PODOFILM %25 25 ML TOPİKAL SOLUSYON Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. PODOFILM® nedir ve ne için kullanılır?
PODOFILM® yüzeyel uygulanan bir solüsyondur. Solüsyonda etken madde olarak %25
oranında Podofilin reçinesi bulunmaktadır.
PODOFILM® 25ml’lik kahverengi cam şişede, karton kutusunda kullanıma sunulmaktadır.
PODOFILM®;
(cid:1) Cinsel yolla bulaşan siğiller (kondiloma akuminata),
(cid:1) Genel siğiller (genel wartlar = verruka vulgaris) gibi iyi huylu oluşumlar
(cid:1) Genital bölgede görülen küçük kabartılar (granüloma ingüinale) ve ayak tabanında
oluşan (plantar) siğiller gibi iyi huylu oluşumların (papillomaların) tedavisinde
kullanılır.
oranında Podofilin reçinesi bulunmaktadır.
PODOFILM® 25ml’lik kahverengi cam şişede, karton kutusunda kullanıma sunulmaktadır.
PODOFILM®;
(cid:1) Cinsel yolla bulaşan siğiller (kondiloma akuminata),
(cid:1) Genel siğiller (genel wartlar = verruka vulgaris) gibi iyi huylu oluşumlar
(cid:1) Genital bölgede görülen küçük kabartılar (granüloma ingüinale) ve ayak tabanında
oluşan (plantar) siğiller gibi iyi huylu oluşumların (papillomaların) tedavisinde
kullanılır.
2. PODOFILM®’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
PODOFILM ®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
(cid:1) Eğer Podofilin reçinesi veya PODOFILM®’in herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık
varsa.
(cid:1) Gözlere yakın bölgelerde, yüzde, muköz membranlarda kullanılmamalıdır.
1 / 4
(cid:1) Siğil ve çevresindeki doku iltihaplı (yangılı) veya tahriş olmuş ise kullanmayınız.
(cid:1) Gebelikte ve emzirme dönemindeki annelerde kullanılmamalıdır.
(cid:1) İletişim kuramayacak düzeyde küçük olan çocuklarda, ağrının kontrolü mümkün
olamayacağı için kullanılmamalıdır.
PODOFILM®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
(cid:1) PODOFILM® güçlü bir ilaçtır ve yalnızca hekiminiz tarafından uygulanmalıdır.
(cid:1) Diyabetiklerde (şeker hastaları) veya zayıf kan dolaşımının olduğu hastalarda,
benlerde, doğumsal cilt lekelerinde ve kötü huylu bir et beni (nevus) ile ayırıcı tanısı
kesin olarak yapılmadan önce özellikle üzerinde kılların bulunduğu siğillerde
kullanılmaması önerilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PODOFILM®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PODOFILM® topikal olarak cilt yüzeyine uygulanır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi
bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte kullanımına ilişkin yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bu
dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Podofilin’in süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Bu nedenle, emzirme esnasında
podofilin kullanımı önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
PODOFILM®’in içinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PODOFILM® içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında özel bir bilgi
bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Deri üzerinde tahriş yapan ilaçlar ile eş zamanlı veya birbiri ardına kullanılmamalıdır.
Kullanılma durumunda birkaç hafta ara verilmelidir.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
2 / 4
(cid:1) Eğer Podofilin reçinesi veya PODOFILM®’in herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık
varsa.
(cid:1) Gözlere yakın bölgelerde, yüzde, muköz membranlarda kullanılmamalıdır.
1 / 4
(cid:1) Siğil ve çevresindeki doku iltihaplı (yangılı) veya tahriş olmuş ise kullanmayınız.
(cid:1) Gebelikte ve emzirme dönemindeki annelerde kullanılmamalıdır.
(cid:1) İletişim kuramayacak düzeyde küçük olan çocuklarda, ağrının kontrolü mümkün
olamayacağı için kullanılmamalıdır.
PODOFILM®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
(cid:1) PODOFILM® güçlü bir ilaçtır ve yalnızca hekiminiz tarafından uygulanmalıdır.
(cid:1) Diyabetiklerde (şeker hastaları) veya zayıf kan dolaşımının olduğu hastalarda,
benlerde, doğumsal cilt lekelerinde ve kötü huylu bir et beni (nevus) ile ayırıcı tanısı
kesin olarak yapılmadan önce özellikle üzerinde kılların bulunduğu siğillerde
kullanılmaması önerilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
PODOFILM®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
PODOFILM® topikal olarak cilt yüzeyine uygulanır. Yemeklerle ve içeceklerle bir ilgisi
bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelikte kullanımına ilişkin yapılmış kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır. Bu
dönemde bütün ilaçların kullanımından sakınılmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Podofilin’in süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Bu nedenle, emzirme esnasında
podofilin kullanımı önerilmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine bilinen bir etkisi yoktur.
PODOFILM®’in içinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
PODOFILM® içeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında özel bir bilgi
bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Deri üzerinde tahriş yapan ilaçlar ile eş zamanlı veya birbiri ardına kullanılmamalıdır.
Kullanılma durumunda birkaç hafta ara verilmelidir.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.
