Soltrexan 400 mg Film Kaplı Tablet (5 adet) Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. SOLTREXAN nedir ve ne için kullanılır?
SOLTREXAN, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler
olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.
SOLTREXAN, hassas bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
SOLTREXAN’ın kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:
• Akut otitis media (orta kulak iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı
durumlarda,
• Akut sinüzit (sinüslerin iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı
durumlarda,
1 / 8
• Akut tonsillofarenjit veya farenjit (boğaz ve bademcik iltihabı): Bu enfeksiyonlara,
Streptococcus pyogenes adlı bir bakterinin yol açtığı durumlarda,
• Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerlere hava taşıyan bronşların
iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae adlı
bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda,
• Üriner sistemin komplike olmayan iltihabı (mesane ve idrar yollarının iltihabı),
• Komplike olmayan gonore (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon).
Her ambalajda 5 veya 10 adet çentikli film kaplı tablet bulunmaktadır.
olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.
SOLTREXAN, hassas bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
SOLTREXAN’ın kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:
• Akut otitis media (orta kulak iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı
durumlarda,
• Akut sinüzit (sinüslerin iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae,
Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı
durumlarda,
1 / 8
• Akut tonsillofarenjit veya farenjit (boğaz ve bademcik iltihabı): Bu enfeksiyonlara,
Streptococcus pyogenes adlı bir bakterinin yol açtığı durumlarda,
• Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerlere hava taşıyan bronşların
iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae adlı
bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda,
• Üriner sistemin komplike olmayan iltihabı (mesane ve idrar yollarının iltihabı),
• Komplike olmayan gonore (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon).
Her ambalajda 5 veya 10 adet çentikli film kaplı tablet bulunmaktadır.
2. SOLTREXAN’ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
SOLTREXAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
• Eğer sefiksime, penisilin dahil diğer sefalosporin antibiyotiklerine veya bu ilacın
içeriğinde yer alan diğer bileşenlerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.
Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: Döküntü, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklar,
yüz, boğaz veya dilde şişme.
Eğer yukarıdaki belirtilerden durumlardan herhangi biri sizin durumunuza uyuyorsa, bu ilacı
kullanmayınız. Emin değilseniz, SOLTREXAN’ı kullanmadan önce doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
SOLTREXAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz,
• Böbrek yetmezliği sorununuz varsa,
• Penisilin denilen bir antibiyotik grubuna alerjiniz varsa,
• Daha önce hemolitik anemi (burun kanaması, diş eti kanaması, titreme, yorgunluk,
genellikle sarı renkte olmak üzere solgun deri, nefes darlığı gibi belirtilerle seyreden bir
hastalık) geçirmiş iseniz,
Özellikle fazla doz aldıysanız veya böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa, SOLTREXAN
sizi ensefalopati denilen bir beyin hastalığına karşı daha yatkın hale getirebilir. Bu hastalığın
belirtileri, nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya
olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri ve kas tutulmasıdır.
SOLTREXAN bazı hastalarda toksik epidermal nekroliz (derinin katmanlarının
soyulmasıyla vücutta geniş deri alanlarının açıkta kaldığı şiddetli kabarcıklı döküntü ve
genel olarak rahatsızlık hissi, ateş, titreme ve kas ağrısı), Stevens-Johnson sendromu
(dudaklar, gözler, ağız, burun ve üreme organı çevresinde deride kabarcıklanma veya
kanama ve grip benzeri semptomlar ve ateş), DRESS (başlangıçta grip benzeri semptomlar
ve yüzde bir kızarıklık olarak ortaya çıkan, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde
görülen karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir tür kan hücresi olan eozinofil sayısında
artış ve büyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü) ve Akut Jeneralize
Ekzantematöz Püstülozis (Ani yaygın deri kızarıklığı, döküntüsü ve irin dolu kabarcıkla
2 / 8
seyreden durum) denilen bazı şiddetli deri reaksiyonlarına neden olabilir. Şiddetli deri
reaksiyonları görüldüğünde, SOLTREXAN kesilmeli ve uygun tedavi ve/veya önlemler
uygulanmalıdır.
SOLTREXAN, diğer ilaçlara aşırı duyarlılık gösteren hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Oral süspansiyon formunun, tablet formuna göre emilimi daha çok arttığından, tablet
formuna göre etkinliği daha yüksektir. Bu nedenle, akut otitis media (orta kulak iltihabı)
tedavisinde oral süspansiyon formları yerine tablet formları kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
SOLTREXAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
SOLTREXAN yemeklerden önce ya da yemeklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında kullanırken tedbirli olunmalıdır.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütünde sefiksim saptanmamıştır ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene
kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da SOLTREXAN tedavisinin bırakılması yönünde bir
karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
SOLTREXAN nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli
veya olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri veya kas tutulması gibi
semptomlara neden olabilir. Bu etkilerden herhangi birini yaşarsanız, araç veya makine
kullanmayınız.
SOLTREXAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Herhangi bir uyarı bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Şu anda başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz
varsa, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bunlar arasında bitkisel ilaçlar da dahil
3 / 8
reçetesiz satın aldığınız ilaçlar da yer alır. Çünkü SOLTREXAN diğer bazı ilaçların çalışma
şeklini etkileyebilir. Aynı zamanda bazı ilaçlar da SOLTREXAN’ın çalışma şeklini
etkileyebilir.
Özellikle aşağıdakileri kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:
• Varfarin gibi antikoagülanlar (kanın incelmesini sağlayan bir ilaç).
SOLTREXAN kullanırken herhangi bir teste (kan veya idrar testleri gibi) ihtiyacınız olursa,
lütfen doktorunuzun SOLTREXAN kullandığınızı bildiğinden emin olunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
• Eğer sefiksime, penisilin dahil diğer sefalosporin antibiyotiklerine veya bu ilacın
içeriğinde yer alan diğer bileşenlerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.
Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: Döküntü, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklar,
yüz, boğaz veya dilde şişme.
Eğer yukarıdaki belirtilerden durumlardan herhangi biri sizin durumunuza uyuyorsa, bu ilacı
kullanmayınız. Emin değilseniz, SOLTREXAN’ı kullanmadan önce doktorunuz veya
eczacınız ile konuşunuz.
SOLTREXAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz,
• Böbrek yetmezliği sorununuz varsa,
• Penisilin denilen bir antibiyotik grubuna alerjiniz varsa,
• Daha önce hemolitik anemi (burun kanaması, diş eti kanaması, titreme, yorgunluk,
genellikle sarı renkte olmak üzere solgun deri, nefes darlığı gibi belirtilerle seyreden bir
hastalık) geçirmiş iseniz,
Özellikle fazla doz aldıysanız veya böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa, SOLTREXAN
sizi ensefalopati denilen bir beyin hastalığına karşı daha yatkın hale getirebilir. Bu hastalığın
belirtileri, nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya
olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri ve kas tutulmasıdır.
SOLTREXAN bazı hastalarda toksik epidermal nekroliz (derinin katmanlarının
soyulmasıyla vücutta geniş deri alanlarının açıkta kaldığı şiddetli kabarcıklı döküntü ve
genel olarak rahatsızlık hissi, ateş, titreme ve kas ağrısı), Stevens-Johnson sendromu
(dudaklar, gözler, ağız, burun ve üreme organı çevresinde deride kabarcıklanma veya
kanama ve grip benzeri semptomlar ve ateş), DRESS (başlangıçta grip benzeri semptomlar
ve yüzde bir kızarıklık olarak ortaya çıkan, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde
görülen karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir tür kan hücresi olan eozinofil sayısında
artış ve büyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü) ve Akut Jeneralize
Ekzantematöz Püstülozis (Ani yaygın deri kızarıklığı, döküntüsü ve irin dolu kabarcıkla
2 / 8
seyreden durum) denilen bazı şiddetli deri reaksiyonlarına neden olabilir. Şiddetli deri
reaksiyonları görüldüğünde, SOLTREXAN kesilmeli ve uygun tedavi ve/veya önlemler
uygulanmalıdır.
SOLTREXAN, diğer ilaçlara aşırı duyarlılık gösteren hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Oral süspansiyon formunun, tablet formuna göre emilimi daha çok arttığından, tablet
formuna göre etkinliği daha yüksektir. Bu nedenle, akut otitis media (orta kulak iltihabı)
tedavisinde oral süspansiyon formları yerine tablet formları kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa, sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
SOLTREXAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
SOLTREXAN yemeklerden önce ya da yemeklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında kullanırken tedbirli olunmalıdır.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza ya da eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütünde sefiksim saptanmamıştır ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene
kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da SOLTREXAN tedavisinin bırakılması yönünde bir
karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
SOLTREXAN nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli
veya olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri veya kas tutulması gibi
semptomlara neden olabilir. Bu etkilerden herhangi birini yaşarsanız, araç veya makine
kullanmayınız.
SOLTREXAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Herhangi bir uyarı bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Şu anda başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz
varsa, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bunlar arasında bitkisel ilaçlar da dahil
3 / 8
reçetesiz satın aldığınız ilaçlar da yer alır. Çünkü SOLTREXAN diğer bazı ilaçların çalışma
şeklini etkileyebilir. Aynı zamanda bazı ilaçlar da SOLTREXAN’ın çalışma şeklini
etkileyebilir.
Özellikle aşağıdakileri kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:
• Varfarin gibi antikoagülanlar (kanın incelmesini sağlayan bir ilaç).
SOLTREXAN kullanırken herhangi bir teste (kan veya idrar testleri gibi) ihtiyacınız olursa,
lütfen doktorunuzun SOLTREXAN kullandığınızı bildiğinden emin olunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. SOLTREXAN nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda doz:
Günlük önerilen doz 400 mg’dır. Günde tek doz 400 mg veya iki eşit doza bölünmüş olarak
200 mg şeklinde klinik kullanımı önerilir. SOLTREXAN aç veya tok olarak kullanılabilir.
Komplike olmayan gonorede (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon) tek doz 400 mg
kullanılmalıdır.
Tonsillofarenjit (boğaz ve bademcik iltihabı) tedavisi mutlak 10 gündür.
Erişkinler için uygun olan doz ve formların kullanılması önerilir. Katı gıdalarda yutma
güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon ve dağılabilir tablet formları kullanılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SOLTREXAN, ağız yoluyla doğrudan alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Sefiksimin, 6 aylıktan küçük çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir uyarı bulunmamaktadır. SOLTREXAN, yaşlılarda erişkinlerde olduğu gibi
kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Önemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır.
4 / 8
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer SOLTREXAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SOLTREXAN kullandıysanız
SOLTREXAN’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SOLTREXAN’ı kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı
yaklaşmışsa, unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SOLTREXAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan SOLTREXAN’ı kullanmayı bırakmayınız. Kendinizi daha iyi
hissettiğinizde SOLTREXAN’ı kullanmayı bırakmamalısınız. Çünkü enfeksiyon
nüksedebilir veya tekrar kötüleşebilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa,
doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda doz:
Günlük önerilen doz 400 mg’dır. Günde tek doz 400 mg veya iki eşit doza bölünmüş olarak
200 mg şeklinde klinik kullanımı önerilir. SOLTREXAN aç veya tok olarak kullanılabilir.
Komplike olmayan gonorede (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon) tek doz 400 mg
kullanılmalıdır.
Tonsillofarenjit (boğaz ve bademcik iltihabı) tedavisi mutlak 10 gündür.
Erişkinler için uygun olan doz ve formların kullanılması önerilir. Katı gıdalarda yutma
güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon ve dağılabilir tablet formları kullanılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SOLTREXAN, ağız yoluyla doğrudan alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Sefiksimin, 6 aylıktan küçük çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir uyarı bulunmamaktadır. SOLTREXAN, yaşlılarda erişkinlerde olduğu gibi
kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Önemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır.
4 / 8
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer SOLTREXAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SOLTREXAN kullandıysanız
SOLTREXAN’ı kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SOLTREXAN’ı kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı
yaklaşmışsa, unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SOLTREXAN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan SOLTREXAN’ı kullanmayı bırakmayınız. Kendinizi daha iyi
hissettiğinizde SOLTREXAN’ı kullanmayı bırakmamalısınız. Çünkü enfeksiyon
nüksedebilir veya tekrar kötüleşebilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa,
doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SOLTREXAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, SOLTREXAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor:
• Belirtileri arasında döküntü, eklem ağrısı, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklar,
yüz, boğaz veya dilde şişme bulunan alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları)
ve bu reaksiyonların şiddetlenerek ölümle de sonuçlanabilecek şekilde soluk zorluğu ve
şoka doğru ilerlemesi (anaflaktik reaksiyon).
5 / 8
• Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veya boyunda ani
şişme (anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen) varsa.
• Derinin herhangi bir yerinde (dudaklar, gözler, ağız, burun, üreme organı, eller veya
ayaklar dahil) kabarcıklanma, soyulma veya kanama ve ateş, üşüme veya kas ağrısı
gibi grip benzeri semptomlar (Stevens-Johnson Sendromu/Toksik Epidermal
Nekroliz) varsa.
• Grip benzeri semptomlar ve yüksek vücut sıcaklığı ve büyümüş lenf nodlarıyla
birlikte yaygın döküntü (DRESS) varsa. Artmış karaciğer enzim seviyeleri ve beyaz
kan hücreleri tiplerinden birinde artış (eozonofili) gibi anormal kan testi sonuçları
ve büyümüş lenf nodları varsa.
• Ani yaygın deri kızarıklığı, döküntüsü ve irin dolu kabarcıkla seyreden durum varsa.
Bunlar akut jeneralize ekzantematöz püstülozis “AGEP” olarak adlandırılan bir
hastalığın belirtileri olabilir.
• Pembe/kırmızı bir halkanın ve kaşıntılı, pullu veya sıvı dolu olabilen soluk bir noktanın
görüldüğü deri döküntünüz veya deri lezyonlarınız varsa. Döküntü, özellikle avuç
içlerinde veya ayak tabanlarında görülebilir. Bunlar, "eritema multiforme" olarak
adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir.
• Her zamankinden daha kolay enfeksiyon kapıyorsanız. Bunun nedeni bir kan hastalığı
(lökopeni, agranülositoz, granülositopeni ve nötropeni denilen bazı tip beyaz kan hücre
sayılarınızın düşmesi) olabilir. Bu genellikle ilacı bıraktıktan sonra düzelir.
• Her zamankinden daha kolay morarma veya kanama görülürse. Bunun nedeni bir kan
hastalığı (trombosit denilen bir tür kan hücre sayınızın düşmesi) olabilir. Bu genellikle
ilacı bıraktıktan sonra düzelir.
• Burun kanaması, diş eti kanaması, titreme, yorgunluk, genellikle sarı renkte olmak üzere
solgun deri, nefes darlığı gibi belirtileriniz varsa. Bunlar, hemolitik anemi denilen bir
hastalığın belirtileri olabilir.
• Böbreklerinizin çalışma şeklinde değişiklikler ve idrarınızda kan varsa.
• Nöbet (konvülsiyon) geçirdiyseniz.
• Nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya
olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri veya kas tutulması da dahil
semptomların görüldüğü bir beyin rahatsızlığınız varsa. Bunlar, ensefalopati olarak
adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir. Aşırı doz aldıysanız veya halihazırda
böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa, bu yan etki daha olasıdır.
