PODOFILM %25 25 ML TOPİKAL SOLUSYON
PODOFILM %25 25 ML TOPİKAL SOLUSYON isimli ilacın etkin maddesi podofillin resin olup şurup / çözelti formundadır. ATC sınıflamasında dermatolojik ilaçlar grubunda, D06BB04 kodu ile yer alır. Ruhsatı Assos İlaç Kimya Gida Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | podofillin resin |
|---|---|
| İlaç firması | ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D06 DERMATOLOJİK ANTİBİYOTİKLER VE KEMOTERAPÖTİKLER
D06B TOPİKAL KEMOTERAPÖTİKLER
D06BB Antiviraller
D06BB04
podofillin resin
|
| ATC kodu | D06BB04 |
| SB ATC kodu | D11AF |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699708650499 |
| Ruhsat sahibi | ASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 124/45 |
| Ruhsat tarihi | 03.04.2008 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
podofillin resin hakkında
Farmakoterapötik grup: Dermatolojik ilaçlar, siğil tedavisi
Podofilin’in temel etkisi, primer akantolitik özelliğinden kaynaklanır. Siğil (= wart = verruka) tedavisindeki etkinliği ise akantolitik etki sonucu tümörün eksfoliasyonu nedeni ile meydana gelir. Epitelyal hücrelerde yoğun morfolojik değişiklikler meydana gelir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
PODOFILM® ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı
aşağıdadır.
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.
Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1’den daha fazla
Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1’den daha fazla ve 10 kişide 1’den az
Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1’den daha fazla ve 100 kişide 1’den az
Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1’den daha fazla ve 1000 kişide 1’den az
Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
Seyrek: Kurdeşen (ürtiker), geçici ateş, uyuşma (parestezi), çoklu sinir iltihabı (polinevrit),
bağırsak felci (paralitik ileus), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit sayısında
azalma (trombositepeni), sızlama, yanma, aşırı hassasiyet, koma ve ölüm.
Lokal etkiler arasında anogenital alanda (makat ve cinsel organ çevresi) şiddetli doku
ölümü (nekroz) ve yara izi (skar), sünnet gerektiren bir hastalık olan parafimozis ve bir
çeşit deri kalınlaşması (psödoepiteliomatöz hiperplazi) gelişebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kullanılmamalıdır. Kullanılma durumunda birkaç hafta ara verilmelidir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlarla ilgili herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Pediyatik popülasyon:
Pediyatrik popülasyonlara ilgili herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
3 / 6
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.