Sterıv-C 750 mg/5 mL Enjeksiyonluk Çözelti (100 Adet)

Tüm ilaçlar gibi STERIV-C’ninn içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Asağıdakilerden biri olursa STERIV-C’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
-Solunum güçlüğü,
-Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları,
-Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyoödem),
-Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
- Alerjik astım belirtileri,
-Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyorespiratuvar distres).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise STERIV-C’ye
karşı ciddi allerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
5
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Seyrek:
• Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik,
• İdrar yapmada güçlük.
Çok seyrek:
• Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (glukoz-6-fosfataz eksikliği olan hastalarda),
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
• Aşın duyarlılık reaksiyonları,
-Solunum güçlüğü,
- Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları,
-Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyoödem),
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
-Alerjik astım belirtileri,
-Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyo-respiratuvar distres).
• İshal, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık.
Bilinmiyor:
-Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uyku bozukluğu,
-Flushing (al basması) ya da kızarıklık,
-Diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma),
-Hiperoksalüri (idrarda oksalik asitin normalde…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

STERIV-C diğer ilaçları (yüksek redoks potansiyeli nedeniyle) kimyasal olarak
değiştirebilmektedir; diğer ilaçlar ile tolere edilmesi aynı anda verilmeleri durumunda münferit
olarak kontrol edilmelidir.
Askorbik asidin antikoagülanların etkisini değiştirme olasılığı vardır.
Askorbik asit ile flufenazinin eşzamanlı kullanımı flufenazin plazma konsantrasyonunda düşüşe yol
açar. Askorbik asit ile asetilsalisik asidin eş zamanlı kullanımı ise idrardaki asetilsalisik asit
düzeyinin azalmasına veya askorbik asit düzeyinin artmasına neden olur.
Asetilsalisilik asid ve diğer salisilatlar, askorbik asidin lökositler ve trombositler tarafından alımını
inhibe eder.
Muhtemel etkileşime yönelik klinik verileri mevcut olmadığından bir kemoterapide yüksek dozda C
vitamini (kemoterapinin ortalama yarılanma ömrüne göre 1-3 gün) farklı zamanlarda verilmelidir.
Gram dozlarının verilmesinden sonra idrarda askorbik asit konsantrasyonu çeşitli biyokimyasal
parametrelerin (glikoz, ürik asit, kreatinin, anorganik fosfat) ölçümünde bozukluk meydana getirip,
hatalı sonuç alınmasına neden olacak derecede artabilmektedir.
Aynı şekilde gram dozlarının verilmesinden sonra feçeste gizli kan testinde yanlış negatif sonuçlar
olabilmektedir.
Genel olarak renk reaksiyonlarına dayalı kimyasal test yöntemleri olumsuz etkilenebilmektedir.
Aşırı demir yükü olan hastalarda, demir atılımını artırmak için kullanılan desferrioksamine ek
olarak verilen askorbik asit, tedavinin başlarında dokuda aşırı miktarda demir olduğu zaman,
özellikle kalpte olan, demir toksisitesini kötüleştirebilir. Bu nedenle kalp fonksiyonu normal olan
3
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
hastalarda desferrioksamin ile tedaviye başladıktan sonraki ilk ay boyunca askorbik asit
verilmemesi önerilmektedir. Askorbik asit, kalp yetmezliği olan hastalarda desferrioksamin ile
birlikte verilmemelidir.
Varfarin: Yüksek dozlarda C vitamini varfarinin etkililiğini engelleyebilir.
Dikumarol: C vitamininin alımından sonra protrombin zamanının kısaldığı istisnai bir vaka
mevcuttur.
Disülfiram: Kr…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı