LARGASEL 25 MG/5 ML I.M./I.V. ENJEKSIYONLUK/INFUZYONLUK COZELTI (10 AMPUL) Kullanma Talimatı

LARGASEL, 5 mL berrak, renksiz veya renksize yakın çözelti içeren amber renkli cam ampul
içerisinde, kas içine veya toplardamar içine uygulanan klorpromazin içeren bir ilaçtır.
LARGASEL, antipsikotik olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir. Beyin üzerinde bir etkisi vardır.
LARGASEL, 10 ampul içeren ambalajlarda takdim edilmektedir.
Var olmayan şeyleri duyma, görme veya hissetme, olağandışı şüphe, yanlış inanışlar, dengesiz
konuşma ve davranış ile duygusal ve sosyal geri çekilme gibi semptomlarla karakterize bir
hastalığı tedavi etmek için kullanılır. Bu hastalığı olan kişiler ayrıca kendilerini depresyonda,
suçlu, endişeli veya gergin hissedebilir.
Bu ilaç sadece yetişkinler içindir.

LARGASEL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
1
• Klorpromazine veya LARGASEL’in içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa,
• İdrar yapmakta zorluk çekiyorsanız,
• Glokomunuz (göz içindeki sıvı basıncının arttığı, görmenizi etkileyebilecek bir göz hastalığı)
varsa veya glokom riski taşıyorsanız,
• Daha önce beyaz kan hücrelerinizin sayısında belirgin bir azalma yaşadıysanız
(agranülositoz),
• Kan hücresi sayınız az (kemik iliği depresyonu) ise,
• Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız:
o Kabergolin veya kinagolid içeren (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için
kullanılan ilaçlar) veya sitalopram veya essitalopram (anksiyete veya depresyonu tedavi
etmek için kullanılan ilaçlar).
LARGASEL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
• Kalp hastalığınız varsa,
• Risk faktörleriniz varsa; örneğin sigara içiyorsanız, yüksek tansiyonunuz varsa veya kanda
çok fazla şeker, kolesterol veya yağ varsa, bu ilaç inme riskini artırabileceğinden dikkatli
kullanılmalıdır.
• Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
• Yakın zamanda ya da geçmişte nöbet ya da sara hastalığı (epilepsi) geçirdiyseniz,
• Prostatınızın (meni yapımında görev alan bez) büyüklüğü artmışsa,
• Kabızsanız,
• Yaşlıysanız ve beyninizi etkileyen bir hastalığınız (demans) varsa,
• Akciğere kan götüren bir toplardamar veya atardamarda kan pıhtılaşması riski taşıyorsanız
(tromboembolik komplikasyon).
Tedaviniz sırasında, siz veya bakıcınız aşağıdaki durumlardan herhangi birininin sizde
olduğunu fark ederse, bu durumu derhal doktorunuza söyleyiniz:
• Kas sertliği, bilinç bozuklukları veya ateş hissederseniz. Bu durumda, derhal tedaviyi
bırakmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
• Ateşiniz varsa, soluksanız, yoğun terliyorsanız ya da enfeksiyona işaret eden başka bir
belirtiniz varsa. Bunun nedeni, bu ilacın nadir durumlarda beyaz kan hücrelerinizin sayısında
bir azalmaya neden olabilmesidir ve bu da enfeksiyon riskini artırmaktadır.
• Uzun süren kabızlığınız yanı sıra şişkinlik ve mide ağrınız varsa. Bu ilaç nadir durumlarda
bağırsak geçişinizi engelleyebilir (bağırsak tıkanıklığı).
• Aşırı yorgunluk, iştah kaybı, bulantı, kusma, karın ağrısı veya gözlerde veya deride sarı
renklenme (sarılık) yaşarsanız.
• Deride veya gözlerde sararma (sarılık) fark ederseniz ve idrar rengi koyulaşırsa. Bunlar
karaciğer hasarının belirtileri olabilir.
• LARGASEL alırken herhangi bir alerjik reaksiyondan şüphelenirseniz.
Potansiyel kalp rahatsızlıklarını tespit etmek için doktorunuz, kalbinizin elektriksel aktivitesini
ölçmek üzere inceleme yaptırmanızı isteyebilir (elektrokardiyogram). Bunun nedeni,
LARGASEL ile aynı gruptaki bazı ilaçların (antipsikotikler) çok nadir durumlarda kalp ritim
bozukluklarına neden olabileceğidir.
Şeker hastasıysanız veya şeker hastalığı için risk faktörleriniz varsa, kan şekeri seviyelerinizi
çok yakından izlemelisiniz.
LARGASEL kullanımı ile eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) ve sistemik
semptomlarla birlikte olan ilaç reaksiyonu (DRESS) dahil olmak üzere ciddi deri reaksiyonları
bildirilmiştir. DRESS başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde bir kızarıklık olarak ortaya
2
çıkmakta, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde
artış ve eozinofili (bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış) ve büyümüş lenf düğümleri ile
beraber uzun süreli bir döküntü görülmektedir.
Ciddi bir döküntü veya bu cilt semptomlarından başka biri gelişirse, LARGASEL almayı
bırakın ve doktorunuza başvurun veya hemen tıbbi yardım alın.
Çocuklar:
Çocuklarda kullanılmamaktadır.
Enjeksiyon uygulandıktan sonra tansiyonunuzun düşmesi riskinden dolayı en az yarım saat
sırtüstü uzanmanız tavsiye edilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
LARGASEL'in yiyecek ve içeceklerle kullanılması
LARGASEL ile tedaviniz sırasında alkollü içecek tüketiminden kaçınmalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından tavsiye edilmediği sürece, LARGASEL’i hamilelik sırasında
kullanmayınız.
Eğer çocuk doğurma potansiyeli olan bir kadınsanız ve etkili bir doğum kontrol yöntemi
kullanmıyorsanız, hamileyseniz veya emziriyorsanız, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız
veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız LARGASEL’i kullanmadan önce doktorunuza
danışınız.
Hamileliğinin son üç ayında LARGASEL kullanan annelerin, yenidoğan bebeklerinde titreme,
kas sertliği ve/veya güçsüzlüğü, uykuya meyil, huzursuzluk, solunum sorunları ve beslenme
bozukluğu görülebilir. Bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri gelişirse, doktorunuza
danışmanız gerekmektedir.
LARGASEL’in kullanımı kanda aşırı prolaktin (süt üretimini tetikleyen bir hormon)
düzeylerine yol açabilir, bu da doğurganlığın azalmasıyla ilişkili olabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LARGASEL anne sütüne geçtiği için, bu ilacı kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
Araç veya makine kullanıyorsanız, LARGASEL’in kullanımı ile ilişkili uyku hali riskinin
farkında olmalısınız.
LARGASEL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LARGASEL, sodyum sülfit ve sodyum metabisülfit içermektedir. Sodyum sülfit ve sodyum
metabisülfit nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve solunum yolları düz
kaslarının ani kasılmasına (bronkospazm) neden olabilir.
3
Her bir ampul 1mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
LARGASEL’i kabergolin veya kinagolid (anne sütünün anormal akmasını tedavi etmek için
kullanılan ilaçlar) içeren veya sitalopram veya essitalopram (anksiyete veya depresyonu
tedavi etmek için kullanılan ilaçlar) içeren ilaçlarla birlikte almayın.