• Serum hastalığı benzeri reaksiyon (genellikle döküntü, eklemlerde ağrı ve iltihap ile
seyreden ve genelde antibiyotik kullanımına bağlı gelişen bir çeşit alerji)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
6 / 8
Bilinmiyor:
• Durdurulamayacak kadar şiddetli sulu ishal varsa, kendinizi halsiz hissediyorsanız ve
ateşiniz varsa. Bunlar, psödomembranöz kolit olarak adlandırılan bir hastalığın belirtileri
olabilir.
• İlaç ateşi (genellikle antibiyotik kullanımına bağlı gelişen ateş)
• Deride ve gözlerde sararma (sarılık)
• Kanda bilirubin (karaciğer hastalıklarında artan bir madde) artışı
• DRESS sendromu (başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde bir kızarıklık olarak
ortaya çıkan, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim
seviyelerinde artış ve bir tür kan hücresi olan eozinofil sayısında artış ve büyümüş lenf
düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Nefes darlığı
• Hazımsızlık ve gaz
• Karın ağrısı
• Bulantı
• Kusma
• Yumuşak dışkılama veya ishal (ishal daha çok yüksek dozlarla ilgilidir, belirgin ishal
meydana gelirse SOLTREXAN kesilmelidir)
• Kanda bazı karaciğer testlerinde (aspartat aminotransferaz, alanin aminotraansferaz) artış
• Cilt döküntüleri
• Kaşıntı
• Yüzde şişlik
• Kanda bazı böbrek fonksiyon testlerinde (üre ve kreatinin) artış
• Genital bölgede kaşıntı
• Vajina iltihabı
• Eklem ağrısı
• Ateş
• Eozinofil denilen bir çeşit beyaz kan hücresi sayısında artma (eozinofili) veya aşırı
çoğalma (hipereozinofili)
• Trombosit denilen bir çeşit kan hücresi sayısının yüksek olması (trombositoz)
Bunlar SOLTREXAN’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
7 / 8
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
etkiler olabilir.
Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, SOLTREXAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor:
• Belirtileri arasında döküntü, eklem ağrısı, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklar,
yüz, boğaz veya dilde şişme bulunan alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları)
ve bu reaksiyonların şiddetlenerek ölümle de sonuçlanabilecek şekilde soluk zorluğu ve
şoka doğru ilerlemesi (anaflaktik reaksiyon).
5 / 8
• Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veya boyunda ani
şişme (anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen) varsa.
• Derinin herhangi bir yerinde (dudaklar, gözler, ağız, burun, üreme organı, eller veya
ayaklar dahil) kabarcıklanma, soyulma veya kanama ve ateş, üşüme veya kas ağrısı
gibi grip benzeri semptomlar (Stevens-Johnson Sendromu/Toksik Epidermal
Nekroliz) varsa.
• Grip benzeri semptomlar ve yüksek vücut sıcaklığı ve büyümüş lenf nodlarıyla
birlikte yaygın döküntü (DRESS) varsa. Artmış karaciğer enzim seviyeleri ve beyaz
kan hücreleri tiplerinden birinde artış (eozonofili) gibi anormal kan testi sonuçları
ve büyümüş lenf nodları varsa.
• Ani yaygın deri kızarıklığı, döküntüsü ve irin dolu kabarcıkla seyreden durum varsa.
Bunlar akut jeneralize ekzantematöz püstülozis “AGEP” olarak adlandırılan bir
hastalığın belirtileri olabilir.
• Pembe/kırmızı bir halkanın ve kaşıntılı, pullu veya sıvı dolu olabilen soluk bir noktanın
görüldüğü deri döküntünüz veya deri lezyonlarınız varsa. Döküntü, özellikle avuç
içlerinde veya ayak tabanlarında görülebilir. Bunlar, "eritema multiforme" olarak
adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir.
