TARIVID 200 MG 10 TABLET Kullanma Talimatı

TARİVİD, her film kaplı tablette 200 mg ofloksasin etkin maddesini içerir. Açık sarımsı
beyaz renkte, her iki tarafı çentikli, film kaplı tabletlerdir. 10 ve 20 tablet film kaplı tablet
içeren blister ambalajda kullanıma sunulmuştur.
TARİVİD 400 mg film kaplı tablet dozu da mevcuttur.
 TARİVİD, bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılan bir
antibiyotiktir. Kinolonlar adı verilen bir antibakteriyal ilaç grubuna dahildir. TARİVİD
duyarlı olan bakterileri öldürerek, bu bakterilerin vücutta neden olduğu enfeksiyonun tedavi
edilmesini sağlar.
 Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi ve komplike olmayan idrar yolu
enfeksiyonlarında alternatif tedavi seçeneklerinin varlığında ciddi yan etki riski
nedeniyle kullanılmamalıdır. Buna ilâve olarak idrar yolu enfeksiyonlarında
antibiyogramla duyarlık kanıtlanması gerekmektedir.
1 | 14
Doktorunuz size TARİVİD’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş
olabilir:
- İdrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi (mesane ve böbrek enfeksiyonu)
- Erkeklerde ve kadınlarda üreme organlarındaki enfeksiyonların (örneğin cinsel yolla
bulaşan bir hastalık olan gonore (bel soğukluğu)) tedavisi
- Pelvik enfeksiyonların (yumurtalık, rahim ve rahim boynu iltihabı) başka ilaçlarla
kombinasyon halinde tedavisi
- Kemik veya eklemlerde meydana gelen enfeksiyonların tedavisi
- Deri ve kaslar dahil deri altındaki dokularda (yumuşak doku) oluşan enfeksiyonların
tedavisi
- Sinüzit tedavisi
- Zatürre veya kronik solunum hastalıkları olan hastalarda bronş veya ciğerlerdeki
enfeksiyonların tedavisi
- Vücutta enfeksiyonlara karşı direncin azaldığı durumlarda (örneğin, kanser) duyarlı
bakterilere bağlı enfeksiyonlara yakalanmayı önlemek için koruyucu amaçla
Tedaviniz öncesinde doktorunuz durumunuzun belirli özelliklerini tespit ederek, TARİVİD
kullanmanın sizin için uygun olup olmadığına karar verecektir.

UYARI: TENDİNİT VE TENDON YIRTILMASI (kasları kemiklere bağlayan
dokularda iltihaplanma ve yırtılma), PERİFERAL NÖROPATİ (merkezden uzak
sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu kaybı), SANTRAL
SİNİR SİSTEMİ (merkezi sinir sistemi) ETKİLERİ VE MYASTENİA GRAVİS’İN
(bir tür kas güçsüzlüğü hastalığı) ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ
İSTENMEYEN ETKİLER
 TARİVİD de dahil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi sakatlığa yol açan ve
geri dönüşümsüz istenmeyen etkilere neden olabilir:
o Kasları kemiklere bağlayan doku iltihabı (tendinit; belirtileri eklemlerde
şiddetli ağrı, şişme ve kızarıklık olabilir) ve kasları kemiklere bağlayan
doku (tendon) yırtılması (belirtileri kaslarda şiddetli ağrı, ani ve hızlı
morarma, kuvvetsizlik, hareket ettirememe olabilir)
o Merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen bozukluklar - duyu
kaybı (periferal nöropati; belirtileri sinirlerde ağrı, hassasiyet, ayak ve
ellerde karıncalanma ile uyuşma, kaslarda halsizlik, ellerde titreme olabilir)
o Merkezi sinir sistemi (santral sinir sistemi) etkileri (belirtileri hayal görme
(halüsinasyon), endişe (anksiyete), ruhsal çöküntü (depresyon), intihar
eğilimi, uykusuzluk, şiddetli baş ağrısı ve zihin karışıklığı (konfüzyon)
olabilir)
2 | 14
TARİVİD kullanımı sırasında bu istenmeyen etkilerden herhangi biri sizde gerçekleşirse
TARİVİD kullanmayı derhal bırakınız ve doktor veya eczacınızla konuşunuz.
 TARİVİD’in içerdiği etkin madde olan ofloksasin de dâhil olmak üzere
florokinolon adı verilen antibiyotikler, myastenia gravisli (bir tür kas güçsüzlüğü
hastalığı) hastalarda kas güçsüzlüğünü şiddetlendirebilir. Bilinen bir kas güçsüzlüğü
hastalığınız varsa TARİVİD kullanmadan önce doktor veya eczacınızla konuşunuz.
 TARİVİD’in de dâhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi yan etkilerle ilişkili
olduğu bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa
kullanılabilir:
o Komplike olmayan üriner enfeksiyon (yapısal ve anatomik bozuklukların
eşlik etmediği sağlıklı bireylerde görülen idrar yolu enfeksiyonu)
o Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (kişinin balgam miktarında
artma, balgamın daha koyu, yani sarı yeşil hale gelmesi ve kişinin nefes
darlığının artması şeklinde belirtilerle ortaya çıkar)
TARİVİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 TARİVİD’in içindeki etkin madde olan ofloksasine veya ilacın içerdiği diğer maddelerden
birine karşı ya da bir başka kinolona karşı alerjiniz varsa. Alerjik reaksiyon belirtileri şunları
içerir: kızarıklık, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklarınızın, yüzünüzün, boğazınızın
veya dilinizin şişmesi.
 Nöbet geçirdiyseniz, örneğin epilepsi (sara) veya diğer beyin hasarlarının bir sonucu olarak
(örn. yaralanmalar, iltihaplanma veya inme). Çünkü bu ilacın nöbetleri tetikleme riski vardır.
 Beyninizi etkileyen bir travma, iltihabı bir durum veya felç gibi, nöbet geçirme eşiğini
düşüren rahatsızlıklar geçirdiyseniz ya da sinir sisteminizde hasara yol açan bir hastalığınız
varsa,
 Florokinolon grubu bir ilaç kullanımından sonra herhangi bir zamanda tendinit gibi tendon
bozukluklarınız olduysa. Bunun nedeni tendon kopması riskidir.
 Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız
TARİVİD, çocuklarda ve gelişimini henüz tamamlamamış (18 yaşın altındaki) gençlerde
eklem kıkırdağındaki hasar kesin olarak göz ardı edilemeyeceğinden kullanılmamalıdır.
TARİVİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Daha önce başka kinolonlarla tedavi olurken sizde, ciddi sinir sistemi reaksiyonları gibi
ciddi yan etkiler oluştuysa. TARİVİD kullanırken sizde bu tarz reaksiyonların görülme riski
daha yüksek demektir.
 Felç veya kafa travması sonucu beyin hasarı geçirdiyseniz, nöbet geçirmeye yatkınlığınız
olabilir. Bu durum aynı zamanda, romatizmal durumlar ve ağrı için belli ilaçlar veya teofilin
kullanıyorsanız da sizin için geçerlidir (‘‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’’ bölümüne
bakınız). Nöbet geçirirseniz derhal bir doktor tarafından tedavi edilmelisiniz. TARİVİD
kullanmayı bırakmalısınız.
 Güçlü UV ışınına maruz kalıyorsanız. TARİVİD tedavisi sırasında ve tedaviden sonraki 48
saate kadar cildinizi şiddetli güneş ışığından korumalı ve güneş ışığından ve yapay UV (örn.
morötesi ışınlar veren lamba veya solaryum gibi) ışınlarından kaçınmalısınız. Çünkü
TARİVİD kullanırken cildiniz özellikle hassaslaşacaktır.
3 | 14
 Böbrek fonksiyonunuz bozuksa. Bu durumda böbrekleriniz bir doktor tarafından yakından
izlenmelidir. Doz buna göre ayarlanmalıdır (bkz. Bölüm 3).
 Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa. TARİVİD karaciğer hasarına neden
olabileceğinden, doktorunuz karaciğerinizin durumunu yakından takip edecektir.
Florokinolonlarla tedavide ciddi karaciğer iltihaplanması vakaları (bazıları ölümle
sonuçlanan) bildirilmiştir. İştah kaybı, sarılık, koyu renkli idrar, kaşınma gibi belirtiler
farkederseniz veya midenizde bastırdığınızda hassasiyet oluyorsa, tedaviyi bırakınız ve
doktorunuza danışınız.
 Belli antikoagülan ilaçlar (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar) kullanıyorsanız (‘‘Diğer
ilaçlar ile birlikte kullanımı’’ bölümüne bakınız)
 Sizde veya ailenizde kırmızı kan hücreleri ile ilgili kalıtsal bir metabolik hastalık olan
“glukoz-6-fosfat-dehidrojenaz eksikliği” adlı hastalığı varsa. TARİVİD kırmızı kan
hücrelerinin yıkımına neden olabilir.
 Tendon bozuklukları olursa (örneğin ağrı). Bu belirtiler tendon iltihaplanmasına bağlı
olabilir ve tedavinin başlamasından sonra 48 saat içinde dahi gelişebilir, bu durum tendon
kopması/yırtılmasına sebep olabilir. Kopma/yırtılma öncelikle aşil tendonunu etkiler ve çift
yönlü etki yapabilir. Yaşlı hastalar tendon iltihabına daha yakındır. Eğer tendon iltihabından
şüphe ediliyorsa, derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Öncelikle etkilenen tendonun hareketi
engellenerek, uygun tedaviye başlanmalıdır. Doktorunuz bu durumda TARİVİD tedavisini
durduracaktır (‘‘TARİVİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ’’ ve ‘‘Olası yan
etkiler nelerdir’’ bölümlerine bakınız).
 Kortikosteroid adı verilen (bazen kortizon olarak da geçer) ilaçlar da kullanıyorsanız. Bu
ilaçlar tendon iltihabı riskini arttırabilir.
 Mukoz membranlarda (ağız ve burun içi gibi) kızarma ve beyazımsı benekler ile mantar
oluşumuna dair belirtiler görürseniz. Bu belirtiler dirençli olan bakterilerin üreyerek olası bir
ikincil enfeksiyona sebep olmasının işareti olabilir. İkincil enfeksiyonlar özellikle uzun süreli
TARİVİD tedavisini takiben ortaya çıkabilir ve uygun şekilde tedavi edilmelidir.
 Size organ nakli yapılmışsa,
 Dudak, göz, ağız, burun veya genital bölgede döküntü, kabarcıklanma veya soyulma gibi
ciddi deri veya mukoz membran reaksiyonları meydana gelirse (toksik epidermal nekroliz,
Stevens-Johnson sendromu). Deri veya mukoz membranlarda herhangi bir değişiklik olursa
tedaviye devam etmeden doktorunuzu bilgilendiriniz.
 Tedavi sırasında veya tedaviden sonraki haftalarda ağır, sürekli ve/veya kanlı ishal ortaya
çıkarsa. Bu durum, en ciddi biçimi psödomembranöz kolit olarak adlandırılan, yaşamı tehdit
edebilen ve bu nedenle bir doktor tarafından tedavi edilmesi gereken bakteriyel bağırsak
iltihabının bir işareti olabilir (bkz. Bölüm 4).
 Kalp problemleriniz varsa.
Eğer aşağıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse bu ilacı kullanırken dikkatli
olmalısınız:
Sizde doğuştan “uzun QT sendromu” adlı bir kalp rahatsızlığı veya ailenizde bu hastalığın
görüldüğü bireyler varsa (bu kalp aktivitesinin elektrosunda (EKG) görülen bir bozukluktur),
Kanınızda tuz dengesizliği varsa (özellikle de kanınızdaki potasyum veya magnezyum
değerleri düşükse),
Kalp ritminiz çok yavaşsa (bu durum “bradikardi” olarak adlandırılır),
Kalp yetmezliğiniz varsa,
Daha önce kalp krizi (miyokard infarktüsü) geçirdiyseniz,
Kadınsanız veya yaşlıysanız veya EKG’de değişikliklere neden olan başka ilaçlar
kullanıyorsanız (“Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız),
 Bir psikotik hastalık geçiriyorsanız veya daha önce geçirdiyseniz. TARİVİD ile tedavi
sırasında depresyon ve psikotik reaksiyonlar bildirilmiştir. Bazı vakalarda bu durum, bazen
tek bir TARİVİD dozundan sonra dahi, intihar düşüncesi ve kendine zarar verme
4 | 14
davranışlarına (intihar girişimi dahil) dönüşmüştür. Eğer kendinizi normal olmayan bir şekilde
düşük hissediyorsanız veya kaygı, gerçeklik algısının kaybolması gibi bazı psikolojik
belirtiler hissederseniz, tedaviyi bırakmalı ve doktorunuzu bilgilendirmelisiniz. Doktorunuz
uygun önlemelerin alınması ve tedaviniz için gerekli kararları verecektir.
 Kas güçsüzlüğüne yol açan “miyastenia gravis” adlı bir hastalığınız varsa. Bu rahatsızlığı
olan hastalarda kinolonlarla olan tedavi sırasında, ölümle sonuçlanan veya solunum desteği
gerektiren vakalar dahil olmak üzere ciddi kas güçsüzlükleri ortaya çıkmıştır.
 Daha önceden merkezi sinir sisteminizi ilgilendiren bir rahatsızlık geçirmiş olmanızdan
dolayı nöbet geçirmeye yatkınlığınız varsa,
 Şeker hastalığı için ağız yoluyla alınan ilaçlar kullanıyorsanız (örneğin glibenklamid) veya
insülin kullanıyorsanız. Kan şekeriniz dikkatli bir biçimde takip edilecektir; çünkü düşük kan
şekeri (hipoglisemik) komaya kadar ilerleyebilecek belirtilere neden olabilir. Düşük kan
şekerinin belirtileri aşırı açlık hissi, sinirlilik, terleme ve titreme olabilir. Florokinolonlarla
tedavide kan şekeri seviyesinde bir yükselme de oluşabilir.
 Sizde sinirsel bir rahatsızlığa (periferal nöropati) dair belirtiler oluşursa. Bu tip hastalıklar
kendini kas güçsüzlüğü, ağrı, yanma, karıncalanma, dokunma ve sıcaklık hissinde azalma
veya oryantasyon bozukluğu (kişinin yer, zaman, mekan gibi konularda kendi durumunu
değerlendirememesi), uyuşma hissi ve diğer duyusal rahatsızlıklarla gösterebilir. Kendinizde
sinirsel bir rahatsızlığa dair belirtiler fark ettiğiniz anda doktorunuzu bilgilendiriniz. Kalıcı bir
hasar oluşma riskini en aza indirmek için TARİVİD tedavisinin durdurulması gerekir.
 Tendinit ve tendon yırtılması (kasları kemiklere bağlayan dokularda iltihaplanma ve
yırtılma), periferal nöropati (merkezden uzak sinirlerde herhangi bir nedenle görülen
bozukluklar - duyu kaybı) ve merkezi sinir sistemi etkileri dâhil sakatlığa sebep olan ve
potansiyel geri dönüşümsüz ciddi istenmeyen reaksiyonlar
 Nadiren eklemlerde ağrı ve şişlik ve tendonlarda iltihap veya yırtılma meydana gelebilir.
Yaşlıysanız (60 yaş ve üzeri), size organ nakli yapıldıysa, böbrek problemleriniz varsa veya
kortikosteroid adı verilen ilaçlarla tedavi alıyorsanız, sizin için bu risk daha yüksektir.
Tendonlarda iltihaplanma ve yırtılma, tedavinin başlamasından sonraki 48 saat içinde ve hatta
tedavinin bitmesinden sonraki birkaç aya kadar bile gelişebilir. Bir tendon ağrısına veya
iltihabına ilişkin ilk belirtide (örneğin ayak bileği, el bileği, dirsek, omuz veya dizde),
TARİVİD almayı durdurunuz, doktorunuza başvurunuz ve ağrılı bölgeyi dinlendiriniz.
Tendon yırtılması riskini arttırabileceğinden, gerekli olmayan hareketlerden kaçınınız.
 Nadir olarak, özellikle ayaklar ve bacaklar veya eller ve kollarda olmak üzere, ağrı, yanma,
karıncalanma, uyuşma ve/veya zayıflık benzeri sinir hasarı (nöropati) belirtileri
yaşayabilirsiniz. Böyle bir durum oluşursa, TARİVİD kullanmayı bırakınız ve potansiyel geri
dönüşsüz bir durumun gelişmesini önlemek için derhal doktorunuzu bilgilendiriniz.
 TARİVİD dâhil florokinolon/kinolon grubu antibakteriyel ilaçlar, bazıları uzun süreli olan
(aylarca veya yıllarca devam eden), yaşamsal faaliyetleri kısıtlayıcı ve potansiyel geri
dönüşsüz çok nadir fakat ciddi istenmeyen etkilerle ilişkilendirilmiştir. Bu istenmeyen etkiler
şunları içerir: üst ve alt uzuvlara ait tendon, kas ve eklemlerde ağrı, yürüme güçlüğü,
karıncalanma, gıdıklanma, uyuşma veya yanma gibi anormal duyular (parestezi), görme, tat
ve koku alma ve duymada bozukluk gibi duyusal bozukluklar, depresyon, bellek zayıflığı,
aşırı yorgunluk ve şiddetli uyku bozuklukları.
TARİVİD aldıktan sonra bu yan etkilerin herhangi birini yaşarsanız, tedaviye devam etmeden
derhal doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz, başka bir sınıfa ait bir antibiyotik kullanmanızı
da değerlendirerek, tedaviye nasıl devam edeceğinize sizinle beraber karar verecektir.
 Bu reaksiyonlar, TARİVİD başladıktan sonra saatler ya da haftalar içinde görülebilir. Her
yaş grubundan veya önceden mevcut risk faktörleri olmayan hastalar, bu istenmeyen
reaksiyonları yaşamıştır.
 Herhangi bir ciddi istenmeyen reaksiyonun ilk bulgularının veya semptomlarının ortaya
çıkması durumunda TARİVİD derhal kesilmelidir. Ayrıca, florokinolonlarla bağlantılı olarak
5 | 14
bu ciddi istenmeyen reaksiyonlardan herhangi birini yaşayan hastalarda TARİVİD dâhil
florokinolonların kullanımından kaçınılmalıdır.
• Eğer geniş bir kan damarının genişlemesi veya “şişmesi” (aort anevrizması veya geniş
damar periferik anevrizması) teşhisi konulduysa.
• Eğer daha önce aort diseksiyonu atağı geçirdiyseniz (aort duvarında yırtık).
• Eğer aile öykünüzde aort anevrizması ya da aort diseksiyonu varsa veya diğer risk faktörleri
ile zemin hazırlayan durumlara sahipseniz (örn. Marfan sendromu veya vasküler Ehlers-
Danlos sendromu gibi bağ dokusu hastalıkları veya Takayasu arteriti, dev hücreli arterit,
Behçet hastalığı gibi vasküler hastalıklar, yüksek tansiyon veya bilinen ateroskleroz)
Karnınızda, göğsünüzde veya sırtınızda ani ve şiddetli ağrı hissederseniz derhal bir acil
servise başvurunuz.
Geçmişte kinolon veya florokinolon grubuna ait bir ilaç kullanırken herhangi bir ciddi yan
etki yaşadıysanız, TARİVİD de dahil olmak üzere florokinolon/kinolon grubu antibakteriyel
bir ilaç kullanmamalısınız. Böyle bir durumda en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz.
Döküntü, yutkunma ve nefes almada güçlük veya dudak, yüz, boğaz ve dilin şişmesi gibi
alerjik reaksiyon belirtileri fark ederseniz TARİVİD kullanmayı bırakınız ve doktorunuzu
bilgilendiriniz (bkz. Bölüm 4).
Görme bozukluğu veya gözle ile herhangi bir belirti fark ederseniz, derhal bir göz doktoruna
danışınız.
TARİVİD ile tedavi sırasında, idrarda bakılan opiat ve porfirin (kırmızı kan pigmentinin
içeriğinde bulunan ve bozunma ürünleri) laboratuvar testleri yanlış pozitif sonuçlar verebilir.
Eğer gerekli görülürse pozitif sonuçlar daha detaylı testlerle doğrulanmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TARİVİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Besinler TARİVİD’in emilmesini etkilemez. Tabletleri, yemekler sırasında veya yemekten
önce ya da sonra, yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) doktorunuzun önerdiği miktarda
çiğnemeden yutunuz. TARİVİD ile birlikte alkol kullanmayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İnsanlar üzerinde yapılan çalışmaların eksikliği ve kinolonların anne karnında gelişmekte olan
3 aydan büyük bebekte eklem kıkırdağına olası hasarı nedeniyle hamilelik sırasında
TARİVİD almamalısınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
6 | 14
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Az miktarda ofloksasin anne sütüne geçer. Emzirilen bebeğe olası eklem hasarı ve diğer ciddi
hasar riski nedeniyle, emziriyorsanız TARİVİD almamalısınız.
Araç ve makine kullanımı
Sersemlik/baş dönmesi, uyuşukluk veya görme bozuklukları gibi bazı istenmeyen yan etkiler
(bkz. Bölüm 4) konsantre olma ve tepki verme yeteneğinizi etkileyebilir. Bu durum, bu
becerilerin özellikle önemli olduğu durumlarda (örneğin, araba kullanmak veya makine
kullanmak) bir risk oluşturabilir. Alkol tüketimi bu riski artırır.
TARİVİD’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TARİVİD laktoz (inek sütü kaynaklı) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından
bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse, bu tıbbi ürünü
almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka bir ilaç kullanıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
TARİVİD, mide asitliğini azaltan (mineral antasitler) veya mide zarını korumak için
kullanılan ilaçlarla (örn. sukralfat) birlikte verildiğinde daha az etkili olabilir. Bu durum,
spesifik metal iyonları (alüminyum, demir, magnezyum veya çinko) içeren diğer ilaçlar için
de geçerlidir. Bu nedenle TARİVİD'i bu ilaçlardan yaklaşık 2 saat önce almalısınız.
Nöbet eşiğini düşüren diğer ilaçlar, kinolonlarla aynı anda verilirse epileptik nöbetlerin ortaya
çıkma olasılığı daha yüksektir. Bunlara örneğin romatizmal bozukluklar ve ağrı için çeşitli
ilaçlar (steroid yapıda olmayan iltihap önleyici ilaçlar, örn. fenbufen) veya antiastım ilacı
teofilin dahildir. Bu ilaçlarla aynı zamanda ofloksasin alırken çok dikkatli olmalısınız
(“TARİVİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ” bölümüne bakınız).
Kinolonlar ve diğer ilaçlar (örn. probenesid [gut önleyici ilaç], simetidin [mide asidine karşı
ajan], furosemid [idrarın atılmasını desteklemek için kullanılan ilaç] veya metotreksat
[örneğin tümör veya romatizma tedavisinde kullanılan ilaç]) böbrekler yoluyla ilaç atılımına
karşılıklı olarak müdahale eder. Bu durum, bu maddelerin vücutta birikmesine ve yan
etkilerin artmasına neden olabilir.
Ofloksasin, fenprokumon ve varfarin gibi kanınızın pıhtılaşmasını durduran ve bazı
durumlarda ciddi kanamalara yol açabilen ilaçların etkisini artırabilir. Bu nedenle, bu ilaçlar
birlikte kullanılırken kanın pıhtılaşma kapasitesi yakından izlenmelidir.
Ofloksasin, kandaki glibenklamid (yüksek kan şekeri için kullanılan ilaç) düzeylerinde hafif
bir artışa neden olabilir ve bu da kan şekerini düşürebilir ( “TARİVİD'i aşağıdaki durumlarda
DİKKATLİ KULLANINIZ” bölümüne bakınız). Bu nedenle, TARİVİD ve glibenklamid'i
birlikte kullanıyorsanız kan şekeri seviyenizi özellikle yakından izlemelisiniz.
7 | 14
Kalp ritminizi etkileyebilecek diğer ilaçlar kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendirmelisiniz:
 Kalp ritminin düzeltilmesinde kullanılan kinidin, hidrokinidin, dizopiramid, amiodaron,
sotalol, dofetilid, ibutilid gibi antiaritmik ilaçlar
 Depresyon tedavisinde kullanılan trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar
 Bazı antibiyotikler (makrolid grubuna dahil olanlar)
 Bazı mantar önleyiciler (imidazol)
 Sıtma önleyici ilaçlar
 Bazı sakinleştirici olmayan alerji veya iltihap durumunu önleyen ajanlar (örn. astemizol,
terfenadin ve ebastin)
 Bazı antipsikotikler
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz, ilacınızı nasıl, hangi dozda ve ne kadar süre boyunca kullanmanız gerektiğini
size söyleyecektir. Bu enfeksiyonunuzun tipine ve ciddiyetine bağlıdır.
TARİVİD erişkinlerde kullanılır.
Genel doz, doktorunuz başka şekilde reçetelemediyse, günde 2 kez 1 adet TARİVİD 200 mg
film kaplı tablet (veya günde 2 kez 1/2 adet TARİVİD 400 mg film kaplı tablet) şeklindedir.
Şiddetli enfeksiyonu (örn. solunum yollarında veya kemiklerinde) olan veya tedaviye
yeterince tepki vermeyen bazı hastalarda, antibiyotiğe az ya da çok duyarlı olan bakteriyi
uzaklaştırmak için dozun yükseltilmesi gerekebilir. Bu vakalarda, doz günde 2 kez 2 adet
TARİVİD 200 mg film kaplı tablete (veya günde 2 kez 1 adet TARİVİD 400 mg film kaplı
tablete) yükseltilebilir. Bu aynı zamanda komplikasyonlu enfeksiyonlar için de
geçerlidir.Açık şekilde zayıflatılmış bağışıklık sistemi olan hastaların enfeksiyondan
korunması için önerilen doz günde 2 ile 3 adet TARİVİD 200 mg film kaplı tablet (veya
günde 1 veya 1,5 TARİVİD 400 mg film kaplı tablet) şeklindedir.
Tek seferde en fazla 2 adet TARİVİD 200 mg film kaplı tablet (veya 1 adet TARİVİD 400 mg
film kaplı tablet) alınabilir. Günlük toplam doz sabah ve akşam dozlarına bölünmelidir.
Dozlar arasındaki sürenin yaklaşık aynı olması önemlidir. Eğer tek seferde 2 adet TARİVİD
200 mg film kaplı tablet alınması gerekirse, tercihen sabah alınmalıdır.
Tedavinizin süresi bakterinin ilaca vereceği tepkiye ve genel sağlık durumunuza bağlıdır.