Aşağıdaki ilaçları LARGASEL ile birlikte kullanmaktan kaçının:
• Antibiyotikler (bir toplardamar içine uygulanan ve enfeksiyonların tedavisinde kullanılan
eritromisin veya spiramisin ve moksifloksasin gibi ilaçlar),
• Mizolastin (alerjileri tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),
• Kanser tedavisinde kullanılan ilaçlar (toremifen, arsenik bileşikleri veya vandetanib gibi
ilaçlar),
• Bepridil (kalp hastalığının neden olduğu göğüs ağrısı için kullanılan bir ilaç),
• Sisaprid (gastroözofageal reflü tedavisinde kullanılan bir ilaç),
• Toplardamar içine uygulanan dolasetron (yetişkinlerde bazı tedavilerin veya ameliyatların
neden olduğu bulantı ve kusmayı tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir ilaç),
• Toplardamar içine uygulanan vinkamin (yaşlanma ile ilgili bazı küçük nörolojik sorunları
tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),
• Difemanil (mide salgısı sorunlarını veya aşırı terlemeyi tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),
• Parkinson hastalığını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (levodopa, amantadin, apomorfin,
bromokriptin, entakapon, lisurid, pergolit, piribedil, pramipeksol, rasajilin, ropinirol, rotigotin,
selejilin),
• Duygu durum bozukluklarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaç (lityum),
• Alkol içeren bir ilaç,
• Aşağıdakiler gibi ciddi kalp atış hızı bozukluklarına neden olabilecek ilaçlar:
o Antiaritmikler (amiodaron, dronedaron, disopiramid, dofetilid, hidrokinidin, ibutilid,
kinidin ve sotalol gibi hızlı veya düzensiz kalp atışlarını kontrol etmek için kullanılan
ilaçlar),
o Nöroleptikler (amisülpirid, siyamemazin, droperidol, flupentiksol, flufenazin,
properisiazin, haloperidol, levomepromazin, pimozid, pipamperon, pipotiazin, sertindol,
sülpirid, sultoprid, tiaprid ve zuklopentiksol gibi bazı psikiyatrik bozuklukların tedavisinde
kullanılan ilaçlar),
o Antiparaziterler (halofantrin, lumefantrin ve pentamidin gibi parazitlerin neden olduğu
hastalıkları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar),
o Metadon (bağımlılığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),
o Domperidon (mide bulantısı ve kusmayı gidermek için kullanılan bir ilaç),
o Levofloksasin (belirli enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan bir ilaç),
o Mekuitazin (alerji tedavisinde kullanılan bir ilaç),
o Prukaloprid (kabızlığı tedavi etmek için kullanılan bir ilaç).
Aşağıdaki ilaçları LARGASEL ile birlikte kullanırken dikkatli olun:
• Aşağıdakiler gibi düşük tansiyona (hipotansiyon) neden olabilecek ilaçlar:
o Antihipertansifler (hipertansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar),
o Esmolol ve sotalol hariç Beta blokerler (kalp yetmezliği ve hipertansiyon tedavisinde
kullanılan ilaçlar),
o Nitrat türevleri ve ilgili maddeler (kalp damarlarının tıkanıklığına bağlı gelişen göğüs
ağrısının tedavisinde kullanılan ilaçlar),
o Dapoksetin (erkeklerde erken boşalmanın tedavisinde kullanılan bir ilaç),
4
• Nöbet eşiğini düşüren ilaçlar,
• Atropin benzeri ilaçlar,
• Sedatifler.
Aşağıdaki ilaçları LARGASEL ile birlikte kullanırken gerekli tedbirler alınmalıdır:
• İnsülin (diyabet tedavisinde kullanılan hormon): Kan şekeri düzeylerini kendi kendinize
izlemeniz gerekir. Kan şekeri düzeyleriniz yükselirse, insülin dozunun ayarlanması amacıyla
hekiminizi bilgilendirmelisiniz.
• Sülfonilüreler (diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar): Kan şekeri düzeylerini kendi
kendinize izlemeniz gerekir. Kan şekeri düzeyleriniz yükselirse, LARGASEL dozunun
ayarlanması amacıyla hekiminizi bilgilendirmelisiniz.
• Bradikardiye (kalp atış hızında azalma) neden olabilecek ilaçlar (antiaritmikler, beta
blokerler, kalsiyum kanal blokerleri, krizotinib, dijital glikozitler, pasireotid, pilokarpin,
antikolinesterazlar): Bu ilaçları LARGASEL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip
ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.
• Potasyum azaltıcı ilaçlar (potasyum azaltıcı diüretikler, laksatifler, glukokortikosteroidler,
tetrakosaktid ve toplardamar içine uygulanan amfoterisin B): Bu ilaçları LARGASEL ile
birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvı takibi ve elektrokardiyogram ile sizi
kontrol altında tutacaktır.
• Kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol gibi
Beta blokerler: Bu ilaçları LARGASEL ile birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvı
takibi ve elektrokardiyogram ile sizi kontrol altında tutacaktır.
• Bazı antibiyotikler (azitromisin, klaritromisin, roksitromisin): Bu ilaçları LARGASEL ile
birlikte kullanıyorsanız hekiminiz klinik takip, sıvı takibi ve elektrokardiyogram ile sizi
kontrol altında tutacaktır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
LARGASEL’i mutlaka doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde kullanın. Eğer
emin değilseniz, doktorunuzla veya eczacınızla görüşmeniz gerekir.
LARGASEL sadece yetişkinler içindir.
Doz değişebilir. Doktorunuz ihtiyaçlarınızı karşılayacak şekilde ayarlayacaktır.
Her zaman doktorunuzun önerdiği dozu alın. Emin olmadığınız bir şey olursa, doktorunuza
veya eczacınıza danışın.
LARGASEL’in dozu, enjeksiyon başına 25 ila 50 mg’dır. Hastalığınızın durumuna ve
tedaviye vereceğiniz cevaba göre, gerekirse, doktorunuz enjeksiyonu günde toplam 150
mg’lık bir dozu aşmadan tekrarlayabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilaç enjeksiyonla verilmektedir. Bir sağlık uzmanı bu ilacı hazırlayacak ve ilacı bir kas
içine veya toplardamar içine enjekte edecektir (infüzyon).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanılmamalıdır.
5
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda özel bir doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Şiddetli böbrek ve/veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Eğer LARGASEL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LARGASEL kullandıysanız
LARGASEL’i kullanmanız gerekenden daha fazla alırsanız, ciddi kalp rahatsızlıkları riski
nedeniyle derhal bir doktora veya acil sağlık servisine başvurun.
LARGASEL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LARGASEL’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LARGASEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
LARGASEL’in kullanımı hakkında ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışın.

Tüm ilaçlar gibi, LARGASEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler görülebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, LARGASEL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veya boyunda ani şişme
(anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen)
• Açıklanamayan ateş, terleme, solgunluk ve kan basıncı veya kalp atış hızı değişiklikleri ile
birlikte sert kaslar ve bilinç bozuklukları (ölümcül olabilen nöroleptik malign sendrom)
• Özellikle bacaklardaki damarlarda kan pıhtısı (belirtiler arasında bacaklarda şişlik, ağrı ve
kızarıklık vardır). Pıhtılar akciğerlere ulaşmak üzere kan damarlarından geçerken göğüs
ağrısına ve solunum zorluğuna neden olabilir ve bazı durumlarda ölümcül olabilir.
• Karaciğer hastalığı (bazen ölümcül), ciltte veya gözlerde sararma (sarılık) ve idrar renginde
koyulaşma. Bunlar karaciğer hastalığının belirtileri olabilir.
• Kalın bağırsak iltihabı (bazen ölümcül), bağırsak tıkanması, mide ve bağırsak dokusunun
bölgesel hasarı (gastrointestinal nekroz, bazen ölümcül), yırtılmış bağırsak (perfore bağırsak,
bazen ölümcül)
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: l.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
6
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık tahmin edilemiyor.
LARGASEL’in diğer olası yan etkileri aşağıda listelenmiştir:
Çok yaygın:
• Uzanma ya da oturma pozisyonundan aniden ayağa kalkarken baş dönmesi hissi
• Ağız kuruluğu
• Kabızlık
• Uyku hali veya sersemlik
• Titreme ve sertlik (ekstrapiramidal sendrom)
• Anormal hareketler (diskinezi)
• Kıpırdamadan durma zorluğu (akatizi)
• Kilo alımı
Yaygın:
• Adet kanamalarının olmaması
• Artmış prolaktin seviyeleri (hipofiz bezinin salgıladığı hormon)
• Azalmış glukoz toleransı
• Endişeli hissetme (anksiyete)
• Nöbetler
• Artmış kas tonusu
• Kalp ritminde değişiklik (QT aralığında uzama denilen ve kalbin elektriksel etkinliğini
gösteren EKG’de görülen durum)
Bilinmiyor:
• Ciddi enfeksiyonlara neden olabilecek bazı beyaz kan hücrelerinin sayısında belirgin azalma
(lökopeni, agranülositoz)
• Bir tür beyaz kan hücresi sayısında artış (eozinofili)
• LARGASEL ile trombosit (kandaki pıhtılaşmaya yardımcı olan hücreler) sayısında azalma
bildirilmiştir.
• Esas olarak cildi etkileyen enflamatuvar hastalık (sistemik lupus eritematozus)
• Bazı laboratuvar testleri için anormal sonuçlar (bazı antinükleer antikorlar için pozitif test)
• Anne sütünün anormal akması (galaktore)
• Erkeklerde meme büyümesi (jinekomasti)Erkeklerde cinsel iktidarsızlık ya da sertleşme
sorunu (impotans)
• Kadınlarda cinsel isteksizlik (frijidite)
• Artmış kan şekeri seviyeleri (hiperglisemi)
• Kandaki yağ seviyelerinin artması (hipertrigliseridemi)
• Kandaki sodyum seviyelerinin azalması (hiponatremi)
• İdrar çıkışını azaltan bir hormonun (antidiüretik hormon) anormal üretimi ve salınımı,
• Duygu durum bozuklukları
• Sürekli uyku hali (letarji)
• İstemsiz kas spazmları (boyun, gözler veya çenede)
• Artmış veya azalmış hareket hızı (hiperkinezi, akinezi)
• Gözün yakını veya uzağı görmek için uyum yeteneği de dahil olmak üzere görme bozuklukları
(akomodasyon bozuklukları)
• Gözde genellikle görüşü etkilemeyen kahverengimsi birikintiler
• Kalp ritim bozuklukları (istisnai durumlarda muhtemelen hayatı tehdit eden),
• Alerjik cilt reaksiyonu, güneşe veya ultraviyole ışınlarına maruz kaldığında cildin aşırı
reaksiyonu
• İdrar zorluğu (üriner retansiyon)
7
• Anneleri gebeliğin son üç ayında LARGASEL almış yenidoğan bebeklerde yoksunluk
sendromu
• Ağrılı, uzamış ereksiyon (priapizm)
• Vücut ısısında değişiklikler
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, lütfen
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

LARGASEL’i, çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerindeki son kullanım tarihinden sonra kullanmayınız.
Açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.
Ampulleri ışıktan korumak için dış ambalajı içinde saklayınız.
İlaçlar, atık suyla veya ev atığı olarak imha edilmemelidir. Artan ve ihtiyaç duyulmayan
ilaçların nasıl imha edileceğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler, çevreyi korumaya yardımcı
olacaktır.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LARGASEL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
HAVER FARMA İlaç A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No.:52/2/1
Beykoz/İSTANBUL
Üretim Yeri:
OSEL İLAÇ San. ve Tic. A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No: 52
Beykoz/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı 29/08/2024 tarihinde onaylanmıştır.
8