Strefen Intensive 8,75 mg Bal ve Limon Aromalı Pastil (24 Adet) Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. STREFEN INTENSIVE nedir ve ne için kullanılır?
STREFEN INTENSIVE; karakteristik bal ve limon tadında, yuvarlak, soluk sarı ila
kahverengi renkte pastillerdir.
STREFEN INTENSIVE; karton kutu içerisinde bulunan, 16 ve 24 pastil içeren blister
ambalajlarda temin edilir.
STREFEN INTENSIVE, Non-steroidal Antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubuna dahildir.
STREFEN INTENSIVE boğaz ağrısı, boğaz şişliği ve buna bağlı yutkunma güçlüğü gibi
şikayetlerin giderilmesinde tedaviye yardımcıdır.
kahverengi renkte pastillerdir.
STREFEN INTENSIVE; karton kutu içerisinde bulunan, 16 ve 24 pastil içeren blister
ambalajlarda temin edilir.
STREFEN INTENSIVE, Non-steroidal Antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) grubuna dahildir.
STREFEN INTENSIVE boğaz ağrısı, boğaz şişliği ve buna bağlı yutkunma güçlüğü gibi
şikayetlerin giderilmesinde tedaviye yardımcıdır.
2. STREFEN INTENSIVE’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
STREFEN INTENSIVE’i aşağıdaki durumda KULLANMAYINIZ
1
Eğer:
• Flurbiprofene veya ürün içerisindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,
• İki defa ya da daha fazla mide ülseri, bağırsak ülseri ya da gastrointestinal kanama
geçirdiyseniz ya da hastalığınız halen devam ediyorsa,
• Daha önce aspirin veya başka herhangi bir non-steroidal antiinflamatuar ilaç (NSAİİ)
kullandıktan sonra astım, beklenmedik hırıltı veya nefes darlığı, burun akıntısı, yüzde
şişme veya kaşıntılı döküntü (kurdeşen) yaşadıysanız,
• Geçmişte NSAİİ kullanırken gastrointestinal kanama veya perforasyon, şiddetli kolit
(bağırsak iltihabı) veya kanama bozuklukları yaşadıysanız,
• Yüksek doz aspirin (günde 75 mg'dan fazla aspirin) veya başka bir NSAİİ (selekoksib,
ibuprofen, diklofenak sodyum vb.) kullanıyorsanız,
• Ciddi kalp yetmezliğiniz, ciddi böbrek yetmezliğiniz ya da ciddi karaciğer yetmezliğiniz
varsa,
• Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,
• 12 yaşından küçükseniz.
STREFEN INTENSIVE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Daha önce astım probleminiz olduysa ya da hala devam ediyorsa ya da alerjiniz varsa,
• Bademcik iltihabınız (iltihaplı bademcikler) varsa veya bakteriyel boğaz enfeksiyonunuz
olabileceğini düşünüyorsanız (antibiyotiklere ihtiyacınız olabilir),
• Böbrek, kalp ya da karaciğer probleminiz varsa,
• Geçmişte inme geçirdiyseniz,
• Bağırsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohn’s hastalığı gibi),
• Sistemik Lupus Eritematozus (eklem ağrıları, cilt bozukluğu ya da çeşitli organ
problemlerine yol açan bir bağışıklık sistemi hastalığı) veya mikst bağ dokusu hastalığı
gibi kronik otoimmün hastalığınız varsa,
• Yaşlıysanız, bu prospektüste listelenen yan etkileri yaşama olasılığınız daha yüksektir.
• Hamileliğinizin ilk 6 ayındaysanız ya da emziriyorsanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
STREFEN INTENSIVE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
STREFEN INTENSIVE’in yiyeceklerle etkileştiğine dair veri bulunmamaktadır.
STREFEN INTENSIVE pastilleri ile tedavi sırasında mide veya bağırsaklarda kanama
riskini artırdığından alkolden kaçınılmalıdır.
Hamilelik:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğinizin son üç ayında STREFEN INTENSIVE kullanmamalısınız. Hamileliğinizin
ilk 6 ayındaysanız doktorunuza danışınız. Flurbiprofen, kadınlarda doğurganlığı azaltabilen
bir ilaç grubuna dahildir. Bu etki, ilaç kesildikten sonra düzelebilir. Arada bir kullanılan
pastillerin hamile kalma şansınızı etkilemesi olası değildir, ancak, hamile kalma ile
ilgili sorun yaşıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
2
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemindeyseniz STREFEN INTENSIVE’i kullanmadan önce doktorunuza
danışınız.
Enfeksiyonlar:
Nonsteroidal anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) ateş ve ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini
gizleyebilir. Bu, enfeksiyonun uygun şekilde tedavi edilmesini geciktirebilir ve bu da
komplikasyon riskinin artmasına neden olabilir. Bu ilacı enfeksiyonunuz varken alırsanız ve
enfeksiyon belirtileriniz devam ederse veya kötüleşirse, gecikmeden bir doktora veya
eczacıya danışınız.
Araç ve makine kullanımı:
STREFEN INTENSIVE’in araç ve makine kullanma üzerine etkisi yoktur.
STREFEN INTENSIVE’in kullanımından sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve
görme bozukluğu gibi belirtiler yaşarsanız, bu ilacı aldıktan sonra araç ve makine
kullanmamalısınız.
STREFEN INTENSIVE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
• Her STREFEN INTENSIVE pastilde 1069 mg sıvı glukoz ve 1407 mg sıvı sakaroz
bulunmaktadır. Diabetes Mellitus hastalarında bu uyarı dikkate alınmalıdır. Eğer daha
önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse
bu ilacı almadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz.
• STREFEN INTENSIVE yalnızca çok düşük seviyelerde gluten (buğday nişastasından
elde edilen) içermektedir, sıvı glukozda bulunur. “Glutensiz” olarak kabul edilir ve
çölyak hastası olmanız halinde soruna neden olma ihtimali yoktur. Bir pastil en fazla
21,38 mikrogram gluten içerir. Buğday alerjiniz varsa (çölyak hastalığından farklı) bu
ilacı kullanmamalısınız.
• STREFEN INTENSIVE nadiren şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve
bronkospazma neden olabilecek sülfit – Sülfür dioksit (E220) (sıvı glukozda bulunur)
içerir.
• STREFEN INTENSIVE alerjik reaksiyonlara neden olabilecek Sitral, Sitronellol, d-
Limonen, Farnesol, Geraniol ve Linalol ile birlikte esans içerir.
• STREFEN INTENSIVE, gözler veya mukoz membranlarda tahrişe veya lokal deri
reaksiyonuna (ör. kontakt dermatit) neden olabilen butil hidroksianizol (E320) (Limon
aromasında bulunur (%0-1)) içermektedir.
• Bu tıbbi ürün her pastilde 0.039 mmol (ya da 1.53 mg) potasyum ihtiva eder. Bu
durum, böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalar ya da kontrollü potasyum
diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer başka ilaçlar alıyorsanız, kısa süre önce aldıysanız veya alma olasılığınız varsa lütfen
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız mutlaka
doktorunuza söyleyiniz:
• Düşük doz aspirin (günde 75 mg’a kadar)
• Yüksek tansiyon ya da kalp yetmezliği ilaçları (antihipertansifler, kardiyak glikozitler)
• İdrar söktürücü tabletler (potasyum tutucu ilaçlar gibi diüretik ilaçlar).
3
• Kan inceltici ilaçlar (antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar)
• Gut ilaçları (probenesid, sülfinpirazon)
• Diğer NSAİİ’ler ya da kortikosteroidler (selekoksib, ibuprofen, diklofenak sodyum ya
da prednizolon)
• Mifepriston (hamileliğin sonlandırılmasında kullanılan bir ilaç)
• Kinolon antibiyotikler: (siprofloksasin gibi)
• Siklosporin, sirolimus ya da takrolimus (bağışıklık sistemini baskılamada)
• Fenitoin (epilepsi tedavisi için)
• Metotreksat (otoimmün hastalıklar ya da kanser tedavisi için)
• Lityum ya da Selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyon için)
• Oral antidiyabetikler (diyabet tedavisi için)
• Zidovudin (HIV tedavisi için)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
1
Eğer:
• Flurbiprofene veya ürün içerisindeki yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa,
• İki defa ya da daha fazla mide ülseri, bağırsak ülseri ya da gastrointestinal kanama
geçirdiyseniz ya da hastalığınız halen devam ediyorsa,
• Daha önce aspirin veya başka herhangi bir non-steroidal antiinflamatuar ilaç (NSAİİ)
kullandıktan sonra astım, beklenmedik hırıltı veya nefes darlığı, burun akıntısı, yüzde
şişme veya kaşıntılı döküntü (kurdeşen) yaşadıysanız,
• Geçmişte NSAİİ kullanırken gastrointestinal kanama veya perforasyon, şiddetli kolit
(bağırsak iltihabı) veya kanama bozuklukları yaşadıysanız,
• Yüksek doz aspirin (günde 75 mg'dan fazla aspirin) veya başka bir NSAİİ (selekoksib,
ibuprofen, diklofenak sodyum vb.) kullanıyorsanız,
• Ciddi kalp yetmezliğiniz, ciddi böbrek yetmezliğiniz ya da ciddi karaciğer yetmezliğiniz
varsa,
• Hamileliğinizin son 3 ayındaysanız,
• 12 yaşından küçükseniz.
STREFEN INTENSIVE’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Daha önce astım probleminiz olduysa ya da hala devam ediyorsa ya da alerjiniz varsa,
• Bademcik iltihabınız (iltihaplı bademcikler) varsa veya bakteriyel boğaz enfeksiyonunuz
olabileceğini düşünüyorsanız (antibiyotiklere ihtiyacınız olabilir),
• Böbrek, kalp ya da karaciğer probleminiz varsa,
• Geçmişte inme geçirdiyseniz,
• Bağırsak hastalığı geçirdiyseniz (ülseratif kolit, Crohn’s hastalığı gibi),
• Sistemik Lupus Eritematozus (eklem ağrıları, cilt bozukluğu ya da çeşitli organ
problemlerine yol açan bir bağışıklık sistemi hastalığı) veya mikst bağ dokusu hastalığı
gibi kronik otoimmün hastalığınız varsa,
• Yaşlıysanız, bu prospektüste listelenen yan etkileri yaşama olasılığınız daha yüksektir.
• Hamileliğinizin ilk 6 ayındaysanız ya da emziriyorsanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
STREFEN INTENSIVE’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
STREFEN INTENSIVE’in yiyeceklerle etkileştiğine dair veri bulunmamaktadır.
STREFEN INTENSIVE pastilleri ile tedavi sırasında mide veya bağırsaklarda kanama
riskini artırdığından alkolden kaçınılmalıdır.
Hamilelik:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileliğinizin son üç ayında STREFEN INTENSIVE kullanmamalısınız. Hamileliğinizin
ilk 6 ayındaysanız doktorunuza danışınız. Flurbiprofen, kadınlarda doğurganlığı azaltabilen
bir ilaç grubuna dahildir. Bu etki, ilaç kesildikten sonra düzelebilir. Arada bir kullanılan
pastillerin hamile kalma şansınızı etkilemesi olası değildir, ancak, hamile kalma ile
ilgili sorun yaşıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
2
Emzirme:
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemindeyseniz STREFEN INTENSIVE’i kullanmadan önce doktorunuza
danışınız.
Enfeksiyonlar:
Nonsteroidal anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler) ateş ve ağrı gibi enfeksiyon belirtilerini
gizleyebilir. Bu, enfeksiyonun uygun şekilde tedavi edilmesini geciktirebilir ve bu da
komplikasyon riskinin artmasına neden olabilir. Bu ilacı enfeksiyonunuz varken alırsanız ve
enfeksiyon belirtileriniz devam ederse veya kötüleşirse, gecikmeden bir doktora veya
eczacıya danışınız.
Araç ve makine kullanımı:
STREFEN INTENSIVE’in araç ve makine kullanma üzerine etkisi yoktur.
STREFEN INTENSIVE’in kullanımından sonra baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk ve
görme bozukluğu gibi belirtiler yaşarsanız, bu ilacı aldıktan sonra araç ve makine
kullanmamalısınız.
STREFEN INTENSIVE’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
• Her STREFEN INTENSIVE pastilde 1069 mg sıvı glukoz ve 1407 mg sıvı sakaroz
bulunmaktadır. Diabetes Mellitus hastalarında bu uyarı dikkate alınmalıdır. Eğer daha
önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse
bu ilacı almadan önce doktorunuzla iletişime geçiniz.
• STREFEN INTENSIVE yalnızca çok düşük seviyelerde gluten (buğday nişastasından
elde edilen) içermektedir, sıvı glukozda bulunur. “Glutensiz” olarak kabul edilir ve
çölyak hastası olmanız halinde soruna neden olma ihtimali yoktur. Bir pastil en fazla
21,38 mikrogram gluten içerir. Buğday alerjiniz varsa (çölyak hastalığından farklı) bu
ilacı kullanmamalısınız.
• STREFEN INTENSIVE nadiren şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve
bronkospazma neden olabilecek sülfit – Sülfür dioksit (E220) (sıvı glukozda bulunur)
içerir.
• STREFEN INTENSIVE alerjik reaksiyonlara neden olabilecek Sitral, Sitronellol, d-
Limonen, Farnesol, Geraniol ve Linalol ile birlikte esans içerir.
• STREFEN INTENSIVE, gözler veya mukoz membranlarda tahrişe veya lokal deri
reaksiyonuna (ör. kontakt dermatit) neden olabilen butil hidroksianizol (E320) (Limon
aromasında bulunur (%0-1)) içermektedir.
• Bu tıbbi ürün her pastilde 0.039 mmol (ya da 1.53 mg) potasyum ihtiva eder. Bu
durum, böbrek fonksiyonlarında azalma olan hastalar ya da kontrollü potasyum
diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer başka ilaçlar alıyorsanız, kısa süre önce aldıysanız veya alma olasılığınız varsa lütfen
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız mutlaka
doktorunuza söyleyiniz:
• Düşük doz aspirin (günde 75 mg’a kadar)
• Yüksek tansiyon ya da kalp yetmezliği ilaçları (antihipertansifler, kardiyak glikozitler)
• İdrar söktürücü tabletler (potasyum tutucu ilaçlar gibi diüretik ilaçlar).
3
• Kan inceltici ilaçlar (antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar)
• Gut ilaçları (probenesid, sülfinpirazon)
• Diğer NSAİİ’ler ya da kortikosteroidler (selekoksib, ibuprofen, diklofenak sodyum ya
da prednizolon)
• Mifepriston (hamileliğin sonlandırılmasında kullanılan bir ilaç)
• Kinolon antibiyotikler: (siprofloksasin gibi)
• Siklosporin, sirolimus ya da takrolimus (bağışıklık sistemini baskılamada)
• Fenitoin (epilepsi tedavisi için)
• Metotreksat (otoimmün hastalıklar ya da kanser tedavisi için)
• Lityum ya da Selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI) (depresyon için)
• Oral antidiyabetikler (diyabet tedavisi için)
• Zidovudin (HIV tedavisi için)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. STREFEN INTENSIVE nasıl kullanılır?
• Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
STREFEN INTENSIVE sadece kısa süreli kullanım içindir. Mümkün olan en kısa süreyle
minimum dozda kullanınız. Ağızda tahriş meydana gelmesi halinde flurbiprofen tedavisi
bırakılmalıdır.
Ağzınıza bir pastil alınız ve yavaşça eminiz. Emerken pastili daima ağzınızın içinde
dolaştırınız. Pastiller etkisini 30 dakika içinde gösterecektir.
İhtiyaca göre 3 – 6 saatte bir pastil alınız.
24 saatte maksimum 5 pastil kullanmalıdır.
12 yaşın altındaki çocuklara vermeyiniz.
Doktorunuz önermediği sürece 3 günden daha uzun bir süre kullanmayınız. Belirtiler devam
eder veya ağrı kötüleşirse ya da yeni semptomlar meydana gelirse doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
• Uygulama yolu ve metodu:
Pastiller yavaşça ağızda çözünerek uygulanır. Bütün pastillerde olduğu gibi, ağız içerisinde
tahrişi önlemek için STREFEN INTENSIVE emilirken ağız içinde dolaştırılmalıdır.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda dozajın düşürülmesine gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
4
Karaciğer yetmezliği:
Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Eğer STREFEN INTENSIVE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz
var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla STREFEN INTENSIVE kullandıysanız:
Uyuşukluk ya da mide bulantısı hissedebilirsiniz.
STREFEN INTENSIVE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
STREFEN INTENSIVE’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STREFEN INTENSIVE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
STREFEN INTENSIVE ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez.
STREFEN INTENSIVE sadece kısa süreli kullanım içindir. Mümkün olan en kısa süreyle
minimum dozda kullanınız. Ağızda tahriş meydana gelmesi halinde flurbiprofen tedavisi
bırakılmalıdır.
Ağzınıza bir pastil alınız ve yavaşça eminiz. Emerken pastili daima ağzınızın içinde
dolaştırınız. Pastiller etkisini 30 dakika içinde gösterecektir.
İhtiyaca göre 3 – 6 saatte bir pastil alınız.
24 saatte maksimum 5 pastil kullanmalıdır.
12 yaşın altındaki çocuklara vermeyiniz.
Doktorunuz önermediği sürece 3 günden daha uzun bir süre kullanmayınız. Belirtiler devam
eder veya ağrı kötüleşirse ya da yeni semptomlar meydana gelirse doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.
• Uygulama yolu ve metodu:
Pastiller yavaşça ağızda çözünerek uygulanır. Bütün pastillerde olduğu gibi, ağız içerisinde
tahrişi önlemek için STREFEN INTENSIVE emilirken ağız içinde dolaştırılmalıdır.
• Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda dozajın düşürülmesine gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
4
Karaciğer yetmezliği:
Ciddi karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
Eğer STREFEN INTENSIVE’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz
var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla STREFEN INTENSIVE kullandıysanız:
Uyuşukluk ya da mide bulantısı hissedebilirsiniz.
STREFEN INTENSIVE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
STREFEN INTENSIVE’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STREFEN INTENSIVE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
STREFEN INTENSIVE ile tedavi sonlandırıldığında herhangi bir etki oluşması beklenmez.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, STREFEN INTENSIVE’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, STREFEN INTENSIVE’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Astım, açıklanamayan hırıltı veya nefes darlığı, kaşıntı, burun akıntısı, deri
döküntüleri vb. gibi alerjik reaksiyon belirtileri.
• Yüzde, dilde veya boğazda nefes almada zorluğa, kalp çarpıntısına ve kan basıncında
düşmeye neden olan ve şoka neden olan şişlik (bunlar ilacın ilk kullanımında bile
olabilir.)
• Ciltte soyulma, kabarma veya pullanma gibi ciddi cilt reaksiyonları.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin STREFEN INTENSIVE’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Sersemlik, baş ağrısı
• Boğazda tahriş
• Ağız ülserleri veya ağızda ağrı
5
• Boğaz ağrısı
• Ağızda rahatsızlık ya da olağandışı bir his (sıcaklık, yanma, sızlama, karıncalanma,
vb.)
• Bulantı ve diyare
• Ciltte karıncalanma ve kaşıntı hissi
Yaygın olmayan:
• Uyuşukluk
• Ağızda veya boğazda kabarcık, boğazda uyuşma
• Midede şişkinlik, karın ağrısı, gaz, kabızlık, hazımsızlık, kusma.
