Sterıv-C 750 mg/5 mL Enjeksiyonluk Çözelti (100 Adet) Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. STERIV-C nedir ve ne için kullanılır?
Beş mL’lik amber renkli cam ampuller içerisinde, renksiz veya açık sarı renkli, berrak,
partikül içermeyen çözelti yer alır. On adet veya yüz adet ampul içeren ambalajlarda sunulur.
STERIV-C’nin kullanıldığı yerler:
• Ciddi C vitamini (askorbik asit) eksikliğinde,
• Oral kullanımının yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kullanılmaması gerektiği
durumlarda C vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesinde kullanılır.
partikül içermeyen çözelti yer alır. On adet veya yüz adet ampul içeren ambalajlarda sunulur.
STERIV-C’nin kullanıldığı yerler:
• Ciddi C vitamini (askorbik asit) eksikliğinde,
• Oral kullanımının yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kullanılmaması gerektiği
durumlarda C vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesinde kullanılır.
2. STERIV-C’yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
STERIV-C’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Askorbik asit ve içerdiği maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonunuz varsa
kullanmayınız. Hiperoksalüride (idrarda aşırı miktarda okzalat bulunması) kullanmayınız.
1
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
STERIV-C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- C vitamini doz aşımı (>2 g/gün) kanda ve idrarda okzalat düzeylerini anlamlı olarak
yükseltebilir. Bu durum kalsiyum okzalat birikimine bağlı gözlenen böbrek taşı, böbrek
dokusunda hasar ve/veya böbrek yetmezliğine yol açabilir. Önerilen dozu aşmayınız.
Uzamış yüksek doz C vitamini kullanımı okzalat nefropatisine (kalsiyum okzalat
kristallerinin böbrekte çökelti oluşturmasına) yol açabilir. Böbrek yetmezliğinde,
nefrolitiyazisde (böbrek taşı oluşması durumunda), yaşlı ve 2 yaş altındaki çocuk
hastalarda C vitamini kullanılırken okzalat taşı gelişme riski artmıştır. Okzalat taşı
gelişen hastalarda C vitamini tedavisi kesilmelidir. C vitamini tedavisi alan tüm
hastalarda böbrek fonksiyonları izlenmelidir.
- Hafif ya da orta düzeyde böbrek yetmezliği olanlar C vitamininin zararlı etkilerine düşük
dozlarda duyarlı olabilirler. Böbrek yetmezliğiniz varsa doktora danışmadan
kullanmayınız.
- Çeşitli türlerde kansızlığınız varsa;
- Talasemi (Akdeniz anemisi),
- Sideroblastik anemi; kemik iliğinde normoblast denilen kan hücrelerinde
aşırı demir birikimi,
- Orak hücreli anemi.
- Kemik iliğinde aşırı kırmızı kan hücresi üretimi hastalığınız (polisitemi) varsa,
- Kemik iliği kanseriniz (lösemi) varsa,
- İlerlemiş kanser hastalığınız varsa,
- Eklemin kızarıp şişmesine ve ağrımasına sebep olan iltihabi gut artriti isimli hastalığa
eğilimiz varsa, C vitamini kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Başka tek vitamin veya multivitamin preparatları, diğer başka ilaçlar kullanıyorsanız
veya tıbbi bakım altında iseniz doktorunuza danışınız.
- Eritrositlerinde glukoz-6-fosfat-dehidrogenaz eksikliği (alyuvarların metabolizma
bozukluğu) olan hastalarda yüksek dozlarda C vitamini alımı hemolize (kırmızı kan
hücrelerinin parçalanmasına) yol açabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
- Hemakromatozis (vücutta demir birikmesi),
Desferrioksamin (vücutta aşırı demir birikmesine karşı kullanılan bir ilaç) yan etkilerini
ve toksisitesini (yüksek dozda kullanıma bağlı vücuda vereceği zararı) artırabileceğinden
dikkatli kullanılmalıdır.
- Glukoz oksidaz ve bakır sülfat kullanılarak gerçekleştirilen glukoz ölçümlerinde (şeker
tayini), nitrit ve bilirubin tayinleri ve lökosit sayımında yanlış pozitif ve negatif sonuçlara
yol açabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
STERIV-C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Bu durumlarda özel güvenlik tedbirleri gerekmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
C vitamini, önerilen dozda alındığında hamilelik sırasında güvenilir kabul edilmektedir.
Ancak, hamilelik sırasında C vitamini tedavisinin riskini değerlendiren yeterli kontrollü
insan çalışmaları olmadığı için, ürün hamilelik sırasında yalnızca hekim tarafından
önerildiğinde kullanılmaktadır.
Gebelikte günde 500 mg askorbik asit miktarı aşılmamalıdır.
2
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Askorbik asit anne sütüne geçer. Emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki
öngörülmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Bu durumlarda özel güvenlik tedbirleri gerekmemektedir.
STERIV-C’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her bir ampul (5 mL) başına 97,2 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir.
Bu, erişkin için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %4.86’sına
eşdeğerdir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
STERIV-C ile birlikte kullanıldığında aşağıda belirtilen ilaç veya ilaç gruplarının etkilerinde
değişiklik görülebilmektedir. STERIV-C bazı ilaçları kimyasal olarak değiştirebilmektedir; bu
ilaçlar ile birlikte verilmeleri durumunda tolere edilip edilmediği kontrol edilmelidir.
- Disülfiram (alkol bağımlılığının tedavisi için kullanılır),
- Varfarin ve dikumarol (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ağızdan alınan
ilaçlar),
- Demir (kansızlık tedavisinde kullanılan esansiyel bir mineral),
- Desferoksamin (aşırı demir yükü hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç),
- Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan ilaç),
- İndinavir (AIDS tedavisinde kullanılan antiviral ilaç),
- Etinilestradiol (doğum kontrol ilacı),
- Asetilsalislik asit (aspirin) ve salisilik asit,
- İzoprenalin (sempatik sinir sistemini uyarıcı bir ilaç),
- Meksiletin (kalp ritim bozukluğunda kullanılan bir ilaç),
- Primidon gibi barbitüratlar (sakinleştirici ve uyku verici ilaç veya ilaç grubu),
- Amfetamin (dikkat eksikliği veya uyku bozukluklarında kullanılan sempatik sinir
sistemini uyarıcı bir ilaç),
- Trisiklik antidepresanlar (ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaç grubu),
- Flufenazin ve diğer fenotiazinler (şizofreni ve psikotik depresyon gibi psikiyatrik
hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç veya ilaç grubu),
- Kortikosteroidler (Kortizon: Romatizmal hastalıkların ve romatizma dışı pek çok
hastalığın tedavisinde kullanılan inflamasyon giderici ilaç grubudur.),
- Tetrasiklinler (enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir tür antibiyotik),
- Amigdalin (kanser tedavisinde kullanılan acı bademden elde edilen ilaç),
- Alüminyum (normal böbrek fonksiyonu olan bireyler için bu etkileşim geçerli
değildir).
- Alkol tüketimi askorbik asitin kandaki seviyelerini düşürmektedir. Eş zamanlı
kullanımın etkileri bilinmemektedir.
- C vitamini idrar ve kan şekerini ölçen testlerle etkileşimde bulunarak hatalı okumalara
neden olabilir ancak kan şekeri düzeyleri üzerinde etkisi yoktur. C vitamininin
etkileşime girip girmediğini belirlemek ve okumalarda doğrulukla ilgili kılavuz
bilgiler almak için ölçüm cihazı veya test kitinin kullanma talimatına bakınız.
3
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
- C vitamini ayrıca idrar ve serumda kreatinin, karbamazepin, ürik asit ve inorganik
fosfat analizleri ve dışkıda gizli kan analizi laboratuvar testlerinde kimyasal etkileşime
neden olabilir. Bu ürünü kullanıyorken bu tip laboratuvar testleri planlanıyorsa
hekiminizi ya da sağlık profesyonelinizi bilgilendiriniz.
- Kemoterapi alıyorsanız hekiminiz yüksek dozda C vitaminini kemoterapiden 1-3 gün
sonra verecektir.
Reçetesiz ilaç olsa bile, herhangi bir ilacı şu anda alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız
lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Askorbik asit ve içerdiği maddelerin herhangi birine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonunuz varsa
kullanmayınız. Hiperoksalüride (idrarda aşırı miktarda okzalat bulunması) kullanmayınız.
1
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
STERIV-C’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- C vitamini doz aşımı (>2 g/gün) kanda ve idrarda okzalat düzeylerini anlamlı olarak
yükseltebilir. Bu durum kalsiyum okzalat birikimine bağlı gözlenen böbrek taşı, böbrek
dokusunda hasar ve/veya böbrek yetmezliğine yol açabilir. Önerilen dozu aşmayınız.
Uzamış yüksek doz C vitamini kullanımı okzalat nefropatisine (kalsiyum okzalat
kristallerinin böbrekte çökelti oluşturmasına) yol açabilir. Böbrek yetmezliğinde,
nefrolitiyazisde (böbrek taşı oluşması durumunda), yaşlı ve 2 yaş altındaki çocuk
hastalarda C vitamini kullanılırken okzalat taşı gelişme riski artmıştır. Okzalat taşı
gelişen hastalarda C vitamini tedavisi kesilmelidir. C vitamini tedavisi alan tüm
hastalarda böbrek fonksiyonları izlenmelidir.
- Hafif ya da orta düzeyde böbrek yetmezliği olanlar C vitamininin zararlı etkilerine düşük
dozlarda duyarlı olabilirler. Böbrek yetmezliğiniz varsa doktora danışmadan
kullanmayınız.
- Çeşitli türlerde kansızlığınız varsa;
- Talasemi (Akdeniz anemisi),
- Sideroblastik anemi; kemik iliğinde normoblast denilen kan hücrelerinde
aşırı demir birikimi,
- Orak hücreli anemi.
- Kemik iliğinde aşırı kırmızı kan hücresi üretimi hastalığınız (polisitemi) varsa,
- Kemik iliği kanseriniz (lösemi) varsa,
- İlerlemiş kanser hastalığınız varsa,
- Eklemin kızarıp şişmesine ve ağrımasına sebep olan iltihabi gut artriti isimli hastalığa
eğilimiz varsa, C vitamini kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
- Başka tek vitamin veya multivitamin preparatları, diğer başka ilaçlar kullanıyorsanız
veya tıbbi bakım altında iseniz doktorunuza danışınız.
- Eritrositlerinde glukoz-6-fosfat-dehidrogenaz eksikliği (alyuvarların metabolizma
bozukluğu) olan hastalarda yüksek dozlarda C vitamini alımı hemolize (kırmızı kan
hücrelerinin parçalanmasına) yol açabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.
- Hemakromatozis (vücutta demir birikmesi),
Desferrioksamin (vücutta aşırı demir birikmesine karşı kullanılan bir ilaç) yan etkilerini
ve toksisitesini (yüksek dozda kullanıma bağlı vücuda vereceği zararı) artırabileceğinden
dikkatli kullanılmalıdır.
- Glukoz oksidaz ve bakır sülfat kullanılarak gerçekleştirilen glukoz ölçümlerinde (şeker
tayini), nitrit ve bilirubin tayinleri ve lökosit sayımında yanlış pozitif ve negatif sonuçlara
yol açabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
STERIV-C’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
Bu durumlarda özel güvenlik tedbirleri gerekmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
C vitamini, önerilen dozda alındığında hamilelik sırasında güvenilir kabul edilmektedir.
Ancak, hamilelik sırasında C vitamini tedavisinin riskini değerlendiren yeterli kontrollü
insan çalışmaları olmadığı için, ürün hamilelik sırasında yalnızca hekim tarafından
önerildiğinde kullanılmaktadır.
Gebelikte günde 500 mg askorbik asit miktarı aşılmamalıdır.
2
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Askorbik asit anne sütüne geçer. Emzirilen çocuk üzerinde herhangi bir etki
öngörülmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Bu durumlarda özel güvenlik tedbirleri gerekmemektedir.
STERIV-C’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç her bir ampul (5 mL) başına 97,2 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir.
Bu, erişkin için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %4.86’sına
eşdeğerdir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
STERIV-C ile birlikte kullanıldığında aşağıda belirtilen ilaç veya ilaç gruplarının etkilerinde
değişiklik görülebilmektedir. STERIV-C bazı ilaçları kimyasal olarak değiştirebilmektedir; bu
ilaçlar ile birlikte verilmeleri durumunda tolere edilip edilmediği kontrol edilmelidir.
- Disülfiram (alkol bağımlılığının tedavisi için kullanılır),
- Varfarin ve dikumarol (kanın pıhtılaşmasını önleyen veya geciktiren ağızdan alınan
ilaçlar),
- Demir (kansızlık tedavisinde kullanılan esansiyel bir mineral),
- Desferoksamin (aşırı demir yükü hastalığının tedavisinde kullanılan ilaç),
- Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayan ilaç),
- İndinavir (AIDS tedavisinde kullanılan antiviral ilaç),
- Etinilestradiol (doğum kontrol ilacı),
- Asetilsalislik asit (aspirin) ve salisilik asit,
- İzoprenalin (sempatik sinir sistemini uyarıcı bir ilaç),
- Meksiletin (kalp ritim bozukluğunda kullanılan bir ilaç),
- Primidon gibi barbitüratlar (sakinleştirici ve uyku verici ilaç veya ilaç grubu),
- Amfetamin (dikkat eksikliği veya uyku bozukluklarında kullanılan sempatik sinir
sistemini uyarıcı bir ilaç),
- Trisiklik antidepresanlar (ruhsal çöküntüye karşı etkili ilaç grubu),
- Flufenazin ve diğer fenotiazinler (şizofreni ve psikotik depresyon gibi psikiyatrik
hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaç veya ilaç grubu),
- Kortikosteroidler (Kortizon: Romatizmal hastalıkların ve romatizma dışı pek çok
hastalığın tedavisinde kullanılan inflamasyon giderici ilaç grubudur.),
- Tetrasiklinler (enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir tür antibiyotik),
- Amigdalin (kanser tedavisinde kullanılan acı bademden elde edilen ilaç),
- Alüminyum (normal böbrek fonksiyonu olan bireyler için bu etkileşim geçerli
değildir).
- Alkol tüketimi askorbik asitin kandaki seviyelerini düşürmektedir. Eş zamanlı
kullanımın etkileri bilinmemektedir.
- C vitamini idrar ve kan şekerini ölçen testlerle etkileşimde bulunarak hatalı okumalara
neden olabilir ancak kan şekeri düzeyleri üzerinde etkisi yoktur. C vitamininin
etkileşime girip girmediğini belirlemek ve okumalarda doğrulukla ilgili kılavuz
bilgiler almak için ölçüm cihazı veya test kitinin kullanma talimatına bakınız.
3
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
- C vitamini ayrıca idrar ve serumda kreatinin, karbamazepin, ürik asit ve inorganik
fosfat analizleri ve dışkıda gizli kan analizi laboratuvar testlerinde kimyasal etkileşime
neden olabilir. Bu ürünü kullanıyorken bu tip laboratuvar testleri planlanıyorsa
hekiminizi ya da sağlık profesyonelinizi bilgilendiriniz.
- Kemoterapi alıyorsanız hekiminiz yüksek dozda C vitaminini kemoterapiden 1-3 gün
sonra verecektir.
Reçetesiz ilaç olsa bile, herhangi bir ilacı şu anda alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız
lütfen doktorunuza veya eczacınıza bilgi veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. STERIV-C nasıl kullanılır?
STERIV-C’yi kullanırken kullanım talimatlarına tam olarak uyunuz. Emin olmadığınız
durumları doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STERIV-C genelde bir doktor tarafından
uygulanmaktadır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler için doz:
Ciddi C vitamini eksikliğinde 500-1000 mg/gün dozda, en fazla 10 güne kadar kullanılır.
Oral kullanımının yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kontrendike olduğu durumlarda C
vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesi amacıyla 200-500 mg/gün dozda kullanılır.
Çocuklar için doz:
Ciddi C vitamini eksikliği tedavisi amacıyla bulguların iyileşmesine göre günde 1-2 kez, 2
hafta-3 ay arası süreyle 100-300 mg/gün dozda kullanılır.
Parenteral beslenen ve oral alımı mümkün olmayan preterm bebekler, 0-12 ay çocuklarda 15-
25 mg/kg/gün, 1-18 yaş arası çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır.
Yaşlılar için özel bir doz önerisi yoktur.
Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz veya başka bir sağlık çalışanı tarafından intravenöz olarak (damardan) enjekte
edilir. İntravenöz yoldan (damardan) uygulama yapılırken yavaş infüzyonla uygulanmalıdır.
Hızlı intravenöz (damardan) enjeksiyon geçici olarak sersemliğe neden olabilir.
Değisik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Parenteral beslenen ve oral alımı mümkün olmayan preterm
(zamanından önce doğmuş) bebekler, 0-12 ay çocuklarda 15-25 mg/kg/gün, 1-18 yaş arası
çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz önerisi
verilmemiştir.
Eğer STERIV-C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Kullanmanız gerekenden daha fazla STERIV-C kullandıysanız
Yüksek dozlar ishale, böbrek taşına ve hemolize (kırmızı kan hücrelerinin parçalanması)
neden olabilir (Bkz. Bölüm STERIV-C’yi aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız). Günlük
600 mg’ı aşan dozlarda idrar söktürücüdür. Doz aşımı durumunda tedavi durdurulmalı ve
oluşan belirtilere yönelik tedavi yapılmalıdır. Doz aşımı durumunda doktorunuza başvurunuz.
İdrar çıkışında zorluk ve böğür ağrınız (yan ağrısı) varsa doktorunuza bildiriniz.
STERIV-C’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
STERIV-C’yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STERIV-C ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavinin erken sonlandırılmasına dair bir talebiniz olması durumunda doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
durumları doktorunuza veya eczacınıza danışınız. STERIV-C genelde bir doktor tarafından
uygulanmaktadır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler için doz:
Ciddi C vitamini eksikliğinde 500-1000 mg/gün dozda, en fazla 10 güne kadar kullanılır.
Oral kullanımının yetersiz olduğu, mümkün olmadığı veya kontrendike olduğu durumlarda C
vitamini eksikliğinin giderilmesi veya önlenmesi amacıyla 200-500 mg/gün dozda kullanılır.
Çocuklar için doz:
Ciddi C vitamini eksikliği tedavisi amacıyla bulguların iyileşmesine göre günde 1-2 kez, 2
hafta-3 ay arası süreyle 100-300 mg/gün dozda kullanılır.
Parenteral beslenen ve oral alımı mümkün olmayan preterm bebekler, 0-12 ay çocuklarda 15-
25 mg/kg/gün, 1-18 yaş arası çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır.
Yaşlılar için özel bir doz önerisi yoktur.
Uygulama yolu ve metodu:
Doktorunuz veya başka bir sağlık çalışanı tarafından intravenöz olarak (damardan) enjekte
edilir. İntravenöz yoldan (damardan) uygulama yapılırken yavaş infüzyonla uygulanmalıdır.
Hızlı intravenöz (damardan) enjeksiyon geçici olarak sersemliğe neden olabilir.
Değisik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: Parenteral beslenen ve oral alımı mümkün olmayan preterm
(zamanından önce doğmuş) bebekler, 0-12 ay çocuklarda 15-25 mg/kg/gün, 1-18 yaş arası
çocuklarda 80 mg/gün parenteral C vitamini kullanılır.
Yaşlılarda kullanımı: Özel bir doz önerisi yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz önerisi
verilmemiştir.
Eğer STERIV-C’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
4
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Kullanmanız gerekenden daha fazla STERIV-C kullandıysanız
Yüksek dozlar ishale, böbrek taşına ve hemolize (kırmızı kan hücrelerinin parçalanması)
neden olabilir (Bkz. Bölüm STERIV-C’yi aşağıdaki durumlarda dikkatli kullanınız). Günlük
600 mg’ı aşan dozlarda idrar söktürücüdür. Doz aşımı durumunda tedavi durdurulmalı ve
oluşan belirtilere yönelik tedavi yapılmalıdır. Doz aşımı durumunda doktorunuza başvurunuz.
İdrar çıkışında zorluk ve böğür ağrınız (yan ağrısı) varsa doktorunuza bildiriniz.
STERIV-C’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
STERIV-C’yi kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STERIV-C ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Tedavinin erken sonlandırılmasına dair bir talebiniz olması durumunda doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi STERIV-C’ninn içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Asağıdakilerden biri olursa STERIV-C’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
-Solunum güçlüğü,
-Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları,
-Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyoödem),
-Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
- Alerjik astım belirtileri,
-Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyorespiratuvar distres).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise STERIV-C’ye
karşı ciddi allerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
5
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Seyrek:
• Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik,
• İdrar yapmada güçlük.
Çok seyrek:
• Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (glukoz-6-fosfataz eksikliği olan hastalarda),
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
• Aşın duyarlılık reaksiyonları,
-Solunum güçlüğü,
- Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları,
-Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyoödem),
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
-Alerjik astım belirtileri,
-Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyo-respiratuvar distres).
• İshal, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık.
Bilinmiyor:
-Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uyku bozukluğu,
-Flushing (al basması) ya da kızarıklık,
-Diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma),
-Hiperoksalüri (idrarda oksalik asitin normalden fazla bulunması),
-Böbrek taşı oluşumu,
-Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
etkiler olabilir.
Asağıdakilerden biri olursa STERIV-C’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları,
-Solunum güçlüğü,
-Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları,
-Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyoödem),
-Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
- Alerjik astım belirtileri,
-Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyorespiratuvar distres).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise STERIV-C’ye
karşı ciddi allerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi çok seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
• Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
• Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
• Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
• Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
5
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Seyrek:
• Kol ve bacaklarda duyarlılık, ağrı, ateş ya da şişlik,
• İdrar yapmada güçlük.
Çok seyrek:
• Kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (glukoz-6-fosfataz eksikliği olan hastalarda),
• Döküntü, kurdeşen, kaşıntı gibi cilt reaksiyonları,
• Aşın duyarlılık reaksiyonları,
-Solunum güçlüğü,
- Tansiyon düşüklüğü ile beraber görülen şiddetli cilt reaksiyonları,
-Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dil ve dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (anjiyoödem),
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi (anafilaktik şok),
-Alerjik astım belirtileri,
-Kalp kökenli solunum sıkıntısı (kardiyo-respiratuvar distres).
• İshal, mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık.
Bilinmiyor:
-Baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, uyku bozukluğu,
-Flushing (al basması) ya da kızarıklık,
-Diürez (idrar itrah hızında, dolayısıyla hacminde artma),
-Hiperoksalüri (idrarda oksalik asitin normalden fazla bulunması),
-Böbrek taşı oluşumu,
-Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. STERIV-C’nin saklanması
STERIV-C’yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ambalajında saklayınız.
İçerisinde koruyucu madde olmayan enjeksiyon çözeltisi tek kullanım için öngörüldüğünden
ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.
Eğer çökelti içerirse enjeksiyonu kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra STERIV-C’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Ruhsat sahibi:
TFLL İlaç Gıda Takviyeleri ve Kozmetik Ürünleri San. Dış Tic. Ltd. Şti.
Barbaros Mah. Kardelen Sok. Palladium Tower No:2/10-33 Ataşehir İstanbul
Tel: (0216) 687 0953
Faks: (0216) 687 0303
Üretim yeri:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
55020-İlkadım/Samsun
Bu kullanma talimatı 12/06/2026 tarihinde onaylanmıştır.
7
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak ambalajında saklayınız.
İçerisinde koruyucu madde olmayan enjeksiyon çözeltisi tek kullanım için öngörüldüğünden
ürün açıldıktan sonra derhal kullanılmalıdır.
Eğer çökelti içerirse enjeksiyonu kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra STERIV-C’yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
6
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Ruhsat sahibi:
TFLL İlaç Gıda Takviyeleri ve Kozmetik Ürünleri San. Dış Tic. Ltd. Şti.
Barbaros Mah. Kardelen Sok. Palladium Tower No:2/10-33 Ataşehir İstanbul
Tel: (0216) 687 0953
Faks: (0216) 687 0303
Üretim yeri:
ADEKA İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
55020-İlkadım/Samsun
Bu kullanma talimatı 12/06/2026 tarihinde onaylanmıştır.
7
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge doğrulama kodu: 1DAAD55C-28D1-48A3-8A3D-548DB36371F4 Belge doğrulama adresi: https://www.turkiye.gov.tr/saglik-bakanligi-ebys
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 12.06.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.