SIMULECT 20 MG 1 FLAKON Kullanma Talimatı

SIMULECT, intravenöz enjeksiyon ya da infüzyon için kullanılan, cam bir flakon içerisinde
bulunan dondurularak kurutulmuş beyaz renkli steril bir tozdur. Her bir flakon 20 mg
basiliximab adı verilen etkin maddeyi içerir. Flakon içindeki toz sulandırıldıktan sonra renksiz
ve berraktan opağa değişen bir görünüm alır.
SIMULECT, bağışıklık sistemini baskılayan (immünosupresan) olarak bilinen bir ilaç tipidir.
Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar (immünosupresanlar), vücudun “yabancı” olarak
tanıdığı maddelere (örneğin nakledilen organlara) karşı yanıtını azaltır. SIMULECT, bağışıklık
sisteminizin nakledilen organa saldıran ve vücudun bunu reddetmesine yol açan özel hücreler
üretmesini önleyerek etki gösterir. SIMULECT, lenfosit adı verilen belirli bir beyaz kan hücresi
tipine bağlanır. Bu özel lenfositler, reddetme reaksiyonunda en önemli rolü üstlenen
hücrelerdir.
1 / 6
SIMULECT, böbrek nakli yapılan erişkinlere, ergenlere ve çocuklara verilir. İlaç, vücudun
böbreği reddetme olasılığının en yüksek olduğu dönemde (böbrek naklinden sonraki ilk 4-6
hafta) nakledilmiş olan böbreğin reddinin önlenmesine yardımcı olur. Size bu süre boyunca
yeni böbreğinizin korunmasına yardımcı olacak başka ilaçlar verilecek (örneğin
mikroemülsiyon siklosporin) ve bu ilaçların bazılarını hastaneden çıktıktan sonra da her gün
almaya devam etmeniz gerekecektir. SIMULECT, yalnızca nakil ameliyatına yakın tarihlerde
verilecektir.

SIMULECT’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer:
• Eğer daha önce basiliximaba (SIMULECT’in etkin maddesi) ya da SIMULECT’in bu
kullanma talimatının başında listelenen yardımcı maddelerinden herhangi birine karşı
normal olmayan bir hassasiyet gösterdiyseniz (deri döküntüsü ya da diğer alerji bulguları
gibi) veya geçmişte bu bileşenlerden herhangi birine karşı alerjik reaksiyon geçirmiş
olabileceğinizden şüpheleniyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz.
• Gebeyseniz veya emziriyorsanız.
SIMULECT’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer:
• Daha önce size kısa bir süre sonra başarısız olan bir nakil yapıldıysa ya da,
• Daha önce ameliyathaneye bir nakil ameliyatı için girdiniz ve sonuçta ameliyat
gerçekleştirilmediyse.
Böyle durumlarda size SIMULECT verilmiş olabilir. Doktorunuz durumun böyle olup
olmadığını kontrol edecek ve SIMULECT ile tedavinin tekrarlanma olasılığını sizinle
tartışacaktır.
• Basiliximab, daklizumab veya diğer monoklonal antikorların kullanılması ile ilişkili
istenmeyen olaylar öyküsü olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
• Basiliximab sadece diğer immünosupresanlarla (siklosporin kortikosteroidler) birlikte
kullanılır. Bu ajanlar için tüm kullanılmaması gereken durumlar ayrıca her basiliximab
uygulamasında da geçerlidir.
• SIMULECT yaşlı hastalara reçete edilirken dikkat gösterilmelidir.
Böbrek durumunuza ilave olarak diğer hastalıklarınız ile ilgili olarak da doktorunuzla
konuşmalısınız.
Eğer aşı olmanız gerekiyorsa, lütfen doktorunuza danışınız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
SIMULECT’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yolu nedeniyle geçerli değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız, böbrek nakli yapılmadan önce bunu
doktorunuza söyleyiniz. Hamileyseniz, SIMULECT verilmemelidir.
2 / 6
Hamileliği önlemek için uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanınız ve buna son SIMULECT
dozundan sonra 4 ay daha devam ediniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız bunu doktorunuza söyleyiniz. SIMULECT’in etkin maddesi
basiliximab sütünüze geçip bebeğinizi etkileyebilir. SIMULECT aldıktan sonra ya da son
dozdan sonraki 4 ay içinde bebeğinizi emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
SIMULECT’in araç ya da makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez.
SIMULECT’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ve 1 mmol (39 mg)’dan daha az
potasyum ihtiva eder; yani aslında sodyum ve potasyum içermediği kabul edilebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SIMULECT’in başka ilaçların etki gösterme şeklini değiştirmemesi gerekir, aynı durum başka
ilaçların SIMULECT’in etki gösterme şeklini değiştirmemesi konusunda da geçerlidir.
SIMULECT’i ekinezya ve takrolimus ile beraber kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Normalde size iki doz SIMULECT verilecektir. İlk doz böbrek nakli başlatılmadan hemen
önce, ikinci doz ise operasyondan 4 gün sonra verilecektir. SIMULECT’in damara enjekte
edilmesi gerektiğinden, tedavi bir doktor ya da hemşire tarafından uygulanacaktır.
Erişkinlere ve vücut ağırlığı 35 kg ya da daha yüksek olan çocuk ve ergenlere her infüzyon ya
da enjeksiyonda verilen SIMULECT dozu 20 mg’dır.
SIMULECT’e şiddetli alerjik reaksiyon gösterdiyseniz ya da ameliyatınız sonrasında graft
kaybı gibi komplikasyonlarınız (hastalık ile birlikte ortaya çıkan rahatsızlıklar) olduysa, size
ikinci SIMULECT dozu verilmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Bir enjektör kullanılarak damar içine doğrudan enjekte edilebileceği gibi, 20-30 dakika süren
bir infüzyonla yavaş yavaş da verilebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
SIMULECT çocuklara ve ergenlere (1 ila 17 yaş arası) verilebilir. Vücut ağırlıkları 35 kg’dan
düşük olan çocuklara, genellikle erişkinlere verilen doza göre daha düşük bir doz
uygulanacaktır. Vücut ağırlığı 35 kg’dan düşük olan çocuk ve ergenlere her infüzyon ya da
enjeksiyonda verilen SIMULECT dozu 10 mg’dır.
3 / 6
Yaşlılarda kullanım:
SIMULECT yaşlılara (65 yaş ve üstü hastalara) verilebilir. SIMULECT kullanımıyla ilgili
deneyim halen sınırlı olsa da, yaşlıların tedavisi sırasında özel bir tedbir alınması gerektiğini
düşündürecek herhangi bir kanıt bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek/Karaciğer yetmezliğinde kullanımına ilişkin mevcut veri bulunmamaktadır.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer SIMULECT’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğunu dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SIMULECT kullandıysanız:
SIMULECT’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SIMULECT dozunun aşılmasının hemen yan etkilere neden olması beklenmez, ama bağışıklık
sisteminin aktivitesinin azaldığı süre uzayabilir. Size çok fazla SIMULECT verildiyse,
doktorunuz bu etkinin bağışıklık sisteminiz üzerinde yarattığı tüm sonuçları takip edecek ve
gerekiyorsa tedavi uygulayacaktır.
SIMULECT’i kullanmayı unutursanız:
Uygulama yöntemi nedeniyle geçerli değildir.
SIMULECT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SIMULECT tedavisinin sonlandırılması hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuz söylemediği sürece iki dozdan oluşan tedavinizi yarıda kesmemelisiniz.

Tüm ilaçlar gibi, SIMULECT’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Size SIMULECT verilirken ya da verildikten sonraki 8 hafta içinde beklenmedik herhangi bir
belirti fark ederseniz - bunun ilaca bağlı olduğunu düşünmeseniz bile - mümkün olan en kısa
zamanda doktorunuza ya da hemşirenize haber veriniz.
Muhtemelen SIMULECT dışında birkaç ilaç daha alacaksınız. Bu ilaçlardan kaynaklanan yan
etkiler ortaya çıkabilir ya da böbrek naklinden sonra kendinizi iyi hissetmeyebilirsiniz.
