LONQUEX 6 MG/0,6 ML KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR(1 ADET)

- Öksürük, ateş ve nefes alma zorluğunuz varsa. Bu bir akciğer hastalığının belirtisi
olabilir (bkz. bölüm “4. Olası yan etkiler”).
- Orak şekilli kırmızı kan hücreleri ile tanımlanan bir kalıtsal hastalık olan orak hücreli
kansızlığınız (anemi) varsa,
- Bunun gibi diğer ilaçlara (ör. G-CSFler grubundan filgrastim, lenograstim veya
pegfilgrastim) karşı daha önce alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. LONQUEX’e karşı da
bir reaksiyon riski olabilir.
Doktorunuz çeşitli kan bileşenlerini ve seviyelerini izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır.
Bu ilaca benzer diğer ilaçlar (örn. filgrastim, lenograstim veya pegfilgrastim gibi diğer
granülosit koloni uyarıcı faktörler) böbreklerinizdeki küçük filtrelere zarar verebileceğinden
(glomerülonefrit; bkz. bölüm “4. Olası yan etkiler”), doktorunuz idrarınızı da düzenli olarak
kontrol edecektir).Eğer meme veya akciğer kanseri için kemoterapi ve/veya radyasyon
tedavisiyle birlikte tedavi görüyorsanız ve yorgunluk, ateş, kolay morarma veya kanama gibi
belirtiler yaşıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu semptomlar, miyelodisplastik sendrom
(MDS) adı verilen kanser öncesi bir kan rahatsızlığının veya bu ilaç gibi başka bir ilaçla (G-
CSF grubundan pegfilgrastim) ilişkilendirilen akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir kan
kanserinin sonucu olabilir.
Aortta (kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarı) iltihaplanma, bu ilaç gibi diğer ilaçlarla
(örn. filgrastim, lenograstim veya G-CSF grubundan pegfilgrastim) nadiren rapor edilmiştir.
Semptomlar ateş, karın ağrısı, halsizlik, sırt ağrısı ve artmış inflamatuar belirteçleri içerebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliği geliştirmek için, uygulanan tıbbi ürünün ticari adı
ve seri numarası hastanın dosyasına açıkça kaydedilmelidir.
LONQUEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LONQUEX hamile kadınlarda test edilmemiştir. İnsanlarda bu ilacın kullanımı ile ortaya
çıkabilecek riskler bilinmemektedir. Doktorunuz bu ilacı kullanmamanız gerektiğine karar
verebileceğinden, eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı
planlıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın etkin maddesinin süte geçip geçmediği bilinmemekte…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Hızlı bölünen miyeloid hücrelerin sitotoksik kemoterapiye karşı olan potansiyel duyarlılığı
nedeniyle, LONQUEX sitotoksik kemoterapinin uygulanmasından yaklaşık 24 saat sonra
uygulanmalıdır. Lipegfilgrastimin herhangi bir kemoterapötik tıbbi ürün ile eş zamanlı
kullanımı, hastalarda değerlendirilmemiştir. Hayvan modellerinde, G-CSF ve 5-florourasil (5-
FU) veya diğer antimetabolitlerin eş zamanlı uygulanmasının miyelosupresyonu artırdığı
gösterilmiştir.
LONQUEX’in güvenlilik ve etkililiği, nitrozüreler gibi gecikmiş miyelosupresyon ile ilgili
kemoterapi alan hastalarda değerlendirilmemiştir.
Nötrofillerin salınmasını da artıran lityum ile potansiyel etkileşim özel olarak incelenmemiştir.
Bu tür bir etkileşimin zararlı olabileceğine dair hiçbir kanıt yoktur.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin hiçbir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin hiçbir etkileşim çalışması yürütülmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı