REBİF 66 MCG/1,5 ML SC ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN KARTUŞ, 4 ADET Kullanma Talimatı

REBİF, interferonlar olarak bilinen ilaç sınıfına aittir. Bunlar hücreler arasında bilgi iletimini
sağlayan doğal maddelerdir. İnterferonlar vücut tarafından üretilir ve bağışıklık sisteminde
önemli rol oynar. İnterferonlar, tam olarak anlaşılmayan mekanizmalar üzerinden merkezi sinir
sisteminin multipl skleroz ile ilişkili hasarının sınırlandırılmasına yardımcı olur.
REBİF, insan vücudunda üretilen doğal interferon betaya benzer, yüksek oranda saflaştırılmış
çözülebilir bir proteindir.
REBİF berrak ve opak çözelti şeklindedir.
REBİF, 1,5 mL enjeksiyonluk çözelti içeren piston tıpa (kauçuk) ve kıvrımlı kapak (aluminyum
ve halobutil kauçuk) ile kartuştan (Tip I cam) oluşur. Paket 4 veya 12 kartuş içerir.
1
REBİF, multipl sklerozlu ve son iki yıl içinde 2 ya da daha fazla atak geçirmiş hastaların
tedavisinde endikedir. Atak aktivitesi devam etmeyen Sekonder Progresif Multipl Sklerozlu
hastalarda etkisi gösterilmemiştir.

REBİF’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Doğal veya rekombinant interferon betaya ya da bu ilacın diğer bileşenlerinin birine karşı
alerjik iseniz,
• Şiddetli depresif bozukluğunuz (ruhsal çökkünlük) ve/veya intihar eğiliminiz varsa,
REBİF’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• REBİF sadece doktorunuzun takibi altında kullanılmalıdır.
• REBİF ile tedaviye başlamadan önce, REBİF ile tedavi edilmiş hastalarda rapor edilmiş
olan enjeksiyon yeri nekrozu (deri hasarı-doku yıkımı) riskini en aza indirmek için “REBİF
nasıl kullanılır?” başlığı altında verilen tavsiyeleri dikkatlice okuyunuz ve takip ediniz.
Eğer enjeksiyon yerinizle ilgili sorun yaşarsanız, doktorunuzla temas kurunuz.
• REBİF ile tedaviye başlamadan önce, doktorunuza herhangi bir ilaca karşı alerji ya da
hassasiyetiniz olup olmadığını anlatınız.
• Tedaviniz sırasında küçük kan damarlarında kan pıhtıları ortaya çıkabilir. Bu kan pıhtıları
böbreklerinizi etkileyebilir. Bu, REBİF tedavisine başlandıktan haftalar ila yıllar sonra
meydana gelebilir. Doktorunuz kan basıncınızı, kanınızı (pıhtı hücresi sayısını) ve böbrek
fonksiyonunuzu kontrol etmek isteyebilir.
Eğer kemik iliği, böbrek, karaciğer, kalp, tiroid hastalığınız varsa, ya da depresyon (ruhsal
çökkünlük) geçirmişseniz, ya da herhangi bir epileptik nöbet (sara nöbeti) hikayeniz varsa,
tedavinizin ve bu şartların kötüleşmesinin yakından takip edilebilmesi için doktorunuzu
bilgilendiriniz.
Biyoteknolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari
ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
REBİF’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
REBİF ile gıda etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız,
bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirilen yenidoğan/ bebek üzerinde zararlı bir etki beklenmemektedir. Eğer emzirmeyi
planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
Hastalığın kendisi ya da tedavisinin etkileri, sürücülük yapmanızı ya da makine kullanmanızı
etkileyebilir. Şüpheli durumlarda, doktorunuza danışınız.
REBİF’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
REBİF her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında“sodyum
içermez”.
Benzil Alkol
REBİF 0,5 mL doz başına 2,5 mg benzil alkol içerir. Benzil alkol alerjik reaksiyonlara neden
olabilir.
