NORTAN 100 MG 28 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi NORTAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
4
Yan etkiler aşağıdaki gibi sıralanmıştır;
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, NORTAN kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
Alerjik reaksiyon. Alerjinin belirtileri arasında, derinizde kabarıklıklar veya yüzünüzde,
dudaklarınızda, ağzınızda, dilinizde veya boğazınızda şişme olabilir (anjiyoödem).
Kalp atımının yavaşlaması, kalp bloğu (baş dönmesi, anormal kalp atışı, yorgunluk ve
baygınlığa neden olur), kalp krizi ve dolaşım yetmezliği
Soluk soluğa kalma veya ayak bileklerinde şişme durumu (kalp yetmezliği), astım veya
solunum sorunları, bronşların daralması
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NORTAN’a ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Yaygın:
• El ve ayaklarda soğuma
• Mide bulantısı, ishal
• Kas yorgunluğu
• Kalp atımının yavaşlaması
Yaygın olmayan:
• Uyku düzeninin bozulması
• Transaminaz (bir çeşit enzim örn.: ALT, AST) seviyelerinde artış
Seyrek:
• Ateş,
• İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar
• Bilinç bulanıklığı
• Baş ağrısı
• Trombositlerin sayısında azalma ile görülen hastalık, trombositopeni (trombosit-kan
pulcuğu- sayısında azalma)
• Kabus görme
• Kafa karışıklığı
• Kişilikte değişme (psikoz) veya hayal görme,
• Ruh durumunda değişiklikler,
• Uykusuzluk
• Uyuşukluk hissi
• Özellikle ayağa kalktığınızda baş dönmesi
5
• Gözlerde kuruluk
• Görmede bozukluk
• Parmaklarda hissizlik, kasılma ve sonrasında sıcaklık ve ağrı hissi (Raynaud hastalığı),
ellerinizde karıncalanma
• Ağız kuruluğu
• Sarılık (derinizin veya göz akınızın sararmasına yol açar)
• Saç dökülmesi
• Deri döküntüsü
• Ereksiyon olamama
• Yorgunluk
• Kalp atımının yavaşlaması, kalp bloğu (baş dönmesi, anormal kalp atışı, yorgunluk ve
baygınlığa neden olur)
• Soluk soluğa kalma veya ayak bileklerinde şişme durumu (kalp yetmezliği), astım
veya solunum sorunları, bronşların daralması
• Sedef hastalığı benzeri deri d…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Alkol ile es zamanlı kullanılması artmış hipotansif etkiye neden olabilir.
Bazı hastalar belli alfa blokerleri (örn. prazosin, alfuzosin ve terazosin) kullandıklarında
akut postural hipotansiyon deneyimleyebilirler ve bu durum halihazırda bir beta-bloker
kullanıyor olmaları halinde alevlenebilir. Bu alfa blokerlerden kullanmaya başladıklarında
dozu düşük tutmaları ve ilk dozu uyumaya yatmadan hemen önce almaları
önerilmektedir. Hastalar postural hipotansiyon olasılığı ve bununla nasıl baş
edebilecekleri hakkında (yatmak, ayaklarını kaldırmak ve yavaş bir şekilde kalkmak)
uyarılmalıdır. Alfa blokere bir beta-bloker ilave edilirken alfa blokerin kullanımının
azaltılması ve gerektiği şekilde tekrar titre edilmesi önerilebilir.
Özellikle ventrikül fonksiyonu bozulmuş ve/veya SA ya da AV ileti bozukluğu olan
hastalarda beta-blokerlerle verapamil, diltiazem gibi negatif inotropik etkili kalsiyum
kanal blokerlerinin kombine kullanımı negatif inotropik etkinin artmasına yol açabilir.
Bunun sonucunda ciddi hipotansiyon, bradikardi ve kardiyak yetmezlik gelişebilir. Beta-
bloker ya da kalsiyum kanal blokeri intravenöz uygulanacaksa uygulama diğerinin
uygulanmasından 48 saat sonrasına kadar yapılmamalıdır. Dihidropiridin grubu kalsiyum
kanal blokerleri örneğin Nifedipin ile birlikte kullanımı hipotansiyon riskini arttırabilir ve
kardiyak yetersizlik olan hastalarda kalp yetmezliği gelişebilir.
Digital glikozidleri beta-blokerlerle birlikte atrio-ventriküler iletim zamanını arttırabilir.
Beta-blokerler, klonidinin kesilmesini müteakip görülen rebound hipertansiyonu
şiddetlendirebilir. İki ilaç beraber uygulandığı takdirde beta-bloker, klonidinin
kesilmesinden birkaç gün önce kesilmelidir. Klonidin yerine beta-bloker tedavisi
uygulanacaksa, beta bloker verilmesine klonidin uygulamasının durdurulmasından birkaç
gün sonra başlanılmalıdır.
4
Disopiramid gibi sınıf 1 anti aritmik ilaçların (örn. disopiramid) ve amiodaronun atriyal
iletim zamanı üzerinde artırıcı bir etkisi olabilir ve bu ilaçlar negatif inotropik etkiye
neden olabilirler.
Sempatomimetik ajanlar, örneğin adrenalin, ile birlikte kullanım beta blokerleri
etkisizleştirebilir.
İnsülin ve oral antidiyabetik ilaçlar i…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı