TAZARED %0,1 JEL (30 G)
TAZARED %0,1 JEL (30 G), tazaroten içeren bir krem / merhem preparatıdır. Bu ürün dermatolojik ilaçlar grubuna girer; ATC kodu D05AX05'dir. Ruhsatı Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
TAZARED %0,1 Jel; toplam vücut yüzey alanının %20’sine kadar yayılmış olan plak tipi sedef hastalığının harici tedavisinde ve hafif ve orta derecedeki sivilceli (akneli) hastaların harici tedavisinde kullanılmaktadır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tazaroten |
|---|---|
| İlaç firması | DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - D - DERMATOLOJİKLER
D05 ANTİPSÖRİATİKLER
D05A TOPİKAL ANTİPSÖRİATİKLER
D05AX Diğer
D05AX05
tazaroten
|
| ATC kodu | D05AX05 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699580340068 |
| Ruhsat sahibi | DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2019/626 |
| Ruhsat tarihi | 30.11.2019 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 416,22 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tazaroten hakkında
Farmakoterapötik grup: Topikal Kullanılan Diğer Antipsoriyatikler
Etki mekanizması Tazaroten hayvanda ve insanda hızlı estersizleştirme ile aktif formu olan soydaşı tazaroten karboksilik asidine (AGN 190299) dönüştürülmüş bir retinoid ön ilaçtır. AGN 190299 ("tazarotenik asit"), retinoik asit reseptörü ailesinin her üç üyesine de bağlanır: RARα, RARβ ve RARγ. Ancak RARβ ve RARγ için bağıl olarak seçicilik gösterir ve gen ekspresyonunu değiştirebilir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
görülmez. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın
birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TAZARED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın yan etkiler:
Ciltte kaşıntı
Yanma hissi
Kızarıklık
Tahriş
Yaygın yan etkiler:
Deri soyulması
Spesifik olmayan deri döküntüsü
İritan kontakt dermatit (İltihaplı temas dermatiti)
Ciltte ağrı
Sedefte kötüleşme
Kaşıntılı iltihaplı kuru deri
Cilt inflamasyonu (deri iltihabı)
Çatlama
Kanama
Lokalize ödem (bölgesel ödem)
Bilinmiyor (Eldeki verilerden tahmin edilemiyor):
Kabarıklık, dermatit (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı), ürtiker (kurdeşen), deride
döküntü, uygulama bölgesinde şişme ve ağrı.
Cilt renginde değişme ( aşırı pigment oluşumu ve az pigment oluşumu dahil)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile
karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca
karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki
Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını
arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen
yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla
bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
eşzamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Bu ürünlerin etkisi geçene kadar TAZARED
kullanımından kaçınılmalıdır.
20 - 55 yaşları arasında 1 mg noretindron ve 35 μg etinil estradiol içeren oral kontraseptif
tablet kombinasyonu alan 27 sağlıklı kadın gönüllüde yapılan bir çalışmada, tazarotenin eşlik
eden kullanımı tam döngüde noretindron ve etinil estradiolün farmakokinetik özelliklerini
etkilememiştir.
Tazarotenin farmakokinetik özelliklere etkisi progestin içeren oral kontraseptiflerde
(minihap) değerlendirilmemiştir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
tazaroten etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
