PULMOTUS 30 MG + 2 MG / 5 ML SURUP

Tüm ilaçlar gibi, PULMOTUS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, PULMOTUS’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Soluk almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, ani kan basıncı düşmesi, yaygın
ve şiddetli kızarıklık, kaşıntı, ürtiker (kurdeşen).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin PULMOTUS’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inde veya 1’inden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
Yatışma, sakinleşme (sedasyon)
Uyuklama (somnolans)
Yaygın
Bitkinlik
Kabızlık
Kusma
Ağız kuruluğu
Dikkat dağınıklığı
Anormal koordinasyon
Baş dönmesi
Seyrek
İdrar yapamama (üriner retansiyon)
Çok seyrek
Aşırı duyarlılık reaksiyonu
Yorgunluk (asteni), halsizlik
Uyuşukluk
Baş ağrısı
Denge bozukluğuna bağlı baş dönmesi (vertigo)
Titreme (tremor)
Uyuşma hissi (parestezi)
Çarpıntı
Düşük tansiyon (hipotansiyon)
Nefes darlığı (dispne)
Öksürük
Solunum yollarında ödem
Bulantı, midede yanma ve ağrı
Hazımsızlık (dispepsi)
İshal (diyare)
Asabiyet
Uyku hali, benlik kaybı
Cilt kızarıklıkları (eritem)
Cilt döküntüsü (ekzantem)
El ve ayaklarda, dudaklarda, genital organlarda ve göz kapaklarındaki yumuşak dokuda
daha derin ve geniş ödemin bulunduğu cilt reaksiyonu (anjiyoödem)
Bacaklarda güçsüzlük
Geçici görme kaybı ve göz bebeklerinde genişleme
Sara benzeri nöbet (epilepsi)
Bilinmiyor
Şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar)
Solunum yolu salgısında (bronş sekresyonunda) koyulaşma
Uykusuzluk (insomnia)
Uyarılabilirlik artışı
Aşırı kaygı hali (anksiyete)
Bilinç bulanıklığı (konfüzyon)
Kolay öfkelenme (irritabilite)
Kabus görme
Depresyon
Yaygın kızarıklık ve derinin soyulması (eksfoliyatif dermatit)
Kızarıklık
Işığa duyarlılık hali (fotosensitivite)
Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)
Kan bozukluğu (kan diskrazileri)
İştahsızlık (anoreksi)
Bulanık görme
Kulak çınlaması (tinnitus)
Karaciğer iltih…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Alkol ve klasik antihistaminikler ile (sedatif etkili) birlikte kullanıldığında sedatif etki artar.
Sedatif etkileşmeler sedasyon yapmayan antihistaminiklerle daha sınırlı olarak görülür. Topikal
uygulanan antihistaminikler (inhalasyonla uygulananlar dahil) bu tür etkileşme göstermezler.
Anksiyolitikler ya da hipnotikler gibi bazı diğer merkezi sinir sistemi depresanları klorfeniramin
maleatı ve sedatif etkilerini potansiyalize edebilir.
Fenitoin metabolizması klorfeniramin maleat tarafından inhibe edilir ve bu fenitoin toksisitesine
neden olabilir.
Klorfeniramin maleatın antikolinerjik etkileri, atropin, trisiklik antidepresanlar ve MAOI gibi
diğer antikolinerjik ilaçların kullanımı ile şiddetlenir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı