ORADRO 500 MG FILM TABLET (14 TABLET) Kullanma Talimatı

ORADRO, oval şeklinde, bikonveks, çentikli, açık sarı renkli film kaplı tabletlerdir. Bir
kutuda 14 tablet bulunan ambalaj şeklinde satışa sunulmuştur.
1 / 13
Her bir ORADRO, 500 mg klaritromisin içerir.
ORADRO (klaritromisin) makrolid adı verilen bir gruba ait bir antibiyotiktir. Antibiyotikler
enfeksiyonlara neden olan bakterilerin çoğalmasını durdurur.
ORADRO yetişkinlerde ve 12 yaşından büyük çocuklarda çeşitli mikroorganizmaların neden
olduğu şu enfeksiyon hastalıklarının tedavisinde kullanılmak içindir:
• Farenjit (yutak iltihabı), tonsillit (bademcik iltihabı), sinüzit (sinüs iltihabı) gibi üst
solunum yolu enfeksiyonları,
• Akut ve Kronik bronşit, pnömoni (zatürre) gibi alt solunum yolu enfeksiyonları,
• Duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu komplike olmayan, çeşitli deri ve
yumuşak doku enfeksiyonları.
ORADRO ayrıca aşağıdaki tablolarda da kullanılmaktadır:
• Bazı AIDS (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) hastalarındaki, bir mikobakteri
türüne (mikobakterium avium kompleksi) bağlı enfeksiyondan korunma amacıyla,
• On iki parmak barsağı ülseri nüksünün azaltılması için, H. Pylori adındaki bakterinin
yok edilmesi (eradikasyonu) amacıyla,

ORADRO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
• Klaritromisine, eritromisin veya azitromisin gibi makrolid grubu antibiyotiklere, ayrıca
ORADRO içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen alerjiniz varsa,
• Migren (şiddetli baş ağrısı) için ergotamin ya da dihidroergotamin tablet ya da ergotamin
inhalasyon ürünü kullanıyorsanız,
• Terfenadin ya da astemizol (saman nezlesi ya da alerji için kullanılır) ya da sisaprid veya
domperidon (mide hastalığı için kullanılır) ya da pimozid (bazı psikiyatrik hastalıkların
tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız, bu ilaçlarla birlikte kullanılması bazen ciddi kalp
ritmi bozukluklarına neden olabilir. Başka bir ilaç kullanmak için doktorunuza danışınız.
• Kalp ritminde ciddi bozukluklara neden olduğu bilinen ilaçlar kullanıyorsanız,
2 / 13
• Kolesterol (kanda bulunan bir yağ tipi) yüksekliği düzeyini düşürmek için kullanılan
statin (HMG-CoA redüktaz inhibitörleri) adı verilen ilaçlardan (örn. lovastatin ya da
simvastatin) kullanıyorsanız,
• Ağız yoluyla midazolam (sakinleştirici) ilaç kullanıyorsanız,
• Lomitapid içeren bir ilaç kullanıyorsanız,
• Kanınızda potasyum veya magnezyum düzeyi anormal derecede düşükse (hipokalemi
veya hipomagnezemi),
• Böbrek hastalığı ile birlikte şiddetli karaciğer hastalığınız varsa,
• Siz veya ailenizde QT uzaması sendromu adı verilen kalp elektrokardiyogramında
(EKG, kalbin elektrik kaydı) anormallik ya da kalp ritmi bozukluğu (Torsades de Pointes
dahil ventriküler kardiyak aritmi) öyküsü varsa,
• Tikagrelor, ivabradin ya da ranolazin (kalp krizi, anjina ve göğüs ağrısı tedavisinde
kullanılır) kullanıyorsanız
• Kolşisin (gut tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız.
• Torsade de Pointes riski sebebiyle ivabradin içeren ilaç kullanıyorsanız.
ORADRO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
• Kalp hastalığınız varsa (örneğin kalp yetmezliği, kalp atım sayısının normalden düşük
olması ya da kanda magnezyum düzeyinin düşük olması),
• Karaciğer ya da böbrek hastalığınız varsa,
• Mantar enfeksiyonunuz (örneğin pamukçuk) varsa veya yatkınlığınız varsa,
• Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Uyarılar ve önlemler
Kalp hastalığınız varsa, özellikle bu ilacı kullanmadan önce doktorunuzu ve eczacınızı
bilgilendiriniz.
Önemli uyarı!
ORADRO dahil olmak üzere antibakteriyel ilaçlar, ya da diğer adıyla antibiyotikler, sadece
bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmalıdır. Bu ilaçlar, örneğin soğuk algınlığı gibi,
virüslerin neden olduğu enfeksiyonları tedavi etmezler. ORADRO bir bakteriyel
3 / 13
enfeksiyonun tedavisi için reçete edildiğinde, hastaların tedavi başlangıcında kendilerini iyi
hissetmeleri çok normaldir, ancak buna aldanarak ilaç erken dönemde kesilmemeli, mutlaka
doktor tarafından belirtilen süre tamamlanmalıdır. Dozların atlanması ve tedavi süresinin
tamamlanmaması, mevcut tedavinin etkinliğini azaltır ve bakterinin direnç kazanma
olasılığını artırarak, gelecekte ORADRO veya başka antibakteriyel ilaçlarla tedavi
edilebilirliğini ortadan kaldırır.
ORADRO’nun yiyecek ve içecek ile kullanılması:
ORADRO aç ya da tok karına alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisinin gebelik sırasında kullanımının güvenilirliği saptanmamıştır. Bu nedenle,
hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız ya da hamilelik planlıyorsanız ORADRO
kullanmadan önce doktor eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Klaritromisinin emzirilen bebeklerdeki güvenilirliği saptanmamıştır. ORADRO anne sütüne
küçük miktarlarda geçer.
Araç ve makine kullanımı
ORADRO baş dönmesi, sersemlik yapabilir. Bunlar sizde ortaya çıkarsa araç veya makine
kullanmayınız ya da dikkat gerektiren işler yapmayınız.
ORADRO'nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Oradro her dozunda 0,016 mg günbatımı sarısı içerir. Günbatımı sarısı alerjik reaksiyonlarfa
sebebiyet verebilir.
E110, gün batımı sarısı: Alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her “doz”unda 1 mmol (23mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.
4 / 13
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı:
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ve/veya başka önlemler almanız
gerekebilir, doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz.
• digoksin, kinidin ya da disopiramid (kalp hastalıkları tedavisinde kullanılır)
• ibrutinib (kanser tedavisinde kullanılır)
• varfarin veya dabigatran, rivaroksaban, apiksaban, edoksaban gibi başka herhangi bir
antikoagülan (kan sulandırıcı olarak kullanılır)
• karbamazepin, valproat, fenobarbital ya da fenitoin (epilepsi-sara hastalığı tedavisinde
kullanılır)
• atorvastatin, rosuvastatin (HMG-CoA redüktaz inhibitörleri, statinler olarak bilinir ve
kandaki kolesterol (bir yağ tipi) düzeyini düşürmek için kullanılır). Statinler
rabdomiyolize (kas dokusunun yıkımına neden olup böbrek hasarına yol açabilen bir
durum) ve miyopati (kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü) belirtilerine neden
olabileceğinden izlem gerekir.
• nateglinid, pioglitazon, repaglinid, rosiglitazon ya da insülin (kan şekeri düzeyini
düşürmek için kullanılır)
• gliklazid ya da glimepirid (tip II diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan
sülfonilüreler)
• teofilin (astım gibi solunum güçlüğü olan hastalarda kullanılır)
• triazolam, alprazolam ya da intravenöz (damar içi) ya da oromukozal (ağızdan ya da
deriden) midazolam (sakinleştiriciler)
• silostazol (dolaşım bozukluğunda kullanılır)
• metadon (opioid bağımlılığının tedavisinde kullanılır)
• vinblastin (kanser tedavisinde kullanılır)
• siklosporin, sirolimus ve takrolimus (bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılır)
• etravirin, efavirenz, nevirapin, ritonavir, zidovudin, atazanavir, sakuinavir (HIV
tedavisinde kullanılan antiviral(virüslere karşı ilaçlar)
• rifabutin, rifampisin, rifapentin, flukonazol, itrakonazol (bazı bakteriyel
iltihaplanmaların tedavisinde kullanılır)
• tolterodin (aşırı aktif idrar kesesi tedavisinde kullanılır)
• verapamil, amlodipin, diltiazem (yüksek tansiyon tedavisinde kullanılır)
5 / 13
• sildenafil, vardenafil ve tadalafil (yetişkin erkeklerde impotans ya da pulmoner
arteriyel hipertansiyon-akciğer kan damarlarında kan basıncı yüksekliği- tedavisinde
kullanılır)
• St. John’s Wort (sarı kantaron) (depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ürün)
• ketiapin ya da diğer antipsikotik ilaçlar (ruh ve sinir hastalıklarının tedavisinde
kullanılır)
• diğer makrolid ilaçlar
• linkomisin ve klindamisin (linkozamidler – bir antibiyotik türü)
• hidroksiklorokin veya klorokin (romatoid artrit dahil durumların tedavisinde veya
sıtmayı tedavi etmek veya önlemek için kullanılır).ORADRO’yu bu ilaçlarla ile aynı
zamanda almak, kalbinizi etkileyen yan etkilere yakalanma olasılığınızı artırabilir.
• Ağız yoluyla alınan, enjeksiyon yoluyla veya inhale olarak verilen kortikosteroidler
(vücudun bağışıklık sistemini baskılamaya yardımcı olmak için kullanılır – bu
baskılama geniş kapsamlı durumları tedavi ederken faydalıdır).
Doğum kontrol ilacı kullanıyorsanız ishal, kusma veya ani kanama yaşadığınız takdirde lütfen
doktorunuza danışınız, kondom gibi ilave korunma önlemleri almanız gerekebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Her zaman ORADRO’yu doktorunuzun söylediği gibi kullanınız. Eğer ORADRO’yu nasıl
almanız gerektiği konusunda emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Göğüs enfeksiyonları, boğaz ya da sinüs enfeksiyonları ve deri/yumuşak doku
enfeksiyonları:
ORADRO’nun yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için önerilen olağan dozu, 6 – 14
gün süreyle günde iki kez (bir tablet sabah ve bir tablet akşam) 250 mg’dır. Şiddetli
enfeksiyonlarda doktorunuz dozu günde iki kez 500 mg olacak şekilde yükseltebilir.
Duedonal ülser ile ilişkili H.pylori enfeksiyonu tedavisinde:
Helicobacter pylori tedavisinde ORADRO’nun bir ya da iki ilaçla birlikte kullanımından
oluşan birkaç etkili tedavi kombinasyonu vardır.
6 / 13
Bu kombinasyonlar aşağıda verilmiştir ve genellikle 6 – 14 gün kullanılır:
a) Günde 2 defa 500 mg ORADRO, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 2
defa 30 mg lansoprazol ile birlikte
b) Günde 2 defa 500 mg ORADRO, günde 2 defa 400 mg metronidazol ve günde 2
defa 30 mg lansoprazol ile birlikte uygulanır.
c) Günde 2 defa 500 mg ORADRO, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ya da günde 2
defa 400 mg metronidazol ve günde 2 defa 40 mg omeprazol ile birlikte uygulanır.
d) Günde 2 defa 500 mg ORADRO, günde 2 defa 1000 mg amoksisilin ve günde 1
defa 20 mg omeprazol ile birlikte uygulanır.
Kullandığınız tedavi kombinasyonu yukarıdakilerden biraz farklı olabilir. Doktorunuz sizin
için en uygun tedavi kombinasyonuna karar verecektir. Hangi tabletleri ve ne kadar süre
alacağınızdan emin değilseniz lütfen doktorunuza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
• ORADRO’nun sabah ve akşam her gün aynı saatte yutulmasına özen gösterilmelidir,
böylelikle kanınızdaki ilaç miktarı her zaman için sabit ve düzenli olacaktır.
• ORADRO’yu ağız yoluyla alınız, en az yarım bardak su ile yutunuz. Tabletleri
çiğnemeyiniz, kırmayınız veya ezmeyiniz.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
ORADRO’yu 12 yaşından küçük çocuklarda kullanmayınız. Doktorunuz çocuğunuz için
uygun başka bir ilaç verecektir.