• Her zamankinden daha kolay enfeksiyon kapıyorsanız. Bunun nedeni bir kan hastalığı
(lökopeni, agranülositoz, granülositopeni ve nötropeni denilen bazı tip beyaz kan hücre
sayılarınızın düşmesi) olabilir. Bu genellikle ilacı bıraktıktan sonra düzelir.
• Her zamankinden daha kolay morarma veya kanama görülürse. Bunun nedeni bir kan
hastalığı (trombosit denilen bir tür kan hücre sayınızın düşmesi) olabilir. Bu genellikle
ilacı bıraktıktan sonra düzelir.
• Burun kanaması, diş eti kanaması, titreme, yorgunluk, genellikle sarı renkte olmak üzere
solgun deri, nefes darlığı gibi belirtileriniz varsa. Bunlar, hemolitik anemi denilen bir
hastalığın belirtileri olabilir.
• Böbreklerinizin çalışma şeklinde değişiklikler ve idrarınızda kan varsa.
• Nöbet (konvülsiyon) geçirdiyseniz.
• Nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya
olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri veya kas tutulması da dahil
semptomların görüldüğü bir beyin rahatsızlığınız varsa. Bunlar, ensefalopati olarak
adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir. Aşırı doz aldıysanız veya halihazırda
böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa, bu yan etki daha olasıdır.
• Serum hastalığı benzeri reaksiyon (genellikle döküntü, eklemlerde ağrı ve iltihap ile
seyreden ve genelde antibiyotik kullanımına bağlı gelişen bir çeşit alerji)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya
size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
6 / 8
Bilinmiyor:
• Durdurulamayacak kadar şiddetli sulu ishal varsa, kendinizi halsiz hissediyorsanız ve
ateşiniz varsa. Bunlar, psödomembranöz kolit olarak adlandırılan bir hastalığın belirtileri
olabilir.
• İlaç ateşi (genellikle antibiyotik kullanımına bağlı gelişen ateş)
• Deride ve gözlerde sararma (sarılık)
• Kanda bilirubin (karaciğer hastalıklarında artan bir madde) artışı
• DRESS sendromu (başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde bir kızarıklık olarak
ortaya çıkan, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim
seviyelerinde artış ve bir tür kan hücresi olan eozinofil sayısında artış ve büyümüş lenf
düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Nefes darlığı
• Hazımsızlık ve gaz
• Karın ağrısı
• Bulantı
• Kusma
• Yumuşak dışkılama veya ishal (ishal daha çok yüksek dozlarla ilgilidir, belirgin ishal
meydana gelirse SOLTREXAN kesilmelidir)
• Kanda bazı karaciğer testlerinde (aspartat aminotransferaz, alanin aminotraansferaz) artış
• Cilt döküntüleri
• Kaşıntı
• Yüzde şişlik
• Kanda bazı böbrek fonksiyon testlerinde (üre ve kreatinin) artış
• Genital bölgede kaşıntı
• Vajina iltihabı
• Eklem ağrısı
• Ateş
• Eozinofil denilen bir çeşit beyaz kan hücresi sayısında artma (eozinofili) veya aşırı
çoğalma (hipereozinofili)
• Trombosit denilen bir çeşit kan hücresi sayısının yüksek olması (trombositoz)
Bunlar SOLTREXAN’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
7 / 8
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
5. SOLTREXAN’ın saklanması
SOLTREXAN’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Dış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra SOLTREXAN’ı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş.
Bağcılar / İstanbul
Üretim yeri:
PharmaVision San. ve Tic. A.Ş.
Zeytinburnu / İstanbul
Bu kullanma talimatı 04.03.2026 tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Dış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra SOLTREXAN’ı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
World Medicine İlaç San ve Tic A.Ş.
Bağcılar / İstanbul
Üretim yeri:
PharmaVision San. ve Tic. A.Ş.
Zeytinburnu / İstanbul
Bu kullanma talimatı 04.03.2026 tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 04.03.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.