PRİLOKAMOL %2 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET
PRİLOKAMOL %2 ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, 1 ADET; Prilokain hidroklorür içeren, enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak sinir sistemi grubunda değerlendirilir (ATC: N01BB04). Ruhsatı Turktipsan Sağlık Turizm Eğitim ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
PRĠLOKAMOL, cerrahi operasyonlar için vücudun bir bölümünde anestezi yaratmak ve aynı zamanda ağrının duyulmamasını sağlamak amacı ile kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | Prilokain hidroklorür |
|---|---|
| İlaç firması | TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | N01BB04 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8697637692016 |
| Ruhsat sahibi | TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2022/110 |
| Ruhsat tarihi | 13.03.2022 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
Prilokain hidroklorür hakkında
Farmakoterapötik grup: Anestezikler – Lokal Anestezikler
B04 Prilokain hidroklorür, amid grubu bir lokal anesteziktir. Etki baĢlama süresi, etki süresi ve gücü açısından lidokaine benzer. %2’lik çözeltinin etkisi, epidural yoldan verildiğinde 11/2– 2 saat, periferal sinir bloğu ile 4 saate kadar sürer.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aĢağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıĢtır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
AĢağıdakilerden biri sizde görülürse, PRĠLOKAMOL’ ü kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
baĢvurunuz.
ġiddetli alerjik reaksiyonlar (Seyrek, 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın
birinden fazla):
Belirtiler aĢağıdaki durumların aniden baĢlamasını içerebilir:
• Yüz, dudaklar, dil veya boğazda ĢiĢlik. Bu yutmada zorluğa neden olabilir.
• ġiddetli veya ani el, ayak ve bilek ĢiĢliği,
• Nefes almada zorluk,
• Deride Ģiddetli kaĢıntı (kabarıklıklarla birlikte), Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PRĠLOKAMOL’e karĢı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın: Kan basıncının düĢmesi* (düĢük tansiyon), hasta hissetme/mide bulantısı*
Yaygın: Kusma*, sersemlik, uyuĢma, kalp atımında yavaĢlama, yüksek kan basıncı
Yaygın olmayan: Zehirlenme belirtileri (havaleler, ağız çevresi ve dudaklarda hissizlik, dilde
hissizlik, iĢitme ve görme bozuklukları, titreme, kulaklarda çınlama, konuĢma bozukluğu
(zorluğu), Ģuur kaybı)
Seyrek: Kalp durması, kalp atıĢlarında bozukluk, alerjik reaksiyonlar (örneğin yüzde ĢiĢme),
sinir sistemi bozuklukları, sinir zedelenmesi, kandaki methemoglobin miktarının aĢırı artması,
tırnakların ve dudak renginin mavimsi bir renk alması, araknoidin iltihaplanması, solunum
zorluğu, çift görme
*Bu yan etki daha sık epidural bloktan sonra görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemĢireniz ile konuĢunuz. Ayrıca karĢılaĢtığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “Ġlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Tür…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
örneğin lidokain, meksiletin ve tokainid gibi bazı anti-aritmikleri ya da diğer lokal
anestezikleri almakta olan hastalarda prilokain dikkatle kullanılmalıdır.
Prilokain ve sınıf III anti-aritmik ilaçlarla (örn. amiodaron) spesifik etkileĢim çalıĢmaları
yapılmamıĢtır ancak önlem alınması tavsiye edilmektedir ( Bkz. Bölüm 4.4).
Prilokain, özellikle de diğer methemoglobin arttırıcı ilaçlarla (sülfonamidler, sıtma ilaçları,
bazı nitrik bileĢikleri) birlikte kullanıldığında bu yan etkiyi arttırabilir.
Özel popülasyonlara iliĢkin ek bilgiler:
Geriyatrik popülasyon:
YaĢlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Pediyatrik popülasyon:
6 aylıktan küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
7
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 7
Prilokain hidroklorür etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
