NOTECORT 20 MCG / 50 MCG AEROSOL İNHALASYONU, ÇÖZELTİ, 3 ADET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 14.10.2019 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. NOTECORT nedir ve ne için kullanılır?

• NOTECORT ağızdan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılmak üzere hazırlanmıştır.
Püskürtüldüğünde, havada asılı zerrecikler (aerosol) oluşturur ve akciğerlere bu şekilde
ulaşır.
NOTECORT, 1 ve 3 adet bir toz kapağı donanımlı plastik püskürtücü (aktivatör) içine
yerleştirilmiş 200 doz içeren ölçme valfli alüminyum tüpten oluşan ambalajlar şeklinde
piyasaya sunulmaktadır.
• NOTECORT'un etkin maddelerinden biri olan ipratropium bromür antikolinerjikler
denilen bir ilaç grubuna aittir. Diğer etkin madde olan fenoterol hidrobromür ise, beta-
adrenerjikler adı verilen bir ilaç grubuna aittir. Her iki ilaç grubu da, bronş genişleticiler
(bronkodilatörler) adındaki, daha geniş bir ilaç sınıfının üyeleridir. Bronş genişleticiler
akciğer içindeki hava yollarınızı genişleterek havanın ciğerlerinize girip çıkmasını
kolaylaştıran ve soluk alıp vermenizi rahatlatan ilaçlardır.
İpratropium bromür ve fenoterol hidrobromür, hava yollarını genişletici etkilerini farklı
mekanizmalar yoluyla gösterirler. Bu iki maddenin birlikte kullanılmasıyla, her bir
maddenin tek başına kullanılmasıyla elde edilenden daha büyük bir bronş genişletici etki
elde edilmektedir.
• NOTECORT, tıkayıcı havayolu hastalığı (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı-KOAH)
olan ve birden fazla bronş açıcı ilaca ihtiyaç duyan kişilerin daha rahat nefes alıp
vermelerini sağlar. KOAH, nefes darlığına ve öksürüğe sebep olan, uzun dönemli bir
akciğer hastalığıdır. KOAH terimi, nefes yolunun uzun süreli darlığı (bronşiyal astım),
akciğerleri soluk borusuna bağlayan bronşların iltihaplanması (kronik bronşit) ve
akciğerlerdeki hava keselerinin harabiyeti (amfizem) hastalıklarıyla ilişkili bir tıbbi
durum anlamında kullanılmaktadır.
Bronşiyal astımı ve steroid türevi ilaçlara duyarlı KOAH'ı olan kişilerde, NOTECORT ile
birlikte bu türlü ilaçlar ile iltihap giderici (antienflamatuar) bir tedavi de düşünülmelidir.
NOTECORT solunum yoluyla uygulandığında, bölgesel olarak akciğerler üzerinde seçici
bir etki gösterir. NOTECORT solunduktan sonra bronşlarda görülen genişleme, esas
olarak bölgeye özgü (havayolları üzerinde) bir etki olup, tüm vücudu ilgilendiren
(sistemik) bir etki değildir.
Başarılı bir tedavi için, aerosol inhaler cihazının doğru olarak kullanılması şarttır.
NOTECORT'un doğru bir şekilde kullanılması konusunda lütfen "3. NOTECORT nasıl
kullanılır?" bölümüne ve bu kılavuzun sonunda bulunan Uygulama Talimatı'na bakınız.
2 / 15

2. NOTECORT'u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

NOTECORT'u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
− İpratropium bromür, fenoterol hidrobromür veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden
birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
− Atropin ya da türevi ilaçlara karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz.
− Doktorunuz sizde hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati olarak adlandırılan bir kalp
hastalığı bulunduğunu söyledi ise,
− Doktorunuz sizde taşiaritmi denilen bir kalp hastalığı bulunduğunu söyledi ise.
NOTECORT'u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
− Solunum zorluğunuz hızla kötüleşiyorsa hemen doktorunuza başvurunuz.
− Hastalığınızın belirtilerini kontrol altına almak için, gittikçe daha yüksek NOTECORT
dozlarına ihtiyaç duyuyorsanız, mutlaka doktorunuza başvurunuz. Ürünün içeriğinde
bulunan etkin maddelerden fenoterol hidrobromür’ü içeren ilaçların önerilen dozun
üzerinde uzun süreler boyunca kullanımının arttırılması ve iltihap azaltıcı
(antienflamatuar) tedavinin yetersiz kalması uygun değildir. Bu durum hastalıkta sonucu
ölüme kadar gidebilen ağır yan etkiler meydana getirebilir. Doktorunuz tedavi planınızı
gözden geçirerek, yeniden düzenleme ihtiyacı duyabilir.
− Başka bronş açıcı bir ilaç daha kullanıyorsanız, mutlaka doktorunuza danışınız (örn. beta-
adrenerjikler (bunlar solunum ilaçlarıdır) ve antikolinerjikler (bunlar batıcı nitelikte sancı,
Parkinson hastalığı, sık idrara çıkma ve idrar kaçırma durumlarında kullanılan ilaçlardır),
ksantin türevleri (örn. teofilin)).
− Yeterince kontrol altında olmayan şeker hastalığınız (diyabet), yakınlarda geçirilmiş kalp
krizi (miyokard enfarktüsü), şiddetli kalp veya damar hastalıkları, tiroid bezinin aşırı
çalışması (hipertiroidizm), böbrek üstü bezlerinde özel bir tümör (feokromositoma), göz
içi basıncında yükseklik (glokom) riski veya prostat büyümesi ya da mesane boynunda
tıkanıklık gibi idrar yapmayı güçleştiren durumlar var ise, bunları doktorunuza
söylemelisiniz.
− Şiddetli kalp hastalığınız varsa, ilacınızı kullanmakta iken göğüs ağrısı veya diğer
belirtilerde ağırlaşma fark ederseniz doktorunuza başvurunuz.
3 / 15
− Bu belirtiler solunum yoluyla da kalbinizle de ilişkili olabilir. Örn: iskemik kalp hastalığı
(kalp kasının beslenememesi sonucu ortaya çıkan haslalıklar), aritmi (kalp atışlarında
düzensizlik), şiddetli kalp yetmezliği.
Bronşiyal astımınız varsa, uzun süreli kullanımda NOTECORT'u yalnızca "ihtiyaç duyulan
zaman" temelinde, yani ani ataklarda kullanmalısınız.
KOAH hastalığınız hafif ise, doktorunuz ihtiyaca göre (belirtilere bağlı) uygulanacak bir
tedavi şeklini, düzenli kullanıma tercih edebilir.
Doktorunuz hastalığın durumuna göre iltihap giderici (antienflamatuar) ilaçlara da
başlayabilir.
Bu grup ilaçlar kanınızdaki potasyum miktarının azalmasına sebep olabilirler (hipokalemi).
Göz kızarmasıyla birlikte gözde ağrı veya rahatsızlık hissi, bulanık görme, haleler veya
renkli görüntüler görme, ani gelişen glokom (göz içi basıncında artış/göz tansiyonu)
belirtileri olabilir. Bu belirtiler herhangi bir kombinasyon şeklinde ortaya çıkarsa, hemen bir
uzman hekimin görüşü alınmalıdır.
NOTECORT'un doğru bir şekilde nasıl kullanılacağını doktorunuz ya da eczacınızdan
mutlaka öğreniniz. NOTECORT içindeki aerosolün gözleriniz ile temas etmemesi için
dikkatli olmalısınız. Eğer göz içi basıncınız yüksek ise (glokom) veya gözlerinizde bu yönde
bir eğilim (risk) varsa, gözlerinizi korumanız daha bir önem taşımaktadır.
Eğer kistik fibroz adı verilen nadir kalıtsal hastalığınız varsa, mide-bağırsak sorunlarına
daha meyilli olabilirsiniz.
NOTECORT uygulamasından sonra ani aşırı duyarlık reaksiyonları oluşabilir; bu şekilde
nadiren kurdeşen, ağız, dil ve boğazda şişmeler (anjiyoödem), döküntüler ve hırıltıyla
soluma vakaları görülmüştür. Böyle bir durumda ilaca son veriniz ve derhal bir doktora
başvurunuz.
4 / 15
NOTECORT kullanımı, madde kötüye kullanımı (madde suistimali) için yapılan testlerde,
örn. atletik performansın yükseltilmesi (doping) kapsamında, fenoterol için pozitif sonuçlara
yol açabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
NOTECORT'un yiyecek ve içecek ile kullanılması
NOTECORT solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NOTECORT’u hamilelik sırasında yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk-yarar
değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız.
NOTECORT gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar, tedavi sürecince tıbben etkili olduğu kabul
edilen doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emzirme döneminde NOTECORT'u yalnızca, doktorunuz dikkatli bir risk-yarar
değerlendirmesi yaptıktan sonra gerekli görüyorsa kullanmalısınız.
Bebeğini emziren anneler NOTECORT kullanırken dikkatli olmalılardır.
Araç ve makine kullanımı
Araba ve makine kullanma becerileri üzerindeki etkileri konusunda çalışma yapılmamıştır.
Ancak NOTECORT tedavisi sırasında baş dönmesi, titreme, göz merceğinin farklı
uzaklıklara uyumunda bozukluk, göz bebeğinde genişleme ve bulanık görme gibi
istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Bu nedenle, araba kullanırken ya da makine işletirken
dikkatli olmanız gereklidir. Eğer sizde yukarıda sözü edilen yan etkiler ortaya çıkarsa, araba
kullanma ya da makine işletme gibi tehlike potansiyeli taşıyan işlerden uzak durmalısınız.
5 / 15
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer birlikte aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, daha bir dikkatli olmanız
ve bu ilaçları almakta olduğunuzu doktorunuza iletmeniz gereklidir:
− Diğer beta-adrenerjikler ve antikolinerjikler, ksantin türevleri (örn. teofilin); bunlar bronş
açıcı etkiyi artırabilir;
− Beta-blokerler (kalp-damar ilaçları); bunlar bronş açıcı etkiyi azaltabilir;
− NOTECORT kanınızda potasyum azalmasına neden olabilir. Birlikte ksantin türevleri
(örn. teofilin), kortikosteroid grubu ilaçlar (kortizon), idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler)
alıyorsanız, potasyum azalışı daha da şiddetlenebilir;
− Digoksin adı verilen kalp ilacı; kanınızda potasyum düşük ise ve digoksin alıyorsanız,
kalp ritminde bozulmalar ve hipoksi (beden dokularında oksijen azalması) oluşabilir;
− Ruhsal çöküntü (depresyon) tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz (MAO)
inhibitörleri veya trisiklik antidepresanlar; bunlar NOTECORT'un etkisini
kuvvetlendirebilir;
− Bazı anestetik gazlar. Bu ilaçlar ameliyat sırasında hastanın uyuşturulması için
kullanılmaktadır ve NOTECORT'un kalpdamar sistemi üzerindeki etkilerine karşı
duyarlılığı arttırabilir. Eğer bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza NOTECORT
kullanmakta olduğunuzu söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. NOTECORT nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, doktorunuzun talimatlarını izleyiniz
ve her zaman için kullanım kılavuzunu okuyunuz. Emin değilseniz doktorunuza veya
eczacınıza danışarak kontrol ediniz.
Doktorunuz alacağınız dozu, sizin bireysel gereksiniminiz doğrultusunda ayarlayacaktır.
Başka türlü reçete edilmediği takdirde, erişkinler ve 6 yaşından büyük çocuklar için
aşağıdaki dozlar önerilir:
Her püskürtmede bir ölçülü doz (bir puf) salınmaktadır.
6 / 15
Astım nöbetleri (ataklar):
Çoğu durumda belirtilerin hızla düzelmesi için 2 ölçülü doz (puf) yeterli gelir. Daha ağır
durumlarda, eğer 5 dakika sonra solumada belirgin bir düzelme yoksa 2 puf daha alınabilir.
Eğer atak 4 puf ile düzelmediyse, daha fazla pufa ihtiyaç olabilir. Ancak böyle bir durumda
derhal doktorunuza ya da en yakın hastaneye başvurmanız gereklidir.
Aralıklı ve uzun dönemli tedavi:
NOTECORT astımda yalnızca "ihtiyaç duyulan zaman" temelinde kullanılmalıdır.
Her defasında 1-2 puf olmak üzere, günde en fazla 8 pufa kadar (ortalama günde 3 kez 1-2
puf).
NOTECORT çocuklarda sadece doktor tavsiyesiyle ve bir erişkinin gözetimi altında
kullanılmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Başarılı bir tedavi için, ölçülü doz aerosol cihazının doğru olarak kullanılması şarttır.
NOTECORT ölçülü doz aerosol cihazının doğru kullanımı için, aşağıda yer alan kullanım
talimatlarına bakınız. Yine de emin olamazsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Aerosol inhalerin kullanım talimatı
Aerosol inhalerin test edilmesi:
Aerosol inhalerinizi ilk kez kullanacağınız zaman çalışıp çalışmadığını test ediniz. Ağızlık
kapağını başparmağınız ve parmaklarınız ile yanlardan hafifçe sıkarak çıkarınız ve çekip
ayırınız.
Çalıştığından emin olmak için, aerosol inhalerinizi sallayınız, ağızlığı kendinizden uzak
tutunuz ve havaya bir puf serbest bırakılması için tüpü bastırınız. Aerosol inhalerinizi 5 gün
veya daha uzun süre kullanmadığınızda ağızlık kapağını çıkarmalısınız ve boşluğa iki kez
sıkım yapmalısınız.
Aerosol inhalerinizi kullanacağınız zaman oturunuz veya ayakta dik durunuz.
7 / 15
1. İlk resimde gösterildiği gibi ağızlık kapağını çıkarınız. Ağızlığın temiz olduğundan emin
olmak için içini ve dışını kontrol ediniz.
2. Aerosol inhalerinizi her kullanımdan önce iyice çalkalayınız.
3. Aerosol inhalerinizi başparmağınız ağızlığın altında, aerosol inhalerinizin tabanında
olacak şekilde dik tutunuz.
4. Soluğunuzu tam olarak veriniz.
5. Ağızlığı dişlerinizin arasına koyunuz ve dudaklarınızı sıkıca kapatınız.
6. Ağzınızdan yavaş ve derin nefes alınız ve aynı anda bir puf doz boşaltmak için aerosol
inhalerinizin üst kısmına basınız.
7. Nefesinizi birkaç saniye veya rahatça tutabildiğiniz kadar tutunuz ve ağızlığı ağzınızdan
8 / 15
çıkarıp parmağınızı aerosol inhalerinizin üst kısmından çekiniz.
8. Her bir puf ilaç alımı arasında yaklaşık yarım dakika bekleyiniz ve sonra 2-7.
basamakları tekrarlayınız.
9. Kullanımdan sonra tozdan korumak için ağızlığın kapağını hemen kapatınız.
Ağızlık kapağı doğru bir şekilde yerleştirildiğinde tam yerine oturacaktır. Eğer yerine
oturmuyorsa, ağızlık kapağını diğer yöne çeviriniz. Çok fazla güç uygulamayınız.
Eğer inhalerin üst kısmından veya ağzınızın yanlarından “buhar” geldiğini görürseniz, 2.
basamaktan itibaren uygulamaya tekrar başlamalısınız.
Aerosol inhalerin temizlenmesi
Aerosol inhalerinizi haftada en az bir kez temizleyiniz.
1. Ağızlık kapağını çıkarınız.
2. Tüpü plastik gövdeden çıkarmayınız.
3. Kuru bir bez veya kumaş ile ağızlığın içini ve dışını ve plastik gövdeyi siliniz.
4. Ağızlık kapağını doğru bir şekilde yerleştiriniz. Kapağı yerleştirmek için çok fazla güç
uygulamayınız.
Aerosol tüpü şeffaf değildir. Bu nedenle ne zaman boşaldığını görmek mümkün değildir.
