MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI
MOFLODEKSA 5 MG + 1 MG / ML GOZ DAMLASI,COZELTI isimli ilacın etkin maddesi moksifloksasin + deksametazon olup damla formundadır. Terapötik olarak duyu organları grubunda değerlendirilir (ATC: S01CA01). Ürünün ruhsat sahibi firma World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
MOFLODEKSA florokinolon sınıfından bir antibiyotik olan ve göz enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılan moksifloksasini ve bir steroid olan deksametazonu içerir. MOFLODEKSA, özellikle gözün ön kısmında duyarlı mikroorganizmaların sebep olduğu ya da olabileceği enfeksiyöz hastalıklarda, enflamasyonun da önlenmesi amacı ile kortikosteroid türü moleküllerle kombinasyon isteniyorsa kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | moksifloksasin + deksametazon |
|---|---|
| İlaç firması | WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI
S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR
S01A ANTİENFEKTİFLER
S01AX Diğer
S01AX22x1
moksifloksasin + deksametazon
|
| ATC kodu | S01CA01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680199012729 |
| Satış fiyatı | 243,07 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
moksifloksasin + deksametazon hakkında
Farmakoterapötik grup: Kortikosteroidler ve antiinfektiflerin kombinasyonu/Deksametazon ve antiinfektifler
Moksifloksasin geniş spektrumu dahilinde Gram-pozitif ve Gram-negatif oküler patojenler, atipik mikroorganizmalar ve anaeroblarda etkili dördüncü jenerasyon florokinolon grubu antibakteriyel bir ajandır. Moksifloksasin etki mekanizması; Moksifloksasin in vitro olarak geniş bir yelpazedeki Gram-pozitif ve Gram negatif mikroorganizmalarda etkilidir. Etkisini, bakteri DNA replikasyonu, transkripsiyonu, onarımı ve rekombinasyonu için gerekli olan topoizomeraz II (DNA giraz enzimi) ve topoizomeraz IV’ü inhibe ederek gösterir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkileri olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın:
• Tat alma duyusunda bozulma
• Gözde ağrı
• Gözde tahriş
• Göz kuruluğu
• Göz kaşıntısı
• Göz kanlanması
Yaygın olmayan:
• Kansızlık
• Baş ağrısı
• Yanma, batma, karıncalanma gibi anormal his
• Göz içine kanama
• Gözü koruyan zarın iltihaplanması
• Gözde şişme
• Görmede bulanıklık
• Görme keskinliğinde azalma
• Göz kapağı hastalığı
• Göz kapağında şişme
• Göz kapağında kızarıklık
• Gözde anormal hassasiyet
• Burunda rahatsızlık
• Boğaz bölgesinde ağrı
• Boğazda yabancı cisim hissi
• Kusma
• Karaciğer enzimlerinde artış (alanin aminotransferaz, gama-glutamiltransferaz)
Seyrek:
• Batma ve yanma gibi tahrişe bağlı ya da alerjik reaksiyonlar
Bilinmiyor:
• Aşırı duyarlılık
• Sersemlik
• Göz tansiyonunda yükselme
• Göz kapağı iltihabı
• Göz yaşında artış
• Gözde akıntı
• Gözde yabancı cisim hissi
• Çarpıntı
• Nefes almada güçlük
• Bulantı
• Kaşıntı
• Döküntü
• Kurdeşen
• Aralarında Herpes simplex adı verilen virüsün de bulunduğu hastalık yapan
mikroorganizmalara bağlı ikincil enfeksiyonlar
• Eğer yüzeysel olarak göze uygulanan kortikosteroidlere duyarlıysanız göz içi
tansiyonunuzda artış olabilir. Bu artış kullandığınız kortikosteroid, kullanma sıklığı
ve süreniz ile doğrudan ilişkilidir. Uzun süre kullanmanıza bağlı olarak oluşabilecek
göz içi
• tansiyon yükselmeniz, ilacınız kesildikten sonra birkaç hafta içinde normal
değerlerine iner.
Bunlar MOFLODEKSA’nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız lütfen
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edini…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
de, gözünüze birden fazla göz ilacı uygulayacaksanız, uygulamalarınız arasında en az 5
dakika ara veriniz. Göz merhemleri en son kullanılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4 / 10
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
moksifloksasin + deksametazon etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