• Ağız kuruluğu
• Ağızda yanma hissi, tat alma duyusunda değişiklik
• Deride döküntü, kaşıntı
• Ateş, ağrı
• Uyuklama ya da uyuma güçlüğü
• Astımın kötüleşmesi, hırıltı, nefes darlığı
• Boğazda azalan duyu
Seyrek:
• Anafilaktik reaksiyon
Bilinmiyor
• Anemi, trombositopeni (morarma ve kanamaya neden olabilen kanda düşük trombosit
sayısı)
• Şişlik (ödem), yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği veya kalp krizi
• Stevens-Johnsons sendromu ve Lyell sendromu ile toksik epidermal nekroliz dahil
olmak üzere bullöz reaksiyonlar gibi şiddetli cilt reaksiyonları.
• Hepatit (karaciğer iltihabı)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, STREFEN INTENSIVE’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Astım, açıklanamayan hırıltı veya nefes darlığı, kaşıntı, burun akıntısı, deri
döküntüleri vb. gibi alerjik reaksiyon belirtileri.
• Yüzde, dilde veya boğazda nefes almada zorluğa, kalp çarpıntısına ve kan basıncında
düşmeye neden olan ve şoka neden olan şişlik (bunlar ilacın ilk kullanımında bile
olabilir.)
• Ciltte soyulma, kabarma veya pullanma gibi ciddi cilt reaksiyonları.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin STREFEN INTENSIVE’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
İstenmeyen olaylar aşağıda belirtilen sıklıklara göre sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Sersemlik, baş ağrısı
• Boğazda tahriş
• Ağız ülserleri veya ağızda ağrı
5
• Boğaz ağrısı
• Ağızda rahatsızlık ya da olağandışı bir his (sıcaklık, yanma, sızlama, karıncalanma,
vb.)
• Bulantı ve diyare
• Ciltte karıncalanma ve kaşıntı hissi
Yaygın olmayan:
• Uyuşukluk
• Ağızda veya boğazda kabarcık, boğazda uyuşma
• Midede şişkinlik, karın ağrısı, gaz, kabızlık, hazımsızlık, kusma.
• Ağız kuruluğu
• Ağızda yanma hissi, tat alma duyusunda değişiklik
• Deride döküntü, kaşıntı
• Ateş, ağrı
• Uyuklama ya da uyuma güçlüğü
• Astımın kötüleşmesi, hırıltı, nefes darlığı
• Boğazda azalan duyu
Seyrek:
• Anafilaktik reaksiyon
Bilinmiyor
• Anemi, trombositopeni (morarma ve kanamaya neden olabilen kanda düşük trombosit
sayısı)
• Şişlik (ödem), yüksek kan basıncı, kalp yetmezliği veya kalp krizi
• Stevens-Johnsons sendromu ve Lyell sendromu ile toksik epidermal nekroliz dahil
olmak üzere bullöz reaksiyonlar gibi şiddetli cilt reaksiyonları.
• Hepatit (karaciğer iltihabı)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
5. STREFEN INTENSIVE’in Saklanması
STREFEN INTENSIVE’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız
6
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STREFEN INTENSIVE’i kullanmayınız.
Eğer ürününde/ambalajında bozukluklar farkederseniz, STREFEN INTENSIVE’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ligili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat sahibi: Reckitt Benckiser Tem. Malz. San. ve Tic. A.Ş.
Şişli/İstanbul/Türkiye
Tel: 0212 326 96 00
Üretim yeri: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, İngiltere
Bu kullanma talimatı 17.07.2026 tarihinde onaylanmıştır.
7
saklayınız.
25 °C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız
6
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STREFEN INTENSIVE’i kullanmayınız.
Eğer ürününde/ambalajında bozukluklar farkederseniz, STREFEN INTENSIVE’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ligili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
Ruhsat sahibi: Reckitt Benckiser Tem. Malz. San. ve Tic. A.Ş.
Şişli/İstanbul/Türkiye
Tel: 0212 326 96 00
Üretim yeri: Reckitt Benckiser Healthcare International Limited
Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, İngiltere
Bu kullanma talimatı 17.07.2026 tarihinde onaylanmıştır.
7
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 31.07.2026). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.