SYNACTHEN DEPOT 1 MG/ML IM ENJEKSIYONLUK SUSPANSIYON Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. SYNACTHEN DEPOT nedir ve ne için kullanılır?
SYNACTHEN DEPOT 1 ml’lik renksiz cam ampul içerisinde sıvı süspansiyon olarak takdim
edilmektedir.
SYNACTHEN DEPOT kas içerisine enjeksiyon yoluyla uygulanır.
SYNACTHEN DEPOT doğal “steroid” hormonların yapımını artırmak üzere böbreküstü
bezlerini uyarmak suretiyle etkili olur.
SYNACTHEN DEPOT birtakım farklı durumları tedavi etmek için steroidlerin (kortizon gibi)
yerine kullanılmaktadır.
• Multipl sklerozun (hareket aksaklığı, kısmi felç, dengesizlik gibi belirtilerle ortaya çıkabilen
bir sinir sistemi hastalığı) ani şiddetlenmeleri
• Çocuklarda gözlenen bazı nöbet türleri.
1/7
• Romatizmal hastalıklar: normalde kortikoidlerin (bir ilaç grubu) kullanıldığı durumlarda kısa
vadeli tedavi olarak
• Kortikoidlere yanıt veren deri hastalıkları
• Ülseratif kolit (şişkinlik ve ağrıya neden olan bir kalın bağırsak hastalığı) ve bölgesel enterit
(çoğunlukla bağırsaklarda rastlanan iltihabi bir sindirim sistemi hastalığı).
• Kanser hastalarında kemoterapiye olan dayanıklılığı artırmak için ilave tedavi.
SYNACTHEN DEPOT ayrıca böbreklerin üzerinde yer alan küçük bir bez olan böbreküstü
bezlerinin normal çalışıp çalışmadığını belirlemek için teşhis testi olarak da kullanılabilir.
SYNACTHEN DEPOT’un etki mekanizmasına ya da bu ilacın size neden reçete edildiğine
ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza sorunuz.
edilmektedir.
SYNACTHEN DEPOT kas içerisine enjeksiyon yoluyla uygulanır.
SYNACTHEN DEPOT doğal “steroid” hormonların yapımını artırmak üzere böbreküstü
bezlerini uyarmak suretiyle etkili olur.
SYNACTHEN DEPOT birtakım farklı durumları tedavi etmek için steroidlerin (kortizon gibi)
yerine kullanılmaktadır.
• Multipl sklerozun (hareket aksaklığı, kısmi felç, dengesizlik gibi belirtilerle ortaya çıkabilen
bir sinir sistemi hastalığı) ani şiddetlenmeleri
• Çocuklarda gözlenen bazı nöbet türleri.
1/7
• Romatizmal hastalıklar: normalde kortikoidlerin (bir ilaç grubu) kullanıldığı durumlarda kısa
vadeli tedavi olarak
• Kortikoidlere yanıt veren deri hastalıkları
• Ülseratif kolit (şişkinlik ve ağrıya neden olan bir kalın bağırsak hastalığı) ve bölgesel enterit
(çoğunlukla bağırsaklarda rastlanan iltihabi bir sindirim sistemi hastalığı).
• Kanser hastalarında kemoterapiye olan dayanıklılığı artırmak için ilave tedavi.
SYNACTHEN DEPOT ayrıca böbreklerin üzerinde yer alan küçük bir bez olan böbreküstü
bezlerinin normal çalışıp çalışmadığını belirlemek için teşhis testi olarak da kullanılabilir.
SYNACTHEN DEPOT’un etki mekanizmasına ya da bu ilacın size neden reçete edildiğine
ilişkin sorularınız varsa, doktorunuza sorunuz.
2. SYNACTHEN DEPOT’u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
SYNACTHEN DEPOT’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Tetrakosaktide ya da bu SYNACTHEN DEPOT’un bu kullanma talimatının başında
listelenen yardımcı maddelerinden herhangi birine, özellikle de benzil alkole karşı alerjiniz
(aşırı duyarlılığınız) varsa.
• “ACTH” ya da “kortikotrofin” adındaki benzer bir ilaca karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız)
varsa.
• Astımınız ya da diğer alerjik durumlarınız varsa.
• Düşünme, his ve davranışlarınızda bozukluğa yol açan ciddi zihinsel bir hastalığınız varsa.
• Enfeksiyöz (bulaşıcı) bir hastalığınız varsa.
• Duodenum (onikiparmak bağırsağı) ya da mide ülseriniz varsa.
• Şiddetli bir kalp hastalığınız varsa.
• Kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya ve yüksek kan basıncına yol açan, bir böbreküstü bezi
hastalığı olan Cushing sendromunuz varsa.
• Adrenokortikal yetersizliğiniz varsa (böbreküstü bezleriniz düzgün çalışmıyorsa).
• Adrenogenital sendromunuz varsa (böbreküstü bezleriniz düzgün çalışmıyorsa).
• Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.
• SYNACTHEN DEPOT prematüre (erken doğmuş) bebeklerde ve yeni doğanlarda
kullanılmamalıdır. 3 yaşına kadar çocuklarda önerilmemektedir. Bunun nedeni, toksik
reaksiyonlara ve alerjik durumlara yol açabilecek bir madde olan benzil alkolün varlığıdır.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, SYNACTHEN DEPOT kullanmaya
başlamadan önce bunu doktorunuza bildirin.
SYNACTHEN DEPOT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Yeterince aktif olmayan bir tiroit beziniz varsa.
• Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa (siroz).
• Böbrek sorunlarınız varsa.
• Yakın bir zamanda aşı olduysanız.
• Yüksek kan basıncı probleminiz varsa.
• Bağırsaklarınızda enflamasyon (iltihap) varsa (örneğin; ülseratif kolit ya da divertikülit).
• Bir kan damarının pıhtı ile tıkanmasına karşı yatkınlığınız varsa (tromboembolizm).
• Osteoporozunuz varsa (kemiklerde zayıflama).
2/7
• Myasthenia gravis hastalığınız varsa (aşırı kas güçsüzlüğü)
• Bir tür virusun neden olduğu “oküler herpes simpleks” adı verilen göz iltihabınız varsa.
• Hastalığın tekrar aktif hale gelme ihtimali nedeniyle, hâlihazırda şikâyetiniz olmasa bile daha
önce verem geçirdiyseniz veya verem için yapılan deri testi sonucunuz pozitif ise.
Eğer SYNACTHEN DEPOT tedavisi sırasında ya da tedavinin bitiminden sonra 1 yıl içerisinde
bir yaralanma yaşarsanız ya da cerrahi müdahale görürseniz, SYNACTHEN DEPOT dozunun
artırılması ya da tedavinin yeniden başlatılması gerekebilir.
SYNACTHEN DEPOT su ve tuz tutulumuna yol açabileceği için, doktorunuz tedavi sırasında
size düşük tuz içeriğine sahip bir diyet önerebilir.
SYNACTHEN DEPOT tedavisi sırasında, doktorunuz düzenli olarak gidişatınızı izleyecektir.
Özellikle bu ilacın kullanıldığı çocuklar yakından izlenmelidir.
SYNACTHEN DEPOT atletlerde yapılan rutin ilaç testleri ile etkileşim gösterebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa mutlaka doktorunuza bildiriniz.
SYNACTHEN DEPOT hamile kadınlara verilmemelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz. SYNACTHEN DEPOT emziren annelere
verilmemelidir.
Araç ve makine kullanımı
SYNACTHEN DEPOT tedavisi sırasında baş dönmesi ya da görüş bulanıklığı yaşarsanız, bu
etkiler ortadan kalkana kadar araç ya da makine kullanmayınız.
SYNACTHEN DEPOT’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
1 mL ampulde 10 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması
gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik
reaksiyonlara neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her ” doz”unda 1mmol (23mg)’dan az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar SYNACTHEN DEPOT ile etkileşim gösterebilir. Bu ilaçlar aşağıda verilmiştir:
• Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar
• Yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan ilaçlar.
• Havale (konvülsiyon) tedavisinde kullanılan ilaçlar.
Dozun değiştirilmesi ya da bazı durumlarda ilacın kesilmesi gerekebilir.
3/7
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer;
• Tetrakosaktide ya da bu SYNACTHEN DEPOT’un bu kullanma talimatının başında
listelenen yardımcı maddelerinden herhangi birine, özellikle de benzil alkole karşı alerjiniz
(aşırı duyarlılığınız) varsa.
• “ACTH” ya da “kortikotrofin” adındaki benzer bir ilaca karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız)
varsa.
• Astımınız ya da diğer alerjik durumlarınız varsa.
• Düşünme, his ve davranışlarınızda bozukluğa yol açan ciddi zihinsel bir hastalığınız varsa.
• Enfeksiyöz (bulaşıcı) bir hastalığınız varsa.
• Duodenum (onikiparmak bağırsağı) ya da mide ülseriniz varsa.
• Şiddetli bir kalp hastalığınız varsa.
• Kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya ve yüksek kan basıncına yol açan, bir böbreküstü bezi
hastalığı olan Cushing sendromunuz varsa.
• Adrenokortikal yetersizliğiniz varsa (böbreküstü bezleriniz düzgün çalışmıyorsa).
• Adrenogenital sendromunuz varsa (böbreküstü bezleriniz düzgün çalışmıyorsa).
• Hamile iseniz ya da emziriyorsanız.
• SYNACTHEN DEPOT prematüre (erken doğmuş) bebeklerde ve yeni doğanlarda
kullanılmamalıdır. 3 yaşına kadar çocuklarda önerilmemektedir. Bunun nedeni, toksik
reaksiyonlara ve alerjik durumlara yol açabilecek bir madde olan benzil alkolün varlığıdır.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse, SYNACTHEN DEPOT kullanmaya
başlamadan önce bunu doktorunuza bildirin.
SYNACTHEN DEPOT’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Yeterince aktif olmayan bir tiroit beziniz varsa.
• Şiddetli bir karaciğer hastalığınız varsa (siroz).
• Böbrek sorunlarınız varsa.
• Yakın bir zamanda aşı olduysanız.
• Yüksek kan basıncı probleminiz varsa.
• Bağırsaklarınızda enflamasyon (iltihap) varsa (örneğin; ülseratif kolit ya da divertikülit).
• Bir kan damarının pıhtı ile tıkanmasına karşı yatkınlığınız varsa (tromboembolizm).
• Osteoporozunuz varsa (kemiklerde zayıflama).
2/7
• Myasthenia gravis hastalığınız varsa (aşırı kas güçsüzlüğü)
• Bir tür virusun neden olduğu “oküler herpes simpleks” adı verilen göz iltihabınız varsa.
• Hastalığın tekrar aktif hale gelme ihtimali nedeniyle, hâlihazırda şikâyetiniz olmasa bile daha
önce verem geçirdiyseniz veya verem için yapılan deri testi sonucunuz pozitif ise.
Eğer SYNACTHEN DEPOT tedavisi sırasında ya da tedavinin bitiminden sonra 1 yıl içerisinde
bir yaralanma yaşarsanız ya da cerrahi müdahale görürseniz, SYNACTHEN DEPOT dozunun
artırılması ya da tedavinin yeniden başlatılması gerekebilir.
SYNACTHEN DEPOT su ve tuz tutulumuna yol açabileceği için, doktorunuz tedavi sırasında
size düşük tuz içeriğine sahip bir diyet önerebilir.
SYNACTHEN DEPOT tedavisi sırasında, doktorunuz düzenli olarak gidişatınızı izleyecektir.
Özellikle bu ilacın kullanıldığı çocuklar yakından izlenmelidir.
SYNACTHEN DEPOT atletlerde yapılan rutin ilaç testleri ile etkileşim gösterebilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa mutlaka doktorunuza bildiriniz.
SYNACTHEN DEPOT hamile kadınlara verilmemelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız, bunu doktorunuza bildiriniz. SYNACTHEN DEPOT emziren annelere
verilmemelidir.
Araç ve makine kullanımı
SYNACTHEN DEPOT tedavisi sırasında baş dönmesi ya da görüş bulanıklığı yaşarsanız, bu
etkiler ortadan kalkana kadar araç ya da makine kullanmayınız.
SYNACTHEN DEPOT’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
1 mL ampulde 10 mg benzil alkol içerir. Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması
gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik
reaksiyonlara neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her ” doz”unda 1mmol (23mg)’dan az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum
içermez”.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Bazı ilaçlar SYNACTHEN DEPOT ile etkileşim gösterebilir. Bu ilaçlar aşağıda verilmiştir:
• Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçlar
• Yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan ilaçlar.
• Havale (konvülsiyon) tedavisinde kullanılan ilaçlar.
Dozun değiştirilmesi ya da bazı durumlarda ilacın kesilmesi gerekebilir.
3/7
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. SYNACTHEN DEPOT nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz durumunuza bağlı olarak sizin için uygun bir SYNACTHEN DEPOT dozuna karar
verecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük
bir doz önerebilir.
Başlangıç dozu genellikle günde tek bir 1 mg’lık enjeksiyondur. Şiddetli vakalarda, günde iki
kere uygulanabilir.
Durum iyileştikten sonra, enjeksiyon sıklığı 2 ya da 3 günde bire ya da haftada bire düşürülebilir.
Tedavi amaçlı: SYNACTHEN DEPOT durumunuzu tamamen iyileştirmeyecek fakat
belirtilerden bazılarını hafifletecektir. Enjeksiyonlara faydalı oldukları sürece devam edilebilir.
Teşhis amaçlı: Size tek bir SYNACTHEN DEPOT enjeksiyonu yapılacaktır. Birisi
enjeksiyondan önce, diğerleri de enjeksiyondan 30 dakika, 1, 2, 3, 4 ve 5 saat sonra olmak üzere,
6 kan numunesi alınacaktır. Kan numuneleri böbreküstü bezlerinizin düzgün çalışıp
çalışmadığını gösterecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ampuller kullanmadan önce çalkalanmalıdır. Ampuldeki sıvı şırıngaya çekilip, doktor ya da
hemşire tarafından kasa enjekte edilecektir (asla damara değil).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Başlangıç dozu çocuğun yaşına bağlıdır. Başlangıç dozu genellikle günde 0.25 mg ila 1 mg
arasında değişen tek bir enjeksiyondur.
Durum iyileştikten sonra, enjeksiyon sıklığı 2 ila 8 günde bire düşürülebilir.
Yaşlılarda kullanımı:
SYNACTHEN DEPOT 65 yaş üzeri hastalarda yetişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda herhangi bir çalışma gerçekleştirilmemiştir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir çalışma gerçekleştirilmemiştir.
Eğer SYNACTHEN DEPOT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SYNACTHEN DEPOT kullandıysanız:
Bu ilacı size bir doktor ya da hemşire uygulayacağı için, doz aşımı olması olasılık dışıdır. Eğer
biri bu ilacı yanlışlıkla alırsa, tıbbi tedavi gerekebileceği için, derhal en yakın acil servise ya da
doktora başvurulmalıdır.
4/7
SYNACTHEN DEPOT’u kullanmayı unutursanız
Bu ilacı size bir doktor ya da hemşire uygulayacağı için, doz atlama olasılığınız yoktur. Bu
konuda herhangi bir endişeniz varsa, doktorunuza ya da hemşirenize danışın.
SYNACTHEN DEPOT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavi amaçlı kullanımda, böbreküstü bezlerinin normal fonksiyonun korunmasına yardımcı
olmak için tedavi kademeli olarak kesilmelidir.
Doktorunuz durumunuza bağlı olarak sizin için uygun bir SYNACTHEN DEPOT dozuna karar
verecektir. Tedaviye verdiğiniz yanıta bağlı olarak, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük
bir doz önerebilir.
Başlangıç dozu genellikle günde tek bir 1 mg’lık enjeksiyondur. Şiddetli vakalarda, günde iki
kere uygulanabilir.
Durum iyileştikten sonra, enjeksiyon sıklığı 2 ya da 3 günde bire ya da haftada bire düşürülebilir.
Tedavi amaçlı: SYNACTHEN DEPOT durumunuzu tamamen iyileştirmeyecek fakat
belirtilerden bazılarını hafifletecektir. Enjeksiyonlara faydalı oldukları sürece devam edilebilir.
Teşhis amaçlı: Size tek bir SYNACTHEN DEPOT enjeksiyonu yapılacaktır. Birisi
enjeksiyondan önce, diğerleri de enjeksiyondan 30 dakika, 1, 2, 3, 4 ve 5 saat sonra olmak üzere,
6 kan numunesi alınacaktır. Kan numuneleri böbreküstü bezlerinizin düzgün çalışıp
çalışmadığını gösterecektir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ampuller kullanmadan önce çalkalanmalıdır. Ampuldeki sıvı şırıngaya çekilip, doktor ya da
hemşire tarafından kasa enjekte edilecektir (asla damara değil).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Başlangıç dozu çocuğun yaşına bağlıdır. Başlangıç dozu genellikle günde 0.25 mg ila 1 mg
arasında değişen tek bir enjeksiyondur.
Durum iyileştikten sonra, enjeksiyon sıklığı 2 ila 8 günde bire düşürülebilir.
Yaşlılarda kullanımı:
SYNACTHEN DEPOT 65 yaş üzeri hastalarda yetişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda herhangi bir çalışma gerçekleştirilmemiştir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda herhangi bir çalışma gerçekleştirilmemiştir.
Eğer SYNACTHEN DEPOT’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SYNACTHEN DEPOT kullandıysanız:
Bu ilacı size bir doktor ya da hemşire uygulayacağı için, doz aşımı olması olasılık dışıdır. Eğer
biri bu ilacı yanlışlıkla alırsa, tıbbi tedavi gerekebileceği için, derhal en yakın acil servise ya da
doktora başvurulmalıdır.
4/7
SYNACTHEN DEPOT’u kullanmayı unutursanız
Bu ilacı size bir doktor ya da hemşire uygulayacağı için, doz atlama olasılığınız yoktur. Bu
konuda herhangi bir endişeniz varsa, doktorunuza ya da hemşirenize danışın.
SYNACTHEN DEPOT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Tedavi amaçlı kullanımda, böbreküstü bezlerinin normal fonksiyonun korunmasına yardımcı
olmak için tedavi kademeli olarak kesilmelidir.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi SYNACTHEN DEPOT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SYNACTHEN DEPOT’u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik bir reaksiyonunuz varsa. (Alerjik reaksiyon belirtileri arasında enjeksiyon yerinde
kızarıklık ya da ağrı, döküntü, kaşınma, ürtiker (kurdeşen) ya da sıcak basması, baş dönmesi,
bulantı ya da kusma, nefes alma güçlüğü, yüzde, dudaklarda, dilde ya da vücudun diğer
bölümlerinde şişkinlik yer alabilir.)
• Böbreklerin üzerinde yer alan küçük bir bez olan böbreküstü bezlerinde kanamanız varsa.
(Böbreküstü bezlerindeki kanamanın belirtileri ani başlangıçlı karın ve böğür ağrısıdır.)
• Benzil alkol ile ilişkili istenmeyen etkiler: 3 yaşından küçük çocuklarda toksik reaksiyonlara
ve alerji reaksiyonlarına neden olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Menstrüasyon (adet görme) sorunları
• Cushing sendromu (kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya ve yüksek kan basıncına yol açan
bir böbreküstü bezi hastalığı)
• Böbreküstü bezlerinde fonksiyon bozukluğu (adrenokortikal problem)
• Kan şekeri seviyesinde yükselme
• Yüz ve vücut tüylerinde artış
• Kanda düşük kalsiyum düzeyi (hipokalsemi)
• Kanda düşük potasyum düzeyi (hipokalemi)
• Kanda yüksek sodyum düzeyi (hipernatremi)
• El, bilek ya da ayaklarda şişkinlik (vücutta sıvı birikimi)
• Duygu durum değişimleri
• Nöbetler
5/7
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Görme azalması ya da bulanıklığı
• Glokom (göz tansiyonu)
• Ekzoftalmi (göz kürelerinin fırlaklığı)
• Yüksek kan basıncı
• Nefes darlığının da var olduğu kalp hastalığı
• Vücuttaki sıvı birikimine bağlı olarak ayak ya da bacaklarda şişlik (kalp yetmezliğine bağlı
ödem)
• Kalp kasının geri dönüşümlü genişlemesi
• Kan damarının bir pıhtı ile tıkanması (tromboembolizm)
• Kan damarının iltihabı
• Mide ya da duodenum (ince bağırsak) ülseri,
• Pankreas enflamasyonu (iltihabı) (pankreatit)
• Özofagus (yemek borusu) enflamasyonu (iltihabı)
• Mide ya da karın ağrısı ya da rahatsızlığı
• Deride incelme
• Derinin altında kırmızı ya da mor, yassı iğne başı gibi lekeler
• Deride çürükler
• Deride kızarıklık
• Akne (sivilce)
• Kas krampları ya da ağrısı
• Kas güçsüzlüğü
• Kemik erimesi (osteoporoz)
• Kemik dokusunda harabiyet (uyluk ve kol kemiklerinin baş bölümünde çürüme)
• Tendon yırtığı
• Nefessiz kalma
• Enfeksiyon yatkınlığında artış
• Aşırı terleme
• Kilo artışı
• Çocuklarda gelişme geriliği
• Artmış beyaz kan hücreleri
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir, acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SYNACTHEN DEPOT’u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik bir reaksiyonunuz varsa. (Alerjik reaksiyon belirtileri arasında enjeksiyon yerinde
kızarıklık ya da ağrı, döküntü, kaşınma, ürtiker (kurdeşen) ya da sıcak basması, baş dönmesi,
bulantı ya da kusma, nefes alma güçlüğü, yüzde, dudaklarda, dilde ya da vücudun diğer
bölümlerinde şişkinlik yer alabilir.)