Temel olarak, ateş düştükten ve hastalık belirtileri hafifledikten sonra 2 ila 3 gün daha
tedaviye devam edilmesi tercih edilir.
Akut enfeksiyonlar için genelde 7 ila 10 günlük tedavi yeterlidir.
Doktorunuz tedavi süresini enfeksiyonunuzun tipine ve ciddiyetine göre karar verecektir. Bazı
durumlarda haftalarca sürebilir.
Daha fazla deneyim elde edilene kadar, tedavi süresi 2 ayı aşmamalıdır.
8 | 14
Uygulama yolu ve metodu:
TARİVİD ağızdan alınır.
Film kaplı tableti ezmeden, yeterli miktarda (1/2 – 1 bardak) sıvıyla yutunuz. Dozaja uymak
için çentik çizgisinden bölebilirsiniz. Tabletleri yemeklerle beraber veya yemek arasında
alabilirsiniz.
Mide asidini azaltmak veya mide zarını korumak için kullanılan ilaçlar ile birlikte
verildiğinde TARİVİD’in etkisi azalabilir. Bu durum bazı metal iyonlarını (alüminyum,
demir, magnezyum veya çinko) içeren ilaçlarla da geçerlidir. Bu nedenle, TARİVİD’i bu tip
ilaçları almadan yaklaşık 2 saat önce kullanmalısınız (“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”
bölümüne bakınız).
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TARİVİD çocuklarda ve büyümesi devam eden ergenlerde kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşa göre TARİVİD dozajının ayarlanması gerekmez. Yaşınız ileriyse doktorunuz sizin
böbrek ve karaciğer fonksiyonlarınızı değerlendirerek, gereken doz ayarlamasını yapacaktır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Aşağıdaki bilgiler, böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa, doktorunuzun dozu belirlemesi
için bir kılavuz niteliğindedir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozaj:
Böbrek fonksiyon bozukluğu seviyesi Doz
Orta günde 1/2 (yarım) ila 1 adet TARİVİD 200
(kreatinin klirensi 20 ila 50 mL/dk) mg film kaplı tablet
Şiddetli, hemodiyaliz veya periton diyalizi günde 1/2 (yarım) adet TARİVİD 200 mg
dahil film kaplı tablet veya gün aşırı 1 adet
(kreatinin klirensi < 20 mL/dk) TARİVİD 200 mg film kaplı tablet
Bazı hastalarda (yukarıya bakınız), dozun arttırılması gerekebilir.
Şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa (örneğin siroz), ofloksasinin vücutta
parçalanması azalabilir. Böyle bir durumda bir günde alabileceğiniz maksimum doz 400 mg'ı
(1 tablet TARİVİD 400 veya 2 tablet TARİVİD 200 mg film kaplı tablet) aşmamalıdır.
Eğer TARİVİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TARİVİD kullandıysanız:
TARİVİD’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Aşırı doz ve kazayla gerekenden daha fazla ilaç alınması durumunda derhal doktorunuza veya
bir hastaneye başvurunuz. Belirtiler; bilinç bulanıklığı, baş dönmesi, bilinç bozukluğu ve
nöbetler gibi merkezi sinir sistemi semptomları, aynı zamanda kalp problemleri (QT aralığı
uzaması (‘‘2. TARİVİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler’’ bölümüne bakınız)
9 | 14
ile bulantı ve mukoza erozyonları gibi mide bağırsak sistemiyle ilgili reaksiyonlardır. Bu
rahatsızlıklar tıbbi takibi ve bazen acil müdahaleyi gerektirebilir.
Eğer gerekli dozun yalnızca iki katını almışsanız, doktorunuzu bilgilendirmeniz ve herhangi
bir yan etki yaşıyorsanız bu konuda doktorunuza danışmanız yeterlidir. TARİVİD tedavisine
planlandığı gibi devam ediniz.
Eğer yanlışlıkla almanız gereken TARİVİD dozunun iki katından fazlasını almışsanız, derhal
doktorunuza başvurunuz. Doktorunuz gerekli ise sizi takibe alacak veya sizin için uygun
tedaviyi başlatacaktır
TARİVİD’ i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Unutulan bir dozu mümkün olan en kısa sürede telafi etmeli ve daha sonra başlangıçta
planlandığı gibi tedaviye devam etmelisiniz. Ancak maksimum günlük doz aşılmamalıdır.
Emin değilseniz tavsiye için bir doktora danışınız.
TARİVİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Düzensiz dozlar, çok düşük tek veya günlük dozlar ve çok kısa tedavi süresi tedavi başarısını
olumsuz etkileyebilir. Bu ilacın kullanımıyla ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza veya
eczacınıza sorunuz.

Tüm ilaçlar gibi, TARİVİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TARİVİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek
 Alerjik reaksiyonlar. Alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerebilir: Döküntü, yutma
veya nefes almada güçlük, dudaklarınızın, yüzünüzün, boğazınızın veya dilinizin
şişmesi. Çok nadir durumlarda, alerjik reaksiyon ile tansiyonunuzda ciddi bir düşüş
meydana gelebilir (anafilaktik/anafilaktoid şok). Bu durum ilacı ilk kez
kullandığınızda dahi ortaya çıkabilir ve hızla ilerleyebilir (ilacın alınmasını takiben
dakikalar veya saatler içerisinde). Böyle bir durumda, gerekli olan genel acil durum
önlemleri doğrultusunda derhal acil tıbbi müdahale başlatılmalıdır. TARİVİD
kullanmaya devam etmeyiniz.
 Tendonlarda veya bağ dokularda olası bir kopma/yırtılmanın söz konusu olduğu ağrı
ve iltihaplanma. En sık etkilenen tendon aşil tendonudur.
10 | 14
 Komaya kadar ilerleyebilen kan şeker düzeylerinde düşme (hipoglisemik koma). Bu
durum özellikle şeker (diyabet) hastaları için önemlidir (‘‘2. TARİVİD'i kullanmadan
önce dikkat edilmesi gerekenler’’ bölümüne bakınız.)
Çok seyrek
 Yanma hissi, kaşıntı veya uyuşma hissi. Bunlar nöropati adı verilen bir hastalığın
belirtileri olabilir.
 Muhtemelen krampların ve ateşin eşlik ettiği, kanlı da olabilen sulu ishal. Bunlar ciddi
bir bağırsak hastalığının (psödomembranöz kolit) belirtileri olabilir. Bu durumda,
yalnızca şüphe ediliyorsa bile, gerekli görmesi halinde doktorunuz derhal uygun
tedaviye başlayacaktır. Bağırsak hareketini engelleyen (peristaltizm) ilaçlar
kullanılmamalıdır. TARİVİD tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz
karar verecektir.
 Nöbetler. Doktorunuz tim gerekli acil müdahale önlemlerini alacak ve TARİVİD
tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar verecektir.
 Akut böbrek yetmezliği. Bu durumun belirtileri, üre atılımında belirgin bir artış veya
düşüştür. Buna hasta hissetme hali eşlik eder.
Çok seyrek veya bilinmiyor
 Döküntü, dudak, göz, ağız, burun veya genital bölgede derinin soyulması, kabarcıklar
oluşması veya döküntüler gibi ciddi deri veya mukoz membran reaksiyonları (eritema
multiforme, toksik epidermal nekroliz, Stevens-Johnson sendromu, akut jeneralize
ekzantematöz püstülozis), deride yaygın pul pul dökülme ile birlikte kızartılar
(eksfoliyatif dermatit)
 Bazı kan hücrelerinin sayısında düşüş (anemi, lökopeni, trombositopeni, agranülositoz
veya pansitopeni), kırmızı kan hücrelerinin yıkımı (hemolitik anemi), bazı beyaz kan
hücrelerinin sayısında artış (eozinofili), kan hücresi oluşumunda ciddi bozukluklar
(kemik iliği baskılanması). Bu kan rahatsızlıklarının belirtileri aşağıdakiler olabilir:
 Solgunluk ve güçsüzlük, kırmızı renkli idrar
 İltihaba bağlı olarak mukoz membranlarda değişiklikler (örneğin ağız ve boğaz,
anal ve genital bölgeler), boğaz ağrısı ve beklenmeyen uzun süreli veya
tekrarlayan ateş
 Kanama eğiliminde artış (örneğin morarma eğiliminde artış) ve peteşilerin
(deride mukoz membranlarda oluşan küçük, iğne ucu büyüklüğünde kırmızı
noktalar) oluşumunda artış
Bilinmiyor
 İştah azalması, ciltte ve gözlerde sarı renk, koyu renkli idrar, kaşıntı veya hassas mide
(karın). Bunlar ölümcül olabilen karaciğer yetmezliği de dahil olmak üzere karaciğer
problemlerinin belirtileri olabilir (hepatit, ciddi karaciğer hasarı)
 Kan şeker düzeylerinde düşme (hipoglisemi). Bu durum özellikle şeker (diyabet)
hastaları için önemlidir (bkz. Bölüm 2)
TARİVİD tedavisi sırasında görme bozuklukları veya gözle ilgili herhangi bir başka belirti
farkederseniz, derhal bir göz doktoruna başvurunuz.
Kinolon ve florokinolon grubu antibiyotiklerin kullanımı ile ilişkili olarak çok nadir
vakalarda, bazı vakalarda önceden var olan risk faktörlerinden bağımsız olarak, uzun süreli
(aylarca veya yıllarca devam eden) veya kalıcı istenmeyen etkiler bildirilmiştir. Bu
istenmeyen etkiler şunları içerebilir: tendon iltihaplanması, tendon yırtılması, eklem ağrısı, el
ve kol veya ayak ve bacaklarda ağrı, yürüme güçlüğü, karıncalanma, gıdıklanma, uyuşma,
11 | 14
yanma veya ağrı gibi anormal duyular (nöropati), depresyon, yorgunluk, uyku bozuklukları,
bellek zayıflığı, duyma, görme, tat alma ve koku almada bozukluk.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir.
Yaygın olmayan
 Başka bakteri veya mantar üremesi, Candida adı verilen bir mayanın neden olduğu,
muhtemelen tedavi gerektiren enfeksiyonlar
 Endişe/gerginlik, uyku sorunları, uykusuzluk
 Yerinde duramama/huzursuzluk, denge kaybı, baş ağrısı
 Gözde tahriş, gözlerde yanma hissi, konjunktivit (bir çeşit göz iltihabı
 Sersemlik
 Çarpıntı
 Boğazda tahriş, burun ve boğazın iltihaplanması, burun akıntısı
 Mide rahatsızlıkları, karın ağrısı, ishal, bulantı, kusma
 Deride döküntü veya kaşıntı gibi deri reaksiyonları
Seyrek
 İştahsızlık
 Olmayan şeyler görme (halüsinasyonlar), kaygı (anksiyete), zihin karışıklığı
(konfüzyon), yoğun rüyalar (kabuslar dahil), depresyon ile seyreden ruhsal psikotik
reaksiyonlar
 Uyuklama hali, anormal algılama gibi (örneğin karıncalanma ve uyuşukluk hissi)
duyusal bozukluklar, dokunma uyaranlarının algılamasında artış veya düşüş
(hiperestezi veya hipoestezi), tat (disguzi) ve koku (parosmi) alma bozuklukları (koku
alma duyusunun kaybı dahil)
 Görme yeteneğinde bozulma (örneğin bulanık görüş, çift görme ve renk görüşünde
değişme)
 Denge bozuklukları
 Kalp hızında artış (taşikardi)
 Kan basında düşüş, kan basında artış
 Nefes darlığı, hava yollarında spazm (bronkospazm)
 Bağırsak iltihaplanması (enterokolit, izole vakalarda ek olarak dışkıda kan)
 Karaciğer enzimlerinde ve/veya bilirubin (kandaki safra pigmenti) artış ile beraber
karaciğer fonksiyonlarında bozulma
 Sıcak basması, aşırı terleme (hiperhidroz), kurdeşen (ürtiker), akıntılı (püstüler) veya
kabarcıklı döküntü
 Böbrek fonksiyonlarında bozulma (kanda böbrek işlevini gösteren kreatinin
maddesinin artması ile anlaşılabilir)
 Hafıza bozukluğu
Çok seyrek
 Küçük kan damarlarının iltihabı (vaskülit), muhtemelen iç organları içerir.
 Ekstrapiramidal semptomlar (örneğin kas geriliminde artış veya azalma, yüz veya
vücutta istemsiz hareketler, hareketin başlangıcında gecikme, hareket edememe) veya
kas koordinasyon bozuklukları
 Kulakta çınlama (tinnitus), işitme kaybı
 Safra pigmentinin elimine edilmesindeki azalmaya bağlı olarak gelişen sarılık
(kolestatik sarılık)
12 | 14
 Cildin ışığa aşırı duyarlılığı (örn. güneş yanığına benzer reaksiyonlar, renk değişikliği
veya tırnaklarda kopma, bkz. Bölüm 2)
 İzole vakalarda cilt ölümüne (cilt nekrozu) neden olabilen kan damarlarının (vaskülit)
iltihaplanması. İşaretler arasında ciltte ve mukoza zarlarında küçük, noktasal,
kırmızımsı noktalar (peteşi, vasküler purpura), kabarcıklar veya şişlikler yer alır.
 Tendon kopması (örn. Aşil tendonu, bkz. Bölüm 2), eklem ve kas bozuklukları (örn.
ağrı)
Bilinmiyor
 Kan şekeri düzeylerinde artış (bkz. Bölüm 2)
 Psikotik reaksiyonlar ve depresyon ile kendine zarar verme davranışı, hatta intihar
düşünceleri veya eylemleri (bkz. Bölüm 2), sinirlilik
 Titreme, hareket bozuklukları (örneğin dengesiz yürüyüş), tat alma duyusunun kaybı,
anlık bilinç kaybı (senkop)
 Göz iltihabı (üveit)
 Duyma bozuklukları
 Normal olmayan çok hızlı kalp ritmi (taşikardi), hayatı tehdit edici düzensiz kalp ritmi
 Kalp ritminde değişiklikler (kalbin elektriksel aktivitesinin kaydedildiği
elektrokardiyografide görülebilen “QT aralığı uzaması”)
 Nefes almada ciddi zorluk, ciğerlerde alerjik iltihaplanma (pnömoni)
 Sindirim bozuklukları (dispepsi), şişkinlik, kabızlık, pankreas iltihabı
 Fiks ilaç erüpsiyonu (neden olan ilaç alındıktan sonra hep aynı yerde çıkan, madeni
para büyüklüğünde yuvarlak kızarıklıklar), ağız mukoz membranlarında iltihaplanma
 Kas dokusunda hasar (rabdomiyoliz, miyopati), kas güçsüzlüğü (ciddi bir kas hastalığı
olan miyastenia gravis hastalarında bu durum özellikle önemli olabilir), kas yırtılması,
kas kopması, bağ dokuda yırtılma/kopma, eklem iltihabı (artrit)
 Ani gelişen böbrek hasarına yol açan böbrek iltihabı (akut interstisyel nefrit)
 Kan yapısındaki bozukluğa bağlı gelişen porfiri hastalığında atak gelişmesi (nadir bir
metabolik bozukluk)
 Güçsüzlük, ateş, ağrı (sırt, göğüs, kol ve bacak ağrısı dahil)
 Kan basıncındaki düşüş sonrası bilinç kaybı ile beraber dolaşım sisteminin çökmesi
 Bulanık görme durumunun eşlik ettiği veya bulanık görme durumu olmaksızın uzun
süreli baş ağrısı (benign intrakraniyal hipertansiyon)
Çok seyrek vakaların dışında (örneğin koku, tat ve duyma bozukluklarına dair bireysel
vakalar), gözlenen yan etkiler hastaların TARİVİD kullanmayı bırakmasından sonra
kaybolmuştur.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
13 | 14

TARİVİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TARİVİD’i kullanmayınız. Son kullanma tarihi
kutu üstünde belirtilen ayın son günüdür.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
Şişli-İstanbul
Üretim yeri:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Lüleburgaz-Kırklareli
Bu kullanma talimatı ………… tarihinde onaylanmıştır.
14 | 14