NUMETA PED G19 %E INFUZYON ICIN EMULSIYON, 1000 ML

nelerdir? bölümüne bakınız).
• Bazen ciddi beslenme bozukluğu olan birinin yeniden beslenmeye başlanmasıyla kişinin
bazı kan değerlerinde değişiklikler oluşabileceğinden, doktorunuz zaman zaman
çocuğunuzun sıvı alımını ve kan testlerini inceleyecek ve takip edecektir. Dokularda
fazladan sıvı birikimi ve şişme de oluşabilir. Damar yolundan yapılacak beslenmenin yavaş
ve dikkatle başlatılması önerilmektedir.
• NUMETA PED G19%E’deki magnezyum miktarı, kanda magnezyum seviyesinin
yüklenmesine sebep olabilir. Bunun belirtileri arasında halsizlik, reflekslerde yavaşlama,
bulantı, kusma, kanda kalsiyum seviyelerinde azalma, zor nefes alma, kan basıncında
düşme ve düzensiz kalp atışı bulunmaktadır. Bu belirtiler fark edilemediğinde, özellikle
çocuğunuz kanındaki magnezyum değerlerinin yükselmesine sebep olacak böbrek
fonksiyonlarının bozulması gibi risk faktörleri taşıyorsa, çocuğunuzun kan değerleri doktor
tarafından izlenebilir. Kandaki magnezyum seviyeleri yükseldiğinde, uygulama
durdurulacak veya azaltılacaktır.
İzleme ve tedavinin ayarlanması:
Doktorunuz çocuğunuzda aşağıdaki durumlardan biri varsa, onun tedavisini yakından izleyecek
ve NUMETA PED G19%E tedavisini buna göre ayarlayacaktır:
• Ağır travmalardan sonraki durumlar
• Ağır bir şeker hastalığı
• Şok durumu
• Kalp krizi
• Ağır enfeksiyon durumu
• Belirli koma tipleri
Dikkatle kullanılması gereken diğer durumlar:
Çocuğunuzda aşağıda belirtilen durumlar varsa NUMETA PED G19%E dikkatle
kullanılmalıdır:
Akciğerlerde sıvı birikimi (pulmoner ödem) veya kalp yetmezliği
• Ciddi karaciğer problemleri
• Besleyici maddelerin kullanılmasında sorunlar
• Kan şekeri yüksekliği
• Böbrek sorunları
• Vücudun normal yolla maddeleri parçalayamaması durumu (ağır metabolik hastalıklar)
• Kan pıhtılaşma bozuklukları
Böyle durumlarda doktorunuz çocuğunuzun yeteri kadar sıvı alıp almadığını, karaciğer
işlevlerini gösteren değerleri ve/veya kan değerlerini yakından izleyecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
ya da eczacınıza danışınız.
NUMETA PED G19%E’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
NUMETA PED G19%E damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek
ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NUMETA
PED G19%E’yi kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

NUMETA PED G19%E ile herhangi bir farmakodinamik etkileşim çalışması yapılmamıştır.
NUMETA PED G19%E psödoaglütinasyon olasılığı nedeniyle, aynı infüzyon hattından aynı
anda kanla birlikte verilmemelidir.
Her yaştaki hastada (yetişkinler dahil), farklı infüzyon yolları veya farklı infüzyon bölgeleri
kullanılsa bile, seftriakson-kalsiyum tuzu şeklinde çökme riskinden dolayı, seftriakson,
NUMETA PED G19%E de dahil olmak üzere, herhangi bir intravenöz kalsiyum içeren çözelti
ile karıştırılmamalı vey-a eş zamanlı olarak kullanılmamalıdır (Bkz. Bölüm 4.4). Ancak 28
günlükten büyük olan hastalarda seftriakson ile kalsiyum içeren çözeltiler, farklı bölgelerdeki
infüzyon yolları kullanılırsa veya infüzyon yolları değiştirilir veya çökelmeyi engellemek
amacıyla fizyolojik tuz çözeltisi ile infüzyonlar arasında iyice yıkanırsa, ardışık uygulama
yoluyla biri diğerinden sonra gelecek şekilde uygulanabilir.
Zeytinyağı ve soya fasulyesi yağının doğal yapısında bulunan K1 vitamini, kumarinin (veya
varfarin dahil kumarin türevlerinin) antikoagülan etkinliğine karşıt bir etki oluşturabilir.
NUMETA PED G19%E’nin potasyum içeriği nedeniyle, potasyum tutucu diüretiklerle
(amilorid, spironolakton, triamteren) veya ADE inhibitörleriyle, anjiyotensin II reseptör
antagonistleriyle veya immünosupresan takrolimus ve siklosporinle eş zamanlı tedavi görmekte
olan hastalarda hiperkalemi riski açısından özel dikkat gerekir.
Eğer lipidlerin vücuttan atılım süresinden önce kan örneği alınmışsa emülsiyonun içeriğindeki
lipid, bazı laboratuvar testlerinin (örneğin bilirubin, laktat dehidrojenaz, oksijen satürasyonu,
kan hemoglobini) sonuçlarını etkileyebilir. Ek lipid uygulanmadığında lipidler genellikle
emülsiyon verildikten sonraki 5 ila 6 saat içinde vücuttan elimine edilirler.
Geçimsizlikler için ayrıca Bölüm 6.2'ye bakınız.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Hiçbir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
8/24

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı