LOPROX % 1,5 SAMPUAN Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 25.03.2026 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. LOPROX nedir ve ne için kullanılır?

LOPROX saçlı deri üzerine uygulanacak şampuan formundadır.
LOPROX 100 mL şampuan içeren şişeler halinde piyasaya sunulmaktadır.
LOPROX etkin madde olarak siklopiroks olamin içerir.
Siklopiroks olamin, topikal antifungaller olarak adlandırılan ilaç grubuna dahildir.
LOPROX, kepeklenme veya seboreik dermatit gibi saçlı deri hastalıklarının tedavisinde
kullanılmaktadır.
1

2. LOPROX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

LOPROX’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• 12 yaşından küçükseniz,
• Siklopiroks olamin’e veya LOPROX’un içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
alerjik (aşırı duyarlı) iseniz,
LOPROX’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Diğer şampuanlarda olduğu gibi gözlerle temas ettirilmemelidir. Temas ettiğinde ise bol su ile
yıkanmalıdır.
• Seyrek durumlarda genelde kimyasal hasar görmüş (örneğin, saçların boyatılması nedeniyle),
kırlaşmış saçlı hastalarda saçlarda renk değişikliği görülebilir.
• Seboreik dermatit ve kepeklenme sıklıkla saç dökülmesini arttırır. Bu durumun, ender olmakla
birlikte LOPROX’un kullanımı sırasında görülebildiği bildirilmiştir.
• LOPROX, ciltte tahrişe neden olabilir. Tahriş oluşur ve devam ederse tedavi kesilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışın.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
LOPROX’un hamile kadınlarda güvenliliği üzerine herhangi bir bilgi bulunmamaktadır.
LOPROX gebelik döneminde tedbirli kullanılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde LOPROX kullanımıyla ilişkili bilinen bir risk bulunmamaktadır.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri bilinmemektedir.
2
LOPROX’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LOPROX’ un içerdiği polikuaternium bazı kişilerde ciltte tahrişe ve deri reaksiyonlarına neden
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
LOPROX’un diğer ilaçlarla etkileşimi konusunda bilinen bir veri yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. LOPROX nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
LOPROX’u her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız.
Eğer emin değilseniz, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
LOPROX sadece saçlı deri üzerine bölgesel kullanım içindir.
LOPROX’u haftada 2-3 kez kullanın.
Doktorunuz bu ilacı ne kadar süreyle kullanacağınızı size söyleyecektir.
Önerilen tedavi süresi 4 haftadır.
Uygulama yolu ve metodu:
Saçlarınızı ıslatınız ve bol köpük oluşumu için yeterli miktarda LOPROX uygulayınız.
Köpük oluşumunu sağladıktan sonra, parmak uçlarınız ile masaj yaparak 3-5 dakika bekletiniz.
Sonra saçlarınızı su ile durulayınız. Bu işlemi bir kez daha tekrarlayınız.
Bu iki uygulama işleminde de LOPROX’un saçlı deriyle temas etmesi için 3-5 dakika süreyle saçlı
deri üzerinde kalması gerekir.
Genellikle bir avuç içi kadar LOPROX bir yıkama için yeterlidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
LOPROX’u 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayınız.
Özel kullanım durumları
Böbrek ve karaciğer yetmezliği
LOPROX’un özel kullanım durumu yoktur.
Eğer LOPROX’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise, doktorunuz
ve eczacınız ile konuşunuz.
3
Kullanmanız gerekenden daha fazla LOPROX kullandıysanız:
LOPROX’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LOPROX’u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
LOPROX’u kullanmayı unutursanız, bir sonraki gün yine normal dozlarda kullanınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız olursa, doktorunuza sorunuz.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, LOPROX’ un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az fakat, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa LOPROX’ u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Yüz, ağız ve boğazda şişme, kurdeşen ile birlikte nefes darlığı şeklinde şiddetli alerjik reaksiyonlar
LOPROX ile bu türlü bir reaksiyon görülmemiş olmakla birlikte, her ilaçta olduğu gibi görülmesi
mümkündür.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin LOPROX’ a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi
oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
LOPROX’ un şimdiye kadar ciddi bir yan etkisi görülmemiştir.
4
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın: Cilt irritasyonu*
Kaşıntı*
Yaygın: Döküntü*
Yanma hissi
Uygulama bölgesinde kızarıklık*
Seyrek: Alerjik reaksiyon
Ciltte pul pul dökülme*
Egzama (kaşıntılı cilt döküntüsü) *
Saç kaybı*
Saçta renk değişimi
Saç yapısında değişiklikler (kuru, birbirine dolanmış veya mat saç)
Bu etkilerin bazıları (“*” ile işaretlenenler), tedavi etmekte olduğunuz hastalığın belirtileri de
olabilir. Bu nedenle, LOPROX Şampuanı kullanmaya başladıktan sonra bu etkilerden herhangi
birini ilk kez yaşarsanız ya da ciltte tahriş, kızarıklık veya kaşıntıda artış fark ederseniz, ürünü
kullanmayı bırakın ve doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. LOPROX’un Saklanması

LOPROX’u çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve kapağı kapalı olarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
5
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LOPROX’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Gensu Pharma İlaç San. ve Tic. A.Ş
Bahçelievler Mah. D-100 Yanyol Sk. Metroport Apt.
No:14 B/1107 Bahçelievler / İSTANBUL
Üretim yeri:
Kim-Pa İlaç Lab. Ve Tic. Ltd. Şti.
Hadımköy Mah. Hamit Kaplan Sok. No:9
Arnavutköy/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ......./........./....... tarihinde onaylanmıştır.
6

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 25.03.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.