MON.DMSA KIT 1 MG IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON, 5 ADET
MON.DMSA KIT 1 MG IV ENJEKSİYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON, 5 ADET adlı ürün dimerkaptosüksinik asit etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında çeşitli grubunda, V03AB09 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Curium Nükleer Tip A.Ş. Kullanmadan önce hekiminize ya da eczacınıza danışmanız önerilir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | dimerkaptosüksinik asit |
|---|---|
| İlaç firması | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| ATC kodu | V03AB09 |
| Barkod | 8698923793615 |
| Ruhsat sahibi | CURİUM NÜKLEER TIP A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 229/58 |
| Ruhsat tarihi | 14.02.2011 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
dimerkaptosüksinik asit hakkında
Farmakoterapötik grubu : Diyagnostik Radyofarmasötik A02 Tc-99m-DMSA’nın kimyasal ve radyoaktif konsantrasyonuna bağlı olarak bir farmakodinamik etki oluşmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz.
- Bulantı,
- Kusma,
3
- Karın ağrısı,
- Ateş,
- Ciltte kızarıklık
Bunlar Tc-99m-DMSA’nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “ İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kimyasal bileşikler Tc-99m-DMSA’nın böbreklerde tutulumunu azaltıp hepatik tutulumu
artırabilirler.
• Mannitol Tc-99m-DMSA’nın böbreklerde tutulumunu azaltır.
• Kaptopril, tek taraflı renal arter daralması (unilateral renal artery stenosis)olan hastalarda
Tc-99m-DMSA’nın etkilenmiş böbrekte az tutulmasına neden olabilir.
Pediyatrik popülasyon :
Çocuklara özgü etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.