SIMULECT ile tedavi edilen hastalarda ani ve şiddetli alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SIMULECT’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Deride döküntü, kaşıntı ya da kurdeşen, yüzde, dudaklarda, dilde ya da vücudun diğer
kısımlarında şişme, kalp atım hızında artış, sersemlik ve baş dönmesi, nefes darlığı, kalp
yetmezliği, solunum yetmezliği, hapşırma, hırıltı ya da solunum güçlüğü gibi ani alerji
belirtileri.
• İdrar miktarında önemli ölçüde azalma
• Ateş ve grip benzeri belirtiler.
• Bir mikrobun kanda, vücut sıvılarında ya da dokularda çoğalması sonucunda vücutta hastalık
oluşması (sepsis).
4 / 6
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise acil tıbbi
müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Erişkinlerde çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir) bildirilen yan etkiler:
• Kabızlık,
• Bulantı,
• İshal,
• Kilo artışı,
• Baş ağrısı,
• Ağrı,
• Ellerde, ayak bileklerinde ya da ayaklarda şişme,
• Yüksek kan basıncı,
• Kansızlık (anemi),
• Kan kimyasında (potasyum, kolesterol, fosfat, kreatinin) değişimler,
• Cerrahi yara ile ortaya çıkan rahatsızlıkları,
• Farklı türlerde enfeksiyonlar (idrar yolu enfeksiyonu, üst solunum yolu enfeksiyonu).
Çocuklarda çok yaygın (10 hastanın en az 1’inde görülebilir) bildirilen yan etkiler:
• Aşırı kıllanma,
• Burun akıntısı ya da tıkanıklığı,
• Ateş,
• Yüksek kan basıncı,
• Farklı türlerde enfeksiyonlar (idrar yolu enfeksiyonları, üst solunum yolu enfeksiyonları,
viral enfeksiyonlar),
• Kabızlık,
Sıklığı bilinmeyen:
Karın ağrısı
Yorgunluk
Baş dönmesi
Uykusuzluk
Akut alerjik reaksiyonlar
Ağrılı idrar yapma
Pamukçuk (Candidiasis)
Öksürük
Nefes darlığı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5 / 6

SIMULECT’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
SIMULECT, 2-8°C’deki soğutucuda saklanmalıdır. Sulandırılarak hazırlanmış çözelti 2-
8°C’de 24 saat ya da oda sıcaklığında 4 saat saklanabilir, mümkün olan en kısa sürede
kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SIMULECT’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SIMULECT’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Kavacık/Beykoz/İstanbul
Üretim yeri: Novartis Pharma Stein AG
Schaffhauserstrasse CH-4332 Stein-İsviçre
Bu kullanma talimatı ../../.... tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR
İnfüzyon/enjeksiyon çözeltisini hazırlamak için, SIMULECT toz içeren flakona aseptik olarak
Avrupa Farmakopesi’ne uygun ve hiçbir katkı maddesi içermeyen 5 ml enjeksiyonluk su
ekleyiniz.
Flakonu yavaşça çalkalayarak tozun çözülmesini sağlayınız. Sulandırılmış çözeltiyi
bakteriyolojik nedenlerden dolayı mümkün olan en kısa sürede kullanınız, ancak bu çözelti 2-
8°C’de 24 saat ya da oda sıcaklığında 4 saat saklanabilir. Sulandırılmış çözelti 24 saat içinde
kullanılmadıysa atınız.
Kullanıma hazırlanan SIMULECT, 20-30 dakikada tamamlanacak intravenöz infüzyon veya
bolus enjeksiyon şeklinde uygulanabilir. Sulandırılmış çözelti izotoniktir. İnfüzyon için serum
fizyolojik ya da %5 dekstroz ile 50 ml ya da daha büyük bir hacme seyreltilebilir. İlk doz
transplantasyon cerrahisinden önceki 2 saat içinde verilmelidir ve ikinci doz
transplantasyondan 4 gün sonra verilmelidir. Greft kaybı gibi ameliyat sonrası komplikasyonlar
meydana gelirse ikinci doz verilmemelidir.
SIMULECT’in başka intravenöz maddelerle geçimliliği ile ilgili hiçbir veri bulunmadığından,
SIMULECT başka ilaçlarla/maddelerle karıştırılmamalıdır ve her zaman ayrı bir infüzyon hattı
yoluyla verilmelidir.
6 / 6