TARIVID 200 MG 10 TABLET

Tüm ilaçlar gibi, TARİVİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TARİVİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Seyrek
Alerjik reaksiyonlar. Alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerebilir: Döküntü, yutma
veya nefes almada güçlük, dudaklarınızın, yüzünüzün, boğazınızın veya dilinizin
şişmesi. Çok nadir durumlarda, alerjik reaksiyon ile tansiyonunuzda ciddi bir düşüş
meydana gelebilir (anafilaktik/anafilaktoid şok). Bu durum ilacı ilk kez
kullandığınızda dahi ortaya çıkabilir ve hızla ilerleyebilir (ilacın alınmasını takiben
dakikalar veya saatler içerisinde). Böyle bir durumda, gerekli olan genel acil durum
önlemleri doğrultusunda derhal acil tıbbi müdahale başlatılmalıdır. TARİVİD
kullanmaya devam etmeyiniz.
Tendonlarda veya bağ dokularda olası bir kopma/yırtılmanın söz konusu olduğu ağrı
ve iltihaplanma. En sık etkilenen tendon aşil tendonudur.
10 | 14
Komaya kadar ilerleyebilen kan şeker düzeylerinde düşme (hipoglisemik koma). Bu
durum özellikle şeker (diyabet) hastaları için önemlidir (‘‘2. TARİVİD'i kullanmadan
önce dikkat edilmesi gerekenler’’ bölümüne bakınız.)
Çok seyrek
Yanma hissi, kaşıntı veya uyuşma hissi. Bunlar nöropati adı verilen bir hastalığın
belirtileri olabilir.
Muhtemelen krampların ve ateşin eşlik ettiği, kanlı da olabilen sulu ishal. Bunlar ciddi
bir bağırsak hastalığının (psödomembranöz kolit) belirtileri olabilir. Bu durumda,
yalnızca şüphe ediliyorsa bile, gerekli görmesi halinde doktorunuz derhal uygun
tedaviye başlayacaktır. Bağırsak hareketini engelleyen (peristaltizm) ilaçlar
kullanılmamalıdır. TARİVİD tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına doktorunuz
karar verecektir.
Nöbetler. Doktorunuz tim gerekli acil müdahale önlemlerini alacak ve TARİVİD
tedavisine devam edip etmeyeceğinize karar verecektir.
Akut böbrek yetmezliği. Bu durumun belirtileri, üre atılımında belirgin bir artış veya
düşüştür. Buna hasta hissetme hali eşlik eder.
Çok seyrek veya bilinmiyor
Döküntü, dudak, göz, ağız, burun veya…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Antasitler, Sukralfat ve Metal iyonlar
Eş zamanlı alüminyum veya magnezyum içeren antasitler veya sukralfat alımı TARİVİD’in
etkilerini hafifletebilir. Aynı durum metal iyonları (alüminyum, demir, magnezyum veya
çinko) içeren diğer müstahzarlar için de geçerlidir. Bu nedenle TARİVİD, bu tür
preparatlardan yaklaşık 2 saat önce alınmalıdır.
Teofilin, fenbufen veya benzeri steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlar
Klinik bir çalışmada teofilin ile ofloksasinin farmakokinetik etkileşimi bulunmamıştır.
Bununla birlikte, kinolonlar teofilin, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar veya serebral
nöbet eşiğini düşüren diğer ajanlarla eş zamanlı verildiğinde serebral nöbet eşiğinde belirgin
bir düşüş meydana gelebilir.
QT aralığını uzattığı bilinen ilaçlar
Ofloksasin, diğer florokinolonlarda olduğu gibi, QT aralığını uzattığı bilinen ilaçları (örneğin
Sınıf IA ve III antiaritmikler, trisiklik ve tetrasiklik antidepresanlar, makrolidler, imidazol
antifungal ajanlar ve antimalaryal ajanlar, bazı non-sedatif antihistaminikler (örn. astemizol,
terfenadin, ebastine), antipsikotikler) alan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır (bkz. Bölüm
4.4).
K vitamini antagonistleri
Bir K vitamini antagonisti (örn. Varfarin) ile kombinasyon halinde ofloksasin ile tedavi edilen
hastalarda, protrombin süresinin uzaması (INR INR’de artış/ PT değerinde azalma) ve / veya
kanama artışı bildirilmiştir. Bu tür kanamalar bazen ciddi olabilir. Bu nedenle, K vitamini
antagonistleri ile eş zamanlı tedavi gören hastaların pıhtılaşma durumunun yakından
izlenmesi önerilir.
10 | 19
Glibenklamid
Ofloksasin glibenklamidin serum seviyelerinde küçük bir artışa neden olabilir. Bu,
hipoglisemiye yol açabileceğinden ofloksasin ve glibenklamid eş zamanlı kullanımında kan
glukoz seviyelerinin yakından takibi önerilir.
Probenesid, simetidin, furosemid ve metotreksat
Eş zamanlı uygulandığında, probenesid ofloksasinin toplam klirensini % 24 oranında
azaltmış, EAA değerini % 16 oranında arttırmıştır. Bu etki muhtemelen, bu aktif maddelerin
renal tübüler atılımındaki aktif taşıyıcının kompetisyonu veya inhibisyonundan
kaynaklanmaktadır. Ofloksasin ile probenesid, simetidin, furosemid ve metotreksat gibi renal
tübüler …

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı