SUKROFER 100 MG/5 ML IV INF. KON. COZ. ICEREN 5 AMPUL Kullanma Talimatı

SUKROFER her ampulde (5 ml) 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg
ferrik hidroksit sükroz kompleksi içerir. SUKROFER demir yetmezliğine bağlı kansızlık
durumlarında; damar içine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır.
Her kutuda 5 ampul SUKROFER vardır.
SUKROFER'in aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir
maddedir. Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur ve
oksijen taşımakla görevlidir.
• Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,
1
• Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık
gelişmişse,
• Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık
gelişmişse,
• Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen
hastalarda,
• Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde
etki göstermediği hastalarda,
• Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir
uygulamasına karar verdiyse,
• Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyaliz (kanın
temizlenmesi işlemi)e bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında
demir eksikliği varlığında,
SUKROFER gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3
aylık döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.

SUKROFER’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Damar içine uygulanan demir ilaçları, ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya
anafilaktik olarak bilinen) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Demir sükrozun da dahil
olduğu damar içine uygulanan kompleks demir ilaçları daha önceden sorunsuz kullanılmış
olsalar dahi aşırı duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Kounis sendromuna (kalp krizi ile
sonuçlanabilen alerjik nedenlerden oluşan kalp damarı daralması) olarak ilerleyen durumlar
da bildirilmiştir.
Bununla birlikte daha önce ferrik glukonat veya demir dekstran gibi damar içine uygulanan
demir ilaçlarına karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda demir sükroz uygulanarak
gerçekleştirilen pek çok çalışmada demir sükroz’un iyi tolere edildiği görülmüştür.
Eğer,
− SUKROFER'e ya da içindeki maddelerden birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz
− Daha önce başka bir enjekte edilebilen demir ilacına alerjik (aşırı duyarlı)
reaksiyonlarınız oldu ise,
− Vücudunuzda aşırı demir yüklenmesi söz konusu ise veya demir kullanımı ile ilişkili
bir problem varsa,
− Kansızlığınız demir eksikliğine bağlı değilse
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse size SUKROFER verilmemelidir. Emin
değilseniz, SUKROFER’i almadan önce doktorunuzla konuşun.
SUKROFER’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
− SUKROFER uygulandıktan sonra nadiren de olsa bayılma, tansiyon düşmesi, solunum
sıkıntısı, havale gibi hayatı tehdit edebilen alerjik olaylar görülebilir. Bu tip olaylar
demir içeren pek çok ilacın damar içi kullanılması sırasında gözlenmektedir. Bu
2
nedenle damar içine SUKROFER uygulaması sırasında da bir önlem olarak acil yaşam
desteği için gerekli donanımlar hazır edilmelidir.
− İlaç alerjisi geçmişiniz varsa
− Karaciğer rahatsızlığınız varsa veya enfeksiyon, astım, egzema, alerji gibi
rahatsızlıklar varsa,
− Sistemik lupus eritematozus (ateş, güçsüzlük, yorgunluk, eklem ağrıları, yüz, boyun ve
kollarda yaygın cilt döküntüleri ile karakterize bir bağ dokusu hastalığı) mevcutsa,
− Romatizmal artrit (özellikle el ve ayaktaki birçok sayıda eklemi etkileyen yaygın
eklem ağrısı ve eklem yapısında bozulma ile karakterize bir hastalık) mevcutsa
durumu doktorunuza bildiriniz.
Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
SUKROFER’in yanlış uygulaması ürünün uygulama yerinden sızarak deride iritasyona ve
uygulama yerinde potansiyel olarak uzun süren kahverengi renk değişikliğine neden olur. Bu
durum oluştuğunda uygulamaya hemen son verilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SUKROFER gebeliğin ilk 3 ayında olan gebelerde test edilmemiştir. Eğer gebe iseniz, gebe
olma ihtimaliniz varsa veya gebe kalmayı planlamakta iseniz bu bilginin doktorunuz ile
paylaşılması önemlidir. Bu ilacı almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SUKROFER'in içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa; bu demirin
bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle SUKROFER emzirme döneminde annenin
sağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Damar içi yolla SUKROFER kullananlarda bazen baş dönmesi, kafa karışıklığı ya da
sersemlik gibi belirtiler olabilir. Bu belirtiler geçinceye kadar araç ya da makine
kullanmayınız.
3
SUKROFER’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder, yani aslında
“sodyum içermez.”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Ağız yolundan alınan demirin bağırsaklardan emilimini azaltabileceği için SUKROFER oral
demir ilaçları ile birlikte kullanılmamalıdır. Ağız yolundan alınan demir tedavisi son
SUKROFER dozundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinlerde;1-2 ampul (100-200 mg demir) SUKROFER haftada 1-3 kez şeklinde uygulanır.
Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg'dır.
Gerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazla
olmamalıdır.
Uygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir.
SUKROFER size alerjik reaksiyonlara uygun müdahale edilebilecek bir ortamda verilecektir.
SUKROFER’i her aldığınızda en az 30 dakika doktor veya hemşire tarafından gözlem altında
tutulacaksınız.
Uygulama yolu ve metodu:
SUKROFER sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
SUKROFER'in çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
Eğer SUKROFER’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SUKROFER kullandıysanız:
Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve damar içi yoldan uygulayacaktır.
SUKROFER’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
4
SUKROFER’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SUKROFER ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, SUKROFER’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla kişide
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla kişide görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az kişide görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, SUKROFER'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyonlar (düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik, bayılma), yüzde şişme,
zor nefes alma, Kounis sendromu olarak adlandırılan potansiyel olarak ciddi bir alerjik
reaksiyonun işareti olabilen göğüs ağrısı).
Bazı hastalarda bu alerjik reaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya
anafilaktik olarak bilinen) şekilde olabilir. Alerjik reaksiyon geçirdiğinizi düşünüyorsanız
doktorunuza veya hemşirenize hemen bildiriniz.
Diğer yan etkiler şunlardır:
Yaygın:
• Geçici tat bozuklukları
• Tansiyon düşmesi veya yükselmesi
• Hasta hissetme (bulantı)
• Enjeksiyon/infüzyon yerinde ağrı, iritasyon (tahriş), kaşıntı, hematom (bölgesel kan
birikmesi) veya renk değişikliği gibi reaksiyonlar
Yaygın olmayan:
• Kaşınma ve döküntü
• Kas spazmı, ağrısı veya kramp
• Soluk alıp vermede güçlük, nefes darlığı
• Baş ağrısı
• Sersemlik hissi
• Karıncalanma veya batma hissi
5
• Dokunma hissi kaybı veya azalması (hissizlik)
• Pıhtı oluşmasına bağlı damar şişliği
• Damar iltihabı
• Kusma
• Karın ağrısı
• Yüz kızarması, yanma hissi
• Kabızlık
• İshal
• Eklem ağrısı
• Kol ve bacak ağrısı
• Sırt ağrısı
• Üşüme hissi
• Halsizlik ve yorgunluk
• Eller ve ayaklarda şişme
• Kandaki karaciğer enzimlerinde (ALT, AST, GGT) artış
• Serum ferritin düzeylerinde artış
• Devamlı olan kas ağrısı
Seyrek:
• Baygınlık
• Uykusuzluk veya uyku hissi
• Çarpıntı
• İdrar rengi değişikliği
• Göğüs ağrısı
• Terlemede artış
• Ateş
• Kanda laktat dehidrojenaz değerlerinde artış (doku hasarının bir göstergesidir)
Bilinmiyor
• Kafa karışıklığı hissi
• Konsantrasyon kaybı, konsantrasyon baskılanması
• Gerginlik hissi
• Titreme
• Nefes almayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, ağızda, dilde veya boğazda şişme
(anjioödem)
• Nabız sayısında azalma
• Nabız artışı
• Dolaşımın durması
• Kan pıhtısına neden olabilecek damar iltihabı
• Hava yollarının ani daralması
6
• Kaşıntı
• Deride kırmızı ve kaşıntılı kabarma, deride kızarıklıklar veya döküntü
• Soğuk terleme
• Genel hastalık hissi
• Soluk cilt
• Ani hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar
• Kounis sendromu (göğüs ağrısı ile görülen alerjik reaksiyonlar)
• Grip benzeri belirtiler (ilaç uygulamasını takiben birkaç saat ile birkaç gün sonrasında
oluşabilir ve yüksek ateş ile birlikte kas ve eklem ağrısı gözlenir.)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SUKROFER’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklıklarında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Dondurmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SUKROFER’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SUKROFER’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Mahmutbey Mah. 2477. Sok. No: 23
Bağcılar/İstanbul
7
Üretim yeri: KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. 11. Sok. No:5
Kapaklı / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Aşağıdaki bilgiler bu ilacı uygulayacak sağlık personeli içindir:
Uygulama
Her SUKROFER uygulaması sırasında ve sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonları belirti ve
semptomları için hastaları dikkatle izleyin.
SUKROFER, ancak tam resüsitasyon olanaklarının sağlanabildiği ve personelin anafilaktik
reaksiyonları hızlı bir şekilde değerlendirip tedavi edebileceği bir ortamda uygulanmalıdır.
Her SUKROFER uygulamasını takiben hastalar en az 30 dakika boyunca advers etkiler
açısından gözlenmelidir.
Uygulama şekli:
SUKROFER, sadece intravenöz yoldan uygulanması gereken bir üründür. Uygulama yavaş
intravenöz enjeksiyon, intravenöz damla infüzyon veya diyaliz makinasının venöz yolu
kullanılarak yapılabilir.
SUKROFER uygulanırken paravenöz sızıntıdan kaçınılmalıdır. Eğer paravenöz sızıntı olursa
ağrı, enflamasyon ve kahverengi renk değişimi olabilir.
İntravenöz damla infüzyon
SUKROFER sadece %0,9’luk Serum Fizyolojik (NaCl) ile dilue edilmelidir.
İnfüzyondan hemen önce seyreltme yapılmalı ve çözelti aşağıdaki gibi verilmelidir:
SUKROFER dozu SUKROFER dozu Maksimum dilue Minimum
(mg demir) (ml SUKROFER) edilebilecek steril %0,9 İnfüzyon Zamanı
NaCl çözelti hacmi
50 mg 2,5 ml 50 ml 8 dakika
100 mg 5 ml 100 ml 15 dakika
200 mg 10 ml 200 ml 30 dakika
Stabiliteyle ilgili nedenlerle, SUKROFER daha düşük konsantrasyonda seyreltilmemelidir.
İntravenöz enjeksiyon
SUKROFER yavaş enjeksiyon olarak yapılabilir. 1 ml dilüe edilmemiş SUKROFER 1
dakikalık sürede verilebilir. Bir seferde 10 ml’den (200 mg demir) fazla enjeksiyon
yapılmamalıdır.
Diyaliz makinasının venöz yoluna enjeksiyon
8
SUKROFER tıpkı intavenöz enjeksiyonda olduğu gibi hemodiyaliz sırasında diyaliz
makinasının venöz ucundan verilebilir.
Geçimsizlikler
Bu ilaç bölüm %0,9 m/V sodyum klorür dışında herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır.
Diğer ilaçlar ile karıştırıldığında diğer ajanlarla etkileşime girme ve çökelme riski vardır.
Cam, polietilen ve PVC dışında kaplar ile geçimi konusu bilinmemektedir.
Saklama koşulları
Mikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Kullanım
Ampuller kullanılmadan önce çökelti ve hasar konusunda gözle kontrol edilmelidir. Sadece
homojen ve çökeltisiz çözeltileri kullanınız.
Seyreltilmiş çözelti kahverengi ve berrak görünür.
9