LEMORİN 400MG FİLM KAPLI TABLET, 180 ADET Kullanma Talimatı

LEMORİN, beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks film kaplı tablettir. Her bir ambalajda 180 adet
film kaplı tablet bulunur. LEMORİN etkin madde olarak sevelamer hidroklorür içerir.
Sevelamer hidroklorür, sindirim yolundaki yiyeceklerdeki fosforu bağlar ve bu şekilde kandaki
fosfor seviyelerini düşürür.
Hemodiyaliz veya periton diyalizi tedavisi gören yetişkin böbrek yetmezliği hastalarında
kandaki fosfor seviyesi kontrol edilemez. Kandaki fosfor seviyesi yükselir (doktorunuz bunu
hiperfosfatemi olarak adlandıracaktır). Kandaki fosfor seviyesinin yükselmesi vücudunuzda
katı artıkların oluşmasına neden olabilecek kalsifikasyon olarak isimlendirilen duruma
sebebiyet verebilir. Bu artıklar kan damarlarınızı tıkayabilir ve vücudunuzdaki kan akışını
zorlayabilir. Kandaki fosfor seviyesinin yükselmesi ayrıca deride kaşıntı, gözde kırmızılık,
kemik ağrısı ve kırıklara neden olabilir.
LEMORİN, hemodiyaliz veya periton diyalizi tedavisi gören yetişkin böbrek yetmezliği
hastalarında kandaki fosfor seviyesinin kontrol edilmesi için kullanılmaktadır.
Böbrek kaynaklı kemik hastalığı gelişiminin kontrol edilmesi için LEMORİN ile birlikte
kalsiyum veya Vitamin D takviyesi gibi başka ilaçların da kullanılması gerekli olabilir.
LEMORİN, aynı zamanda safra asitlerini bağlamaktadır. Bu şekilde kanınızdaki LDL
seviyesini (kötü kolesterol) düşürmektedir.

LEMORİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
 Kanınızdaki fosfor seviyesi düşükse
 Barsaklarınızda tıkanma varsa
 Etkin madde sevelamer hidroklorür veya formülasyonda yer alan diğer yardımcı
maddelere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
LEMORİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Aşağıdaki durumlardan herhangi biri sizde mevcut ise, Lemorin kullanmadan önce doktorunuza
danışınız:
 Diyaliz tedavisialmıyorsanız
 Yutma problemleriniz varsa
 Mide ve barsaklarınızda motilite (hareketlilik) problemi varsa
 Mide içeriğinde birikim varsa
 Barsaklarınızda aktif enflamasyon (iltihap) varsa
 Mide veya barsaklarınızla ilgili ciddi bir cerrahi ameliyat geçirdiyseniz
Çocuklardaki (18 yaş altında) güvenilirliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle
LEMORİN’in bu hasta grubunda kullanılması önerilmez.
Ek tedaviler:
Böbreğinizin durumuna veya aldığınız diyaliz tedavisine bağlı olarak;
 Kanınızda düşük veya yüksek seviyede kalsiyum bulunabilir. LEMORİN kalsiyum
içermediğinden doktorunuz ayrıca bir kalsiyum tableti verebilir.
2
 Kanınızdaki Vitamin D seviyesi düşük olabilir. Dolayısıyla doktorunuz kanınızdaki
Vitamin D seviyesini gözlemlemeli ve gerekli olduğunda ilave olarak Vitamin D
vermelidir. Birçok vitamini içeren destekleyici bir tedavi almıyor iseniz, kanınızda aynı
zamanda Vitamin A, E, K ve folik asit seviyeleri düşebilir. Bu nedenle doktorunuz bu
seviyeleri gözlemlemeli ve gerekli ise takviye yapmalıdır.
Tedavi değişikliği:
Başka bir fosfor bağlayıcısından LEMORİN’e geçerken, LEMORİN bikarbonat seviyesini
düşürebileceğinden doktorunuz kanınızdaki bikarbonat seviyesini gözlemlemeyi düşünmelidir.
Periton diyalizi alan hastalar için özet not
Periton diyalizi tedavisine bağlı olarak peritonit (karın sıvısında enfeksiyon/iltihaplanma)
gelişebilir ve bu risk poşet değişimleri sırasında steril tekniklere mutlak bir şekilde uyulması
ile azaltılabilir. Karnınızda sıkıntı, karında şişme, karın ağrısı, karında duyarlılık, karında
sertlik, kabızlık, ateş, titreme, bulantı veya kusma gibi herhangi bir belirti gözlemlediğinizde
hemen doktorunuza bildirmelisiniz.
Vitamin A, D, E, K ve folik asit seviyesi düşüklüğü problemlerinde doktorunuzun sizi daha
dikkatli birşekilde gözlemlemesini beklemelisiniz.
LEMORİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Lemorin’i yiyeceklerle beraber kullanmalısınız. Bununla birlikte size verilmiş olan diyete ve
sıvı alımına sıkı bir şekilde uymalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz veya hamilelik planlıyorsanız doktorunuza bilgi veriniz. LEMORİN’in
doğmamış bebekler üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emzirmek istediğinizi doktorunuza bildiriniz. LEMORİN’in anne sütünden geçip
geçmediği ve bebeği etkileyip etkilemediği bilinmemektedir.
Araçve makine kullanımı
LEMORİN’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerine etkisini araştıran bir çalışma
yapılmamıştır. LEMORİN’denetkileniyorsanız, araç veya makine kullanmayınız.
LEMORİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LEMORİN’in içerisinde kullanım yolu veya dozundan dolayı özel uyarı gerektiren herhangi
bir yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer herhangi bir ilacı şu anda alıyor veya son zamanlarda aldıysanız -hatta reçetesiz olanlar
da dahil olmak üzere-lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
LEMORİN siprofloksasin ile (bir antibiyotik) aynı anda alınmamalıdır.
3
Kalp ritmi problemleri veya sara hastalığı için ilaç kullanıyor iseniz, LEMORİN alırken
doktorunuza danışınız.
LEMORİN ile siklosporin, mikofenolat mofetil, takrolimus (böbrek nakli yapılmış hastalarda
kullanılan ilaçlar) gibi ilaçların etkisi azalabilir. Bu ilaçları kullanıyor iseniz doktorunuz size
gerekli tavsiyeleri verecektir.
LEMORİNile aynı zamanda levotiroksin (bir tiroid hormonu) alan hastalarda, çok nadir olarak
tiroid stimule edici hormon (TSH, tiroid bezini uyararak tiroid hormonu salgılamasını ve
metabolizmanızın kontrol edilmesini sağlayan bir madde) düzeyinde artış görülebilir. Bu
nedenle doktorunuzun kanınızdaki TSH seviyesini yakından takip etmesi gerekecektir.
Eğer mide yanması, gastroözofageal reflü hastalığı veya gastrik ülseri tedavi etmek için
omeprazol, pantoprazol ya da lansoprazol gibi ilaçlar kullanıyorsanız LEMORİN alırken
doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
Doktorunuz LEMORİN ile diğer ilaçlar arasındaki etkileşimleri düzenli olarak kontrol
edecektir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
LEMORİN’i doktorunuzun size verdiği gibi kullanmalısınız. Doktorunuz serum fosfor
seviyeniz doğrultusunda dozunuzu belirleyecektir. Yetişkinler ve yaşlılar için (>65 yaş)
önerilen LEMORİN başlangıç dozu her bir öğün ile günde 3 defa iki ila dört tablet alınması
olarak önerilmektedir
Doktorunuz kanınızdaki fosfor seviyesini düzenli olarak 2-3 haftada bir kontrol edecektir ve
kanınızda istenen fosfor seviyesine ulaşmak amacıyla, LEMORİN dozunuzu öğün başına 1 ila
10 adet arasında 400 mgtabletolacak şekilde ayarlayacaktır.
LEMORİN’in başka ilaçlarla beraber kullanılması gereken durumlarda doktorunuz diğer ilacı
LEMORİN’den bir saat önce veya üç saat sonra almanızıtavsiye edebilir veya diğer ilacın kan
seviyesini takip edebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla alınız.
Tabletleri çiğnemeyiniz. Tabletleri bütün olarak yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:.
Çocuklardaki (18 yaş altında) güvenliliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle
LEMORİN’in bu hasta grubunda kullanılması önerilmez.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanımı yoktur.
4
Eğer LEMORİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LEMORİNkullandıysanız:
Hastalarda bildirilmiş herhangi bir aşırı doz vakası bulunmamaktadır.
Aşırı doz gözlenmesi durumunda hemen doktorunuzla temasa geçiniz.
LEMORİN’den kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LEMORİN’i kullanmayı unutursanız:
LEMORİN’i kullanmayı unutursanız, bu dozu atlayınız ve bir sonraki dozu normal zamanında
yiyeceklerle birlikte alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LEMORİNile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bildirilmemiştir.

