MONOHIS % 0.15 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML)
MONOHIS % 0.15 BURUN SPREYI, COZELTI (10 ML), azelastin -nazal etkin maddesini içerir ve sprey / inhaler formunda sunulur. ATC sınıflamasında solunum sistemi grubunda, R01AC03 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Humanis Sağlık A.Ş. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
MONOHİS yetişkinlerde, ergenlerde ve 6 yaş ve üzeri çocuklarda mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi) tedavisinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | azelastin -nazal |
|---|---|
| İlaç firması | HUMANİS SAĞLIK ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R01 NAZAL İLAÇLAR
R01A TOPİKAL DEKONJESTANLAR VE DİĞER NAZAL İLAÇLAR
R01AC Antiallerjikler (kortikosteroidler hariç)
R01AC03
azelastin -nazal
|
| ATC kodu | R01AC03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680760540149 |
| Ruhsat sahibi | HUMANİS SAĞLIK A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2024/455 |
| Ruhsat tarihi | 13.11.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 164,21 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
azelastin -nazal hakkında
Farmakoterapötik grup: Topikal kullanım için dekonjestanlar ve diğer nazal preparatlar; Antialerjik ilaçlar, kortikosteroidler hariç
Bir ftalazinon türevi olan azelastin, seçici H1-antagonistik özelliklere sahip güçlü ve uzun süreli bir antialerjik maddedir. Klinik öncesi in vivo ve in vitro çalışmalarda azelastin, lökotrienler, histaminler, PAF ve serotonin gibi ani veya gecikmiş alerjik reaksiyonlarda rol oynayan kimyasal habercilerin sentezini veya salınımını inhibe etmiştir. Uygulamadan sonra 15 dakika içinde semptomlarda rahatlama başlar.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
görülmeyebilir.
Olası yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, MONOHİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin MONOHİS'e
karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yaygın:
• Tat bozukluğu (Özellikle kullanım sırasında baş arkaya doğru yaslandığında)
Yaygın olmayan:
• Burun mukozasında hafif iritasyon (yanma, kaşıntı), hapşırma ve burun kanaması.
Seyrek:
• Kötü tattan ötürü bulantı
• Hastalığın da yol açabileceği halsizlik (yorgunluk, bitkinlik)
• Baş dönmesi veya güçsüzlük hissi de görülebilir.
Çok seyrek:
• Alerjik Reaksiyon
• Deri Döküntüsü
• Kaşıntı
• Kurdeşen
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
dozlarla etkileşimler üzerine çalışmalar mevcuttur. Ancak, buruna uygulandıktan sonra sistemik
olarak elde edilen etkin madde düzeyleri, iyi tolere edilen oral uygulamadaki etkin madde
düzeylerinin yalnızca maksimum beşte birine ulaştığından, bunlar MONOHİS için anlamlı
değildir.
2/7
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 6
azelastin -nazal etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
