SEROTOP 100 MG 14 FİLM TABLET
SEROTOP 100 MG 14 FİLM TABLET, sertralin etkin maddesini içerir ve tablet formunda sunulur. ATC kodu N06AB06 olan ürün, sinir sistemi grubunda sınıflandırılır. Ruhsat sahibi Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.'dir. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
SEROTOP aynı zamanda 6 yaş ve üzerindeki çocuklarda OKB tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | sertralin |
|---|---|
| İlaç firması | SANDOZ İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N06 PSİKOANALEPTİKLER
N06A ANTİDEPRESANLAR
N06AB Selektif serotonin reuptake inhibitörleri
N06AB06
sertralin
|
| ATC kodu | N06AB06 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699516098032 |
| Ruhsat sahibi | SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 210/48 |
| Ruhsat tarihi | 29.12.2006 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| DDD günlük doz | 50mg Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
sertralin hakkında
Farmakoterapötik grup: Antidepresanlar; Selektif Serotonin Geri Alım İnhibitörleri (SSRTlar)
Sertralin, nöronal 5-HT’nin in vitro güçlü ve spesifik bir gerialım inhibitörüdür ki bu hayvanlarda 5- HT’nin etkilerinin kuvvetlendirilmesi ile sonuçlanır. Norepinefrin ve dopamin nöronal gerialımı üzerinde sadece çok küçük bir etkisi vardır. Klinik dozlarda, sertralin trombositlere serotonin alimim bloke eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Sertralin de dahil olmak üzere S SRİ’lar ya da serotonin ve norepinefrin geri alım inhibitörleri
(SNRI) ile tedavi sonucunda hiponatremi görülebilir. Birçok vakada hiponatremi, uygunsuz
antidiüretik hormon sekresyonu sendromunun (SIADH) sonucu olarak görülmektedir. Serum
sodyum düzeylerinin 110 mmol/L’nin altında bulunduğu vakalar bildirilmiştir. SSRI ve SNRI
kullanımıyla yaşlı hastalarda, hiponatremi gelişme riski daha yüksek olabilir. Ayrıca, diüretik
kullanan ya da başka bir şekilde volüm kaybı oluşmuş hastalarda da risk artabilir.
Semptomatik hiponatremi görülen hastalarda sertralin kullanımına son verilmesi düşünülmeli
ve uygun tıbbi girişim yapılmalıdır. Hiponatremi belirti ve semptomları arasında baş ağrısı,
konsantrasyon güçlüğü, hafıza bozukluğu, konfıizyon, güçsüzlük ve düşmelere yol açabilen
dengesizlik yer almaktadır. Daha şiddetli ve/veya akut vakalarla ilişkili belirti ve semptomlar
arasında, halüsinasyon, senkop, konvülsiyon, koma, solunum durması ve ölüm yer almıştır.
Obsesif kompulsif bozukluk ve depresyon, panik bozukluğu ve depresyon, travma sonrası
stres bozukluğu ve depresyon, sosyal fobi ve depresyon ve de premenstrüel disforik bozukluk
ve depresyon arasındaki komorbidite iyi şekilde ortaya konduğu için, depresyonlu hastaları
tedavi ederken alman önlemlerin aynısı, obsesif kompulsif bozukluğu, panik bozukluğu,
travma sonrası stres bozukluğu, sosyal fobisi veya premenstrüel disforik bozukluğu olan
hastalan tedavi ederken de dikkate alınmalıdır.
SSRTlar (sertralin, sitalopram, paroksetin, fluoksetin ve fluvoksamin gibi) ve diğer yeni
antidepresanlann (venlafaksin, mirtazapin) gerek yetişkinlerde, gerekse çocuklarda
kullanımında, tedavinin özellikle ilk haftalarında ajitasyon şeklinde zarar verici davranış
değişiklikleri görülebilir.
Adı geçen ilaçların (fluoksetinde çok ender olarak) ani kesilmelerinde “kesilme belirtileri”ne
neden olabileceklerinden ilaç kullanımına doz azaltılarak son verilmesi uygun olacaktır.
Sertralin tedavisi sonlandırıdığında görülen yoksunluk semptomlan:
Tedavi aniden kesildiyse yoksunluk semptomları daha sık görülür (bkz. bölüm 4.2). Klinik
çalışmalarda sertralinle tedavi edilen hastalarda, sertralin te…
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 28
sertralin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