İnhalatör 200 doz (püskürtme) içerir. Bunların tamamı kullanıldığında, aerosol tüpünün
halen daha içinde küçük bir miktar sıvı bulunduğu görülür. Ancak, aerosol tüpünün
değiştirilmesi gerekir, çünkü ilacı doğru miktarda alamayabilirsiniz.
Aerosol tüpünüzdeki yaklaşık ilaç miktarı aşağıdaki şekilde kontrol edilebilir:
Aerosol tüpünüzün çalkalanması içerisinde sıvı kalıp kalmadığını gösterecektir.
9 / 15
Alternatif olarak aerosol tüpünü plastik ağızlık parçasından ayırınız ve su dolu bir kaba
koyunuz. Aerosol tüpünün içeriği, suyun içindeki pozisyonu gözlenerek tahmin edilebilir.
UYARI
Plastik ağızlık parçası, her zaman için doğru miktarda ilaç almanızı sağlamak için, özel
olarak NOTECORT ile birlikte kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Ağızlık parçası kesinlikle
başka bir ölçülü doz aerosol ile kullanılmamalıdır. Aynı şekilde NOTECORT ölçülü doz
aerosol de, ürün ile birlikte gelenin dışında, başka bir ağızlık parçasıyla kullanılmamalıdır.
Aerosol tüpünün içinde basınç söz konusudur. Bu nedenle hiçbir şekilde zorlayarak
açılmamalı ve 50°C'nin üstünde sıcaklıklara maruz bırakılmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: NOTECORT 6 yaşından büyük çocuklarda kullanılabilir.
Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları
NOTECORT'un böbrek ya da karaciğer yetmezliği durumlarında doz ayarlaması gerekli
değildir.
Eğer NOTECORT'un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NOTECORT kullandıysanız
Kullanmanız gerekenden fazla NOTECORT kullandıysanız, kalbin atış hızının artması
(taşikardi), kalbin aşırı hızlı ve hafif atması (palpitasyon), istemsiz titremeler (tremor),
kandaki potasyum düzeylerinin azalması (hipokalemi), kan şekeri seviyesinin artması
(hiperglisemi), kan basıncında artış (hipertansiyon), kan basıncında düşüş (hipotansiyon),
nabız basıncının genişlemesi, göğüste ağrı, sıkışma ve baskı hissi (anjinal ağrı), kalp
10 / 15
ritminde değişiklikler (aritmiler) ve yüz-boyun bölgesinde kızarıklık gibi belirtiler
görülebilir.
Uyku yapan ilaçlar (sedatifler) ve sakinleştirici ilaçlar (trankilizanlar) verilir; ağır vakalarda
yoğun bakım tedavisi uygulanır.
Hipokalemi için serum potasyum oranı kontrol edilmelidir.
NOTECORT'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
NOTECORT'u kullanmayı unutursanız
Eğer tavsiye edilen NOTECORT dozlarından birini zamanında almayı unutursanız
kaygılanmayınız ve hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı
yaklaşmış ise, bekleyiniz ve zamanı gelen dozunuzu püskürtünüz. Daha sonrasında ilacınızı
önceki gibi uygulamaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NOTECORT'u kullandıktan sonra
Eğer NOTECORT'u soluduktan sonra hırıltıyla solumaya başlarsanız veya başka türlü bir
solunum güçlüğü ortaya çıkarsa (inhalasyon kaynaklı bronş kasılması), daha başka bir doz
almayınız ve derhal doktorunuza başvurunuz.
NOTECORT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
NOTECORT tedavisinin gereğinden önce sonlandırılması, hastalığınızın ağırlaşmasına yol
açabilir. Bu nedenle, şikayetleriniz ortadan kalkmış olsa bile, doktorunuz reçete ettiği sürece
NOTECORT kullanmaya devam ediniz. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanız, mutlaka
doktorunuza danışınız.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
11 / 15

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, NOTECORT'un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Ancak bunlar ilacı kullanan her hastada ortaya çıkmazlar.
Aşağıdakilerden biri olursa, NOTECORT’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
• Ani gelişen aşırı alerjik (anaflaktik) reaksiyon*,
• Aşırı duyarlılık.*
• Deri döküntüleri,
• Dil, dudaklar ve yüzde şişmeler (anjiyoödem),
• Kurdeşen,
• Soluk borusunda spazm gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin
NOTECORT'u karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Listelenen yan etkilerin sıklık oranları aşağıdaki gibidir:
Çok yaygın : 10 hastada 1'den çok
Yaygın : 10 hastada 1'den az, 100 hastada 1'den çok
Yaygın olmayan : 100 hastada 1'den az, 1,000 hastada 1'den çok
Seyrek : 1,000 hastada 1'den az, 10,000 hastada 1'den çok
Çok seyrek : 10,000 hastada 1'den az
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın:
− Öksürük
Yaygın olmayan:
− Sinirlilik, kaygılı olma hali
− Baş ağrısı, titremeler, baş dönmesi
− Kalbin aşırı hızlı ve hafif atması, çarpıntı
12 / 15
− Yutakta iltihap, ses kısıklığı
− Kusma, bulantı, ağız kuruluğu
− Büyük (sistolik) kan basıncında artış
Seyrek:
− Kanınızdaki potasyum düzeylerinin azalması (hipokalemi)*
− Aşırı heyecan ve hareketlilik, zihinsel bozukluk
− Göz içi basıncında artış (glokom)*, gözlerin farklı uzaklıklara uyumunda bozukluk*, göz
bebeğinin genişlemesi*, bulanık görme*, göz ağrısı*, gözün kornea tabakasında sıvı
toplanması (ödem)*, gözün konjonktiva tabakasında kızarıklık*, haleler görme*. Göz
kızarmasıyla birlikte gözde ağrı veya rahatsızlık hissi, bulanık görme, haleler veya renkli
görüntüler görme, ani gelişen glokom (göz içi basıncında artış) belirtileri olabilir. Bu
belirtiler herhangi bir kombinasyon şeklinde ortaya çıkarsa, hemen bir uzman hekimin
görüşü alınmalıdır.
− Kalp ritminde değişiklikler, kalp kasının kansız kalması*
− Bronşlarda spazm, boğazda tahriş, yutakta sıvı toplanması (ödem), gırtlakta spazm*,
inhalasyondan hemen sonra gırtlakta spazm*, boğaz kuruluğu*
− Ağızda iltihap, dilde iltihap, mide-bağırsak hareketlerinde bozukluk**, ishal, kabızlık*,
ağızda sıvı toplanması (ödem)*
− Kurdeşen, döküntü, kaşıntı, anjiyoödem*, aşırı terleme*
− Kaslarda zayıflık, kas spazmları, kas ağrısı
− İdrar yapmada güçlük
− Küçük (diyastolik) kan basıncında azalma
− Midede yanma
− Deri altında iğne ucu büyüklüğündeki kanamalar (peteşi)
− Kandaki pulcukların (trombosit) sayısında azalma (trombositopeni)
Çok seyrek
− Kan şekerinin artması (hiperglisemi)
Bilinmiyor
− Aşırı hareketlilik hali (hiperaktivite)
13 / 15
*Bu yan etkiler ile klinik araştırmalarda karşılaşılmamıştır.
**Özellikle akciğer, pankreas, bağırsak, ter bezleri dış salgı bezlerinde görülen, kalıtımlı bir
gen hastalığı olan kistik fibrozis hastalarında solunarak alınan sempatik sistemi aktive eden
ilaçlar (antikolinerjikler) ile yapılan tedavide daha sık mide-bağırsak hareket bozuklukları
meydana gelebilir
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak
ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

5. NOTECORT’un saklanması

NOTECORT'u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Aerosol tüpünü yüksek ısıda bırakmayınız ve zorlayarak açmaya çalışmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NOTECORT'u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NOTECORT'u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
14 / 15
Ruhsat Sahibi:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı 14.10.2019 tarihinde onaylanmıştır.
15 / 15

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 14.10.2019). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.