LONQUEX 6 MG/0,6 ML KULLANIMA HAZIR DOLU ENJEKTOR(1 ADET) Kullanma Talimatı

• LONQUEX bir blister içerisinde sabit bir enjeksiyon iğnesi olan kullanıma hazır
enjektörde enjeksiyonluk çözeltidir (enjeksiyon). LONQUEX, berrak ve renksiz bir
çözeltidir. Her kullanıma hazır enjektör 0,6 mL çözelti içerir.
• LONQUEX, etkin madde lipegfilgrastimi içerir. Lipegfilgrastim, Escherichia coli adı
verilen bir bakterinin içinde biyoteknoloji yoluyla üretilen uzun etkili modifiye bir
proteindir. Sitokinler adı verilen bir protein grubuna aittir ve vücudunuz tarafından üretilen
doğal bir proteine (granülosit-koloni uyarıcı faktörü [G-CSF]) çok benzerdir.
• LONQUEX, yetişkinler ve 45 kg ve üzeri ağırlıktaki çocuklarda (kronik miyeloid lösemi
ve miyelodisplastik sendromlar hariç) kemoterapiye (hızlı büyüyen hücreleri yok eden
ilaçlar) bağlı nötropeni (beyaz kan hücre sayısı düşüklüğü) adı verilen durumun süresini
1/11
kısaltmak ve febril nötropeni (ateş ile birlikte beyaz kan hücre sayısı düşüklüğü) gelişimini
azaltmak için kullanılır.
• Beyaz kan hücreleri (akyuvarlar), vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı
olduklarından dolayı önemlidirler. Kanser tedavisi vücudunuzdaki bu hücrelerin
azalmasına sebep olabilir. Bu sebeple kanser tedavisine karşı çok duyarlıdırlar. Eğer kanda
beyaz kan hücrelerinin (akyuvarların) seviyesi düşerse (nötropeni), bakterilere karşı
savaşmaya yetecek hücre bulunmayabilir ve bu da enfeksiyona yakalanma riskinizin
artmasına sebep olabilir. Doktorunuz LONQUEX'i kemik iliğinizin (kemiğin kan hücreleri
üreten kısmı) vücudunuzun enfeksiyonla savaşmasına yardım eden beyaz kan hücrelerini
(akyuvarlar) daha fazla üretmesini desteklemek amacıyla vermektedir.

LONQUEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
- Lipegfilgrastime veya LONQUEX’in diğer bileşenlerinden birine (kullanma talimatının
başında listelenmektedir) karşı aşırı duyarlı (Alerjik) iseniz.
LONQUEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
LONQUEX kullanmadan önce doktorunuz, eczacınız ya da hemşirenize danışınız.
Eğer;
- Sol üst karın bölgenizde veya omuz ucunuzda ağrınız varsa. Bu bir dalak hastalığının
belirtisi olabilir (bkz. bölüm “4. Olası yan etkiler”).
- Öksürük, ateş ve nefes alma zorluğunuz varsa. Bu bir akciğer hastalığının belirtisi
olabilir (bkz. bölüm “4. Olası yan etkiler”).
- Orak şekilli kırmızı kan hücreleri ile tanımlanan bir kalıtsal hastalık olan orak hücreli
kansızlığınız (anemi) varsa,
- Bunun gibi diğer ilaçlara (ör. G-CSFler grubundan filgrastim, lenograstim veya
pegfilgrastim) karşı daha önce alerjik reaksiyon geçirdiyseniz. LONQUEX’e karşı da
bir reaksiyon riski olabilir.
Doktorunuz çeşitli kan bileşenlerini ve seviyelerini izlemek için düzenli kan testleri yapacaktır.
Bu ilaca benzer diğer ilaçlar (örn. filgrastim, lenograstim veya pegfilgrastim gibi diğer
granülosit koloni uyarıcı faktörler) böbreklerinizdeki küçük filtrelere zarar verebileceğinden
(glomerülonefrit; bkz. bölüm “4. Olası yan etkiler”), doktorunuz idrarınızı da düzenli olarak
kontrol edecektir).Eğer meme veya akciğer kanseri için kemoterapi ve/veya radyasyon
tedavisiyle birlikte tedavi görüyorsanız ve yorgunluk, ateş, kolay morarma veya kanama gibi
belirtiler yaşıyorsanız doktorunuza bildiriniz. Bu semptomlar, miyelodisplastik sendrom
(MDS) adı verilen kanser öncesi bir kan rahatsızlığının veya bu ilaç gibi başka bir ilaçla (G-
CSF grubundan pegfilgrastim) ilişkilendirilen akut miyeloid lösemi (AML) adı verilen bir kan
kanserinin sonucu olabilir.
