SKINOREN % 20 30 GR KREM Kullanma Talimatı

• SKİNOREN’in 1gramı 200 mg azelaik asit içerir, SKİNOREN akne (sivilce) ve melazma
tedavisinde kullanılan bir krem olup, 30g’lık ambalajlar şeklinde sunulmuştur.
• SKİNOREN sivilce oluşumunda önemli rol oynayan bakteriye karşı (Propionibacterium
acnes) etkilidir. Cilt gözeneklerini tıkayan pürüzlü ve sertleşmiş cilt hücrelerinin
büyümesini ve böylelikle siyah ve beyaz noktaların oluşmasını engeller. SKİNOREN ayrıca
melazma tedavisinde de kullanılır.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
1
SKİNOREN melazma olarak bilinen cildin pigmentasyonunun (renginin) koyulaşmasına
sebep olan anormal melanosit hücrelerinin (deriye rengini veren maddeyi üreten hücreler)
büyümesiyle ve yaşayabilirliğiyle mücadele eder.

SKİNOREN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer,
• SKİNOREN’in içeriğindeki etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine
karşı hassasiyetiniz (alerjiniz) varsa,
SKİNOREN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
SKİNOREN, sadece deriye uygulanır.
SKİNOREN’i yalnızca hastalıklı bölgeye sürünüz.
• SKİNOREN’i yüzünüze uygulayacaksanız, gözünüzle temas etmemesine dikkat ediniz.
Kaza ile temas halinde; gözler, ağız ve/veya etkiye maruz kalmış diğer bölgeleri derhal bol
su ile yıkayınız. Gözde oluşan tahriş devam ederse bir doktora başvurunuz.
• Her uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız.
• Bazı hastalarda, seyrek olarak aşırı duyarlılık ve astım tablosunda ağırlaşma rapor edilmiştir.
• SKİNOREN’in 12 yaş altındaki çocuklarda etkililiği ve güvenliliği saptanmadığından,
kullanımı önerilmez.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
SKİNOREN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Sadece haricen kullanılır. SKİNOREN’nin yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile olduğunuzu veya olabileceğinizi doktorunuza bildiriniz zira doktorunuz SKİNOREN reçete
etmeden önce bu durumu dikkate almak isteyecektir. Hamile kadınlarda azelaik asidin bölgesel
uygulanmasıyla yürütülmüş yeterli ve iyi kontrollü çalışmalar bulunmamaktadır.
Gebe kadınlarda kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SKİNOREN’in etkin maddesi olan azelaik asit çok düşük miktarlarda da olsa anne sütüne geçebilir.
Ancak, anne sütünden bebeğe geçen günlük etkin madde miktarı çok azdır ve özellikle etkin
maddenin çok düşük toksisitesi göz önünde bulundurulduğunda, herhangi bir risk içermemektedir.
Ancak emziren kadınlarda kullanımı sırasında tedbirli olunmalıdır.
Bebekler tedavi uygulanan cilt ve/veya göğüsle temas etmemelidir.
Araç ve makine kullanımı
SKİNOREN’in araç kullanma ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi yoktur.
SKİNOREN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Preparatın içeriğinde bulunan benzoik asit cilde, gözlere ve diğer mukozal membranlarda hafif
tahriş edici etki gösterebilir. Propilen glikol deride tahrişe sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bilinen bir etkileşimi yoktur.
SKİNOREN ile aynı anda başka bir ilaç ya da maddeyi yüzünüze uygulamayınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

SKİNOREN’i her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz
doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
SKİNOREN günde 2 defa (sabah ve akşam) uygulanır (Yaklaşık 2.5 cm krem, tüm yüz bölgesi için
yeterlidir).
SKİNOREN’in öngörülen tedavi süresince, sürekli ve düzenli uygulanması önemlidir.
SKİNOREN’in kullanım süresi kişiden kişiye göre değişebilir ve cilt sorununun ağırlık derecesine
bağlıdır. Genelde, belirgin bir iyileşme yaklaşık olarak 4 haftalık bir tedavi sonrasında ortaya çıkar.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
3
En iyi sonuçlar için SKİNOREN birkaç ay süre ile kullanılmalıdır. 12 aydan daha uzun süre
uygulanmamalıdır.
Melazmada, en kısa tedavi süresi yaklaşık olarak 3 ay olmalı; en iyi sonuçları almak için
SKİNOREN kullanımı düzenli olarak devam ettirilmelidir. Tüm tedavi süresince geniş spektrumlu
bir güneşten koruyucunun (UVA ve UVB) tedaviye eklenmesi, güneşe bağlı alevlenmeleri ve/veya
rengi açılan bölgelerin yeniden pigmente olmalarını engellemek için zorunludur.
Ciltte şiddetli tahriş durumlarında her uygulamada kullanılan krem miktarı azaltılmalı veya bu
durum geçene kadar SKİNOREN uygulama sıklığı günde bir defaya indirilmelidir. Gerekirse
tedaviye geçici olarak bir kaç gün ara verilebilir.
Uygulama yolu ve metodu: SKİNOREN’i cildinize uygulamadan önce cildinizi suyla iyice
temizleyip kurulayınız. Dilerseniz hafif bir cilt temizleyicisi de kullabilirsiniz. SKİNOREN’i
derinizin hastalıklı bölgelerine haricen, nazikçe ovarak uygulayınız. Her uygulamadan sonra
ellerinizi yıkayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Ergenlerdeki (12 – 18 yaş arası) sivilce tedavisinde herhangi bir doz
ayarlaması gerekmemektedir.
12 yaşından küçük çocuklarda akne tedavisinde SKİNOREN’nin etkililiği ve güvenliliği
saptanmadığından kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği vb: Özel bir kullanımı yoktur.
SKİNOREN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SKİNOREN kullandıysanız
SKİNOREN’den bir defalık fazla doz (geniş alana uygulanmasıyla deriden emilimin artması)
kullanılmasında veya kaza ile ağızdan alınmasında olası bir risk beklenmemektedir.
Doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanmaya devam ediniz.
SKİNOREN’i kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız endişelenmeyiniz, bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
SKİNOREN’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
4
Doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanmaya devam ediniz.
SKİNOREN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SKİNOREN’i kullanmayı keserseniz, hastalığınız ilerleyebilir. SKİNOREN kullanmayı bırakmadan
önce doktorunuza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi SKİNOREN’in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler
olabilir.
SKİNOREN ile görülen yan etkilerin tamamı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde
sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla
görülebilir.
Seyrek: 1,000 hastanın birinden az, fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10,000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Çok yaygın:
• uygulama bölgesinde yanma,
• uygulama bölgesinde kaşıntı (pruritus)
• uygulama bölgesinde kızarıklık (eritem)
Yaygın:
• uygulama bölgesinde ağrı
• uygulama bölgesinde soyulma (eksfoliyasyon)
• uygulama bölgesinde kuruluk,
• uygulama bölgesinde renk değişikliği
• uygulama bölgesinde tahriş (iritasyon)
Yaygın olmayan:
• pullanma
• ciltte yağlanma (sebore)
• renk kaybı (depigmentasyon)
• sivilce (akne)
• uygulama bölgesinde uyuşma, karıncalanma (parestezi)
• uygulama bölgesinde dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)
• uygulama bölgesinde rahatsızlık hissi
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
5
• ödem
Seyrek:
• dudak iltihabı
• dudakta çatlama
• uygulama bölgesinde sıcaklık artışı
• uygulama bölgesinde sulu kabarcık (vezikül)
• uygulama bölgesinde ekzema
• uygulama bölgesinde ülser
• aşırı duyarlılık (hassasiyet veya alerji)
• astım hastalığı belirtilerinin ağırlaşması
Bilinmiyor (sıklığı eldeki verilerle tahmin edilemiyor):
• anjiyoödem (deri altında oluşan ani şişme)
• kontakt dermatit (temasla ortaya çıkan deri hastalığı)
• gözde şişme
• yüzde şişme (aşırı duyarlılık ile ortaya çıkabilir)
• ürtiker (kurdeşen)
• döküntü
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde
yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da
kullanabilirsiniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SKİNOREN ’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
SKİNOREN ’i 30ºC’nin altındaki oda sıcaklıklarında ışıktan ve nemden koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SKİNOREN’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: LEO Pharma A/S., Danimarka lisansı ile Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
6
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No:4
34467 Maslak– Sarıyer-İSTANBUL
Tel: 0 212 366 84 00
Faks: 0 212 276 20 20
Üretim Yeri: Sanofi İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş.
Küçükkarıştıran Mah. Merkez Sok. No: 223/A
Büyükkarıştıran/Lüleburgaz/ Kırklareli
Bu kullanma talimatı 26/02/2020 tarihinde onaylanmıştır.
Kırmızı: Sayın Bakanlığımız’ın 28.03.2017 tarih ve E 69775 sayılı yazısı gereğince yapılan düzenlemeler amacıyla yapılan
7