MISINTU 20 MG ENJEKSIYONLUK / INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ (1 FLAKON) Kullanma Talimatı

MİSİNTU kullanılmadan önce sulandırılan enjeksiyonluk çözelti için liyofilize tozdur ve
antineoplastik ajan olarak bilinen, birçok kanser türünün tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.
MİSİNTU ambalajında 20 mm liyofilizasyon için uygun bromobütil tıpa ve 20 mm alüminyum
flip off kırmızı kapak ile kapatılmış, Tip 1 nötral, amber 50 H (60 ml) ,tek kullanımlık flakon
bulunur. MİSİNTU mavimsi mor-gri, steril liyofilize kek veya toz şeklindedir.
MİSİNTU, mesane (idrar kesesi) kanseri, meme kanseri, baş- boyun kanseri, mide ve pankreas
kanserleri, prostat kanseri ve rahim ağzı kanserinin tedavisinde kullanılır.
Sayfa 1 / 9

MİSİNTU’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 MİSİNTU’ya karşı geçmişte aşırı duyarlılık oluştuysa
 Pıhtılaşma (koagülasyon) bozuklukları gibi kan hastalıklarınız varsa
 Ciddi enfeksiyon hastalığınız ve akciğer probleminiz varsa
 Hamile iseniz veya emziriyorsanız.
MİSİNTU’ yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Karaciğer ya da böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa (yan etkiler artabilir) dikkatli
olunuz.
 Kemik iliği depresyonu var ise (bu ilaç kemik iliği baskılanmasını şiddetlendirebilir)
dikkatli olunuz.
 Enfeksiyon hastalığınız varsa (bu ilacın uygulanması kemik iliği baskılanması sebebiyle
enfeksiyonu ağırlaştırabilir) dikkatli olunuz.
 Varicella (suçiçeği) hastalığınız varsa (ölümcül sistemik bozukluklar meydana
gelebilir) dikkatli olunuz.
 Bu ilacın uzun süreli uygulanması yan etkileri arttıracağından dikkatli olunuz.
 MİSİNTU ile diğer antikanser ajanları birlikte kullanıyorsanız akut lösemi veya
myelodispastik sendrom (kemik iliği ve kan kaynaklı kanserler) oluşma ihtimaline karşı
dikkatli olunuz.
 MİSİNTU’yu diğer kanser ilaçlarıyla birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz.
 MİSİNTU tedavisi süresince ve tedaviden sonraki 6 ay boyunca canlı aşı (çocuk felci,
kızamık-kızamıkçık-kabakulak, BCG (verem aşısı), tifo, sarı humma, su çiçeği)
olmayınız.
 MİSİNTU’nun mesane içine uygulanmasının ardından, mesane boşaltıldıktan sonra
genital bölge ve eller alerji olasılığını engellemek için yıkanmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
MİSİNTU’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması
Damar içi MİSİNTU uygulamaları aç veya tok karnına yapılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
MİSİNTU enjeksiyonunun hamilelerde kullanılması önerilmemektedir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren anneler, tedavi süresince emzirmeyi durdurmalıdırlar.
Sayfa 2 / 9
Araç ve makine kullanımı
MİSİNTU tedavisi sonrasında yorgunluk ya da halsizlik meydana gelebilmektedir. Eğer sizde bu
gibi etkiler meydana geldiyse araç ve makine kullanmayınız.
MİSİNTU’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilacın formülünde mannitol bulunur. Kullanım yolu nedeniyle herhangi bir uyarı
gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
MİSİNTU, asidik enjeksiyonluk çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
MİSİNTU’nun asidik antibiyotiklerle, B vitamini ve enjeksiyonluk sisplatin (kanser tedavisinde
1
kullanılan bir ilaç) ile direkt olarak karıştırılmasından kaçınılmalıdır. Ayrıca, MİSİNTU’yu
kullanıma hazır hale getirmek için, yüksek miktarlarda glukoz ve laktoz (bazı şekerler) içeren
infüzyon (damardan uzun süreli ilaç uygulaması) çözeltileri ile sulandırılmamalıdır.
Kullanım stabilitesi analizlerinde enjeksiyonluk dekstroz çözeltisi (%20) ve pH 7.4 Fosfat Tampon
çözeltisi ile seyreltme stabilitesinde geçimsizlik tespit edilmiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu
İntravenöz olarak uygulanır. Gerektiği takdirde, erişkinlerde intraarteriyel veya intravezikal yolla
uygulanabilir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda MİSİNTU’nun güvenliği kanıtlanmadığı için kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak yakından izlenmelidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/ Karaciğer yetmezliği:
Herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur, ancak istenmeyen etkiler (yan etkiler)
artabileceğinden yakından izlenmelidir.
Eğer MİSİNTU’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Sayfa 3 / 9
Kullanmanız gerekenden daha fazla MİSİNTU kullandıysanız
MİSİNTU’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
MİSİNTU’yu kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
MİSİNTU ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Herhangi bir veri bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, MİSİNTU’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, MİSİNTU’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Kemik iliğini ve kan yapımını etkileyen hastalık (miyelodisplastik sendrom), akut
myeloid lösemi ve akut lösemi
 Aşırı zayıflama hali (anoreksiya)
 Yüksek ateş (soğuk algınlığı nöbeti)
 Akut böbrek yetmezliği, böbrek bozukluğu
 Aşırı duyarlılık (hipersensitivite), aşırı duyarlılık reaksiyonu (anaflaktik reaksiyonlar),
aşırı duyarlılık reaksiyonuna eşlik eden düşük kan basıncı (anaflaktik şok )
 Solunum bozuklukları, hava yollarının geçici daralması (bronkospazm)
 Sepsis (tüm vücuda yayılan enfeksiyon) ve septik şok
 Hipertansiyon
 Parankimatöz karaciğer bozukluğu
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Nadiren görülür.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MİSİNTU’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ağız içi iltihabı (stomatit)
 Ödem, sistit (idrar kesesi iltihabı), hematüri (idrarda kan görülmesi), mesane atrofisi
 Pnömoni (zatürre) ve öksürük
 Sarılık
 Kurdeşen (ürtiker), eritem (derinin kızarması), kaşıntı
 Yüzde ve vücudun diğer bölgelerinde kızarıklık
 Bakteriyel enfeksiyon, viral veya mantar enfeksiyonu
 Anemi (kansızlık), kanama eğilimi
Sayfa 4 / 9
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Seyrek görülürler. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
 Bulantı/kusma,
 İştahsızlık,
 Kilo kaybı,
 Halsizlik,
 Kabızlık,
 Karın ağrısı,
 İshal,
 Enjeksiyon yerinde iltihap,
 Saç dökülmesi
Bunlar MİSİNTU’nun hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha
fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

MİSİNTU’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ışıktan koruyarak saklayınız.
MİSİNTU açıldıktan sonra seyreltilmeli ve derhal kullanılmalıdır. MİSİNTU intravenöz
uygulama için steril su ile son konsantrasyon 1.0 mg/mL, % 0.9 Sodyum Klorür Çözelti ile son
konsantrasyon 0.1 mg/mL olacak şekilde seyreltildiğinde kimyasal ve mikrobiyolojik açıdan
mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır. Intravezikal uygulama için % 0.9 Sodyum Klorür
Çözeltisi ile son konsantrasyon 1.0 mg/mL olacak şekilde seyreltildiğinde kimyasal ve
mikrobiyolojik açıdan mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra MİSİNTU’yu kullanmayınız.
Eğer ürün ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz MİSİNTU’yu kullanmayınız.
Sayfa 5 / 9
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Sitotoksik ve sitostatik beşeri tıbbi ürünlerin kullanımları sonucu boşalan iç ambalajlarının atıkları
TEHLİKELİ ATIKTIR ve bu atıkların yönetimi 2/4/2015 tarihli ve 29314 sayılı Resmî Gazetede
yayımlanan Atık Yönetimi Yönetmeliğine göre yapılır.
Ruhsat sahibi:
Koçsel İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Gebze OSB2 Mah. 1700. sokak, No:1703/2
Çayırova/Kocaeli
Tel: 0 850 250 66 56
Üretim Yeri :
Onko İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
GOSB 1700 Sokak, No: 1703
Çayırova/Kocaeli
Bu kullanma talimatı 01/10/2019 tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa 6 / 9
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
Pozoloji ve uygulama şekli
Pozoloji / uygulama sıklığı ve süresi:
İntravenöz uygulama
İntravenöz uygulama mümkün olduğunca yavaş ve ekstravazasyonu önlemek için çok dikkatli
olarak yapılmalıdır.