Aortta (kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarı) iltihaplanma, bu ilaç gibi diğer ilaçlarla
(örn. filgrastim, lenograstim veya G-CSF grubundan pegfilgrastim) nadiren rapor edilmiştir.
Semptomlar ateş, karın ağrısı, halsizlik, sırt ağrısı ve artmış inflamatuar belirteçleri içerebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
2/11
Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin izlenebilirliği geliştirmek için, uygulanan tıbbi ürünün ticari adı
ve seri numarası hastanın dosyasına açıkça kaydedilmelidir.
LONQUEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşimi bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
LONQUEX hamile kadınlarda test edilmemiştir. İnsanlarda bu ilacın kullanımı ile ortaya
çıkabilecek riskler bilinmemektedir. Doktorunuz bu ilacı kullanmamanız gerektiğine karar
verebileceğinden, eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı
planlıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın etkin maddesinin süte geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, tedavi sırasında
emzirmeyi kesmelisiniz.
Araç ve makine kullanımı
LONQUEX'in araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur ya da önemsizdir.
LONQUEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LONQUEX her bir kullanıma hazır enjektör 30 mg sorbitol (bir tür şeker) içerir. Sorbitol bir
fruktoz kaynağıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından sizin (veya çocuğunuzun) bazı
şekerlere karşı intoleransınızın olduğu söylenmişse veya eğer size (veya çocuğunuzda)
glikozun vücut tarafından parçalanamadığı nadir bir genetik hastalık olan kalıtsal fruktoz
intoleransı hastalığı teşhisi konmuşsa bu ilacı almadan (veya çocuğunuz almadan) önce
doktorunuzla temasa geçiniz.
LONQUEX her bir kullanıma hazır enjektör 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder;
yani esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda kullandıysanız ya da kullanma ihtimaliniz varsa,
lütfen doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

LONQUEX yetişkinler ve 45 kg ve üzeri çocuklar tarafından kullanılır.
LONQUEX’i daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız. Eğer emin olmadığınız
konular varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışınız.
3/11
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Önerilen doz, her bir kemoterapi döngüsü başına bir enjeksiyon için kullanıma hazır şırıngadır
(6 mg lipegfilgrastim).
Her bir kemoterapi kürünün sonunda, son kemoterapi dozunuzu aldıktan yaklaşık 24 saat sonra,
6 mg’lık enjeksiyon için kullanıma hazır şırınga subkutan enjeksiyon (Deri altına enjeksiyon
yapılması) yoluyla uygulanır. etişkinler ve 45 kg ve üzeri ağırlıktaki çocuklarda nötropeni
süresini azaltmak ve malignite nedeniyle sitotoksik kemoterapi ile tedavi edilen hastalarda
(kronik miyeloid lösemi ve mi yYelodisplastik sendromlar hariç), daha önce kemoterapiye bağlı
febril nötropeni (ateşle seyreden düşük beyaz kan hücresi sayısı) veya ağır nötropeni (mutlak
nötrofil sayısı < 500/mL) geliştiğinin dokümante edilmesi durumunda kemoterapiden en az 24
saat sonra tek doz uygulanır. LONQUEX uygulanırken bir sonraki kemoterapi kürüne kadar en
az 14 gün olmasına dikkat edilmelidir.
• Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilaç, derinin hemen altındaki dokuya yapılan enjeksiyon yoluyla uygulanır (subkutan
enjeksiyon olarak bilinir).
Kendi kendinize LONQUEX enjekte etmeniz için bilgiler:
Bu bölümde kendi kendinize nasıl deri altına LONQUEX enjeksiyonu yapabileceğiniz
hakkında bilgi bulabilirsiniz. Doktorunuzdan veya hemşirenizden eğitim almadığınız sürece
kendi kendinize enjeksiyon yapmaya çalışmayınız. Eğer kendi kendinize enjeksiyon yapma
konusunda emin değilseniz veya sorularınız varsa, lütfen yardım için doktorunuza veya
hemşirenize sorunuz.
