MAXALT 10 MG RAPIDISC 6 AGIZDA ERIYEN TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 01.03.2025 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. MAXALT nedir ve ne için kullanılır?

MAXALT erişkinlerde migren krizlerinin tedavisinde kullanılır ve seçici serotonin 5-HT
1B/1D
reseptör agonisti olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir.
MAXALT ağızda eriyen tablet 10 mg rizatriptan içermektedir. MAXALT bir tarafında modifiye
kare çentik bulunan yuvarlak beyaz ila beyazımtrak renkte, nane aromalı tabletlerdir.
MAXALT, saşe içerisinde 6 tabletlik blister ambalajda kullanıma sunulmuştur.
MAXALT migren krizinin baş ağrısı safhasını tedavi etmek için doktorunuz tarafından
reçetelenmiştir. Migren krizindeki baş ağrısının nedeni beyninizi çevreleyen kan damarlarında
oluşan genişlemedir. MAXALT kan damarlarınızdaki genişlemeyi azaltarak tedavi edici etkisini
gösterir.
Etkin madde üretiminde hayvansal kaynaklı (sığır) matriks taşıyıcı kullanılmaktadır.
1

2. MAXALT’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

MAXALT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer:
• Rizatriptan benzoat veya MAXALT'ın içeriğindeki diğer herhangi bir maddeye karşı
alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
• Orta şiddette veya şiddetli yüksek tansiyon probleminiz veya hafif ancak ilaç tedavisi ile
kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon probleminiz varsa,
• Kalp krizi veya göğüs ağrısı dahil, kalp probleminiz varsa veya daha önceden olduysa veya
daha önceden kalp hastalığıyla ilişkili belirtileriniz olduysa,
• Ciddi böbrek veya ciddi karaciğer rahatsızlığınız varsa,
• İnme (serebrovasküler olay – SVO) veya hafif bir inme (geçici iskemik atak – GİA)
geçirmişseniz,
• İskemik bağırsak hastalığınız varsa,
• Periferik vasküler hastalığınız varsa (atardamarlarınızda tıkanma probleminiz varsa),
• Moklobemid, fenelzin, tranilsipromin veya pargilin (depresyon ilacı), linezolid
(antibiyotik) gibi monoamin oksiadaz (MAO) inhibitörü ilaçları kullanıyorsanız veya MAO
inhibitörü ilaçlar ile tedaviyi bırakalı 2 haftadan az bir süre olmuşsa,
• Migren atağınızın tedavisi için ergotamin tipi ilaçlar (ergotamin veya dihidroergotamin
gibi) veya metiserjit gibi ilaçları kullanıyorsanız,
• Migreninizin tedavisi için bu ilaçla aynı ilaç sınıfına giren başka bir ilaç (örneğin:
sumatriptan, naratriptan veya zolmitriptan) kullanıyorsanız (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte
kullanımı).
• Bazı tür migren (hemiplejik, baziller ve oftalmoplejik) tanısı almış iseniz.
Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz,
MAXALT kullanmadan önce doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz.
MAXALT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
• Kalp hastalığı için şu risk faktörlerine sahipseniz: yüksek tansiyon veya diyabetiniz varsa,
sigara veya nikotin destek ürünleri kullanıyorsanız, ailenizde kalp hastalığı geçmişi varsa,
erkek ve 40 yaşın üstündeyseniz veya kadın olup menopoz sonrası dönemdeyseniz,
• Böbrek veya karaciğer probleminiz varsa,
• Kalp atışlarınız ile ilgili dal bloku denilen belirli bir probleminiz varsa,
• Herhangi bir alerjiniz varsa veya daha önceden olduysa,
• Baş ağrınızın yanında baş dönmesi, yürüme zorluğu, koordinasyon yetersizliği veya kol ve
bacaklarınızda zayıflık hissiniz varsa,
• Sarı kantaron bitkisi (St. John's wort) içeren bitkisel ürünlerden kullanıyorsanız,
• Soluk alıp vermenizde ve/veya yutkunmanızda güçlük oluşmasına yol açan (anjiyoödem),
yüzünüzde, dudaklarınızda, dilinizde ve/veya boğazınızda şişme gibi alerjik belirtileriniz
varsa,
• Seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) denilen ilaçlar (sertralin, essitalopram oksalat
ve fluoksetin gibi) veya serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI) denilen ilaçlar
(venlafaksin, duloksetin) gibi depresyon ilaçları kullanıyorsanız,
• Kısa süreli olarak göğsünüzde ağrı ve sıkışma belirtileri hissettiyseniz.
2
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Eğer MAXALT'ı çok sık kullanırsanız bunun sonucu olarak kronik baş ağrısı oluşabilir. Böyle bir
durumda hemen MAXALT kullanmayı bırakmanız gerekebileceğinden dolayı doktorunuza
başvurmalısınız.
Doktorunuza belirtileriniz hakkında bilgi veriniz. Doktorunuz migreniniz olup olmadığına karar
verecektir. MAXALT'ı sadece migren krizlerinde kullanmalısınız. MAXALT'ı diğer baş ağrısı
türlerinin tedavisinde kullanmamalısınız, bu baş ağrısı türleri daha ciddi diğer problemlerle ilişkili
olabilir.
Reçetesiz satılan ilaçlar dahil başka herhangi bir ilacı alıyorsanız, yakın zamanda almışsanız veya
almayı planlıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz. Buna, bitkisel ilaçlar ve normalde migren için
aldığınız ilaçlar dahildir. Bu uyarının nedeni MAXALT’ın bazı ilaçların etki göstermesini
etkileyebilmesidir. Aynı zamanda, başka ilaçlar da MAXALT’ı etkileyebilir.
MAXALT’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Eğer yemeklerden sonra MAXALT kullanırsanız etkisini daha geç gösterebilir. Aç karnına
almanız daha iyi olsa da, ilacı tok karnına da alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza
danışınız.
Gebeliğin ilk 3 ayında rizatriptan kullanılmasının güvenliliğine ilişkin mevcut veriler, doğumsal
kusur riskini artırdığını göstermemektedir. MAXALT hamile kadınlar tarafından hamileliğin ilk 3
ayından sonra alındığında doğmamış bebeğe zararı olup olmadığı bilinmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız, bebeğinizin ilaca maruz kalmasını önlemek için tedaviden sonra 12 saat
emzirmeyi erteleyebilirsiniz.
Araç ve makine kullanımı
MAXALT aldığınız zaman uyku hali veya baş dönmesi olabilir. Bu etkilerden herhangi birini
yaşıyorsanız araç ve makine kullanmayınız.
3
MAXALT ’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Aspartam
Bu tıbbi ürün her 10 mg ağızda dağılan tablette 2,1 mg fenilalanine eşdeğer 3,75 mg aspartam
içerir.
Aspartam, bir fenilalanin kaynağıdır. Fenilketonürisi (fenilalaninin vücuttan gerektiği gibi
atılamaması nedeniyle vücutta biriktiği nadir bir genetik bozukluk) olan kişiler için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki durumlarda MAXALT'ı kullanmayınız:
• Şu anda migreninizi tedavi etmek için sumatriptan, naratriptan veya zolmitriptan gibi
triptanlar da denilen 5-HT agonisti türü ilaçlar kullanıyorsanız,
1B/1D
• Monoamin oksidaz (MAO) inhibitörleri denilen moklobemid, fenelzin, tranilsipromin veya
pargilin (depresyon ilaçları) veya linezolid (bir antibiyotik) gibi ilaçlar kullanıyorsanız
veya MAO inhibitörü ilaçlar ile tedaviyi bırakalı 2 haftadan az bir süre olmuşsa,
• Migreninizin tedavisi için ergotamin, dihidro-ergotamin gibi ergotamin tipi ilaçlar
kullanıyorsanız,
• Migren krizinizi önlemek için metiserjid kullanıyorsanız
Yukarıda adı geçen ilaçlar MAXALT ile birlikte kullanıldığında yan etki oluşma riski artabilir.
Ergotamin tipi ilaçlar, örneğin ergotamin, dihidro-ergotamin veya metiserjid gibi ilaçları almak
için MAXALT kullandıktan sonra aradan en az 6 saat geçmesini bekleyiniz.
Ergotamin türü bir ilaç kullandıktan sonra MAXALT kullanmak için en az 24 saat bekleyiniz.
Doktorunuzdan MAXALT kullanımının riskleri ve talimatları konusunda bilgi isteyiniz.
• Eğer kan basıncını düşürmek için propranolol kullanıyorsanız (bkz. bölüm 3),
• Selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (sertralin, essitalopram oksalat ve
fluoksetin gibi) veya serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI) (venlafaksin,
duloksetin) gibi depresyon ilaçları kullanıyorsanız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. MAXALT nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
MAXALT migren krizinin tedavisinde kullanılır. Migren türü baş ağrınız başlar başlamaz
MAXALT'ı alınız. Yaklaşan bir krizi önlemek amacıyla kullanmayınız.
MAXALT'ı her zaman doktorunuzun size tarif ettiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza
veya eczacınıza danışınız.
MAXALT erişkinlerde nasıl kullanılmalıdır?:
Erişkinlerde önerilen dozu 10 mg'dır.
4
Eğer 24 saat içerisinde migreniniz tekrarlarsa
Bazı hastalarda migren belirtileri 24 saat içerisinde tekrar ortaya çıkabilir. Eğer migreniniz
tekrarlıyorsa bir doz daha MAXALT alabilirsiniz. Her zaman iki doz arasında en az 2 saat geçmiş
olmasını bekleyin.
Eğer 2 saat geçtikten sonra hala migren ağrınız varsa
Eğer aldığınız ilk MAXALT dozu kriz sırasında bir yanıt oluşturmuyorsa, aynı krizin tedavisi için
ikinci bir doz MAXALT almamalısınız. Ancak bir sonraki krizde MAXALT tedavisine yanıt
almanız hala olasıdır.
24 saatlik zaman dilimi içerisinde 2 dozdan fazla MAXALT kullanmayın, (örneğin 24 saat
içinde 2 adet 10 mg dozdan fazla almayın). İki doz arasında en az 2 saat beklemelisiniz.
Eğer durumunuz kötüleşirse lütfen doktorunuza başvurunuz.
Eğer halihazırda propranolol ilacı kullanıyorsanız MAXALT kullanmamalısınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• MAXALT'ın ambalajını kuru ellerle açınız.
• MAXALT'ı dilinizin üstüne yerleştiriniz, burada eriyerek tükrükle yutulacaktır.
• Tabletinizi su olmadığı zamanlarda veya sıvı ile birlikte tablet yutmanın yol açtığı bulantı
ve kusma hissini engellemek için kullanabilirsiniz.
• MAXALT'ı bir sıvı ile almanız gerekmez.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
MAXALT’ın 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması tavsiye edilmez.
Yaşlılarda kullanım:
65 yaşın üstündeki hastalarda MAXALT kullanımının güvenliliği ve etkililiği ile ilgili tam bir
çalışma mevcut değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek hastalığınız varsa MAXALT kullanmamalısınız.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer hastalığınız varsa MAXALT kullanmamalısınız.
Eğer MAXALT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla MAXALT kullandıysanız:
MAXALT’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
5
Eğer ürünü kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız baş dönmesi, rehavet çökmesi,
kusma, bayılma ve kalp ritminde yavaşlama gibi belirtiler görülebilir.
MAXALT’ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MAXALT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz reçete ettiği sürece MAXALT kullanmaya devam ediniz. Tedavinizi doktorunuza
danışmadan sonlandırmayınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi MAXALT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Bu ilaç alındığında aşağıdaki yan etkiler görülebilir.
Erişkinlerde yapılan klinik çalışmalarda en sık raporlanan yan etkiler baş dönmesi, uykulu olma
hali ve yorgunluktur.
Aşağıdakilerden biri olursa MAXALT'ı almayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
MAXALT tedavisi sırasında nadir görülen aşırı duyarlılık reaksiyonları (döküntü ve ateş şeklinde
alerjik reaksiyon, yüzde, dilde veya boğazda şişme, nefes alma ve yutmada güçlük) ve yaşamı
tehdit eden ani alerjik reaksiyon (anafilaksi) bildirilmiştir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek
görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklığı tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Karıncalanma (parestezi), baş ağrısı, derinin duyarlılığında azalma (hipoestezi), zihinsel
keskinlikte azalma, uykusuzluk
• Hızlı veya düzensiz kalp atımı (palpitasyon)
• Yüzde kısa süreli kızarıklık
• Boğaz rahatsızlığı
• Hasta hissetme (bulantı), ağız kuruluğu, kusma, ishal, hazımsızlık (dispepsi)
• Vücudun bazı kısımlarında ağırlık hissetme, boyun ağrısı, katılık
• Göğüs veya karın bölgenizde ağrı
Yaygın olmayan
• Ağızda kötü tat
6
• Yürürken dengesizlik (ataksi), baş dönmesi (vertigo), görme bulanıklığı, titreme, bayılma
(senkop)
• Zihin karışıklığı, sinirlilik
• Yüksek tansiyon (hipertansiyon), susuzluk hissi, sıcak basmaları, terleme
• Kaşıntı ve ciltte topaklaşmış döküntü (kurdeşen), yutkunma/nefes almada güçlüğe yol
açabilen (anjiyoödem) yüzde, dudaklarda, dilde ve/veya boğazda şişme, solunum güçlüğü
(dispne)
• Vücudun bazı kısımlarında sıkışma hissi, kas zayıflığı
• Kalp atışı ritminde düzensizlik (aritmi), EKG anormallikleri (kalbinizin elektrik aktivitesini
kaydeden bir cihazdır), çok hızlı kalp atımı (taşikardi)
• Yüz ağrısı, kas ağrısı
Seyrek
• Hırıltı
• Alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık), ani hayati tehdit içeren reaksiyon (anaflaksi)
• İnme (Bu genellikle kan damarları ve kalp hastalığı risk faktörleri taşıyan hastalarda
(yüksek tansiyon, şeker hastalığı, sigara içme, nikotin destek tedavisi, ailesinde kalp krizi
ve inme geçmişi olan kişiler, 40 yaşından büyük erkekler ve menopoz sonrası dönemdeki
kadınlar, kalp atımında belirli bir problemi olan [dal bloğu] hastalar) gerçekleşir.)
• Kalp atımlarında yavaşlama (bradikardi).
Bilinmiyor
• Kalp krizi, kalbin kan damarlarında kasılma (spazm) (Bu genellikle kan damarları ve kalp
hastalığı risk faktörleri taşıyan hastalarda (yüksek tansiyon, şeker hastalığı, sigara içme,
nikotin destek tedavisi, ailesinde kalp krizi ve inme geçmişi olan kişiler, 40 yaşından büyük
erkekler ve menopoz sonrası dönemdeki kadınlar, kalp atımında belirli bir problemi olan
(dal bloğu) hastalar) gerçekleşir.)
• Serotonin sendromu denilen koma gibi yan etkilere neden olabilen sendrom, kan
basıncınızın sabit olmaması, vücut ısınızın çok yükselmesi, kas iletişiminizde eksiklik,
heyecanlılık ve halüsinasyon
• Ateşin eşlik ettiği veya etmediği şiddetli deri döküntüsü (toksik epidermal nekroliz)
• Nöbet (konvülziyon)
• Soğukluk, el ve ayaklarda hissizliği içeren kol ve bacaklardaki kan damarlarında kasılma
• Karın ağrısına neden olan, kolon (kalın bağırsak) kan damarlarında kasılma da
bildirilmiştir.
Eğer alerjik reaksiyon, serotonin sendromu, kalp krizi veya inme belirtileriniz olursa derhal
doktorunuza bildiriniz.
Ek olarak, MAXALT aldıktan sonra alerjik bir reaksiyonu gösteren herhangi bir belirti ile
(döküntü veya kaşıntı gibi) karşılaşırsanız doktorunuza bildiriniz.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
7
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. MAXALT’ın saklanması

MAXALT’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Karton ambalaj/saşe/blister üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MAXALT’ı
kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir.
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Nemden korumak amacıyla alüminyum saşeleri her zaman kutusunda saklayınız.
İlacı almaya hazır olana kadar tablet blisterini dış alüminyum saşeden çıkarmayınız.
Eğer alüminyum saşe zarar görmüşse MAXALT'ı kullanmayınız.
İlaçlar atık su veya evsel çöp yoluyla atılmamalıdır. Artık gerekli olmayan ilaçları nasıl elden
çıkaracağınızı eczacınıza sorunuz. Bu önlemler çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Organon Turkey İlaçları Ltd. Şti.
Sarıyer – İstanbul
Üretim yeri:
Catalent UK Swindon Zydis Ltd.
Swindon - İngiltere
Bu kullanma talimatı .. /../.... tarihinde onaylanmıştır.
8

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 01.03.2025). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.