• Böbreklerin üzerinde yer alan küçük bir bez olan böbreküstü bezlerinde kanamanız varsa.
(Böbreküstü bezlerindeki kanamanın belirtileri ani başlangıçlı karın ve böğür ağrısıdır.)
• Benzil alkol ile ilişkili istenmeyen etkiler: 3 yaşından küçük çocuklarda toksik reaksiyonlara
ve alerji reaksiyonlarına neden olabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın:10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın:10 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az görülebilir.
Seyrek:1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Menstrüasyon (adet görme) sorunları
• Cushing sendromu (kilo artışına, yüzde yuvarlaklaşmaya ve yüksek kan basıncına yol açan
bir böbreküstü bezi hastalığı)
• Böbreküstü bezlerinde fonksiyon bozukluğu (adrenokortikal problem)
• Kan şekeri seviyesinde yükselme
• Yüz ve vücut tüylerinde artış
• Kanda düşük kalsiyum düzeyi (hipokalsemi)
• Kanda düşük potasyum düzeyi (hipokalemi)
• Kanda yüksek sodyum düzeyi (hipernatremi)
• El, bilek ya da ayaklarda şişkinlik (vücutta sıvı birikimi)
• Duygu durum değişimleri
• Nöbetler
5/7
• Baş ağrısı
• Baş dönmesi
• Görme azalması ya da bulanıklığı
• Glokom (göz tansiyonu)
• Ekzoftalmi (göz kürelerinin fırlaklığı)
• Yüksek kan basıncı
• Nefes darlığının da var olduğu kalp hastalığı
• Vücuttaki sıvı birikimine bağlı olarak ayak ya da bacaklarda şişlik (kalp yetmezliğine bağlı
ödem)
• Kalp kasının geri dönüşümlü genişlemesi
• Kan damarının bir pıhtı ile tıkanması (tromboembolizm)
• Kan damarının iltihabı
• Mide ya da duodenum (ince bağırsak) ülseri,
• Pankreas enflamasyonu (iltihabı) (pankreatit)
• Özofagus (yemek borusu) enflamasyonu (iltihabı)
• Mide ya da karın ağrısı ya da rahatsızlığı
• Deride incelme
• Derinin altında kırmızı ya da mor, yassı iğne başı gibi lekeler
• Deride çürükler
• Deride kızarıklık
• Akne (sivilce)
• Kas krampları ya da ağrısı
• Kas güçsüzlüğü
• Kemik erimesi (osteoporoz)
• Kemik dokusunda harabiyet (uyluk ve kol kemiklerinin baş bölümünde çürüme)
• Tendon yırtığı
• Nefessiz kalma
• Enfeksiyon yatkınlığında artış
• Aşırı terleme
• Kilo artışı
• Çocuklarda gelişme geriliği
• Artmış beyaz kan hücreleri
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir, acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile
konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi”
ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildirebileceğiniz
gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan
etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. SYNACTHEN DEPOT’un saklanması
SYNACTHEN DEPOT’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Buzdolabında 2-8 °C arasında saklayınız.
6/7
Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SYNACTHEN DEPOT’u kullanmayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
VLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri A.Ş.
Büyükdere Cad. No: 127 Astoria İş Merkezi A Blok Kat: 8 Esentepe, Şişli - İstanbul
Tel no.: 0-212-340 76 84
Üretim yeri:
Takeda Austria GmbH, Linz, Avusturya
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
7/7
saklayınız.
Buzdolabında 2-8 °C arasında saklayınız.
6/7
Işıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SYNACTHEN DEPOT’u kullanmayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
VLD Danışmanlık, Tıbbi Ürünler ve Tanıtım Hizmetleri A.Ş.
Büyükdere Cad. No: 127 Astoria İş Merkezi A Blok Kat: 8 Esentepe, Şişli - İstanbul
Tel no.: 0-212-340 76 84
Üretim yeri:
Takeda Austria GmbH, Linz, Avusturya
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
7/7
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 10.09.2019). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.