LONQUEX kullanıma hazır enjektörü siz veya size enjeksiyon yapacak kişi nasıl kullanacak?
Derinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yapmanız gerekmektedir. Bu enjeksiyon şekline,
subkutan enjeksiyon denir.
İhtiyacınız olan malzemeler
Kendi kendinize derinin hemen altındaki dokuya enjeksiyon yapmanız için aşağıdaki
malzemelere ihtiyaç duyacaksınız:
• Bir LONQUEX enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır enjektör,
• Alkollü mendil,
• Bir parça gazlı bez veya steril bir sargı bezi
• İğne emniyet muhafazası bulunmayan kullanılmış enjektörleri güvenle atabileceğiniz,
delinmeye karşı dayanıklı bir kutu (hastaneden veya eczaneden tarafından verilen plastik
bir kap)
Kendi kendime enjeksiyon yapmadan önce neler yapmalıyım?
1. İlacı buzdolabından çıkarınız.
2. Blisteri açınız ve kullanıma hazır enjektörü blisterden çıkarınız (bkz. resim 1). Kullanıma
hazır enjektörü pistondan veya iğne kapağından tutmayınız. Bu, mevcutsa iğne emniyet
muhafazasına zarar verebilir.
4/11
3. Kullanıma hazır enjektörün etiketi üzerindeki son kullanma tarihini kontrol ediniz. Eğer
tarih görülen ayın son gününü geçmişse kullanmayınız.
4. LONQUEX’in görünüşünü kontrol ediniz. Çözelti, berrak ve renksiz bir sıvı olmalıdır.
Eğer çözelti bulanıksa veya içinde partiküller (parçacıklar) varsa kullanmamalısınız.
5. Aktivitesini etkileyebileceğinden, LONQUEX’i kuvvetli şekilde çalkalamayınız.
6. Daha rahat bir şekilde enjeksiyon yapabilmeniz için, kullanıma hazır enjektörü oda
sıcaklığına (en fazla 25 °C) ulaşması için 30 dakika bekletiniz veya nazikçe birkaç dakika
avucunuzda tutunuz. LONQUEX’i farklı şekillerde ısıtmayınız (örneğin, bir mikrodalga
fırında veya sıcak suda).
7. Enjeksiyona hazır olana kadar iğne kapağını enjektörden çıkarmayınız.
8. Rahat ve iyi aydınlatılmış bir yere geçiniz. İhtiyaç duyabileceğiniz her şeyi kolay
ulaşabileceğiniz bir yere koyunuz (LONQUEX enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma
hazır enjektör, alkollü mendil, ve bir parça gazlı bez veya steril bir sargı bezi ve iğne
emniyet muhafazası bulunmayan enjektörlerin atılması için delinmeye karşı dayanıklı
kutu).
9. Ellerinizi iyice yıkayınız.
1
Enjeksiyonumu nereye yapmalıyım?
Kendinize enjekte etmek için en uygun yerler:
• Uyluklarınızın üstü,
• Karın (Göbek deliği çevresi hariç, bkz. resim 2’teki gri bölgeler)
2
Eğer başka birisi size enjeksiyon yapıyorsa, üst kollarınızın arkasını ve yan tarafını da
kullanabilir (bkz. resim 3 ve 4’deki gri bölgeler).
5/11
3 4
Enjeksiyonumu nasıl hazırlamalıyım?
Kendinize LONQUEX’i enjekte etmeden önce aşağıdaki işlemleri yapmalısınız:
1. Alkollü mendil kullanarak enjeksiyon yapılacak bölgeyi dezenfekte ediniz.
2. Enjektörü tutunuz ve bükmeden nazikçe iğnenin kapağını çıkarınız. Resim 5 ve 6’da
gösterildiği gibi dümdüz çekiniz. İğneye dokunmayınız veya pistonu itmeyiniz.
3. Kullanıma hazır enjektörün içinde küçük hava kabarcıkları fark edebilirsiniz. Eğer hava
kabarcıkları varsa, hava kabarcıkları enjektörün üst tarafına gidene kadar enjektöre
parmaklarınızla nazikçe vurunuz (7). Enjektör yukarı bakarken, pistonu yavaşça yukarı
doğru iterek enjektörden tüm havayı çıkarınız.
4. Kullanıma hazır enjektörü artık kullanabilirsiniz.
5 6
7
Kendi kendime nasıl enjeksiyon yaparım?
1. Dezenfekte ettiğiniz bölgede derinizi başparmağınız ve işaret parmağınız arasında sıkmadan
tutunuz (bkz. resim 8).
2. Doktorunuz veya hemşireniz tarafından gösterildiği gibi iğnenin tümüyle deriye girmesini
sağlayınız. Enjektör ve deri arasındaki açı çok dar olmamalıdır (en az 45°, bkz. resim 9).
3. Derinizi daima parmaklarınız arasında tutarak, sıvıyı dokunun içine yavaşça ve tam olarak
enjekte ediniz (bkz. resim 10).
4. İğne emniyet muhafazası bulunmayan enjektör ile yapılan uygulamada, sıvıyı enjekte
ettikten sonra, iğneyi çıkarınız ve derinizi bırakınız.
6/11
İğne emniyet muhafazası bulunan enjektör ile yapılan uygulamada, tüm sıvıyı enjekte etmek
için pistonu gidebildiği yere kadar itiniz. Piston hala en aşağıda basılı tutulurken, iğneyi
deriden çıkarınız (bkz. resim 11). Sonra pistonu serbest bırakınız. İğne emniyet muhafazası
hemen aktif olacaktır. Tüm iğne ve enjektör otomatik olarak geri çekilecek ve kapatılacaktır.
Böylece, iğneyi kendinize batırmanız önlenecektir (bkz. resim 12).
5. Bir parça gazlı bez veya steril bir sargı bezi ile enjeksiyon yerine birkaç saniye bastırınız.
6. Her kullanıma hazır enjektör, sadece tek kullanımlıktır. Enjektörde kalmış olan
LONQUEX’i kullanmayınız.
İğne emniyet muhafazası bulunmayan kullanılmış enjektörlerin atılması
• Kullanılmış iğnelerin üzerine tekrar kapağını kapatmayınız.
• Kullanılmış enjektörleri delinmeye karşı dayanıklı kutuya koyunuz ve bu kutuyu çocukların
göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutunuz.
• Doktorunuz, eczacınız veya hemşirenizin talimatlarına uygun olarak delinmeye karşı
dayanıklı kutuyu imha ediniz.
• Kullandığınız enjektörleri evinizin günlük çöpüne asla atmayınız.
8
9 10
11 12
Unutmayınız
Her bir enjektörü daima bir enjeksiyon için kullanınız. Sorularınız varsa, bir doktor veya
hemşireden yardım ve tavsiye istemekten çekinmeyiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
7/11
LONQUEX’in 45 kg altındaki çocuklarda kullanımıyla ilgili deneyim sınırlı olduğundan, bu
yaş grubunda LONQUEX kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalar için doz ayarlaması gerekmemektedir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmemektedir.
Eğer LONQUEX’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LONQUEX kullandıysanız
Kullanmanız gerekenden fazla LONQUEX kullanmışsanız, doktorunuz ile konuşunuz.
LONQUEX’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LONQUEX’i kullanmayı unutursanız
Eğer bir enjeksiyonu atlarsanız, bir sonraki dozu ne zaman enjekte etmeniz gerektiği konusunda
konuşmak için doktorunuz ile iletişime geçiniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LONQUEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
LONQUEX almayı bırakmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa, doktorunuza, eczacınıza veya
hemşirenize danışınız.

Tüm ilaçlar gibi LONQUEX' in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LONQUEX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yaygın olmayan sıklıkta (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir) ciltte döküntü, cildin kaşıntılı yerlerinde kabarma gibi alerjik reaksiyonlar
ve güçsüzlük, kan basıncında düşme, nefes almada zorluk ve yüzde şişme ile ciddi
alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Eğer bu tip bir reaksiyona sahip olduğunuzu
8/11
düşünüyorsanız, LONQUEX enjeksiyonunu durdurmalı ve derhal tıbbi yardım
almalısınız.
• LONQUEX’e benzer başka ilaçlar ile dalak büyümesi yaygın olmayan sıklıkta
bildirilmiştir (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)
ve dalak yırtılması vakaları bildirilmiştir. Bazı dalak yırtılması vakaları ölümcül
olmuştur. Eğer sol omzunuzda ya da karnınızın sol üst tarafında ağrınız varsa, bu
dalağınızda bir problem ile ilgili olabileceğinden doktorunuzla derhal iletişime
geçmeniz önemlidir.
• Öksürük, ateş ve zor veya ağrılı nefes alma, yaygın olmayan sıklıkta görülen (100
hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir) zatürre ve ölümcül
olabilen akut solunum sıkıntısı sendromu gibi akciğerle ilgili ciddi yan etkilerinin
belirtileri olabilir. Eğer ateşiniz varsa veya bu belirtilerden herhangi birine sahipseniz,
derhal doktorunuz ile iletişime geçmeniz önemlidir.
• Eğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz, derhal doktorunuz ile iletişime
geçmeniz önemlidir: daha seyrek idrara çıkmak ile ilişkili olabilen şişlik ya da şişkinlik,
nefes almada zorluk, karında şişlik ve doluluk hissi ve genel yorgunluk hissi. Bu
belirtiler genellikle hızlı bir şekilde ortaya çıkarlar.
Bu belirtiler, kanın küçük kan damarlarından vücutta dokulara sızmasına neden olan ve
acil tıbbi müdahale gerektiren “Kapiller Kaçış Sendromu” adı verilen, bilinmeyen
sıklıkta (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor) bildirilen bir durumun belirtileri
olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
LONQUEX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler:
Çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir)
• Kemik ağrısı ve eklemler, kaslar, uzuvlar, göğüs, boyun veya sırtta ağrı gibi kas-iskelet
ağrıları. Doktorunuz kemik ağrısını geçirmek için ne kullanmanız gerektiğini
söyleyecektir.
• Mide bulantısı
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir)
• Kanama veya morarma riskini artıran kan trombositlerinde azalma.
• Baş ağrısı
• Kızarıklık veya döküntü gibi cilt reaksiyonları
• Kas güçsüzlüğü, seğirmesi veya anormal kalp ritmine sebep olabilen kanda düşük
potasyum seviyesi
• Göğüs ağrısı
• Kanlı öksürük
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir)
• Beyaz kan hücrelerinde artış.
• Ağrı ve sertleşme gibi enjeksiyon yerinde lokal reaksiyonlar.
• Kanınızda bazı değerlerde değişiklikler (kan biyokimyasında alkalen fosfataz artışı,
laktat dehidrogenaz artışı) olabilir, ancak bunlar rutin kan testleri ile tespit edilebilir.
• Akciğer kanaması
• Dalak büyümesi
9/11
• Alerjik reaksiyonlar
• Solunum sistemi yan etkileri
Bilinmiyor (Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
• Aortun (kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarı) iltihabı, bkz. bölüm 2.
Benzer ilaçlar ile görülen fakat henüz LONQUEX ile görülmeyen yan etkiler:
• Orak hücreli anemi hastalarında orak hücre krizi
• Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarık, ağrılı yaralar
ve buna eşlik eden ateş (Sweet sendromu)
• Derideki kan damarlarının iltihaplanması
• Böbreklerinizdeki süzme işleminden sorumlu yapıların hasar görmesi (glomerülonefrit;
bkz. Bölüm 2).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

LONQUEX’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Buzdolabında (2 °C – 8 °C) saklayınız.
Dondurmayınız.
Kullanıma hazır enjektörü ışıktan korumak için kutusu içinde saklayınız.
LONQUEX, tek sefer için buzdolabından çıkarılabilir ve en fazla 3 güne kadar 25 °C altında
saklanabilir. Tıbbi ürün buzdolabından bir kez çıkarıldığında, bu süre içerisinde kullanılmalı
veya imha edilmelidir.
Eğer bulanıklık ya da içinde partiküller olduğunu fark ederseniz LONQUEX’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kartondaki ve kullanıma hazır enjektör üzerindeki son kullanma tarihinden sonra LONQUEX’i
kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade etmektedir.
Çevreyi korumak amacıyla, kullanmadığınız LONQUEX’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız.
Bu konuda eczacınıza danışınız.
10/11
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Ümraniye / İstanbul
Üretim yeri:
Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Kfar Saba/İsrail
Bu kullanma talimatı …/…/…. tarihinde onaylanmıştır.
11/11