Tüm ilaçlar gibi, LEMORİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdaki yan etkiler LEMORİNkullanan hastalarda bildirilmiştir:
Çok yaygın(10 hastada 1 hastadan daha fazlasında görülen): bulantı, kusma
Yaygın(10 hastada 1 hastadan daha azında ve 100 hastada 1 hastadan fazlasında görülen): ishal,
hazımsızlık, karın ağrısı, kabızlık, gaz.
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülen): kan
asiditesinde artış
Çok seyrek (10000 hastanın birinden az görülen): hipersensitivite (aşırı duyarlılık)
LEMORİN’in klinik kullanımında, kaşıntı, döküntü, karın ağrısı, barsak hareketlerinde
yavaşlama, barsak tıkanması, kalın barsaktaki olağan dışı küçük keseciklerin iltihaplanması
(divetikülit) ve barsak duvarında delinme raporlanmıştır.
Kabızlık çok nadir olarak gözlenen barsak tıkanmasının öncü bir belirtisi olduğundan, böylesi
bir durumda doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Herhangi bir yan etki ciddileşirse doktorunuza veya eczacınızasöyleyiniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatı’nda yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5

LEMORİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonraLEMORİN’i kullanmayınız.
İlaçlar ev atıkları ile birlikte atılmamalıdır. Son kullanma tarihi geçmiş ilaçlarınızı nasıl
atacağınız konusunda eczacınızdan yardım isteyiniz. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı
olacaktır.
Çevreyi korumak amacıyla, kullanmadığınızLEMORİN’işehirsuyuna veya çöpe atmayınız. Bu
konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat Sahibi: Polpharma Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Dikilitaş Mah. Prof. Dr. Bülent Tarcan Cad.
No: 5 Pak İş Mrk. K:8 Beşiktaş/Gayrettepe/İstanbul
Tel: 0212 266 6870
Faks: 0212 266 6871
Üretim Yeri: Vem İlaç San. Ve Tic. Ltd. Şti.
Karaağaç Mahallesi, Fatih Bulvarı,
No: 38Kapaklı /Tekirdağ
Tel : +90 282 758 13 80
Faks : +90 282 758 13 80
Bu kullanma talimatı30.06.2017tarihinde onaylanmıştır.
6