Benzil alkol, küçük çocuklarda solunum sorunları (“nefes darlığı sendromu” olarak
adlandırılan) da dahil olmak üzere ciddi yan etki riskleri ile ilişkilendirilmiştir.
Doktorunuz veya eczacınız tarafından tavsiye edilmedikçe, küçük çocuklarda (3 yaşından
küçük) bir haftadan fazla kullanmayın.
Hamileyseniz veya emziriyorsanız ya da karaciğer veya böbrek hastalığınız varsa doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. Bunun nedeni, vücudunuzda büyük miktarlarda benzil alkol
birikebilmesi ve bunun yan etkilere (“metabolik asidoz” adı verilen) neden olabilmesidir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Özellikle antidepresan (depresyon ilacı), ya da antiepileptik (sara ilacı) kullanıyorsanız
doktorunuza söylemelisiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Bu ürün çoklu doz kullanım içindir.
Bu ilacı her zaman, tam olarak doktorunuzun size anlattığı gibi kullanınız. Emin değilseniz,
doktorunuza danışınız.
3
Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinlerde ve 16 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılan doz haftada 3 kez 44 mikrogramdır
(12 milyon IU). Yüksek dozu tolere edemeyen hastalara yine haftada 3 kez uygulanan düşük
doz REBİF 22 mikrogram önerilir.
REBİF haftada 3 kez mümkünse:
• Her hafta aynı günlerde (en az 48 saat arayla, örn., Pazartesi, Çarşamba, Cuma)
• Aynı saatlerde (tercihen akşamları)
uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
• REBİF deri altı enjeksiyon için tasarlanmıştır.
• İlk enjeksiyon uygun nitelikte bir sağlık çalışanının gözetimi altında yapılmalıdır. Yeterli
eğitimi aldıktan sonra, kendiniz ya da aileden biri ya da bir arkadaşınız evde ilacı
uygulamak için REBİF kartuşlarını cihazınız ile kullanabilirsiniz.
• Kartuş RebiSmart elektronik enjeksiyon cihazı ile kullanılır.
• Kullanım için detaylı talimatlar cihazınız ile sağlanır. Lütfen dikkatle takip ediniz.
• REBİF kartuşlarının RebiSmart cihazı ile kullanımı hakkında kısa talimatlar aşağıda
verilmiştir.
Başlamadan önce:
• Ellerinizi su ve sabunla yıkayınız.
• REBİF kartuşu blister ambalajından, arkasındaki plastik kapağı açarak çıkarınız.
• Kartuşun RebiSmart cihazının içinde ya da ambalajında iken kazara donmuş olup
olmadığını (sadece buzdolabın içinden çıkardıktan sonra) kontrol ediniz. Gözle görünür
bozulma işareti ve parçacık olmayan, sadece berrak ve opak çözelti kullanılmalıdır.
• Cihaza kartuşu yerleştirmek ve enjeksiyonu sağlamak için, cihazınız ile sağlanan kullanım
talimatını takip ediniz.
REBİF nereye enjekte edilir:
• Enjeksiyon yerini seçiniz. Doktorunuz size olası
enjeksiyon yerlerini önerecektir (üst uyluklar ve alt karın
uygun bölgeler arasındadır). Enjeksiyon yeri nekrozu
riskini en aza indirmek amacıyla, aynı yere sıklıkla
enjeksiyon yapılmaması için, enjeksiyon yerinizi düzenli
olarak değiştirmeniz ve dikkatle takip etmeniz önerilir.
NOT: Şişlik, beze veya ağrı hissettiğiniz bölgelere
enjeksiyon uygulamayınız; böyle bir bulguda
doktorunuzla veya hemşirenizle konuşunuz.
• Enjeksiyon öncesi, enjeksiyon yerindeki deriyi
temizlemek için alkollu bez kullanınız. Deriyi kurumaya
bırakınız. Deride alkol kalmışsa acıma hissi
duyabilirsiniz.
REBİF nasıl enjekte edilir:
• Doktorunuz 22 mikrogramlık doğru dozu nasıl seçeceğinizi size söyleyecektir. Ayrıca
lütfen alt kısımda verilen “RebiSmart kullanımı” kısmını ve RebiSmart cihazınızla sağlanan
kullanma talimatlarını okuyunuz.
4
RebiSmart kullanımı • Enjeksiyondan önce cihazın ekranında görünen dozun,
reçetelenen 22 mikrogramlık doza karşılık gelen doz
olduğundan emin olunuz.
• RebiSmart cihazını deriye dik açıda (90°) yerleştiriniz.
• Enjeksiyon düğmesine basınız. Enjeksiyon esnasında, düğmesi
yanıp sönecektir.
• Işık sönene kadar bekleyin. Bu size enjeksiyonun
tamamlandığını bildirecektir.
• Enjeksiyon yerinden RebiSmart’ı çekiniz.
RebiSmart ile REBİF’in enjeksiyonu sonrası:
• RebiSmart kullanma talimatına göre iğneyi çıkarınız ve yok ediniz.
• Gazlı bez ya da kuru pamuk ile enjeksiyon yerini hafifçe ovalayınız.
• REBİF kartuşu içeren cihazınızı 5. REBİF’in saklanması kısmında belirtildiği şekilde
saklayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
REBİF 12 yaş altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
REBİF’in 12-16 yaş arasındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır. Yine de
sınırlı sayıda yayınlanmış veriler, haftada 3 kez deri altına uygulanan REBİF 22 mikrogram
veya 44 mikrogram kullanan 12-16 yaşlarındaki gençlerde görülen güvenlilik profilinin
erişkinlerde görülene benzer olduğunu göstermektedir. Fakat doz bilgisi üzerine hiçbir öneri
yapılamaz.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaş grubu hastalarda yeterince çalışma yapılmadığından, REBİF 65 yaş ve üzerinde dikkatli
kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Bu hastalara REBİF uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
İnterferon beta, şiddetli karaciğer hasarına yol açma potansiyeline sahiptir. Nadir görülen
semptomatik karaciğer fonksiyon bozukluğunun mekanizması bilinmemektedir. Özel bir risk
faktörü gösterilmiş değildir.
Eğer REBİF’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz
veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla REBİF kullandıysanız:
REBİF’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
5
REBİF’i kullanmayı unutursanız
Dozunuzu kaçırmışsanız, doz takvimindeki bir sonraki günün dozunu enjekte ederek devam
ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
REBİF ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
REBİF’in etkileri hemen farkedilmeyebilir. Bu yüzden REBİF kullanmayı sonlandırmamalı ve
istenen sonuca ulaşmak için düzenli kullanmayı sürdürmelisiniz. Faydaları hakkında
kararsızsanız, lütfen doktorunuza danışınız.
Doktorunuzla temas kurmadan tedaviyi kesmemelisiniz.
Eğer bu ürünün kullanımı üzerine bir sorunuz varsa, doktor ya da eczacınızla konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi, REBİF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Görülebilecek yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, REBİF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciddi alerjik (aşırı duyarlılık) reaksiyonlar. REBİF uygulamasının hemen ardından yüz,
dudak, dil ya da boğaz şişmesi, döküntü, vücutta kaşıntı ve halsizlik ve baygınlık hissi ile
birlikte görülebilecek bir solunum zorluğu yaşamanız durumunda, Bu reaksiyonlar
seyrektir.
• Karaciğer sorununun aşağıda yer alan olası belirtilerden birini yaşamanız durumunda:
sarılık (derinin ya da göz beyazlarının sarılaşması), yaygın kaşıntı, bulantı ve kusma ile
birlikte iştah kaybı ve cildin kolayca morarması. Konsantrasyon güçlüğü, uyku hali ve kafa
karışıklığı gibi belirtiler de şiddetli karaciğer sorunları ile ilişkili olabilir.
• Depresyon (ruhsal çöküntü) multipl skleroz tedavisi alan hastalarda yaygındır. Depresif
hissediyor ya da intiharı düşünüyorsanız.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
6
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın
• Baş ağrısı, ateş, üşüme, kas ve eklem ağrıları, yorgunluk ve bulantı gibi grip benzeri
semptomlar çok yaygındır.
Bu belirtiler genellikle hafif şiddettedir ve tedavi başlangıcında daha yaygınken sürekli
kullanım ile azalmaktadır.
Bu belirtileri azaltmaya yardımcı olmak üzere doktorunuz bir doz REBİF’ten önce ve
ardından her bir enjeksiyondan sonra 24 saat için ateş düşürücü bir ağrı kesici almanızı
önerebilir.
• Kızarıklık, şişme, renk değişimi, iltihap, ağrı ve cilt bozukluğu gibi enjeksiyon bölgesi
reaksiyonları çok yaygındır.
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarının oluşumu genelde zamanla azalmaktadır.
Yaygın olmayan
• Enjeksiyon bölgesinde doku yıkımı (nekroz), iltihap ve kitle oluşumu yaygın değildir.
Enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarını minimuma indirmek için “REBİF’i aşağıdaki
durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümündeki tavsiyelere bakınız.
Enjeksiyon bölgesi enfeksiyon kapabilir (yaygın olmayan); deri yumuşak ya da sert bir
şekilde şişebilir ve bölgenin tümünde çok ağrı hissedilebilir. Bu belirtilerden herhangi birini
yaşıyorsanız, doktorunuzla önerisi için temas kurunuz.
• Belli laboratuvar testleri değişiklik gösterebilir. Bu değişiklikler, genellikle hasta
tarafından fark edilmez (belirti yoktur) ve genellikle düzelebilir ve hafif şiddettedir ve
sıklıkla özel bir tedavi gerektirmezler.
Alyuvar, akyuvar ya da trombosit sayısının ya biri (çok yaygın) ya da hepsi birden (seyrek)
azalabilir. Bu değişikliklerin sonucu olası belirtiler arasında, yorgunluk, enfeksiyonla
savaşmada güçsüzlük, morarma ya da açıklanamayan kanama yer alabilir. Karaciğer
fonksiyon testleri bozulabilir (çok yaygın). Karaciğer iltihaplanması da ayrıca rapor
edilmiştir (yaygın olmayan). Bulantı, kusma, sarılık başlangıcı gibi diğer belirtilerle
birlikte iştah kaybı gibi karaciğer rahatsızlığını işaret eden bir durum ile karşılaşırsanız,
derhal doktorunuzla temas kurunuz (bakınız “Aşağıdaki ciddi yan etkilerden herhangi birini
......”).
• Tiroid rahatsızlığı yaygın değildir. Tiroid bezi, aşırı ya da yetersiz şekilde çalışabilir.
Tiroid faaliyetindeki bu değişikliklerin belirtileri hasta tarafından her zaman
hissedilmeyebilir ancak doktorunuz uygun bir test yapmayı önerebilir.
Bilinmiyor
• MS yalancı-atak (bilinmiyor): REBİF tedavinizin başlangıcında, multipl skleroz
ataklarına benzeyen belirtilerle karşılaşma olasılığı bulunmaktadır. Örneğin, kaslarınızı
istediğiniz gibi hareket etmenizi engelleyecek şekilde oldukça gergin ya da çok zayıf
hissedebiliriniz. Bazı durumlarda bu tür belirtiler, yukarıda tanımlanan ateş ya da grip
benzeri semptomlar ile ilişkilendirilmektedir. Bu yan etkilerden herhangi birini fark etmeniz
durumunda, doktorunuz ile konuşunuz.
Diğer olası yan etkiler:
Çok yaygın:
• Başağrısı
7
Yaygın:
• Uykusuzluk (uyuma güçlüğü)
• İshal, bulantı, kusma
• Kaşıntı, döküntü (deri döküntüsü)
• Kas ve eklem ağrısı
• Yorgunluk, ateş, üşüme
• Saç dökülmesi
Yaygın olmayan:
• Ürtiker
• Sara nöbetleri
• Karaciğer iltihabı (hepatit)
• Solunum güçlüğü
• Derin ven trombozu gibi kan pıhtısı
• Görme bozuklukları (görme rahatsızlığı, görme kaybı) ile sonuçlanan, iltihap veya kan
pıhtısı gibi retina (gözün arkası) bozuklukları
• Artmış terleme
Seyrek:
• İntihar girişimi
• Ciddi deri reaksiyonları – bazısı mukozal lezyonlu
• Küçük kan damarlarınızdaki kan pıhtıları böbreklerinizi etkileyebilir (trombotik
trombositopenik purpura veya hemolitik üremik sendrom). Belirtiler artan morarma,
kanama, ateş, aşırı halsizlik, baş ağrısı, baş dönmesi veya sersemlik halini içerebilir.
Doktorunuz kanınızdaki veya böbrek fonksiyonlarınızdaki değişiklikleri tespit edebilir.
• İlaca bağlı lupus eritematöz: uzun süre REBİF kullanımının yan etkisi. Semptomlar kas
ağrısı, eklem ağrısı ve şişmesi ve döküntüyü içerir. Ayrıca ateş, kilo kaybı ve yorgunluk
gibi diğer işaretlerle karşılaşabilirsiniz. Genellikle tedavi kesildikten bir ya da iki hafta
içinde kaybolur.
• Böbrek fonksiyonunuzu azaltabilecek skarlaşma dahil böbrek problemleri.
Eğer aşağıdaki belirtilerden bazılarını ya da hepsini yaşarsanız doktorunuza söyleyiniz.
Bunlar muhtemel bir böbrek probleminin belirtileri olabilirler:
- köpüklü idrar
- yorgunluk
- özellikle ayak bilekleri ve göz kapaklarında şişme ve kilo alımı.
Aşağıdaki yan etkiler interferon beta için rapor edilmiştir (bilinmiyor)
• Baş dönmesi
• Sinirlilik
• İştahsızlık
• Kan damarlarında genişleme ve çarpıntı,
• Adet kanamasında düzensizlik ve/veya değişiklik.
• Kalpten akciğerlere kan taşıyan kan damarlarında yüksek kan basıncıyla sonuçlanan,
akciğerlerde yer alan kan damarlarında ciddi daralma (pulmoner arteriyel
hipertansiyon). Pulmoner arteriyel hipertansiyon, REBİF ile tedavi başladıktan sonra
birkaç yıla kadar olmak üzere çeşitli zamanlarda görülmüştür.
8
• Ciltte sertlik hissine sebep olabilen ve muhtemelen ağrılı kırmızı yumrular veya lekeler
geliştirebilen, cilt altındaki yağ dokusunun iltihabı (panikülit).
• Hemolitik anemi.
Doktorunuzun haberi olmadan ilaç tedavinizi değiştirmeyiniz ya da bırakmayınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

REBİF’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REBİF’i kullanmayınız / son kullanma tarihinden
önce kullanınız. “Son Kull. Ta.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son
günü son kullanım tarihidir.
REBİF’i 2°C-8°C arasında buzdolabında saklayınız.
Dondurmayınız (kazara donmayı önlemek için, dondurucuya yakın bir yere koymaktan
sakınınız).
İlk enjeksiyondan sonra 28 gün içinde kullanınız.
Kullanıma hazır dolu REBİF kartuşu içeren RebiSmart cihazı, cihaz saklama kutusu içinde
buzdolabında (2°C-8°C arasında) saklanmalıdır. Geçici olarak soğutucu mevcut olmadığında,
REBİF hasta tarafından bir kere için 14 güne kadar 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanabilir,
sonra buzdolabına geri koyulmalı ve son kullanma tarihinden önce kullanılmalıdır.
Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Eğer çözeltide gözle görülen bozulma belirtileri ve partikül fark ederseniz REBİF’i
kullanmayınız. Sadece berrak ve şeffaf olan çözeltiyi kullanınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
9
Ruhsat Sahibi:
Merck İlaç Ecza ve Kimya Tic. A.Ş.
Ataşehir/ İstanbul
Üretim Yeri:
Merck Serono S.p.A.
Modugno/ Bari/ İtalya
Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.
10