LOPROX % 1,5 SAMPUAN
LOPROX % 1,5 SAMPUAN, siklopiroksolamin etkin maddesini içerir ve ilaç formunda sunulur. ATC kodu D01AE14 olan ürün, dermatolojik ilaçlar grubunda sınıflandırılır. Gensu Pharma İlaç San ve Tic Ltd Şti tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
LOPROX, kepeklenme veya seboreik dermatit gibi saçlı deri hastalıklarının tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | siklopiroksolamin |
|---|---|
| İlaç firması | GENSU PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D01 DERMATOLOJİK ANTİFUNGALLER
D01A TOPİKAL ANTİFUNGALLER
D01AE Diğer
D01AE14
siklopiroksolamin
|
| ATC kodu | D01AE14 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8681117560018 |
| Ruhsat sahibi | GENSU PHARMA İLAÇ SAN VE TİC LTD ŞTİ |
| Ruhsat numarası | 2015/203 |
| Ruhsat tarihi | 24.02.2015 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 413,32 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
siklopiroksolamin hakkında
Farmakoterapötik grup: Dermatolojikler, dermatolojik kullanım için antifungaller, topikal kullanım için antifungaller, topikal kullanım için diğer antifungaller
Etki mekanizması Siklopiroks olamin, Malassezia furfur (daha önce Pityrosporum ovale veya Pityrosporum orbiculare olarak bilinen) mantarı dahil çeşitli mantar türlerinin büyümesini inhibe etmede in vitro aktif bir hidroksipiridon antifungal ajandır. Malassezia furfur, kepeklenme ve seboreik dermatitte nedensel ajan olarak ilişkili bulunmuştur. Ayrıca siklopiroks olamin bazı anti-inflamatuvar aktivite de göstermektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az fakat, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa LOPROX’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüz, ağız ve boğazda şişme, kurdeşen ile birlikte nefes darlığı şeklinde şiddetli alerjik reaksiyonlar
LOPROX ile bu türlü bir reaksiyon görülmemiş olmakla birlikte, her ilaçta olduğu gibi görülmesi
mümkündür.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LOPROX’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
LOPROX’ un şimdiye kadar ciddi bir yan etkisi görülmemiştir.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın: Cilt irritasyonu*
Kaşıntı*
Yaygın: Döküntü*
Yanma hissi
Uygulama bölgesinde kızarıklık*
Seyrek: Alerjik reaksiyon
Ciltte pul pul dökülme*
Egzama (kaşıntılı cilt döküntüsü) *
Saç kaybı*
Saçta renk değişimi
Saç yapısında değişiklikler (kuru, birbirine dolanmış veya mat saç)
Bu etkilerin bazıları (“*” ile işaretlenenler), tedavi etmekte olduğunuz hastalığın belirtileri de
olabilir. Bu nedenle, LOPROX Şampuanı kullanmaya başladıktan sonra bu etkilerden herhangi
birini ilk kez yaşarsanız ya da ciltte tahriş, kızarıklık veya kaşıntıda artış fark ederseniz, ürünü
kullanmayı bırakın ve doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türk…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Bilinen bir veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon
Bilinen bir veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 14
siklopiroksolamin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
