşıntı
• Ürtiker
• Eritem
Tedavinin ilk birkaç gününde gaz oluşabilir ve genellikle birkaç gün sonra geçer. Belirtilen
dozdan daha yüksek doz alındığında karın ağrısı ve ishal oluşabilir. Böyle durumlarda doz
azaltılmalıdır.
Bu yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse veya bu kullanma talimatında belirtilmeyen bir yan
etki yaşarsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Uzun zaman boyunca yüksek doz (normalde sadece hepatik ensefalopati (HE) tedavisinde
kullanılan dozlar kadar) kullanırsanız, ishale bağlı olarak elektrolit dengesizliği
yaşayabilirsiniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Laktuloz, diğer tıbbi ürünlerin (örneğin tiyazidler, diüretikler, kortikosteroidler ve amfoterisin
B) neden olduğu potasyum kaybını artırabilir. Kardiyak glikozitlerin eşzamanlı kullanımı,
potasyum eksikliğine bağlı olarak glikozitlerin etkisini artırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Bilinmemektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 28
laktuloz etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
