NEPHROMAG 0.2 MG RADYOFARMASÖTİK HAZIRLAMA KİTİ, 150 ML

Tüm ilaçlar gibi, NEPHROMAG’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Size uygulanan bu ilaç vücudunuza çok düşük kanser ve kalıtsal anomali riski taşıyan düşük
miktarda iyonize radyasyon verecektir. 10.000 hastanın 1’inden daha azında kaşıntı, kızarıklık, göz
kapaklarında şişme ve öksürük ile karakterize hafif alerjik reaksiyonlar çok nadir olarak
bildirilmiştir. Bazen, hafif derecede dolaşım bozukluğu (ani baş dönmesi ya da bayılma ile
karakterizedir) belirtilmiştir. Doktorunuz, radyofarmasötik ile yapılan işlemden elde edeceğiniz
klinik faydanın radyasyona bağlı riski ortadan kaldırdığını düşünmüştür. Herhangi bir yan etki fark
ederseniz veya bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki fark ederseniz, lütfen doktorunuza
ya da işlemi denetleyen Nükleer Tıp Uzmanı’na bildiriniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
5
Seyrek: 1000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEPHROMAG’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde)
Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
o
‘Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir’
-Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEPHROMAG’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir’
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok Seyrek
• Kaşıntı, kızarıklık, göz kapaklarında şişme ve öksürük
• Ani baş dönmesi ya da baygınlık hissi
‘Bunlar NEPHROMAG 'ın hafif yan etkileridir.’
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meyda…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Teknesyum (99mTc) mertiatide’in yukarıda bahsedilen incelemeleri gerektiren hastalara
sıklıkla reçetelenen ilaçlar (örneğin antihipertansifler veya organ nakli reddini önlemek
ve/veya tedavi etmek için kullanılan tıbbi ürünler) ile bilinen etkileşimi yoktur.
Tübüler salgılanan hidroklorotiyazidin etkisi altında, ürünün tübüler sekresyonunun
azalması beklenmelidir. Bu, proksimal tübülden salgılanan diğer ilaçlarla (örn. Non-
steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar) ortaya çıkabilir.
Öncesinde benzilpenisilin veya iyotlu kontrast madde gibi maddelerin uygulanması da
tübüler hücrelerin taşıma mekanizmasının etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Metoklopramidin birlikte uygulanmasının renal plazma akışını azalttığı bildirilmiştir.
Dehidrasyon ve asidoz durumları ürünün uzun süreli eliminasyonuna neden olabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı