SOMATEX 3 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL)
SOMATEX 3 MG I.V. INFUZYONLUK COZELTI HAZIRLAMAK ICIN TOZ VE COZUCU (1 FLAKON+1 COZUCU AMPUL), somatostatin içeren bir enjeksiyonluk preparatıdır. ATC sınıflamasında sistemik hormonal preparatlar grubunda, H01CB01 kodu ile yer alır. Ürünün ruhsat sahibi firma Vem İlaç San. ve Tic. A.Ş. Beyaz reçete grubundadır ve kullanımı hekim kontrolüne bağlıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | somatostatin |
|---|---|
| İlaç firması | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - H - ENDOKRİN SİSTEM (CİNSİYET HORMONLARI VE İNSÜLİN HARİÇ)
H01 HİPOFİZ VE HİPOTALAMUS HORMONLARI VE ANALOGLARI
H01C HİPOTHALAMUS HORMONLARI
H01CB Antigrowth hormonlar
H01CB01
somatostatin
|
| ATC kodu | H01CB01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699844792770 |
| Ruhsat sahibi | VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2021/208 |
| Ruhsat tarihi | 07.07.2021 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 2.530,01 ₺ |
| DDD günlük doz | 6mg Parenteral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
somatostatin hakkında
Farmakoterapötik grup: Hipofiz ve hipotalamik hormonlar ve analogları, Hipotalamik hormonlar, Somatostatin ve analogları
Somatostatin, yapısı ve etkisi açısından doğal somatostatin ile özdeş olan bir sentetik tetradekapeptittir. Somatostatinin terapötik dozajı, ağırlıklı olarak sindirim kanalının ekzo- ve endokrin sekretuvar fonksiyonları üzerindeki inhibe edici etkisine olduğu kadar, splanknik alana kan akışındaki bir azalmaya da dayanmaktadır. İstenmeyen etkiler), endokrin pankreas sekresyonunun (glukagon, insülin) inhibisyonu neden olur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
yan etkiler olabilir. Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Kan şekerinin yükselmesi (hiperglisemi)
• Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi)
• Sıcak basması
• Karın ağrısı (mide krampları)
• İshal
• Bulantı
• Kusma
• Kızarıklık
• Baş dönmesi
• Kaşıntı
• İdrar tutama
Seyrek
• Kalp bloğu (kalpte kulakçıklar ve karıncıkların kasılmalarında ortaya çıkan eşzamanlama
bozukluğu)
• Kalpte ritim bozukluğu
• Kalp çarpıntısı
• Nabzın yavaşlaması
• Solunumun durması
• Trombosit (pıhtılaşmada rol oynayan kan pulcukları) kümelenmesinde bozulma
• Kalp karıncıklarının erken kasılması
• Aşırı su tüketimi (Su entoksikasyonu)
• Trombosit (pıhtılaşmada rol oynayan kan pulcukları) konstantrasyonunda azalma
• Böbrek plazma akışında azalma
• İdrar hacminde azalma
Çok seyrek
• Hiponatremi (su tutma)
Hızlı enjeksiyondan sonra sıcak basması, bulantı, karın ağrısı ve ishalden yavaş enjeksiyon
yoluyla kaçınılabilir.
SOMATEX sadece hastanede kullanılan bir ilaçtır. Somatostatin ile tedavi edilen hastalar
yakından izlenmeli ve olası yan etkiler hekim tarafından gözlemlenmelidir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
7 / 8
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
ve bu nedenle, ajanların etkisinin geçmesinden sonra uygulanmalıdır.
Somatostatinin ve bir ß-reseptör blokeri olan propranololun eş zamanlı uygulanması ile
somatostatinden dolayı kan şekerinde artışa neden olabilir. Fentolaminin eş zamanlı
uygulamasına bağlı olarak, somatostatin tarafından kan glukoz düzeylerinde indüklenen
değişiklikler azalabilir.
SOMATEX, bir glukoz veya fruktoz çözeltisi içerisinde uygulanmamalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Bu popülasyonda etkileşim ile ilgili veri yoktur.
Pediyatrik popülasyon:
Bu popülasyonda etkileşim ile ilgili veri yoktur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2
somatostatin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
