LORAVER 10 MG TABLET, 10 ADET Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. LORAVER nedir ve ne için kullanılır?
LORAVER, beyaz, küçük, yuvarlak tabletlerdir. Tablet içerisinde sığır sütünden elde edilen
laktoz bulunmaktadır.
1 / 9
LORAVER etkin madde olarak “antihistaminikler” adı verilen bir ilaç sınıfına üye olan
loratadin içermektedir.
LORAVER, herhangi bir şeye alerjiniz olduğunda vücudunuz tarafından üretilen “histamin”
adı verilen bir maddenin etkilerini durdurarak alerji belirtilerinizin azaltılmasına yardımcı
olur.
LORAVER kronik idiopatik ürtiker, mevsimsel ve kronik (perennial) alerjik rinitin
tedavisinde endikedir. LORAVER, genellikle ürtiker (kurdeşen) olarak bilinen durumun
belirtilerini (kaşıntı ve kızarıklık) gidermeye de yardımcı olur.
LORAVER’in etkisi tüm gün devam eder ve normal günlük aktivitelerinize ve uyku
düzeninizi sürdürmenize yardımcı olacaktır.
Kendinizi daha iyi hissetmeyip daha kötü hissederseniz mutlaka doktorunuzla konuşmalısınız.
laktoz bulunmaktadır.
1 / 9
LORAVER etkin madde olarak “antihistaminikler” adı verilen bir ilaç sınıfına üye olan
loratadin içermektedir.
LORAVER, herhangi bir şeye alerjiniz olduğunda vücudunuz tarafından üretilen “histamin”
adı verilen bir maddenin etkilerini durdurarak alerji belirtilerinizin azaltılmasına yardımcı
olur.
LORAVER kronik idiopatik ürtiker, mevsimsel ve kronik (perennial) alerjik rinitin
tedavisinde endikedir. LORAVER, genellikle ürtiker (kurdeşen) olarak bilinen durumun
belirtilerini (kaşıntı ve kızarıklık) gidermeye de yardımcı olur.
LORAVER’in etkisi tüm gün devam eder ve normal günlük aktivitelerinize ve uyku
düzeninizi sürdürmenize yardımcı olacaktır.
Kendinizi daha iyi hissetmeyip daha kötü hissederseniz mutlaka doktorunuzla konuşmalısınız.
2. LORAVER’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
LORAVER’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
- Loratadin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjik (aşırı
duyarlı) iseniz.
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
LORAVER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
LORAVER’i almadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşireyle konuşunuz.
-Karaciğer hastalığınız varsa.
-Size alerjiler için herhangi bir deri testi yapılacaksa. LORAVER tableti bu testlerden önce
iki gün süreyle almayınız çünkü test sonuçları etkilenebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
2 / 9
LORAVER’in yiyecek, içecek ve alkol ile kullanılması
LORAVER aç ya da tok karına alınabilir.
LORAVER’in alkollü içeceklerin etkilerini güçlendirdiği gösterilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedbir amaçlı olarak, hamilelik sırasında loratadin kullanımından kaçınılması tercih
edilmelidir.
Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı
kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, LORAVER’i kullanmayınız. Loratadin anne sütüne geçmektedir.
Araç ve makine kullanımı
Önerilen dozlarda, LORAVER’in sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına
neden olması beklenmemektedir. Ancak çok nadir olarak, bazı kişilerde araç sürme ya da
makine kullanımını etkileyebilen uyku hali oluşabilir.
LORAVER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LORAVER, laktoz içerir; doktorunuz size bazı şekerlere karşı toleranssızlığınız olduğunu
söylediyse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
3 / 9
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Psikomotor performans araştırmalarında, LORAVER alkolle birlikte alındığında, alkolün
etkilerini güçlendirici bir etkisinin bulunmadığı gösterilmiştir.
Tıbbi bir bitki olan ve hafif-orta şiddetteki depresyonda yardımcı tedavi için kullanılan St.
John’s wort (Sarı kantaron), loratadin emilim değerlerini değiştirebilir.
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız LORAVER tedavisine başlamadan önce doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
• Eritromisin (antibiyotik),
• Ketokonazol (mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılır),
• Simetidin (mide asidi üretimini azaltır).
Bu ilaçlar, loratadin düzeylerinde yükselmeye yol açarak istenmeyen olaylarda artışa yol
açabilir.
Karaciğerde ilaç metabolizmasını düzenleyen bazı enzimlerin fonksiyonlarını etkileyen ilaçlar
ile beraber alınırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
- Loratadin veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjik (aşırı
duyarlı) iseniz.
- Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
LORAVER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.
LORAVER’i almadan önce doktorunuzla, eczacınızla veya hemşireyle konuşunuz.
-Karaciğer hastalığınız varsa.
-Size alerjiler için herhangi bir deri testi yapılacaksa. LORAVER tableti bu testlerden önce
iki gün süreyle almayınız çünkü test sonuçları etkilenebilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
2 / 9
LORAVER’in yiyecek, içecek ve alkol ile kullanılması
LORAVER aç ya da tok karına alınabilir.
LORAVER’in alkollü içeceklerin etkilerini güçlendirdiği gösterilmemiştir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedbir amaçlı olarak, hamilelik sırasında loratadin kullanımından kaçınılması tercih
edilmelidir.
Hamile iseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız ilacı
kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, LORAVER’i kullanmayınız. Loratadin anne sütüne geçmektedir.
Araç ve makine kullanımı
Önerilen dozlarda, LORAVER’in sizde uyku hali oluşturması veya dikkatinizin azalmasına
neden olması beklenmemektedir. Ancak çok nadir olarak, bazı kişilerde araç sürme ya da
makine kullanımını etkileyebilen uyku hali oluşabilir.
LORAVER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
LORAVER, laktoz içerir; doktorunuz size bazı şekerlere karşı toleranssızlığınız olduğunu
söylediyse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
3 / 9
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Psikomotor performans araştırmalarında, LORAVER alkolle birlikte alındığında, alkolün
etkilerini güçlendirici bir etkisinin bulunmadığı gösterilmiştir.
Tıbbi bir bitki olan ve hafif-orta şiddetteki depresyonda yardımcı tedavi için kullanılan St.
John’s wort (Sarı kantaron), loratadin emilim değerlerini değiştirebilir.
Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız LORAVER tedavisine başlamadan önce doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
• Eritromisin (antibiyotik),
• Ketokonazol (mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılır),
• Simetidin (mide asidi üretimini azaltır).
Bu ilaçlar, loratadin düzeylerinde yükselmeye yol açarak istenmeyen olaylarda artışa yol
açabilir.
Karaciğerde ilaç metabolizmasını düzenleyen bazı enzimlerin fonksiyonlarını etkileyen ilaçlar
ile beraber alınırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. LORAVER nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
LORAVER’i her zaman bu kullanma talimatında belirtilen şekilde veya doktorunuzun,
eczacınızın veya hemşirenin söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza
veya hemşireye danışınız.
Tabletin üzerindeki çentik, tableti eşit dozlara bölmek için değil, yutma kolaylığı için tabletin
kırılmasını kolaylaştırmak içindir.
4 / 9
Ne kadar kullanılmalı?
Yaş Ne kadar almalı? Ne sıklıkta almalı?
6 yaş üzeri ve vücut ağılığı 1 tablet Günde bir kez
30 kgdan fazla çocuklar ve
yetişkinler
Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa, doktorunuz veya eczacınız tavsiye edilen dozu gün aşırı
almanızı söyleyebilir. Bu durum sizin için geçerliyse doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan kullanım içindir. Aç karnına veya besinlerle birlikte kullanabilirsiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doğru miktarda ilaç verdiğinizden emin olmak için çocuğunuzun vücut ağırlığını bilmeniz
önemlidir. Örneğin, 9 yaşındaki bir çocuğun vücut ağırlığı 30 kg’dır. Emin değilseniz
çocuğunuzu tartınız ve ardından tabloda verilen talimatları izleyiniz.
Vücut ağırlığı 30 kg veya daha düşük olan ve 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz. 2
yaşından küçük çocuklarda LORAVER’in güvenliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak yaşlılarda genel olarak karaciğer,
böbrek ve kalp fonksiyonlarında azalma sıklığının daha yüksek olması ve eşlik eden hastalık
veya diğer ilaç tedavileri nedeniyle doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlaması gerekmez. LORAVER, şiddetli karaciğer
bozukluğu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
5 / 9
Eğer LORAVER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LORAVER kullandıysanız:
LORAVER’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullandıysanız derhal doktorunuz
veya eczacınızla konuşunuz. Hiçbir ciddi sorun beklenmez ancak baş ağrısı veya uyku hali
yaşayabilirsiniz ya da kalp atışınız hızlanabilir.
LORAVER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LORAVER’i kullanmayı unutursanız:
Dozunuzu almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder fark etmez bu dozu alınız ve sonraki
dozu her zamanki saatte alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşireye
sorunuz.
LORAVER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
LORAVER’i her zaman bu kullanma talimatında belirtilen şekilde veya doktorunuzun,
eczacınızın veya hemşirenin söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza, eczacınıza
veya hemşireye danışınız.
Tabletin üzerindeki çentik, tableti eşit dozlara bölmek için değil, yutma kolaylığı için tabletin
kırılmasını kolaylaştırmak içindir.
4 / 9
Ne kadar kullanılmalı?
Yaş Ne kadar almalı? Ne sıklıkta almalı?
6 yaş üzeri ve vücut ağılığı 1 tablet Günde bir kez
30 kgdan fazla çocuklar ve
yetişkinler
Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa, doktorunuz veya eczacınız tavsiye edilen dozu gün aşırı
almanızı söyleyebilir. Bu durum sizin için geçerliyse doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
Sadece ağızdan kullanım içindir. Aç karnına veya besinlerle birlikte kullanabilirsiniz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doğru miktarda ilaç verdiğinizden emin olmak için çocuğunuzun vücut ağırlığını bilmeniz
önemlidir. Örneğin, 9 yaşındaki bir çocuğun vücut ağırlığı 30 kg’dır. Emin değilseniz
çocuğunuzu tartınız ve ardından tabloda verilen talimatları izleyiniz.
Vücut ağırlığı 30 kg veya daha düşük olan ve 6 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz. 2
yaşından küçük çocuklarda LORAVER’in güvenliği ve etkililiği belirlenmemiştir.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir. Ancak yaşlılarda genel olarak karaciğer,
böbrek ve kalp fonksiyonlarında azalma sıklığının daha yüksek olması ve eşlik eden hastalık
veya diğer ilaç tedavileri nedeniyle doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlaması gerekmez. LORAVER, şiddetli karaciğer
bozukluğu olan hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
5 / 9
Eğer LORAVER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla LORAVER kullandıysanız:
LORAVER’den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullandıysanız derhal doktorunuz
veya eczacınızla konuşunuz. Hiçbir ciddi sorun beklenmez ancak baş ağrısı veya uyku hali
yaşayabilirsiniz ya da kalp atışınız hızlanabilir.
LORAVER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
LORAVER’i kullanmayı unutursanız:
Dozunuzu almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder fark etmez bu dozu alınız ve sonraki
dozu her zamanki saatte alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa doktorunuza, eczacınıza veya hemşireye
sorunuz.
LORAVER ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Herhangi bir etki bildirilmemiştir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir ancak bunlar herkeste görülmez.
Yetişkin ve ergenlerde, alerjik burun akıntısı (alerjik rinit: AR) ve tekrar eden, nedeni
bilinmeyen ürtiker (kronik idiopatik ürtiker (CIU) endikasyonları için yapılan çalışmalarda en
sık bildirilen istenmeyen etkiler; uyku hali, baş ağrısı, iştah artışı, gastrit (mide iltihabı) ve
uykusuzluk şeklinde bildirilmiştir.
6 / 9
Pazarlama sonrası dönemde bildirilen istenmeyen reaksiyonlar aşağıda sistem organ sınıfına
göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LORAVER kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:
• Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, dil ve/veya boğazda şişme, yutma/yutkunma
güçlüğü, kurdeşen (ürtiker), nefes alma güçlüğü, yüzde alerjik şişme (Quincke
ödemi/anjiyoödem), çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LORAVER’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Loratadinin pazarda bulunduğu dönemde aşağıdaki yan etkiler de görülmüştür:
Çok seyrek:
• Baş dönmesi,
• Nöbetler,
• Hızlı veya düzensiz kalp atışı,
• Çarpıntı,
• Bulantı,
• Ağız kuruluğu,
• Mide rahatsızlığı,
• Karaciğer sorunları,
7 / 9
• Saç dökülmesi,
• Döküntü,
• Yorgunluk.
Bilinmiyor:
• Kilo artışı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Yetişkin ve ergenlerde, alerjik burun akıntısı (alerjik rinit: AR) ve tekrar eden, nedeni
bilinmeyen ürtiker (kronik idiopatik ürtiker (CIU) endikasyonları için yapılan çalışmalarda en
sık bildirilen istenmeyen etkiler; uyku hali, baş ağrısı, iştah artışı, gastrit (mide iltihabı) ve
uykusuzluk şeklinde bildirilmiştir.
6 / 9
Pazarlama sonrası dönemde bildirilen istenmeyen reaksiyonlar aşağıda sistem organ sınıfına
göre listelenmiştir. Sıklıklar şu şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, LORAVER kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz:
• Şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları, dil ve/veya boğazda şişme, yutma/yutkunma
güçlüğü, kurdeşen (ürtiker), nefes alma güçlüğü, yüzde alerjik şişme (Quincke
ödemi/anjiyoödem), çok hızlı kalp atımı ve terlemeyle seyreden baş dönmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin LORAVER’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Loratadinin pazarda bulunduğu dönemde aşağıdaki yan etkiler de görülmüştür:
Çok seyrek:
• Baş dönmesi,
• Nöbetler,
• Hızlı veya düzensiz kalp atışı,
• Çarpıntı,
• Bulantı,
• Ağız kuruluğu,
• Mide rahatsızlığı,
• Karaciğer sorunları,
7 / 9
• Saç dökülmesi,
• Döküntü,
• Yorgunluk.
Bilinmiyor:
• Kilo artışı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. LORAVER’in saklanması
LORAVER’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORAVER’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o
ayın son gününü ifade eder.
Tabletin görünümünde herhangi bir değişiklik fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.
8 / 9
İlaçlar evsel atıklarla veya kanalizasyon yoluyla atılmamalıdır. Artık kullanmadığınız ilacınızı
nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORAVER’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No: 52
Beykoz / İSTANBUL
Telefon: 0216 320 45 50
Faks: 0216 320 41 45
Üretim Yeri:
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No: 52
Beykoz / İSTANBUL
Telefon: 0216 320 45 50
Faks: 0216 320 41 45
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
9 / 9
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra LORAVER’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi o
ayın son gününü ifade eder.
Tabletin görünümünde herhangi bir değişiklik fark ederseniz bu ilacı kullanmayınız.
8 / 9
İlaçlar evsel atıklarla veya kanalizasyon yoluyla atılmamalıdır. Artık kullanmadığınız ilacınızı
nasıl atacağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevreyi korumaya yardımcı olacaktır.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LORAVER’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No: 52
Beykoz / İSTANBUL
Telefon: 0216 320 45 50
Faks: 0216 320 41 45
Üretim Yeri:
Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No: 52
Beykoz / İSTANBUL
Telefon: 0216 320 45 50
Faks: 0216 320 41 45
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
9 / 9
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 28.11.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.