MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON
MAKRO-ALBUMON 2 MG/FLAKON RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KITI 6 FLAKON isimli ilacın etkin maddesi human albumin makroagregatı olup enjeksiyonluk formundadır. Terapötik olarak çeşitli grubunda değerlendirilir (ATC: V09DB02). Can Radyofarmasötik Ürünler San.ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | human albumin makroagregatı |
|---|---|
| İlaç firması | MEDİCHECK NÜKLEER ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - V - ÇEŞİTLİ
V09 DIAGNOSTIC RADIOPHARMACEUTICALS
V09D HEPATIC AND RETICULO ENDOTHELIAL SYSTEM
V09DB Technetium (99mTc), particles and colloids
V09DBx1
human albumin makroagregatı
|
| ATC kodu | V09DB02 |
| SB ATC kodu | V09EB01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699360730195 |
| Ruhsat sahibi | CAN RADYOFARMASÖTİK ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 136/11 |
| Ruhsat tarihi | 22.05.2013 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 25 Eylül 2026 |
human albumin makroagregatı hakkında
Grup : Teknesyum (99mTc), partiküller ve kolloidler 99mTc-MAKRO-ALBUMON, önerilen dozlarda ve uygulama yoluyla herhangi bir farmakodinamik etki göstermez.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir. Bu etkiler ilacı kullanan herkeste ortaya çıkmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz:
• Göğüs ağrısı, sertlik ve kasılmalar ve baygınlık hissi ile ortaya çıkan aşırı duyarlılık
etkileri
• Genellikle enjeksiyon bölgesinde ortaya çıkan yerel allerjik etkiler
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kemoterapötik ajanlar, eroin, busulfan, nitrofurantoin, siklofosfamid veya bronkodilatatörler orijinal
biyolojik dağılımı değiştirebilirler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Veri kaynakları
- Ürün adı, ATC kodu, ruhsat bilgileri
- TİTCK ruhsatlı ürünler listesi Barkod üzerinden resmî listeyle doğrulandı.
- Kullanma Talimatı ve Kısa Ürün Bilgisi
- TİTCK belge arşivi Belgeler değiştirilmeden, kaynağındaki hâliyle sunulur.
- Reçete türü
- TİTCK ruhsat verisi
- Doz, farmasötik form ve ambalaj
- Ürün adından çıkarıldı Bu alanlar resmî bir veri alanından gelmez; ürün adının çözümlenmesiyle elde edilir. Çözülemeyen alan boş bırakılır.
- Kutu görseli
- Marka ve doz eşleşmesi
Bu kaydın verileri en son tarihinde kontrol edildi.
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.