OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI
OXYGO %0,05 BURUN SPREYI, COZELTI isimli ilacın etkin maddesi oksimetazolin hcl olup sprey / inhaler formundadır. ATC sınıflamasında solunum sistemi grubunda, R01AA05 kodu ile yer alır. Ruhsat sahibi Aprimed İlaç ve Kimyasal Ürünler San. Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | oksimetazolin hcl |
|---|---|
| İlaç firması | APRİMED İLAÇ VE KİMYASAL ÜRÜNLER SANAYİ TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - R - SOLUNUM SİSTEMİ
R01 NAZAL İLAÇLAR
R01A TOPİKAL DEKONJESTANLAR VE DİĞER NAZAL İLAÇLAR
R01AA Sempatomimetikler
R01AA05
oksimetazolin hcl
|
| ATC kodu | R01AA05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680177693506 |
| Ruhsat sahibi | APRİMED İLAÇ VE KİMYASAL ÜRÜNLER SAN. TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2023/387 |
| Ruhsat tarihi | 05.10.2023 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 149,00 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
oksimetazolin hcl hakkında
Farmakoterapötik grup: Topikal nazal sempatomimetik
OXYGO’nun etkin maddesi, oksimetazolin hidroklorür, sempatomimetik ve vazokonstriktör etkiye sahiptir; be sebeple, müköz membranlar üzerinde dekonjestan etki gösterir. OXYGO’nun burun deliklerinin içine uygulanması, inflamasyonlu nazal mukozanın dekonjesyonuna yol açar ve aşırı salgının durmasına neden olur. Hasta burundan rahatlıkla yeniden nefes alabilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler, aşağıdaki sıklık gruplamasına dayanarak değerlendirilmektedir:
Çok yaygın : 10’da 1’den fazla
Yaygın : 10’da 1’den az, fakat 100’de 1’den fazla
Yaygın olmayan : 100’de 1’den az, fakat 1.000’de 1’den fazla
Seyrek : 1.000’de 1’den az, ancak tedavi edilen 10.000’de 1’den fazla
Çok seyrek : İzole olgular da dahil olmak üzere 10.000’de 1 ya da daha az
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
Burun mukozası, ağız ve boğazda yanma veya kuruluk; özellikle hassas hastalarda
aksırma oluşabilir.
Yaygın olmayan
Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları)
Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
Seyrek
Baş ağrısı, uykusuzluk, yorgunluk, sersemlik hissi, uyku hali, endişe, rahatsızlık,
huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı, hayal görme) ve nöbetler (özellikle çocuklarda)
Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reaktif hiperemi)
Bulantı, deri döküntüsü ve görme bozuklukları
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczanenizi bilgilendiriniz.
5
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
inhibitörleri veya trisiklik antidepresanlar) birlikte kullanımı, kendi kardiyovasküler etkinliklerine
bağlı olarak kan basıncında yükselmeye yol açabilir.
OXYGO, hipertansiyon riskinden dolayı MAOİ’ni aldıktan sonra 2 haftaya kadar
kullanılmamalıdır.
OXYGO’nun aşırı dozu veya yutulması ve trisiklik antidepresanlar veya MAO inhibitörlerinin
birlikte veya OXYGO’nun uygulamasından hemen önce verilmesi, kan basıncında yükselmeye yol
açabilir.
OXYGO, betanidin, debrisokin ve guanetidinin etkilerini antagonize edebilir.
Bromokriptin alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediatrik popülasyon:
Pediatrik popülasyon üzerinde etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 14
oksimetazolin hcl etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