Mutad doz aralığı 4-10 mg (0.06- 0.15 mg/kg) olup diğer ilaçlarla kombinasyon şeklinde ya da
kemik iliği yenilenmesine bağlı olarak 1-6 haftalık intarvalle uygulanmasıdır.
Kombinasyon tedavisinde genel doz şeması 10 mg /m2 vücut yüzey alanı şeklindedir ve doz ihtiyaç
duyulduğunda tekrarlanır. Tek başına ya da kombinasyon tedavisinde dozun 40-80 mg (0.58- 1.2
mg/kg) olarak uygulanmasıyla yeterli cevap sağlanmıştır. Daha yüksek doz rejimi 2 mg/ kg’ın
üstünde toplam kümülatif doz şeklinde tek başına ya da kombinasyon olarak da uygulanabilir.
İntraarteriyel uygulama
Spesifik doku içine uygulamada, MİSİNTU intraarteriyel yolla doğrudan tümör içine verilebilir.
Doz azaltılması
Kümülatif miyelosüpresyondan dolayı hastalar her bir uygulamadan sonra gözetim altında
tutulmalı ve toksik etkilerin ortaya çıkması durumunda doz azaltılmasına gidilmelidir. 0.6
mg/kg’dan yüksek dozların, miyelosüpresyona yol açma açısından düşük dozlardan daha etkili ve
daha toksik olmadığı görülmüştür.
Hastalığın ilerlemesi
İki tedavi rejimi arasında hastalığın ilerlemesi durumunda, minimum cevap elde edilinceye kadar
ilaç durdurulmalıdır.
Mesane tümörlü hastalarda kullanım
Yüzeyel mesane tümörünün tedavisinde mutad doz 20-40 mg (20-40 ml çözelti şeklinde)’dır ve
haftada bir ya da 3 haftada bir üretral kateter yardımıyla mesane içine instilasyon yoluyla uygulanır.
Çözelti mesanede minimum 1 saat tutulmalıdır. İlacın tutulduğu süre boyunca hastanın konumu
her 15 dakikada bir değiştirilerek MİSİNTU’nun tüm mesane epiteline temas etmesi sağlanmalıdır.
Mesanenin boşaltılması esnasında, kasık ya da genital bölgeden kaynaklanabilecek kontaminasyon
açısından gerekli önlemler alınmalıdır.
Yüzeyel mesane tümörünün tekrarlanmasının önlenmesi amacıyla çeşitli dozlar uygulanabilir. Bu
dozlar 20 mg (20 ml çözelti şeklinde) her 2 haftada bir ve 40 mg (40 ml çözelti şeklinde) ayda bir
ya da 3 ayda bir şeklinde bir üreter kateter yardımıyla mesaneye instilasyon şeklindedir.
Tüm vakalarda doz, hastanın yaşı ve durumuna uygun şeklide ayarlanmalıdır.
Uygulama şekli:
MİSİNTU, intravenöz olarak uygulanır. Gerektiği takdirde, intraarteriyel veya intravezikal yolla
erişkinlerde uygulanabilir.
Sayfa 7 / 9
Uygulama için önlemler:
MİSİNTU sitotoksik kanser kemoterapisinde deneyimli bir hekim gözetiminde uygulanmalıdır.
Doku ekstravazasyonuyla lokal ülserasyon ve selülitis ortaya çıkabileceğinden intravenöz
enjeksiyon ve uygulama süresince azami dikkat gösterilmelidir. Ekstravasazyon ortaya çıkması
durumunda etkilenen bölgeye derhal % 8.4’lük sodyum bikarbonat çözeltisinin uygulanması ve
ardından 4 mg deksametazon enjeksiyonu önerilmektedir. Sistemik olarak uygulanacak 200 mg
Vitamin B6 enjeksiyonunun, meydana gelen tahribata karşı dokuların yenilenmesini desteklediği
belirtilmiştir.
İntravenöz uygulama vasküler ağrı, flebit, tromboz, enjeksiyon yerinde sertleşme, ülserasyon,
selülitis ve nekroza neden olabileceğinden MİSİNTU olabildiğince yavaş enjekte edilmeli,
uygulama yeri ve yöntemine büyük dikkat gösterilmelidir.
MİSİNTU, cilt ile temas ettirilmemelidir. Temas halinde derhal bol miktarda sabunlu suyla
yıkanmalıdır ve ardından etkilenen bölgeye % 8,4 sodyum bikarbonat çözeltisi uygulanmalıdır.
Epidermal dokudan penetrasyonu arttırabileceğinden krem ya da nemlendirici
kullanılmamalıdır.
MİSİNTU’nun gözle teması halinde birkaç kez bol miktarda izotonik sodyum klorür (salin)
çözeltisi ile yıkanmalıdır. Korneal hasara karşı birkaç gün gözetim altında tutulmalı, gerekirse
medikal tedavi alınmalıdır.
MİSİNTU açıldıktan sonra seyreltilmeli ve derhal kullanılmalıdır. MİSİNTU intravenöz
uygulama için steril su ile son konsantrasyon 1.0 mg/mL, % 0.9 Sodyum Klorür Çözelti ile son
konsantrasyon 0.1 mg/mL olacak şekilde seyreltildiğinde kimyasal ve mikrobiyolojik açıdan
mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır. Intravezikal uygulama için % 0.9 Sodyum Klorür
Çözeltisi ile son konsantrasyon 1.0 mg/mL olacak şekilde seyreltildiğinde kimyasal ve
mikrobiyolojik açıdan mümkün olan en kısa sürede kullanılmalıdır.
Hazırlama Talimatları:
İnfüzyonluk çözeltinin hazırlanması:
MİSİNTU intravenöz uygulamadan önce steril distile su ile rekonstitüe edilerek ön çözelti
(konsantre çözelti) hazırlanmalıdır.
Konsantre çözelti: MİSİNTU konsantre çözeltisi, steril enjeksiyonluk su kullanılarak 1 mg/2 mL
(0,5 mg/1 mL) konsantrasyon oluşturacak şekilde hazırlanır. Bunun için;
 2 mg toz içeren flakona; 4 ml steril enjeksiyonluk su,
 10 mg toz içeren flakona; 20 ml steril enjeksiyonluk su,
 20 mg toz içeren flakona; 40 ml steril enjeksiyonluk su eklenir.
Çözünmesi için çalkalanır, çözünme hemen sağlanmazsa oda sıcaklığına gelene kadar
bekletilebilir.
İnfüzyonluk çözelti: Hesaplanan miktarda MİSİNTU içeren konsantre çözelti 100 mL % 0,9
sodyum klorür çözeltisi içine enjekte edilir.
Uzun süreli uygulama için intravenöz infüzyonluk çözelti:
Sayfa 8 / 9
 500 ml % 0,9’luk sodyum klorür çözeltisi, infüzyon için bir kanüle bağlanır ve infüzyon süresi
60 dakika olarak ayarlanır. MİSİNTU çözeltisi de bir kanül yardımıyla 30-40 dakika boyunca %
0,9’luk sodyum klorür çözeltisi ile eş zamanlı olarak uygulanır.
 Arta kalan % 0,9’luk sodyum klorür çözeltisi (100-200 mL) 20 dakika boyunca verilir.
İntravenöz uygulamada infüzyon boyunca enjektörün ven içinde olduğundan emin olunmalıdır.
Ektravazasyon oluşması durumunda ciddi inflamatuvar reaksiyonlar meydana gelebilir. Böyle
bir durumda intravenöz uygulamaya başka bir venden devam edilmelidir.
İntravezikal uygulama çözeltisinin hazırlanması:
Hesaplanan doz MİSİNTU tozu, 1mg/ml konsantrasyon oluşturacak şekilde steril enjeksiyonluk
su ile çözülür. Bunun için;
• 2 mg toz içeren flakona; 2 ml steril enjeksiyonluk su,
• 10 mg toz içeren flakona; 10 ml steril enjeksiyonluk su,
• 20 mg toz içeren flakona; 20 ml steril enjeksiyonluk su eklenir.
Rekonstitüe çözeltide çözünmeyen partiküller kalırsa, ılık su altında 2 dakika boyunca şeffaf
çözelti elde edilinceye kadar dikkatlice çalkalanmalıdır.
Hazırlanan çözelti bir kateter yardımıyla mümkün olan en kısa sürede mesaneye uygulanmalıdır.
Hastalar, intravezikal uygulama sonrasındaki ürinasyonun ardından kontakt dermatitin
engellenmesi açısından ellerin ve genital bölgenin yıkanması konusunda uyarılmalıdır.
Sayfa 9 / 9