PHYSIOTENS 0,4 MG 28 FILM TABLET
PHYSIOTENS 0,4 MG 28 FILM TABLET; moksonidin içeren, tablet formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak kalp damar sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: C02AC05). Ruhsatı Abbott Laboratuarlari İthalat İhracat ve Tic. Ltd. Şti. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
PHYSİOTENS®, hafif ila orta şiddetli yüksek kan basıncını (hipertansiyonu) tedavi etmek için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | moksonidin |
|---|---|
| İlaç firması | ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - C - KALP DAMAR SİSTEMİ
C02 ANTİHİPERTANSİFLER
C02A SANTRAL ETKİLİ ANTİADRENERJİKLER
C02AC Imidazolin reseptör agonistleri
C02AC05
moksonidin
|
| ATC kodu | C02AC05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699820090104 |
| Ruhsat sahibi | ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat numarası | 113/70 |
| Ruhsat tarihi | 14.03.2003 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
moksonidin hakkında
Farmakoterapötik grup: İmidazolin reseptör agonisti, moksonidin
Farklı hayvan modellerinde, moksonidinin güçlü bir antihipertansif ajan olduğu gösterilmiştir. Mevcut deneysel veriler Moksonidinin antihipertansif etki bölgesinin merkezi sinir sistemi olduğunu ikna edici bir şekilde göstermektedir. Moksonidinin, beyin sapı içerisinde I - 1 imidazolin reseptörleri ile selektif olarak etkileştiği gösterilmiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir. PHYSİOTENS®'in kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler
ortaya çıkabilir:
Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi biri olursa, PHYSİOTENS®'i kullanmayı
durdurunuz ve DERHAL doktorunuza başvurunuz, acil tıbbi müdahele görmeniz
gerekebilir:
yüzde, dudaklarda veya ağızda şişme (anjioödem). Bu yan etkiler yaygın olmayan yan
etkilerdir ve 100 hastada 1’den az kişiyi etkiler.
Diğer yan etkiler aşağıdakileri içerir:
Çok yaygın (10 hastada 1’den fazla kişiyi etkiler)
ağız kuruluğu
Yaygın (10 hastada 1’den az kişiyi etkiler)
sırt/bel ağrısı
baş ağrısı
güçsüzlük
5
baş dönmesi (vertigo)
döküntü veya kaşıntı
uyuma güçlüğü
uyku hali
bulantı
ishal
kusma
hazımsızlık
Yaygın olmayan (100 hastada 1’den az kişiyi etkiler)
boyun ağrısı
sinirli hissetme
bayılma
şişme (ödem)
kulak çınlaması (tinnitus)
olağandışı yavaş kalp atımı (bradikardi)
ayağa kalkarken oluşan tansiyon düşmesi de dahil olmak üzere düşük tansiyon
Yan etkilerin herhangi birinde şiddetlenme olursa doktor veya eczacınıza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan Etkilerin Raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak
yada 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
basıncını düşürücü etkisi artar.
Trisiklik antidepresanlar, merkezi sisteme etki eden antihipertansif ajanların etkinliğini
azaltabileceğinden, moksonidin ile birlikte kullanılması önerilmez. Moksonidin trisiklik
antidepresan, tranklizan, alkol, sedatif ve hipnotiklerin sedatif etkisini artırabilir, bu nedenle
birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
Moksonidinin, lorazepam kullanan hastalarda bilişsel fonksiyonlarda görülen bozulmuş
performansı bir dereceye kadar artırdığı gözlenmiştir. Moksonidin benzodiazepinlerle birlikte
uygulandığında, benzodiazepinlerin sedatif etkisini arttırabilir.
Moksonidin tübüler atılım ile atılır. Tübüler atılım ile atılan diğer ajanlarla etkileşim
dışlanamaz.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Etkileşim çalışması yoktur.
3
Pediyatrik popülasyon :
Etkileşim çalışması yoktur.
Geriyatrik popülasyon :
Etkileşim çalışması yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
moksonidin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.