2 / 4
3. PODOFILM® nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
PODOFILM® YALNIZ HEKİM TARAFINDAN KULLANILIR. BU İLACI KENDİNİZ
UYGULAMAYINIZ.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size
uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
PODOFILM® yalnız hekim tarafından kullanılır. Bu nedenle uygulama yolu ve metodunu
hekiminiz belirleyecektir.
PODOFILM® uygulaması siğil tipine göre çeşitlilik göstermekle birlikte, genel kullanım
yolu ilgili bölge üzerine bir kulak çubuğu veya kürdan ile ürünün uygulanması,
kurumasının beklenmesi ve uygun bir bant ile lezyonun üzerinin kapatılması şeklindedir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
İletişim kuramayacak düzeyde küçük olan çocuklarda, ağrının kontrolü mümkün
olamayacağı için kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumları hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
Eğer PODOFILM®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PODOFILM® kullandıysanız:
PODOFILM® yalnız doktorunuz tarafından uygulanan bir ilaç olduğu için uygulama
miktarına doktorunuz karar verecektir.
PODOFILM®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
PODOFILM®’ i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayın.
PODOFILM® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.
PODOFILM® YALNIZ HEKİM TARAFINDAN KULLANILIR. BU İLACI KENDİNİZ
UYGULAMAYINIZ.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size
uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
PODOFILM® yalnız hekim tarafından kullanılır. Bu nedenle uygulama yolu ve metodunu
hekiminiz belirleyecektir.
PODOFILM® uygulaması siğil tipine göre çeşitlilik göstermekle birlikte, genel kullanım
yolu ilgili bölge üzerine bir kulak çubuğu veya kürdan ile ürünün uygulanması,
kurumasının beklenmesi ve uygun bir bant ile lezyonun üzerinin kapatılması şeklindedir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
İletişim kuramayacak düzeyde küçük olan çocuklarda, ağrının kontrolü mümkün
olamayacağı için kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Özel kullanım durumları hakkında bir bilgi bulunmamaktadır.
Eğer PODOFILM®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla PODOFILM® kullandıysanız:
PODOFILM® yalnız doktorunuz tarafından uygulanan bir ilaç olduğu için uygulama
miktarına doktorunuz karar verecektir.
PODOFILM®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
PODOFILM®’ i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayın.
PODOFILM® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, PODOFILM®’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
PODOFILM® ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı
aşağıdadır.
3 / 4
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.
Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1’den daha fazla
Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1’den daha fazla ve 10 kişide 1’den az
Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1’den daha fazla ve 100 kişide 1’den az
Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1’den daha fazla ve 1000 kişide 1’den az
Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
Seyrek: Kurdeşen (ürtiker), geçici ateş, uyuşma (parestezi), çoklu sinir iltihabı (polinevrit),
bağırsak felci (paralitik ileus), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit sayısında
azalma (trombositepeni), sızlama, yanma, aşırı hassasiyet, koma ve ölüm.
Lokal etkiler arasında anogenital alanda (makat ve cinsel organ çevresi) şiddetli doku
ölümü (nekroz) ve yara izi (skar), sünnet gerektiren bir hastalık olan parafimozis ve bir
çeşit deri kalınlaşması (psödoepiteliomatöz hiperplazi) gelişebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
etkiler olabilir.
PODOFILM® ile yapılan klinik araştırmalarda karşılaşılan yan etkilerin tamamı
aşağıdadır.
3 / 4
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.
Çok yaygın: Tedavi edilen 10 kişide 1’den daha fazla
Yaygın: Tedavi edilen 100 kişide 1’den daha fazla ve 10 kişide 1’den az
Yaygın olmayan: Tedavi edilen 1000 kişide 1’den daha fazla ve 100 kişide 1’den az
Seyrek: Tedavi edilen 10.000 kişide 1’den daha fazla ve 1000 kişide 1’den az
Çok seyrek: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
Seyrek: Kurdeşen (ürtiker), geçici ateş, uyuşma (parestezi), çoklu sinir iltihabı (polinevrit),
bağırsak felci (paralitik ileus), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), trombosit sayısında
azalma (trombositepeni), sızlama, yanma, aşırı hassasiyet, koma ve ölüm.
Lokal etkiler arasında anogenital alanda (makat ve cinsel organ çevresi) şiddetli doku
ölümü (nekroz) ve yara izi (skar), sünnet gerektiren bir hastalık olan parafimozis ve bir
çeşit deri kalınlaşması (psödoepiteliomatöz hiperplazi) gelişebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. PODOFILM®’in saklanması
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25oC'ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PODOFILM®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.
Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul
Üretim Yeri: Paladin Labs. Inc. (Pharmascience şirketinin alt grubudur) adına
Entreprises Infortfab Inc. Kanada.
Bu kullanma talimatı ..../.../…. tarihinde onaylanmıştır.
4 / 4
25oC'ın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra PODOFILM®’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: ASSOS İlaç, Kimya, Gıda Ürünleri Üretim ve Tic. A.Ş.
Aşağı Dudullu Mah. Tosya Cad. No: 5 34773 Ümraniye İstanbul
Üretim Yeri: Paladin Labs. Inc. (Pharmascience şirketinin alt grubudur) adına
Entreprises Infortfab Inc. Kanada.
Bu kullanma talimatı ..../.../…. tarihinde onaylanmıştır.
4 / 4
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 26.08.2011). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.