MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML)
MYRZA % 0.1 GOZ DAMLASI, SUSPANSIYON (5 ML), nepafenak etkin maddesini içerir ve damla formunda sunulur. Bu ürün duyu organları grubuna girer; ATC kodu S01BC10'dir. Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | nepafenak |
|---|---|
| İlaç firması | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI
S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR
S01B ANTİENFLAMATUAR İLAÇLAR
S01BC Non steroid antienflamatuarlar
S01BC10
nepafenak
|
| ATC kodu | S01BC10 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699514610335 |
| Ruhsat sahibi | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/550 |
| Ruhsat tarihi | 26.12.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 272,27 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
nepafenak hakkında
Nepafenak, ATC sınıflamasında S01BC10 kodu ile non steroid antienflamatuarlar alt grubunda ve duyu organları ana grubunda yer alan bir etkin maddedir.
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler çok ciddi olmadığı müddetçe ilacı kullanmaya devam edebilirsiniz. Endişelenirseniz
doktor ya da eczacınızla konuşunuz. Doktorunuzla konuşmadan MYRZA kullanımını kesmeyiniz.
Damlatma esnasında gözleriniz daha fazla kırmızılaşırsa ve daha fazla ağrı olursa derhal
doktorunuzla temas kurunuz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan:
• göz yüzeyinde hücre kaybına veya hasarına neden olan veya olmayan iltihap
• gözde yabancı cisim hissi
• göz kapağında çapaklanma veya sarkma
Seyrek:
• kuru göz
• gözde şişlik
• gözde kaşıntı
• göz akıntısı
• göz yaşında artış
• gözde irritasyon
• sersemlik
• baş dönmesi
• deri yüzeyinde alerji
• bulantı
• aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
• göz ağrısı
• alerjik konjunktivit (göz alerjisi)
• göz yüzeyinde enflamasyon
• göz kapağı kenarındaki yağ bezlerinin iltihabı (blefarit)
Bilinmiyor:
• baş ağrısı
• bulanık görme
• göz yüzeyinde hasar (örneğin incelme veya perforasyon)
• gözde yetersiz iyileşme
• göz yüzeyinde yara
• bulanıklaşma
• azalmış görüş netliği
• gözde şişlik
• kan basıncında artış
• gözde kızarıklık
• kusma
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
düşük olduğunu göstermiştir (bkz. Bölüm 5.2). Topikal NSAİİ’lerin ve topikal steroidlerin birlikte
kullanımı iyileşmeyi yavaşlatabilir. MYRZA’nın kanama zamanını uzatan ilaçlarla birlikte kullanımı
hemoraji riskini artırabilir.
MYRZA ve prostaglandin analoglarının eş zamanlı kullanımına ilişkin oldukça sınırlı veri
bulunmaktadır. Etki mekanizmaları dikkate alındığında bu tıbbi ürünlerin eş zamanlı kullanımı
tavsiye edilmemektedir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Etkileşim çalışmaları yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
nepafenak etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.