Lubiconst 24 mcg Yumuşak Kapsül (60 Adet)
Lubiconst 24 mcg Yumuşak Kapsül (60 Adet), lubiproston içeren bir kapsül preparatıdır. ATC kodu A06AX03 olan ürün, sindirim sistemi ve metabolizma grubunda sınıflandırılır. Saba İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
metadon) alan hastalarda ilacın opioid kaynaklı kabızlık tedavisindeki etkililiği belirlenmemiştir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | lubiproston |
|---|---|
| İlaç firması | SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | A06AX03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8699511190748 |
| Ruhsat sahibi | SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2026/231 |
| Ruhsat tarihi | 13.07.2026 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
lubiproston hakkında
Farmakoterapötik grup: Kabızlık için diğer ilaçlar 12/22
Etki Mekanizması Lubiproston, serumdaki sodyum ve potasyum konsantrasyonlarını değiştirmeden klorürden zengin bağırsak sıvısı salgısını artıran, lokal olarak etkili bir klorür kanalı aktivatörüdür. Lubiproston, insan bağırsağının apikal zarının normal bir bileşeni olan ClC-2’yi protein kinaz A’dan bağımsız bir şekilde spesifik olarak aktive ederek etki eder. Lubiproston, bağırsak sıvısı salgısını artırarak bağırsaktaki hareketliliği arttırır, böylece dışkı geçişini kolaylaştırır ve kronik idiyopatik kabızlık ile ilişkili semptomları hafifletir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
LUBİCONST’un kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya çıkabilir:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
LUBİCONST ile ilgili yan etkiler aşağıdakileri içerebilir:
Çok Yaygın:
Bulantı
İshal
Baş ağrısı
Yaygın:
Kusma
Gevşek dışkı
Ödem
Periferik ödem
Karında rahatsızlık
Baş dönmesi
Göğüste rahatsızlık/ağrı
Hazımsızlık (dispepsi)
Yorgunluk
Ağız kuruluğu
Karın ağrısı
Karında şişkinlik (abdominal distansiyon)
Bağırsak gazı (flatulans)
Nefes darlığı (dispne)
Yaygın olmayan:
Acil dışkılama isteği
Dışkı kaçırma (fekal inkontinans)
Kas krampları
Sık bağırsak hareketleri
Aşırı terleme (hiperhidroz)
Boğaz ağrısı (faringolaringeal ağrı)
Bağırsak fonksiyon bozukluğu
Kaygı bozukluğu (anksiyete)
Soğuk terleme
Kabızlık (konstipasyon)
Öksürük
Anormal tat (disguzi)
Geğirme (erüktasyon)
Soğuk algınlığı (influenza)
Eklem şişmesi
Kas ağrısı (miyalji)
Ağrı
Bayılma (senkop)
Titreme
Kan potasyumunda düşme
İştahta azalma
Karaciğer enzimlerinde (AST, ALT) artış
Reflü
Ciltte kızarıklık (eritem)
Mide yanması (gastrit)
Kilo artışı
Çarpıntı
İdrar yolu enfeksiyonu
İştahsızlık (anoreksi)
Depresyon
Fibromiyalji
Katı dışkılama
Rektal kanama
Sık idrar yapma (pollakiüri)
Uyuklama/uyuşukluk (letarji)
Bilinmiyor:
Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
Kalp çarpıntısı (taşikardi)
Kalın bağırsağın kan akışının kesilmesi veya azalması sonucu görülen iltihaplanma
(iskemik kolit)
Olağan dışı halsizlik (asteni)
Döküntü, şişme, boğaz tıkanıklığı ve halsizlik (malez) gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki b…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Difenilheptan opioidlerinin (örn. metadon), gastrointestinal kanalda lubiproston tarafından
ClC-2 aktivasyonunu doza bağlı olarak azalttığı klinik dışı çalışmalarda gösterilmiştir.
Difenilheptan opioidleri kullanan hastalarda LUBİCONST’un etkililiği doza bağlı olarak
azalabilir. In vivo etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Difenilhepatan opioidleri (örn. metadon) alan hastalarda lubiprostonun opioide bağlı
konstipasyon tedavisindeki etkililiği belirlenmemiştir (bkz. Bölüm 4.2).
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması
yürütülmemiştir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalara ilişkin herhangi bir klinik etkileşim çalışması
yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
lubiproston etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.