Yaşlılarda Kullanım:
Yetişkinlerdeki gibidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Kreatinin klirensi 30 mL/dk'nın altında olan böbrek yetmezliği hastalarında, klaritromisin
dozu yarıya azaltılır, yani günde bir defa 250 mg’a, veya şiddetli enfeksiyonlarda günde iki
defa 250 mg şeklinde uygulanır. Bu gibi hastalarda tedavi 14 günden fazla uzatılmamalıdır.
7 / 13
Karaciğer yetmezliği:
Böbrek bozukluğu ile birlikte şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda klaritromisin
kullanılmamalıdır.
Eğer ORADRO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla ORADRO kullandıysanız:
ORADRO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Bir gün içinde yanlışlıkla doktorunuzun size söylediğinden daha fazla ORADRO aldıysanız
veya bir çocuk yanlışlıkla bazı tabletleri yutarsa, derhal doktorunuza veya size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz. ORADRO aşırı dozunun kusmaya ve mide ağrılarına
yol açması beklenir.
ORADRO kullanmayı unutursanız:
Bir dozu unutursanız, bunu hatırlar hatırlamaz ilacı içiniz. Ancak bir sonraki dozun zamanı
gelmişse, unuttuğunuz dozu atlayınız ve her zaman olduğu gibi, günde tek doz kullanmaya
devam ediniz.
Unuttuğunuz tek dozu telafi etmek için çift doz almayınız.
ORADRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, tedaviyi bırakmayınız.
Tedaviyi bırakırsanız ilacın etkisini kaybedersiniz.
Kendinizi iyi hissetseniz bile tedaviyi bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, ORADRO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa ORADRO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
− kan ya da yapışkan salgı içerebilen şiddetli ya da uzun süreli ishal. İshal
klaritromisin tedavisi ardından iki aydan uzun süre sonra ortaya çıkabilir; bu durumda
da doktorunuza danışmalısınız.
8 / 13
− döküntü, nefes darlığı, baygınlık ya da yüz ve boğazda şişlik. Bu alerjik bir
reaksiyon gelişme belirtileri olabilir.
− deride sararma (sarılık), deride tahriş, açık renkli dışkı, koyu renkli idrar, karında
gerginlik ya da iştahsızlık. Bunlar karaciğerinizin düzgün çalışmamasının belirtileri
olabilir.
− deri, ağız, dudaklar, gözler ve genital bölgede su toplama ve soyulma gibi şiddetli
deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz adı verilen
nadir alerjik reaksiyon belirtileri).
− yüksek ateşin eşlik ettiği tüm vücutta yaygın kırmızı, döküntülü, içi iltihap dolu
kabarcıklar (akut generalize ekzantematöz püstüloz). Bu yan etkinin sıklığı
bilinmemektedir (eldeki verilerden hareketle tahmin edilememektedir).
− ağız, dudaklar ve deride yaralarla seyreden ateş ve iç organlarda inflamasyona yol
açan nadir alerjik deri reaksiyonları (DRESS)
− rabdomiyoliz (kas dokusunun yıkılmasına neden olarak böbrek hasarına yol açabilen
bir durum) olarak bilinen kas ağrısı ya da kas güçsüzlüğü
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
ORADRO’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen
Yaygın
− uyuma güçlüğü
− tat alma duyusunda değişiklikler
− baş ağrısı
− kan damarlarının genişlemesi
9 / 13
− Kendini hasta hissetme, bulantı, kusma, mide ağrısı, hazımsızlık ve ishal gibi mide sorunları
− terleme artışı
− anormal karaciğer fonksiyon testleri
− döküntü
− aşırı terleme (hiperhidroz)
Yaygın olmayan
− yüksek ateş
− deride şişlik, kızarıklık ya da kaşıntı
− ağızda ya da vajinada pamukçuk (mantar enfeksiyonu)
− mide ve bağırsak iltihabı
− kan pulcuklarının sayısında azalma (kan pulcukları kanamanın durdurulmasına yardımcı
olur)
− beyaz kan hücreleri sayısında azalma (lökopeni)
− nötrofil sayısında azalma (nötropeni)
