SKINOREN % 20 30 GR KREM
SKINOREN % 20 30 GR KREM, azeleik asit içeren bir krem / merhem preparatıdır. Bu ürün dermatolojik ilaçlar grubuna girer; ATC kodu D10AX03'dir. Ürünün ruhsat sahibi firma Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | azeleik asit |
|---|---|
| İlaç firması | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D10 AKNE İLAÇLARI
D10A TOPİKAL AKNE İLAÇLARI
D10AX Diğer
D10AX03
azeleik asit
|
| ATC kodu | D10AX03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699514350286 |
| Ruhsat sahibi | ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2020/42 |
| Ruhsat tarihi | 26.02.2020 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 1.003,95 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
azeleik asit hakkında
Farmakoterapötik grup: Topikal kullanılan diğer anti-akne preparatları
SKİNOREN ’in antimikrobik etkisinin ve foliküler hiperkeratoz üzerine doğrudan etkisinin akne tedavisindeki etkinliğinin temeli olduğu düşünülmektedir. Klinik olarak, Propionibacterium acnes’in koloni yoğunluğunda ve bunların akne oluşumunu artıran yağ asitleri fraksiyonunda belirgin biçimde azalma gözlemlenmiştir. Azelaik asit, keratinositlerin proliferasyonunu in vitro ve in vivo olarak inhibe eder ve aknede bozulmuş olan terminal epidermal farklılaşma sürecini normalize eder.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
SKİNOREN ile görülen yan etkilerin tamamı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Çok yaygın:
• uygulama bölgesinde yanma,
• uygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus)
• uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem)
Yaygın:
• uygulama bölgesinde ağrı
• uygulama bölgesinde soyulma (eksfoliyasyon)
• uygulama bölgesinde kuruluk,
• uygulama bölgesinde renk değişikliği
• uygulama bölgesinde tahriş (iritasyon)
Yaygın olmayan:
• pullanma
• ciltte yağlanma (sebore)
• renk kaybı (depigmentasyon)
• sivilce (akne)
• uygulama bölgesinde uyuşma, karıncalanma (parestezi)
• uygulama bölgesinde dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)
• uygulama bölgesinde rahatsızlık hissi
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
5
• ödem
Seyrek:
• dudak iltihabı
• dudakta çatlama
• uygulama bölgesinde sıcaklık artışı
• uygulama bölgesinde sulu kabarcık (vezikül)
• uygulama bölgesinde ekzema
• uygulama bölgesinde ülser
• aşırı duyarlılık (hassasiyet veya alerji)
• astım hastalığı belirtilerinin ağırlaşması
Bilinmiyor (sıklığı eldeki verilerle tahmin edilemiyor):
• anjiyoödem (deri altında oluşan ani şişme)
• kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)
• gözde şişme
• yüzde şişme (aşırı duyarlılık ile ortaya çıkabilir)
• ürtiker (kurdeşen)
• döküntü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde
yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da
kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksı…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
herhangi bir etkileşim belirtisi göstermez. Kontrollü klinik çalışmalarda herhangi bir ilaca özel
etkileşim kaydedilmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2
azeleik asit etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.