LAROVEN %1 TOPİKAL JEL, 50 GRAM
LAROVEN %1 TOPİKAL JEL, 50 GRAM, loxoprofen sodium etkin maddesini içerir ve krem / merhem formunda sunulur. Bu ürün kas iskelet sistemi grubuna girer; ATC kodu M02AA31'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Sanovel İlaç San. ve Tic. A.Ş. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | loxoprofen sodium |
|---|---|
| İlaç firması | SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | M02AA31 |
| Barkod | 8699536340098 |
| Ruhsat sahibi | SANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2018/186 |
| Ruhsat tarihi | 04.04.2018 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
loxoprofen sodium hakkında
Farmakoterapik grup: Topikal kullanılan non-steroidal antiinflamatuvar preparatları Loksoprofen sodyum, akut enfeksiyon, kronik hastalıklar ve ağrıya karşı güçlü bir non-steroid antiinflamatuvar analjezik etkisi gösterir. Etki mekanizması, prostaglandin sentezinin inhibisyonununda sağlayarak insanlarda acıya sebep olan inflamasyon, şişme ve ateşi azaltır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Çok yaygın : 10 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
• Kaşıntı, cilt kızarıklığı, cilt iltihabı, döküntü, yanma, ciltte döküntü ile birlikte oluşan
kızarıklık (ekzantem), ciltte oluşan kaşıntılı döküntüler (ürtiker)
Yaygın:
• Cilt kızarıklığı, kaşınma, deri tahrişi, ciltte oluşan renk değişikliği, yanma, ciltte döküntü
ile birlikte oluşan kızarıklık (ekzantem), ciltte oluşan kaşıntılı döküntüler (ürtiker)
• Ağız iltihapları, üst karın ağrısı, ishal
• Kalçada ödem (Femoral ödem)
Bilinmiyor:
• Ciltte kabacık ve şişme
Seyrek:
• Ciltte lokal alerjik reaksiyonlar
Çok seyrek:
• Bronş kaslarının kasılması (Bronkospastik reaksiyonlar)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız (www.titck.gov.tr;
e-posta: [email protected]; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99).
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
etkileşim gözlenmesi şansı düşükse de non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar, kan basıncını
düşüren ilaçlarla etkileşebilirler ve antikoagülanların etkilerini artırabilirler. Aspirin ve diğer
NSAİİ ile birlikte kullanımları yan tesir sıklığını artırabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.