− sertlik
− titreme
− eozinofil sayısında artış (bağışıklıkta rol oynayan beyaz kan hücresi)
− yabancı bir ajana karşı aşırı bağışıklık yanıtı
− aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
− iştahsızlık ya da iştah azalması
− endişe, sinirlilik
− sersemlik, yorgunluk, baş dönmesi ya da titreme
− istemsiz kas hareketleri
− baş dönmesi (vertigo)
− kulak çınlaması ya da işitme kaybı
− göğüs ağrısı ya da çarpıntı ya da düzensiz kalp atımı gibi kalp ritmi bozuklukları
− astım (hava yollarında daralmaya bağlı gelişen ve nefes almayı güçleştiren akciğer
hastalığı)
− burun kanaması
− akciğer atar damarında ani tıkanmaya yol açan kan pıhtısı (pulmoner emboli)
− yemek borusu (özafagus) ve midenin iç yüzünde yangı
− makatta ağrı
10 / 13
− kalp ritim bozuklukları, çarpıntı, ekstra atımlar, bayılma, kalp durması, düzensiz kalp
atışları (elektrokardiyogramda uzamış QT, palpitasyonlar, ekstrasistoller, kadriyak arrest,
atrial fibrilasyon)
− gaz, kabızlık, gerginlik, geğirme
− ağız kuruluğu ve ağız, dil ve dudaklarda iltihap
− kabızlık
− yellenme
− safranın (karaciğerde yapılıp safra kesesinde depolanan sıvı) safra kesesinden on iki parmak
bağırsağına atılamaması (kolestaz)
− karaciğerde iltihaplanma
− içi su dolu deri, kaşıntı ve ağrılı döküntü ile seyreden deri iltihabı
− kaşıntı
− kurdeşen
− kas kasılmaları, kas ağrısı ya da kas dokusu kaybı. Çocuğunuz Miyastenia gravis (kaslarda
güçsüzlük ve gevşeklik ile seyreden bir durum) hastasıysa klaritromisin semptomları
kötüleştirebilir
− böbrek ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren testlerde yükselme, kan testlerinde yükselme
− güçsüz, yorgun ve enerjisiz hissetme
Bilinmiyor
− kalın bağırsak yangısı
− derinin dış tabakasında bakteri iltihaplanması
− bazı kan hücrelerinin sayısında azalma (iltihap ya da morarma/kanama riski artışına yol
açabilir)
− kanda pıhtılaşmaya sağlayan maddelerde azalma
− alerjik reaksiyon
− vücutta sıvı birikmesine bağlı ödem
− zihin bulanıklığı, denge kaybı, halüsinasyon (olmayan nesneler görme), gerçeklik duygusu
kaybı, panik, ruhsal çökkünlük, anormal rüyalar ya da kabus ve mani (aşırı heyecanlı olma
hali)
− kişinin kendinden kopuk hissetmesi
− konvülsiyon (nöbetler)
− karaciğer yetmezliği
− sarılık
11 / 13
− farklı renkte idrar
− pıhtılaşma problemleri
− protrombin zamanında uzama, uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı (INR-kanama
riskini artırabilecek kanın pıhtılaşma süresinde uzama)
− parestezi (yaygın olarak iğnelenme, karıncalanma olarak bilinir)
− tat ve koku duyusu kaybı ya da düzgün koku alamama
− sağırlık
− kalp ritmi bozuklukları (Torsade de pointes, ventriküler taşikardi)
− kan kaybı (hemoraji)
− pankreas iltihabı
− dil ve dişlerde renk değişikliği
− karaciğer yetmezliği
− sarılık
− farklı renkte idrar
− sivilce (akne)
− deride istenmeyen yan etkiler
− kas rahatsızlıkları
− böbreklerde yapılan ürünlerin düzeyinde değişiklikler, böbrek yangısı ya da böbreklerin
düzgün çalışmaması (yorgunluk, yüzde, karında, kalça ve dizde şişlik ya da idrar yapma)
− Uluslararası normalleştirilmiş oranı artışı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
12 / 13

ORADRO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
ORADRO’yu 25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, nemsiz bir yerde ve ışıktan korunarak
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ORADRO’yu kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ORADRO’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri:
World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
13 / 13